1000 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Metformin Bluefish; 1000 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780
mg metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane z wytłoczeniem „A” po jednej stronie i „62”
po drugiej stronie.
Tabletki posiadają rowek, ale nie służy on do przełamywania tabletki.
4.
DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Leczenie cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą diety i ćwiczeń
fizycznych nie można uzyskać właściwego stężenia glukozy we krwi.

U dorosłych produkt leczniczy Metformin Bluefish można stosować w monoterapii lub w
skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.

U dzieci w wieku powyżej 10 lat i młodzieży produkt leczniczy Metformin Bluefish może
być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną.
U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadwagą leczonych chlorowodorkiem metforminy
jako lekiem pierwszego rzutu w razie nieskuteczności leczenia samą dietą wykazano
zmniejszenie występowania powikłań cukrzycy (patrz punkt 5.1).
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli:
W monoterapii i w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi:
Zazwyczaj dawka początkowa wynosi 500 mg lub 850 mg chlorowodorku metforminy 2 lub 3
razy na dobę w czasie posiłku lub po nim.
Po 10-15 dniach należy ustalić dawkę na podstawie wyników badania stężenia glukozy we
krwi. Powolne zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku ze strony przewodu
pokarmowego.
Maksymalna zalecana dawka chlorowodorku metforminy wynosi 3 g na dobę w trzech
dawkach podzielonych.
1
W przypadku zamiany innego doustnego leku przeciwcukrzycowego na chlorowodorek
metforminy, należy odstawić poprzednio stosowany lek i zastosować chlorowodorek
metforminy w wyżej podanych dawkach.
W skojarzeniu z insuliną:
Chlorowodorek metforminy i insulina mogą być stosowane jednocześnie w celu uzyskania
lepszej kontroli stężenia glukozy we krwi. Chlorowodorek metforminy stosuje się zwykle
w dawce początkowej 500 mg lub 850 mg 2 lub 3 razy na dobę natomiast dawkę insuliny
ustala się na podstawie wyników badania stężenia glukozy we krwi.
Pacjenci w wieku podeszłym:
Z uwagi na ryzyko zmniejszonej czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku dawkę
chlorowodorku metforminy należy ustalić na podstawie parametrów czynności nerek.
Konieczna jest regularna kontrola czynności nerek (patrz punkt 4.4).
Dzieci i młodzież:
W monoterapii i w leczeniu skojarzonym z insuliną


Produkt leczniczy Metformin Bluefish można stosować u dzieci w wieku powyżej 10 lat i
u młodzieży.
Zwykle dawka początkowa to 500 mg lub 850 mg chlorowodorku metforminy raz na dobę
w czasie lub po posiłku.
Po 10-15 dniach należy ustalić dawkę na podstawie stężenia glukozy we krwi. Powolne
zwiększanie dawki może poprawić tolerancję leku ze strony przewodu pokarmowego.
Maksymalna zalecana dawka chlorowodorku metforminy wynosi 2 g na dobę w 2 lub 3
dawkach podzielonych.
4.3
Przeciwwskazania







4.4
Nadwrażliwość na chlorowodorek metforminy lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Cukrzycowa kwasica ketonowa, stan przedśpiączkowy w cukrzycy.
Niewydolność nerek lub zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min).
Ostre choroby, które mogą powodować zaburzenia czynności nerek:
odwodnienie,
ciężkie zakażenie,
wstrząs,
donaczyniowe podawanie środków kontrastujących zawierających jod (patrz
punkt 4.4).
Ostre lub przewlekłe choroby, króre mogą być przyczyną niedotlenienia tkanek:
niewydolność serca lub niewydolność oddechowa,
niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego,
wstrząs.
Niewydolność wątroby, ostre zatrucie alkoholem, alkoholizm.
