Załącznik nr 9 Zadanie 5 – Kardiomonitor – 1 szt - bip

Załącznik nr 9
Zadanie 5 – Kardiomonitor – 1 szt.
Model/nazwa ………………………………………
Producent: ................................................................
Rok produkcji:..........................................................
Kraj pochodzenia:…………………………………
L.p.
Parametr/Warunek/Wartość Graniczna
1.
2
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie
większej niż 3,7 kg
Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do
przenoszenia.
Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD, z aktywna
matrycą TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż
12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli.
Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu
różnych krzywych dynamicznych.
Możliwość konfiguracji wyglądu ekranu mi.in kolor i
ilość wyświetlanych krzywych
Monitor wyposażony w ekran dużych cyfr z funkcją
wyboru przez użytkownika wyświetlanych
parametrów
Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych
parametrów: co najmniej 120-godzinne. Regulowane
odstępy czasu wyświetlania parametrów.
Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i
noworodki.
Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących
parametrów:
a) EKG;
b) Odchylenie odcinka ST;
c) Liczba oddechów (RESP);
d) Saturacja (Spo2);
e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą
nieinwazyjną (NIBP);
f) Temperatura (T1,T2,TD).
Pomiar EKG
1. Zakres częstości rytmu serca: minimum
15÷300 bpm.
2. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu
przewodu 3. i 5. końcówkowego
odprowadzeń.
3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie
gorsza niż+/- 1%.
4. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru:
6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.
5. Detekcja stymulatora z graficznym
zaznaczeniem na krzywej EKG.
Parametry
oferowane
Warunek
opis lub
Graniczny
potwierdzenie
wartości
granicznej
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
11.
12.
13.
14.
6. Czułość: co najmniej 0,25 cm/mV; 0,5
cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV;
auto.
7. Sygnalizacja braku połączenia elektrod.
8. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu
odprowadzeniach jednocześnie
9. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci
wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na
nie bieżącymi odcinkami lub w formie
wykresów kołowych
10. Analiza zaburzeń rytmu, z rozpoznawaniem
następujących zaburzeń:
a) Bradykardia
b) Tachykardia
c) Asystolia
d) Tachykardia komorowa
e) Migotanie komór
f) Stymulator nie przechwytuje
g) Stymulator nie generuje impulsów
h) Salwa komorowa
i) PVC/min wysokie
Pomiar oddechów (RESP).
1. Impedancyjna metoda pomiaru.
2. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów
/min
3. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s;
12,5 mm/s; 25mm/s.
Pomiar saturacji (SpO2).
1. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100%
2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej
30÷250/min.
3. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie
70÷100%: nie gorsza niż +/- 3%.
4. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar
SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez
wywoływania alarmu SpO2 w momencie
pompowania mankietu na kończynie na której
założony jest czujnik
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP).
1. Oscylometryczna metoda pomiaru.
2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷250
mmHg.
3. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40÷200
bpm.
4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/5mmHg.
5. Tryb pomiaru:
a) AUTO;
b) Ręczny.
6. Funkcja stazy
7. Zakres programowania interwałów w trybie
AUTO: co najmniej 1÷360 minut.
Pomiar temperatury (TEMP)
1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C.
2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech
wartości : 2 temperatury ciała i temperatura
różnicowa
Wyposażenie kardiomonitora:
1. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy
2. Przewód łączący do mankietów do pomiaru
NIBP
3. Mankiet do pomiaru NIBP średni
4. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu
klips
5. Czujnik temperatury powierzchniowy
6. Oprogramowanie do instalacji na komputerze
osobistym do archiwizacji danych z monitora
pacjenta
Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji
defibrylatora.
Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy
pomocy, pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran
dotykowy.
3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów.
1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie
wszystkich alarmów .
2. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego
alarmów.
3. Wybór czasowego zawieszenia alarmów.
Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi)
ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do
aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.
Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych,
hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych
Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej
230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w
kardiomonitor.
1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z
akumulatora (przy braku napięcia
elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy
monitorowaniu wszystkich mierzonych
parametrów (pomiar NIBP co 15 min. ): nie
krótszy niż 2 godziny.
Podać.
2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 5
godzin.
Podać.
3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania
akumulatora.
Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci.
1. Interfejs i oprogramowanie sieciowe,
umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci
przewodowej z centralą monitorującą.
2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów
podłączonych do sieci bez stacji centralnego
nadzoru
3. Możliwość pracy w sieci bezprzewodowej
Port USB do podłączenia zewnętrznego nośnika
pamięci (przenoszenie konfiguracji między
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
monitorami)
24.
Złącze do podłączenia monitora kopiującego VGA
25.
Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne
bez wentylatora
26.
Monitory zabezpieczone przed zalaniem wodą –
stopień ochrony co najmniej IPX1
27. Gwarancja min. 24 miesiące
28. Sprzęt zastępczy w przypadku napraw
gwarancyjnych, przy naprawach pow. 72 h.
29
Tak
Tak
Tak
TAK
TAK
Przeglądy w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami
producenta oraz na zakończenie okresu gwarancji
(podać ilość przeglądów w skali roku
kalendarzowego)
TAK
(podać)
30
Bezpłatne uruchomienie, montaż oraz szkolenie
personelu poświadczone zaświadczeniem
TAK
31
Certyfikat CE
TAK
32
Serwis dostępny w ciągu 24 godzin w dni robocze
TAK
33
Lokalizacja serwisu – podać listę punktów najbliżej
miejsca montażowego
34
Wykaz materiałów zużywalnych
TAK
(podać)
TAK (podać
jeżeli jest)
UWAGA!
Parametry, których wartość określona jest w rubryce „wartość wymagana” stanowią
wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.
Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne (np. katalog) potwierdzające spełnienie
wymagań opisanych w SIWZ.
Oferent gwarantuje, że urządzenie jest nowe, kompletne i do jego uruchomienia
oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów
i akcesoriów. Oświadczam, że urządzenie jest zgodne z opisem i posiada wymagane
certyfikaty i dopuszczenia do stosowania.
……………………………..
(miejscowość, data)
…………………………………
(Podpis, pieczęć oferenta )