w wersji

„Dla rozwoju Mazowsza”
..................................................
Załącznik nr 1.6 do SIWZ
(pieczęć Wykonawcy)
Arkusz informacji technicznej (AIT)
Domowe respiratory z oprogramowaniem i niezbędnymi akcesoriami – szt. 3
L.p.
Nazwa parametru lub funkcja pomiarowa
1.
2.
3.
4.
Producent sprzętu
Model/ typ
Rok produkcji
Deklaracja zgodności i certyfikat CE
Respirator na podstawie jezdnej, min dwa
kółka wyposażone w blokadę.
Zasilanie AC 230 V 50 Hz +/-5%
Awaryjne zasilanie respiratora z akumulatora
wewnętrznego min. 120 minut
Waga respiratora (bez podstawy) max. 17,5 kg
Tryby wentylacji
Wentylacja kontrolowana objętością VCV
Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV
Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z
docelową objętością oddechową PRVC
CMV/ Assist
SIMV
PSV
VSV
PEEP/CPAP
Wdech manualny, respirator musi być
wyposażony w przycisk umożliwiający na
żądanie podanie przez lekarza mechanicznego
oddechu o ustalonych parametrach.
Oddech spontaniczny
Westchnienia automatyczne z regulacją
parametrów
Wentylacja spontaniczna na dwóch poziomach
ciśnienia: BIPAP, Bilevel, SPAP i podobne
Wentylacja nieinwazyjna we wszystkich
trybach wentylacji
Wentylacja awaryjna przy bezdechu (VCV,
5.
6.
7.
8.
9.
9.1.
9.2.
9.3.
9.4.
9.5.
9.6.
9.7.
9.8.
9.9.
9.10.
9.11.
9.12.
9.13.
9.14.
Wymagana
odpowiedź
TAK, proszę podać
TAK, proszę podać
Proszę podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Odpowiedź
Wykonawcy
9.15.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
21.1.
21.2.
21.3.
21.4.
21.5.
21.6.
21.7.
21.8.
21.9.
21.10.
21.11.
21.12.
21.13.
PCV, PRVC)
Tryb automatycznie przełączanej wentylacji
wymuszonej/spontanicznej typu Auto Mode
lub Auto Control
Częstość oddechów minimalny zakres 1–120
odd./min
Objętość pojedynczego oddechu minimalny
zakres 40– 1800 ml
Czas wdechu minimalny zakres 0,2 – 9 s
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej
regulowane płynnie w zakresie 21 – 100%
Ciśnienie wdechowe PCV minimalny zakres 2
– 80 cmH2O
Ciśnienie wspomagania PSV minimalny zakres
0 – 60 cmH2O
PEEP/CPAP minimalny zakres 0 – 40 cmH2O
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta minimalny zakres 0,5 – 20
l/min
Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta minimalny zakres 1 – 20
cmH2O
Możliwość regulacji wspomagania oddechu
spontanicznego ciśnienia na obu poziomach
ciśnienia przy BiPAP, BiLevel, SPAP, APRV
Regulowane
procentowe
kryterium
zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV
minimalny zakres 10 – 70 [%]
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji
Wbudowany kolorowy, dotykowy monitor
obrazowania parametrów wentylacji, przekątna
minimum 12 cali
Integralny pomiar stężenia tlenu
Całkowita częstość oddychania
Częstość oddechów spontanicznych
Procentowa ilość oddechów spontanicznych w
ciągu 1 godz.
Wydechowa objętość pojedynczego oddechu
Wydechowa objętość całkowitej wentylacji
minutowej
Wydechowa objętość minutowa wentylacji
spontanicznej
Ciśnienie szczytowe
Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Stosunek wdech/wydech I:E
Czas wdechu
Czas wydechu
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
21.14.
21.15.
21.16.
21.17.
21.18.
21.19.
21.20.
21.21.
21.22.
21.23.
21.24.
22.
22.1.
22.2.
22.3.
