Pytania z dnia 08, 09, 10 i 12 lutego 2016 r. wraz z udzielonymi

Pytania z dnia 08, 09, 10 i 12 lutego 2016 r. wraz z udzielonymi

Toszek, 16.02.2016 r.
dotyczy:
postępowania nr 1/PN/DEG/AS/2016 na dostawę produktów leczniczych i podobnych
produktów dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku
Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r.
(tekst jednolity Dz.U. 2015 poz. 2164) Zamawiający udostępnia treść zapytań odnośnie Specyfikacji
Istotnych Warunków Zamówienia wraz z wyjaśnieniami:
Pytania z dnia 08.02.2016 r.
Pytanie 1
W postepowaniu przetargowym Zamawiający określa w SIWZ kryteria i ich rangę w ocenie. 5%
ostatecznej oceny stanowi termin dostawy przedmiotu zamówienia, jednak Zamawiający nie określił
minimalnego zakresu terminu dostawy w godzinach. W związku z tym, może zaistnieć sytuacja w której
Wykonawcy zaproponują zaniżony termin dostawy, który może być niemożliwy do wykonania.
Prosimy Zamawiającego o określenie najkrótszego oraz najdłuższego dopuszczalnego terminu dostawy
w godzinach, oraz przypisanie im konkretnych wartości punktowych, w celu ujednolicenia składanych
ofert oraz umożliwienia wszystkim wykonawcom przystąpienia do postepowania na takich samych
warunkach.
Odpowiedź:
Zamawiający w rozdz. XII pkt. 3 określił najdłuższy dopuszczalny termin dostawy – 2 dni robocze.
Zamawiający nie określił minimalnego terminu dostawy, ponieważ podlega on punktacji i to
Wykonawcy sami określają termin dostawy według swoich możliwości.
Pytanie 2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki
powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i
odwrotnie?
Odpowiedź:
Zamawiający w SIWZ określił postać żądanego przez siebie leku dopuszczając różne postacie przy
zachowaniu tej samej drogi podania.
Pytanie 3:
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się
postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i
odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
Odpowiedź:
Zamawiający w SIWZ określił postać żądanego przez siebie leku dopuszczając różne postacie przy
zachowaniu tej samej drogi podania.
Pytanie 4:
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku
produkcji danego preparatu:
- Czy należy lek wycenić po ostatniej cenie oraz podać informację o zakończonej produkcji;
Czy należy nie wyceniać leku, podając cenę 0,00 zł oraz informację o zakończonej produkcji;
1/4
Odpowiedź:
W przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu Zamawiający wymaga podania
ostatniej ceny oraz informacji o zakończonej produkcji lub chwilowym braku leku na rynku.
Pytanie 5:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu VI pozycji 57 to jest Albumina ludzka 20%
50 ml – 50 szt. Działanie takie umożliwi Zamawiającemu uzyskanie atrakcyjnej oferty cenowej.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z pakietu IV pozycja 57 preparatu leczniczego
Albumina Ludzka 20 % 50 ml w ilości 50 op. Nie wydzielenie nie ogranicza konkurencyjności ani
możliwości złożenia atrakcyjnej oferty cenowej.
Pytania z dnia 09.02.2016 r.
Pytanie 1:
Czy w pakiecie III poz. 90 (Nebbud zawiesina 0,25 mg/2ml 20 amp.) Zamawiający wymaga produktu,
po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od
rozpoczęcia leczenia?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga produktu po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego zgodnie z
obowiązującą Charakterystyka Produktu Leczniczego osiągana jest w kilka godzin.
Pytanie 2:
Czy Zamawiający w pakiecie III poz. 90 (Nebbud zawiesina 0,25 mg/2 ml 20 amp.) wyraża zgodę na
wycenę leku, którego zawartość po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą
Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga produktu, który zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego
po otwarciu nadaje się do użycia w ciągu 12 godzin, a po otwarciu torebki z folii laminowanej produkt
może być stosowany w ciągu 3 miesięcy.
Pytanie 3:
Czy Zamawiający w pakiecie VI poz. 78 (Metoprolol ZK 50 mg tabl./tabl. powl./kaps./draż.) wymaga,
aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak:
tachykardie nadkomorowe, ekstrasystoline pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków?
Odpowiedź:
W pakiecie VI poz. 78 Zamawiający wymaga preparatu, który posiada działanie zarejestrowanego
preparatu o nazwie międzynarodowej Metoprolol w postaci tabletek o przedłużonym działaniu.
Pytania z dnia 10.02.2016 r.
Pytanie 1:
Czy Zamawiający wykreśli w par. 4.3 frazę „potwierdzona przez uprawnionego przedstawiciela
Odbiorcy”? Jeśli nie, to czy Zamawiający wpisze, kim jest uprawniony przedstawiciel – aby
wyeliminować konieczność ustalania tego po zawarciu umowy bądź na bieżąco w czasie dostaw?
Odpowiedź:
Uprawnionym przedstawicielem Odbiorcy jest Kierownik Apteki – mgr Liliana Felkowska.
2/4
Pytanie 2:
O jakim ‘ustalonym przez strony’ bądź ‘właściwym’ adresie mowa jest w par. 4.4 i 4.5? Pod jaki adres
winny być doręczane faktury Wykonawcy i czy możliwe jest pozostawienie ich w trakcie dostawy w
aptece szpitalnej?