Karmienie piersią.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Kwasica mleczanowa:
Kwasica mleczanowa jest rzadko występującym, ale groźnym (z wysoką śmiertelnością w
razie braku natychmiastowego leczenia) powikłaniem metabolicznym mogącym powstać w
wyniku kumulacji chlorowodorku metforminy. Zgłoszone przypadki kwasicy mleczanowej u
pacjentów leczonych chlorowodorkiem metforminy występowały przede wszystkim u
pacjentów chorych na cukrzycę ze znaczną niewydolnością nerek. Ryzyko kwasicy
mleczanowej można i należy zmniejszyć poprzez ocenę również innych czynników ryzyka,
takich jak: źle kontrolowana cukrzyca, ketoza, długotrwałe głodzenie, nadużywanie alkoholu,
niewydolność wątroby i inne stany związane z niedotlenieniem.
2
Rozpoznanie:
Ryzyko kwasicy mleczanowej należy uwzględnić w przypadku wystąpienia niespecyficznych
objawów, takich jak kurcze mięśni z zaburzeniami przewodu pokarmowego, na przykład
bólem brzucha i ciężkim osłabieniem.
Kwasica mleczanowa charakteryzuje się występowaniem duszności z kwasiczym oddechem,
bólu brzucha, hipotermii, a następnie śpiączki. W badaniach laboratoryjnych stwierdza się
zmniejszenie pH krwi, zwiększenie stężenia mleczanów w osoczu powyżej 5 mmol/1,
zwiększenie luki anionowej oraz zwiększenie stosunku stężenia mleczanów do stężenia
pirogronianów we krwi. W przypadku podejrzenia kwasicy metabolicznej chlorowodorek
metforminy należy odstawić, a pacjenta natychmiast umieścić w szpitalu (patrz punkt 4.9).
Czynność nerek:
Ponieważ chlorowodorek metforminy jest wydalany przez nerki, przed rozpoczęciem leczenia
oraz regularnie w czasie leczenia należy oznaczać stężenie kreatyniny w surowicy:
 u pacjentów z prawidłową czynnością nerek przynajmniej raz w roku,
 u pacjentów, u których stężenie kreatyniny w surowicy jest na górnej granicy normy
oraz u osób w podeszłym wieku przynajmniej 2-4 razy w roku.
Zaburzenie czynności nerek u osób w podeszłym wieku występuje często i jest bezobjawowe.
Szczególną ostrożność należy zachować w sytuacjach, w których czynność nerek może być
zaburzona, na przykład na początku stosowania leków przeciwnadciśnieniowych,
moczopędnych oraz niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Stosowanie środków kontrastujących zawierających jod:
Ponieważ donaczyniowe podawanie środków kontrastujących, zawierających jod podczas
badań radiologicznych może być przyczyną niewydolności nerek, chlorowodorek metforminy
należy odstawić przed badaniem lub na czas badania. Leczenie można wznowić nie wcześniej
niż
48 godzin po badaniu i tylko po ocenieniu czynności nerek i stwierdzeniu, że jest prawidłowa
(patrz: punkt 4.5).
Zabiegi chirurgiczne:
Chlorowodorek metforminy należy odstawić na 48 godzin przed planowanym zabiegiem
chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym, rdzeniowym i zewnątrzoponowym. Leczenie można
wznowić nie wcześniej niż 48 godzin od zabiegu lub po powrocie do żywienia doustnego i
tylko, jeśli stwierdzono prawidłową czynność nerek.
Dzieci i młodzież:
Przed rozpoczęciem leczenia chlorowodorkiem metforminy należy potwierdzić rozpoznanie
cukrzycy typu 2.
W kontrolowanych badaniach klinicznych trwających rok nie stwierdzono wpływu
chlorowodorku metforminy na wzrost i dojrzewanie, ale nie ma długoterminowych badań
dotyczących tego zagadnienia. Dlatego zaleca się staranną obserwację dzieci leczonych
chlorowodorkiem metforminy, szczególnie przed okresem dojrzewania, z uwzględnieniem
wpływu chlorowodorku metforminy na wymienione parametry.