22.4.
22.5.
22.6.
22.7.
22.8.
23.
23.1.
23.2.
23.3.
23.4.
23.5.
23.6.
23.7.
23.8.
Stosunek czasu wdechu do czasu całkowitego
oddechu Ti/Ttot
Ciśnienie PEEP/CPAP
Ciśnienie plateau
Pomiar oporności wdechowej i wydechowej
Pomiar podatności statycznej
Pomiar ciśnienia AutoPEEP
Pomiar P0.1
Pomiar pracy oddechowej WOBimp
Pomiar wydechowej stałej czasowej RCe
Możliwość równoczesnego
obrazowania
trzech przebiegów krzywych w czasie
rzeczywistym dla ciśnienia, przepływu
i
objętości w funkcji czasu i jednej pętli
zamkniętej do wyboru: ciśnienie/objętość lub
przepływ/objętość
Wykresy trendów parametrów mierzonych
(minimum 72 godzinne)
Alarmy
Braku zasilania w energię elektryczną
Całkowitej objętości minutowej (wysokiej i
niskiej)
Niskiej objętości oddechowej pojedynczego
oddechu
Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta
Niskiego ciśnienia w układzie pacjenta
Wysokiej i niskiej częstości oddechowej
Bezdechu
Pamięć alarmów z ich opisem, minimum 800
zdarzeń
Inne pożądane funkcje i wyposażenie
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą
parametrów wentylacji
Wstępne ustawienia parametrów wentylacji i
alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW
Autotest aparatu sprawdzający poprawność
działania elementów pomiarowych, szczelność
i podatność układu oddechowego
Kompletny układ oddechowy wielorazowy dla
dorosłych z pułapką wodną w ramieniu
wydechowym
Wewnętrzny nebulizator
Ramię przegubowe, uchylne do układu
oddechowego pacjenta
Szyny boczne do mocowania akcesoriów
Obsługa poprzez ekran dotykowy, przyciski i
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
pokrętło
24.
24.1.
24.2.
24.3.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
Okres gwarancji: co najmniej 24 miesiące.
Przeglądy w okresie zaoferowanej gwarancji
nie mniej niż 1 na 12 miesięcy, zgodnie z
instrukcją obsługi producenta.
Czas podjęcia czynności naprawczych:
maksymalnie do 48 godzin od daty dostawy do
serwisu.
Aparat
zastępczy
na
czas
naprawy
gwarancyjnej przy naprawach trwających
powyżej 5 dni roboczych.
Oprogramowanie w języku polskim
Urządzenia
kompatybilne
z
systemem
opisanym w załączniku 1.1 do SIWZ
Autoryzowany przez producenta serwis na
terenie Polski lub serwis bezpośrednio u
producenta na terenie Polski
Zagwarantowanie
dostępności
serwisu,
oprogramowania i części zamiennych przez co
najmniej 5 lat od daty dostawy.
Szkolenie personelu jednostki medycznoopiekuńczej – co najmniej 10 osób nie krócej
niż
5
godzin
wraz
z
materiałami
szkoleniowym. Terminy szkoleń uzgadniane
pisemnie z jednostką objętą pilotażowym
wdrożeniem z pkt. 76 zał. 1.1 do SIWZ.
Sprzęt fabrycznie nowy
Instrukcja obsługi i oznakowanie wyrobu w
języku polskim. Wersja papierowa instrukcji
obsługi dla każdego aparatu po 1 egz. oraz
wersja elektroniczna min. 1 egz. dla całości
dostawy.
Należy dołączyć do oferty katalogi/foldery
oferowanej
aparatury,
potwierdzające
spełnienie parametrów technicznych
Dostawa sprzętu i przeprowadzenie procedur
testowych w siedzibie jednostki objętej
pilotażowym wdrożeniem z pkt. 76 zał. 1.1 do
SIWZ.
…………………., dn. ……………
TAK, proszę podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
……………….………………….
(podpis upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)