Zapytanie - Pro-Medica w Ełku Sp. z oo

Transkrypt

Zapytanie - Pro-Medica w Ełku Sp. z oo
Wszyscy uczestnicy postępowania
Znak: P-M/Z/
na
dostawę
/14
Data: 21.03.2014 r.
Dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego poniżej 207 000 euro
(Znak sprawy: 782/2014
W imieniu „Pro-Medica” w Ełku Sp. z o. o. informujemy, iż na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z
dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych ( Dz. U. z 2013 r. poz. 907,984 i 1047 ) do
Zamawiającego zostały wniesione niżej przytoczone pytania:
1. Czy Zmawiający dopuści? wysokiej klasy kardiomonitor wraz z centralą monitorującą
o podanych poniżej właściwościach technicznych o najnowocześniejszym rozwiązaniu
technicznym i technologicznym wyższym niż podany model kardiomonitora w siwz,
zgodny w utrzymaniu realnych potrzeb fizjologicznych pacjenta przygotowany do pracy
w samodzielnej sieci centrali monitorującej dający tańszy koszt utrzymania
pogwarancyjnego a niżeli dopasowywanie przestarzałych kardiomonitorów na oddział
zupełnie niezależny od Oddziału IT utrzymanych na poziomie okresu zakupu na OIT a
tym samym ‘’kompatybilność akcesoriów’’ nie ma zastosowania ani ekonomicznego ani
praktycznego-GRUPA I pkt.21
wykorzystujący najnowsze opracowania chłodzenia wewnętrznego kardiomonitora w oparciu o nowoczesne
wentylatory dające większy skutek chłodzenia i cichości pracy
a niżeli chłodzenie konwekcyjne-GRUPA I pkt. 20 i z jednorazowymi elektrodami EKG w ilości 100szt. do
długotrwałego monitorowania np.: w 2 opakowaniach hermetycznie zafoliowanych /2x50szt./ o średnicy
np.: 50mm? potwierdzone normami ISO 13485 i ISO 9001 gdyż ilość w opakowaniu hermetycznym i
średnica elektrody nie ma żadnego uzasadnienia fizjologicznego ani technicznego jak zarówno
ekonomicznego a potwierdzenia o sprawdzeniu i dopuszczeniu zgodnie z przyjętymi normami o
bezpieczeństwie działania w styczności bezpośredniego kontaktu na układ naskórny pacjenta posiadają
wszystkie firmy zajmujące się produkcją tego rodzaju wyrobu medycznego.- GRUPA I pkt.8 ppkt.2
p.
1.
2.
Wymagania techniczne
Wymagania
graniczne
Kardiomonitor o budowie kompaktowej –
moduły zabudowane wewnątrz kardiomonitora.
Wbudowana rączka do przenoszenia. Niska
waga – poniżej 4,8kg z akumulatorem
Ekran min. 12” o rozdzielczości 800x600.
Obsługa za pomocą pokrętła z przyciskami
TAK
TAK
TAK / NIE
Opis
3.
4.
5.
6.
7.
8.
funkcyjnymi oraz za pomocą ekranu
dotykowego. Na dole ekranu pasek z
przyciskami szybkiego dostępu do najczęściej
używanych funkcji.
Zasilanie sieciowe 230V oraz awaryjne
akumulatorowe zapewniające podstawowe
monitorowanie przez min. 3 godziny w
przypadku braku zasilania sieciowego.
Możliwość wymiany baterii bez używania
narzędzi. Stale widoczny wskaźnik poziomu
naładowania baterii. Temperatura pracy
kardiomonitora w zakresie 5~40°C. Min. IPX1.
W zestawie kabel zasilający oraz jedna bateria
na każdy monitor.
Prezentacja danych:
- wyświetlanie min. 7 krzywych
- pamięć min. 2000 wyników pomiarów NIBP
- pamięć min. 60 zdarzeń arytmii
- prezentacja trendów graficznych,
tabelarycznych z ostatnich min. 120 godzin.
Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o
pomiar etCO2 – wbudowane zarezerwowane
gniazdo obsługujące technologię plug-and-play.
Monitor przystosowany do pracy w sieci
centralnego monitorowania w standardzie
Ethernet bądź za pomocą sieci bezprzewodowej
WIFI (opcja).
Zainstalowane oprogramowanie:
- kalkulator lekowy i tabela miareczkowania
- obliczenia hemodynamiczne
- obliczenia parametrów nerkowych
- obliczenia parametrów wentylacyjnych.
Alarmy
Co najmniej 3 stopniowy system alarmów alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich
monitorowanych parametrów z możliwością
wyciszenia i zmian granic alarmowych dla
każdego parametru. Min. 5 poziomów głośności
alarmów. Czas wyciszenia alarmów
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
9.
10.
11.
programowany w zakresie 1-10 minut lub na
stałe. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z
czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej
50 pozycji wraz z wycinkiem krzywej, która
wywołała alarm. Możliwość ustawienia granic
alarmów widocznych na ekranie głównym.
EKG / oddech
Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG.
Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu
EKG 12 odprowadzeń przy użyciu
odpowiedniego kabla (opcja). Analiza arytmii –
klasyfikacja min. 13 rodzajów zaburzeń.
Pomiar odcinka ST ze wszystkich dostępnych
odprowadzeń w zakresie min. od -20 do +20
mm. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min.
Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 0150 odd./min. Alarm bezdechu w zakresie min.
10-40 sekund.
Wykrywanie rozrusznika serca.
W komplecie przewód rozdzielny 5 elektrodowy
z możliwością wypięcia pojedynczych
odprowadzeń na każdy monitor.
SpO2
Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w
technologii o potwierdzonej odporności na
zakłócenia: Nellcor, Masimo lub równoważne.
Zakres pomiarowy tętna min. 30-240 /min.
Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej
tętna, saturacji.
Jeden czujnik dla pacjentów dorosłych
(gumowy) na każdy monitor wraz z kablem
połączeniowym.
NIBP
Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP). Zakres
pomiarowy min. 10-270 mmHg. Tryby pomiaru:
ręczny, automatyczny, ciągły. Możliwość
programowania odstępu między pomiarami w
trybie automatycznym w zakresie min. 1-480
minut. Ochrona przed nadmiernym ciśnieniem.
TAK
TAK
TAK
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
Min. 1 mankiet w rozmiarze średnim na każdy
monitor oraz wąż łączący.
Temperatura
Monitorowanie temperatury w min. 2 kanałach
w zakresie min. 0-50˚C. Wyświetlanie różnicy
temperatur. Możliwość pomiaru
powierzchniowego lub głębokiego.
W zestawie min. 1 czujnik wielorazowy do
pomiaru temperatury zewnętrznej na każdy
monitor.
Pozostałe parametry:
Możliwość rozszerzenia o inne parametry
monitorowane (rzut serca C.O., etCO2 w
strumieniu głównym oraz bocznym, dwa kanały
IBP, pomiar gazów anestetycznych,
nieinwazyjny rzut serca ICG, drukarka
termiczna).
Urządzenie klasy I, BF oraz CF przeznaczone do
pracy ciągłej.
Możliwość dezaktywacji poszczególnych
modułów pomiarowych. Możliwość blokady
funkcji dotyku.
Łączność – gniazdo kart SD, USB, gniazdo
przywołania pielęgniarki, port VGA, port
Ethernet, rysik.
Gwarancja min. 24 miesiące.
Uchwyt ścienny (regulowana wysokość, kąt
nachylenia, kosz na akcesoria) bądź podstawa
jezdna na 5 kołach (kosz na akcesoria, rączka)
z możliwością szybkiego zdjęcia kardiomonitora
bez użycia narzędzi.
Menu oraz instrukcja obsługi w języku polskim
– wersja papierowa.
Sprzęt gotowy do użytku (komplet wymaganych
akcesoriów) bez dodatkowych inwestycji ze
strony Zamawiającego.
Dot.; centrali monitorującej
TAK
TAK,
możliwość
rozbudow
y
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK,
możliwość
rozbudow
y
TAK
TAK
I. SYSTEM CENTRALNEGO
MONITOROWANIA
10
Monitor kolorowy min. 19 cali; kompaktowy komputer klasy PC,
min. 2 GB RAM, HDD min. 500 GB, drukarka laserowa, UPS na
min. 30 minut podtrzymania pracy.
Jednoczesny podgląd min. 16 stanowisk w sieci. Możliwość
podglądu do 64 stanowisk. Szybkie przełączanie między grupami
stanowisk. Podgląd szczegółowy wybranego stanowiska. Możliwość
konfiguracji na dwa ekrany (opcja).
Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację miedzy
stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami (opcja).
Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów – min. 700
godzin zapisu wszystkich krzywych full disclosure oraz min. 1000
godzin trendów graficznych. Archiwizacja min. 30.000 rekordów
danych pacjentów.
Alarmy. Sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy kategorie
alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie do późniejszego
wglądu (pamięć min. 1000 zdarzeń alarmów). Możliwość ustawienia
granic alarmowych widocznych obok parametrów cyfrowych.
Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem centralnym a
kardiomonitorami. Zmiana granic alarmowych na kardiomonitorach z
poziomu centrali.
Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet (złącze RJ45), złącze RS-232.
Komunikacja z użytkownikiem oraz instrukcja w języku
polskim.
Możliwość połączenia monitora płodu, monitora pacjenta oraz
monitorów noworodkowych w jeden centralny system monitorowania.
Oprogramowanie WINDOWS.
11
Gwarancja min. 24 miesiące.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 w/w ustawy Prawo zamówień publicznych w imieniu
„Pro-Medica” w Ełku Sp. z o. o. odpowiadamy, że:
Ad 1. Nie.
Z poważaniem:

Podobne dokumenty