Dzieci w wieku od 10 do 12 lat:
W kontrolowanych badaniach klinicznych prowadzonych u dzieci i młodzieży wzięło udział
jedynie 15 pacjentów w wieku od 10 do 12 lat. Choć skuteczność i bezpieczeństwo
chlorowodorku metforminy u tych dzieci nie różniły się od skuteczności i bezpieczeństwa
leczenia u starszych dzieci i młodzieży, zaleca się szczególnie ostrożnie stosować ten lek u
dzieci w wieku od 10 do 12 lat.
Inne ostrzeżenia:
3
-
-
4.5
Należy kontynuować stosowanie ustalonej diety z równomiernym rozkładem spożywania
węglowodanów w ciągu dnia. Pacjenci z nadwagą powinni kontynuować dietę
niskokaloryczną.
Należy regularnie wykonywać typowe badania laboratoryjne wykonywane zwykle w celu
kontrolowania cukrzycy.
Chlorowodorek metforminy, stosowany jako jedyny lek nie wywołuje hipoglikemii, ale
zaleca się ostrożność w razie stosowania go w skojarzeniu z insuliną lub pochodnymi
sulfonylomocznika.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Jednoczesne stosowanie nie zalecane
Alkohol:
Podczas ostrego zatrucia alkoholem istnieje zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej,
szczególnie w przypadku:
- głodzenia lub niedożywienia,
- niewydolności wątroby.
Należy unikać spożywania alkoholu i leków zawierających alkohol.
Środki kontrastujące zawierające jod (patrz punkt 4.4):
Donaczyniowe podawanie środków kontrastujących zawierających jod może prowadzić do
niewydolności nerek, a w jej wyniku do kumulacji chlorowodorku metforminy, co zwiększa
ryzyko kwasicy mleczanowej.
Przed badaniem lub na czas badania chlorowodorek metforminy należy odstawić. Leczenie
można wznowić nie wcześniej niż 48 godzin po badaniu i tylko po ocenieniu czynności nerek
i stwierdzeniu, że jest prawidłowa.
Jednoczesne stosowanie wymagające ostrożności:
Glikokortykosteroidy (podawanie ogólne i miejscowe), leki pobudzające receptory beta2adrenergiczne i leki moczopędne wykazują naturalną aktywność hiperglikemiczną. Należy
poinformować pacjenta i prowadzić częstszą kontrolę stężenia glukozy we krwi, szczególnie
na początku leczenia. W razie potrzeby należy indywidualnie dostosować dawkę leku
przeciwcukrzycowego w czasie jednoczesnego stosowania innego leku oraz po jego
odstawieniu.
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) mogą zmniejszać stężenie glukozy we krwi.
Dlatego może być konieczne dostosowanie dawki chlorowodorku metforminy podczas
stosowania takich leków, po ich dodaniu lub odstawieniu.
4.6
Ciąża i laktacja
Stosowanie w okresie ciąży:
Nie ma dotychczas odpowiednich danych epidemiologicznych. Badania na zwierzętach nie
wykazały szkodliwego wpływu metforminy na ciążę, rozwój zarodka i płodu, przebieg porodu
bądź rozwój dziecka po urodzeniu (patrz punkt 5.3).
W przypadku planowania ciąży jak i w czasie ciąży nie należy stosować chlorowodorku
metforminy do leczenia cukrzycy, ale stosować insulinę, aby uzyskać stężenia glukozy we
krwi jak najbliższe wartości prawidłowych i zmniejszyć ryzyko wad rozwojowych płodu
związanych
z nieprawidłowym stężeniem glukozy we krwi.
Stosowanie w okresie karmienia piersią:
Chlorowodorek metforminy jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Chlorowodorek metforminy przenika do mleka samic szczurów. Podobne dane u ludzi nie są
dostępne. Decyzję o tym, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić chlorowodorek
4
metforminy, należy podjąć uwzględniając znaczenie leczenia produktem leczniczym dla
matki.