Odpowiedź:
Faktury powinny być dostarczane na adres:
SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku
ul. Gliwicka 5
44-180 Toszek
W przypadku dostarczenia faktury osobiście należy złożyć ją w Sekretariacie Dyrektora Naczelnego w
budynku administracji szpitala. Faktury w wersji elektronicznej należy wysyłać na adres:
[email protected]
Pytanie 3:
Czy Zamawiający w par. 7.1 tiret trzecie zmieni odwołanie – zamiast par. 3.8 powinno być par. 3.9
umowy.
Odpowiedź:
Zamawiający zmienia odwołanie z §3 ust. 8 na §3 ust. 9. Tym samym zmianie ulegną zapisy SIWZ
w Projekcie umowy (załącznik nr 6 do Oferty) §7 pkt 1 tiret 3.
Pytania z dnia 12.02.2016 r.
Pytanie 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1, pozycja nr 2 preparat równoważny
pod względem zastosowania klinicznego gotowy roztwór do infuzji Amikacinum inj. 500 mg
w opakowaniu typu Ecoflac Plus (butelka stojąca z dwoma różnymi sterylnymi portami) zgodnie
z wymogami prowadzenia bezpiecznej farmakoterapii w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk
w zamówieniu?
Odpowiedź:
W pakiecie I poz. 2 Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie gotowego r-r do infuzji Amikacin
inj. 500 mg, gdyż wymaga postaci leku fiol./amp. do iniekcji domięśniowej i dożylnej. Dla
Zamawiającego istotna jest możliwość wyboru drogi podania leku.
Pytanie 2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 pozycja nr 22 preparat równoważny
pod względem zastosowania klinicznego gotowy roztwór do infuzji Gentamicinum inj. doż. 80 mg/80ml
w opakowaniu typu Ecoflac Plus (butelka stojąca z dwoma różnymi sterylnymi portami) zgodnie
z wymogami prowadzenia bezpiecznej farmakoterapii w przeliczeniu na wymaganą ilość sztuk
w zamówieniu?
Odpowiedź:
W pakiecie I poz. 22 Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie gotowego r-r do infuzji
Gentamicinum inj. doż. 80 mg/80ml, gdyż wymaga postaci leku fiol./amp. do iniekcji domięśniowej i
dożylnej. Dla Zamawiającego istotna jest możliwość wyboru drogi podania leku.
Pytanie 3:
Proszę o doprecyzowanie czy należy zaoferować w pakiecie nr 4, pozycja nr 18 (Etomidate inj. 20
mg/10 ml x amp. / fiol.) preparat o osmolarmości zbliżonej do osmolarności osocza w granicach 290400 mOsmol/l, który podczas iniekcji wywołuje u pacjentów udokumentowany w pracach klinicznych
dużo mniejszy miejscowy efekt bólowy?
3/4
Odpowiedź:
Zamawiający w pakiecie 4 poz. 18 wymaga preparatu zawierającego substancje czynna Etomidate w
postaci r-r do wstrzyknięć 20mg/10 ml x amp./fiol. Stosowany do krótkich zabiegów diagnostycznych
przeprowadzanych w warunkach ambulatoryjnych.
Pytanie 4:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 4, pozycja nr 37 (Paracetamol inj.
1g/100 ml x fiol.) preparat równoważny pod względem zastosowania klinicznego, konfekcjonowanego
w flakonie?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowane w pakiecie 4 poz. 37 preparatu równoważnego pod
względem zastosowania klinicznego konfekcjonowanego w flakonie.
Pytanie 5:
Z uwagi na zalecenia jakie stawia Stowarzyszenie na Rzecz Leczenia Ciężkich Krwotoków oraz
Wytyczne Europejskie co do procedur postepowania w masowych krwotokach pourazowych i
okołooperacyjnych, proszę o doprecyzowanie, czy należy zaoferować w pakiecie nr 16, pozycja nr 2
koloid który posiada osmolalność zbliżoną do osmolalności osocza (norma 290-300 Osm/l), odpowiedni
układ buforujący oraz w swoim składzie zawiera co najmniej 2,5 mmol/l wapnia?
Odpowiedź:
SP ZOZ Szpital Psychiatryczny w Toszku nie posiada oddziału chirurgicznego, dlatego też w pakiecie
XVI poz. 2 Zamawiający wymaga r-r do infuzji Volulyte 6% o poj. 500 ml (hydroksyetyloskrobia w
izotonicznym roztworze elektrolitów).
Pytanie 6:
Z uwagi na zalecenia dotyczące zbilansowanej płynoterapii, w pakiecie nr 16, pozycja nr 10, należy
zaoferować płyn wieloelektrolitowy w pełni zbilansowany, zawierający jony Na, K, Mg, Cl, Ca, a układ
buforujący nie powinien zawierać cytrynianów i mleczanów?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga w pakiecie XVI poz. 10 preparatu – płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy
izotoniczny zawierający kationy Na, K, Ca, Mg nie zawierający mleczanów.
Pytanie 7:
Czy Zamawiający wymaga aby w Pakiecie 7 poz. 1,2 (Risperidon 1mg/Risperidon 2 mg) wyrazi zgodę
na zaoferowanie produktów w postaci tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgodny na zaoferowanie w pakiecie VII poz. 1, 2 produktów w postaci tabletki
ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Nie wyrażenie zgody nie ogranicza konkurencyjności.
Z poważaniem:
Z-ca Dyrektora
ds. Ekonomiczno-Eksploatacyjnych
inż. Erwin Janysek
4/4