Pobierz

/pieczęć Wykonawcy/
Załącznik nr 2
FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
Specyfikacja techniczna
mammografu do badań przesiewowych
Wykonawca ........................................................................................................................
............................................................................................................................................
Wytwórca mammografu .....................................................................................................
.............................................................................................................................................
Rok produkcji .............................................
Typ/model mammografu ...................................................................................................
WARUNKI GRANICZNE ( parametry wymagane)
A.
Lampa rentgenowska
1. Typ i producent lampy – (podać)
....................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................
.....................................................................
2. Anoda wirująca.
3. Anoda molibdenowa z filtrami molibdenowym (Mo) i rodowym (Rh)
4. Dwa ogniska lampy o wymiarach:
Małe ≤ 0,1 mm
Duże ≤ 0,3 mm
5. Okienko berylowe
6. Pojemność cieplna anody lampy – min. 300 kHU
7. Odległość źródło-receptor (SID) ≥ 65 cm
8. Automatyczny, oraz ręczny wybór filtrów promieniowania molibden/rod.
B.
Parametry generatora i ekspozycji
1. Zakres wysokiego napięcia co najmniej 23 kV – 34 kV z dokładnością doboru co max. 1 kV.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
C
Generator wysokoczęstotliwościowy ≥ 20 kHz
Maksymalna ekspozycja 600 mAs
Maksymalna moc wyjściowa generatora min. 5 kW
Automatyczny dobór napięcia i czasu ekspozycji zależny od grubości i gęstości piersi.
Automatyczna kontrola ekspozycji (AEC).
Możliwość ręcznego nastawiania parametrów ekspozycji, oraz tryb półautomatyczny – manualnie
ustawiane napięcie.
Wyświetlanie na aparacie wszystkich parametrów ekspozycji przy ręcznym i automatycznym
nastawianiu generatora.
Autodiagnostyka urządzenia z sygnalizacją nieprawidłowości.
Automatyczna kontrola kolimatora z automatyką formatową.
Wytrzymałość konstrukcyjna aparatu co najmniej 100 badań dziennie.
Ramię lampy
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Obrót ramienia min. +1800 –900
Wyświetlanie kąta obrotu.
Elektryczny przesuw ramienia w pionie w zakresie min. 65-125 cm.
Automatyczny dobór siły kompresji.
Komplet płytek do kompresji obu formatów filmu.
Zdejmowana osłona twarzy pacjentki.
Elektromagnetyczna blokada ramienia (kolumny).
Ramie dostosowane do zainstalowania przystawki stereotaktycznej.
1
D
System stolików i kompresji
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
E
Rozmiary stolików i kratek przeciwrozproszeniowych 18 x 24, 24 x 30 cm.
Synchronizacja napędu kratki bucky z ekspozycją.
Ruchoma kratka przeciwrozproszeniowa.
Stolik do powiększeń.
Płytka dociskowa do zdjęć celowanych i płytka dociskowa do zdjęć powiększonych.
Płytka uciskowa do badania dołu pachowego.
Automatyczne zwalnianie ucisku po ekspozycji i sytuacji awaryjnej.
Ręczne, oraz nożne ustawianie ucisku.
Wyświetlanie grubości sutka pod uciskiem.
Automatyka doboru ogniska, automatyka doboru filtra, automatyka kompresji, automatyka
kolimacji wiązki RTG do rozmiarów kasety.
Wyposażenie mammografu
1. Szyba ochronna przed promieniowaniem dla operatora (technika).
2. Fartuch ochronny dla pacjentki (spódniczka z 0,5 Pb na przód z oznakowaniem na fartuchu
grubości warstwy ołowiu)
3. Dzienny znacznik cyfrowy (kamera ID) z możliwością zapisu na filmie danych pacjentki i
warunków ekspozycji.
4. Komplet znaczników mammograficznych
5. Kasety mammograficzne z foliami wzmacniającymi:
18 x 24 cm – 8 szt.
24 x 30 cm – 4 szt.
Możliwość rozbudowy o następujące urządzenie:
Przystawka cyfrowa do biopsji stereo taktycznej i cyfrowego obrazowania
miejscowego:
1. Detektor cyfrowy przystawki stereo taktycznej (montowany w miejsce kasety, lub instalowany
razem z głowicą biopsyjną w miejsce stolika) dostosowane do oferowanego aparatu i sprzężona z
cyfrową stacją do obrazowania i planowania biopsji.
2. Matryca obrazowania min. 2048 x 2048 x 12 bit.
3. Wielkość piksela ≤ 30 µm .
4. Monitor stacji komputerowej min.18” o jakości wymaganej dla prawidłowego obrazowania
systemu cyfrowej stereo tasji.
5. Cyfrowy interfejs sieciowy co najmniej o funkcjach: DICOM Send, DICOM Receive, DICOM Print
6. Stacja komputerowa do akwizycji i przetwarzania obrazów cyfrowych
7. Oprogramowanie stacji roboczej dedykowane dla cyfrowego systemu stereo taktycznego.
8. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R, lub dyskach MOD.
9. Automatyczne przenoszenie wyliczonych współrzędnych na przystawkę biopsyjną
10. Biopsja stereotaktyczna cienkoigłowa
11. Zmotoryzowana, lub ręczna regulacja pozycji igły, z automatycznym wyznaczaniem
współrzędnych.
12. Uchwyt igły biopsyjnej kompatybilny z oferowanymi na polskim rynku zestawami ( pistolet–igła).
13. Pozycjonowanie igły według standardów ustawień kartezjańskiego lub radialnego.
14. Dokładność biopsji x, y, z ≤ 1mm.
15. Komplet prowadników do igieł z zakresu 0,7 – 2,8 mm
16. 3-wymiarowa, komputerowa kalkulacja odległości do biopsji.
17. Konsola stacji komputerowej.
2
Wykonawca wypełni poniższą tabelę (jak w załączniku nr 6 do siwz)
Parametry techniczne i funkcjonalne
1.
2.
3.
4.
5.
TAK/NIE
Szybkozmieniacz formatów stolików (bez potrzeby ich wymiany w
aparacie)
Konstrukcja ramienia pozwalająca na jego pochylenie od i do pacjenta.
Oferowany aparat powinien umożliwić wykorzystanie
przystawki biopsyjnej przeznaczonej do pozycji siedzącej
również do prowadzenia biopsji w pozycji leżącej (pacjentka na brzuchu)
Oferowany aparat mammograficzny może zostać zmodyfikowany do
mammografu cyfrowego bez konieczności wymiany mammografu.
Zabezpieczenie przed ponowną ekspozycją tej samej kasety
................................... data ........................
.......................................................................
/podpis i pieczęć upoważnionego przedstawiciela/
3