4.7
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu
Chlorowodorek metforminy stosowany w monoterapii nie powoduje hipoglikemii i tym
samym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
urządzeń mechanicznych w ruchu.
Należy jednak zwrócić uwagę pacjenta na ryzyko wystąpienia hipoglikemii w przypadku
stosowania chlorowodorku metforminy jednocześnie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
(pochodnymi sulfonylomocznika, insuliną, repaglinidem).
4.8
Działania niepożądane
W czasie leczenia chlorowodorkiem metforminy mogą wystąpić następujące działania
niepożądane. Częstość definiuje się w sposób następujący:
Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)
Bardzo rzadko (<1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie
dostępnych danych)
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są
wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Zaburzenia układu nerwowego:
Często:
zaburzenia smaku.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
Bardzo często: zaburzenia żołądka i jelit, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha
i utrata apetytu. Wymienione objawy niepożądane występują najczęściej na początku leczenia
i w większości przypadków ustępują samoistnie. Stopniowe zwiększanie dawki może
poprawić tolerancję leku ze strony przewodu pokarmowego.
Zaburzenia skóry i tkanek podskórnych:
Bardzo rzadko:
reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, pokrzywka.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
Bardzo rzadko: kwasica mleczanowa (patrz punkt 4.4).
Zmniejszenie wchłaniania witaminy B12 i zmniejszenie jej stężenia w surowicy podczas
długotrwałego leczenia chlorowodorkiem metforminy. Jeśli u chorego stwierdza się
niedokrwistość megaloblastyczną, należy wziąć pod uwagę taką etiologię.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Częstość nieznana: pojedyncze przypadki nieprawidłowych wyników badań czynności
wątroby lub zapalenia wątroby przemijających po odstawieniu chlorowodorku metforminy.
Dane z publikacji, z obserwacji po wprowadzeniu leku na rynek oraz z kontrolowanych badań
klinicznych na ograniczonej populacji dziecięcej w wieku od 10 do 16 lat leczonej przez 1 rok
wskazują, że działania niepożądane mają podobny charakter i nasilenie jak w populacji osób
dorosłych.
4.9
Przedawkowanie
5
Po jednorazowym przyjęciu do 85 g chlorowodorku metforminy nie obserwowano
hipoglikemii, jednakże w takich przypadkach występowała kwasica mleczanowa. Znaczne
przedawkowanie chlorowodorku metforminy lub współistnienie innych czynników ryzyka
może spowodować kwasicę mleczanową. Kwasica mleczanowa jest stanem zagrożenia życia
wymagającym leczenia szpitalnego. Najskuteczniejszą metodą usuwania mleczanów i
chlorowodorku metforminy jest hemodializa.
5.
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki obniżające stężenie glukozy we krwi z wyjątkiem insulin,
pochodne biguanidu.
Kod ATC: A10BA02
Chlorowodorek metforminy jest pochodną biguanidu o właściwościach
przeciwhiperglikemicznych, która obniża stężenie glukozy na czczo i po posiłkach. Nie
pobudza wydzielania insuliny i dzięki temu nie powoduje hipoglikemii.
Chlorowodorek metforminy charakteryzuje się trzema mechanizmami działania:
(1) Zmniejszanie wytwarzania glukozy w wątrobie poprzez hamowanie glukoneogenezy i
glikogenolizy.
(2) Zwiększanie wrażliwości na insulinę w mięśniach przez zwiększenie obwodowego
wychwytu glukozy i jej zużycia.
(3) Opóźnianie absorpcji glukozy w jelicie.
Chlorowodorek metforminy pobudza wewnątrzkomórkową syntezę glikogenu działając na
syntazę glikogenu.
Chlorowodorek metforminy zwiększa zdolności transportowe wszystkich znanych rodzajów
nośników glukozy przez błony komórkowe (ang. glucose transporters - GLUT).
U ludzi, niezależnie od wpływu na glikemię, chlorowodorek metforminy wywiera korzystny
wpływ na metabolizm lipidów. W kontrolowanych średnio- i długoterminowych badaniach
klinicznych wykazano, że chlorowodorek metforminy w dawkach terapeutycznych zmniejsza
stężenie cholesterolu całkowitego, cholesterolu frakcji LDL i trijglicerydów.
Skuteczność kliniczna:
Prospektywne randomizowane badanie (ang. United Kingom Prospective Diabetes Study –
UKPDS) wykazało długotrwałe korzyści z intensywnej kontroli stężenia glukozy we krwi
u pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2.
Analiza wyników uzyskanych u pacjentów z nadwagą leczonych chlorowodorkiem
metforminy po nieskutecznym leczeniu samą dietą wykazała:
- Istotne zmniejszenie bezwzględnego ryzyka powikłań cukrzycy w grupie leczonej
chlorowodorkiem metforminy (29,8 zdarzeń/1000 pacjentolat) w porównaniu z grupą
leczoną samą dietą (43,3 zdarzeń/1000 pacjentolat), p=0,0023 i w porównaniu z łącznymi
wynikami grupy leczonej pochodnymi sulfonylomocznika i grupy leczonej insuliną w
monoterapii (40,1 przypadków /1000 pacjentolat), p=0,0034.
- Istotne zmniejszenie bezwzglednego ryzyka śmiertelności związanej z cukrzycą: w grupie
leczonej chlorowodorkiem metforminy 7,5 zdarzeń/1000 pacjentolat, z grupą leczoną
samą dietą 12,7 zdarzeń/1000 pacjentolat, p=0,017.
- Istotne zmniejszenie bezwzględnego ryzyka śmiertelności ogólnej: w grupie leczonej
chlorowodorkiem metforminy 13,5 zdarzeń/1000 pacjentolat w porównaniu z grupą
leczoną samą dietą 20,6 zdarzeń/1000 pacjentolat (p=0,011) oraz w porównaniu z
6
-
łącznymi wynikami grupy leczonej pochodnymi sulfonylomocznika i grupy leczonej
insuliną w monoterapii 18,9 zdarzeń/1000 pacjentolat (p=0,021).
Istotne zmniejszenie bezwzglednego ryzyka zawału serca: w grupie leczonej
chlorowodorkiem metforminy 11 zdarzeń/1000 pacjentolat, w grupie leczonej samą dietą
18 przypadków/1000 pacjentolat (p=0,01).
Nie wykazano korzyści ze stosowania metforminy jako leku drugiego wyboru w leczeniu
skojarzonym z pochodnymi sulfonylomocznika.
W cukrzycy typu 1 u niektórych chorych stosowano chlorowodorek metforminy w skojarzeniu
z insuliną, ale korzyści kliniczne tego połączenia nie zostały formalnie ustalone.
Kontrolowane badania kliniczne na ograniczonej populacji dziecięcej w wieku od 10 do 16
lat, leczonej przez 1 rok, wykazały reakcję na leczenie podobną jak u osób dorosłych.
5.2
Właściwości farmakokinetyczne
Wchłanianie:
Po doustnym podaniu chlorowodorku metforminy Tmax występuje po 2,5 godzinach. U osób
zdrowych całkowita dostępność biologiczna po podaniu tabletki chlorowodorku metforminy
500 mg lub 850 mg sięga 50-60%. Około 20-30% dawki doustnej jest wydalane z kałem w
postaci niezmienionej.
Po doustnym podaniu chlorowodorku metforminy wchłanianie może ulec wysyceniu i nie jest
całkowite. Przyjmuje się, że farmakokinetyka wchłaniania chlorowodorku metforminy jest
nieliniowa.
W przypadku stosowania zalecanych dawek chlorowodorku metforminy i schematów
dawkowania stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym występuje w czasie od 24 do 48 godzin
i zwykle jest mniejsze niż 1 µg/ml. W kontrolowanych badaniach klinicznych maksymalne
stężenie chlorowodorku metforminy w osoczu (Cmax) nie przekracza 4 µg/ml, nawet po
zastosowaniu dawek maksymalnych.
Pokarm zmniejsza i nieznacznie opóźnia absorpcję chlorowodorku metforminy. W przypadku
podania dawki 850 mg obserwowano o 40% niższe stężenie maksymalne w osoczu, o 25%
mniejszą powierzchnię pod krzywą (AUC) oraz wydłużenie o 35 minut czasu wystąpienia
stężenia maksymalnego w osoczu. Kliniczne znaczenie tych zmian jest nieznane.
Dystrybucja:
Wiązanie z białkami osocza jest bardzo nieznaczne. Chlorowodorek metforminy przenika do
erytrocytów. Maksymalne stężenie leku we krwi jest mniejsze niż w osoczu i występuje mniej
więcej w tym samym czasie. Krwinki czerwone stanowią prawdopodobnie dodatkowy środek
dystrybucji. Średnia objętość dystrybucji (Vd) wynosi 63-276 l.
Metabolizm:
Chlorowodorek metforminy jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej. Nie
zidentyfikowano żadnych metabolitów metforminy u ludzi.
Wydalanie:
Klirens nerkowy chlorowodorku metforminy jest większy niż 400 ml/min, co wskazuje, że
chlorowodorek metforminy jest wydalany w wyniku przesączania kłębuszkowego i
wydzielania kanalikowego. Po podaniu doustnym rzeczywisty okres półtrwania w końcowej
fazie eliminacji wynosi około 6,5 godziny.
W zaburzeniach czynności nerek klirens nerkowy zmniejsza się proporcjonalnie do klirensu
kreatyniny, w związku z czym okres półtrwania eliminacji jest wydłużony, co prowadzi do
zwiększenia stężenia chlorowodorku metforminy w osoczu.
7
Dzieci i młodzież:
Badania z dawką pojedynczą: po podaniu pojedynczej dawki chlorowodorku metforminy 500
mg u dzieci obserwowano podobny profil farmakokinetyczny jak u zdrowych osób dorosłych.
Badania z dawką wielokrotną: dostępne są dane tylko z jednego badania. Po wielokrotnym
stosowaniu dawki 500 mg dwa razy na dobę przez 7 dni u dzieci maksymalne stężenie w
osoczu (Cmax) i narażenie układowe (AUC 0-t) były mniejsze odpowiednio o 33% i 40% w
porównaniu
z dorosłymi osobami chorymi na cukrzycę, u których stosowano dawki wielokrotne 500 mg
dwa razy na dobę przez 14 dni. W związku z tym, że dawkę leku ustala się indywidualnie na
podstawie stężenia glukozy we krwi, dane te mają ograniczone znaczenie kliniczne.
5.3
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne na podstawie typowych badań farmakologicznych dotyczących
bezpieczeństwa stosowania leku, toksyczności dawek wielokrotnych, genotoksyczności,
potencjału kancerogennego i toksycznego wpływu na reprodukcję nie wskazują na szczególne
zagrożenie dla człowieka.
6.
DANE FARMACEUTYCZNE
6.1
Wykaz substancji pomocniczych
Rdzeń tabletki:
Powidon
Magnezu stearynian
Otoczka:
Hypromeloza
Makrogol
6.2
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
6.3
Okres ważności
4 lata
6.4
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
6.5
Rodzaj i zawartość opakowania
20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 lub 120 tabletek powlekanych w blistrach
(PVC / PVDC / aluminium) po 10 lub 14 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i postępowania z lekiem
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób
zgodny z lokalnymi przepisami.
8
7.
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Bluefish Pharmaceuticals AB
Torsgatan 11
111 23 Stockholm
Szwecja
8.
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
15498
9.
DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
2009.04.29
10.
DATA CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU
LECZNICZEGO
2010.04.08
9