Odpowiedzi na pytania i zmiany do SIWZ

Transkrypt

Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych
Z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku
ul. Grabiszyńska 105, 53-439 Wrocław
www.d ct k.wro c.p l
Kancelaria tel. (71) 78 313 79,
e-mail: [email protected]
faks (71) 362 15 12
Sekretariat tel. (71) 78 313 75
Krajowy Bank Dawców Szpiku
tel. (71) 79 119 99
fax: (71) 79 119 95
Akredytacje:
Ministerstwa Zdrowia
Europejskiej Grupy Przeszczepiania Szpiku (EBMT) CIC 538
Narodowego Programu Dawstwa Szpiku (NMDP – USA) Nr 484
Międzynarodowego Rejestru Przeszczepów (IBMTR) Nr 385
Europejskiej Federacji Immunogenetyki
Wrocław, 02.05.2016 r.
DYREKTOR
Prof. dr hab. Andrzej Lange
Tel. 71 78 313 75
DZP/36/5/2016
Z-CA DYREKTORA DS.
ADMINISTRACYJNYCH
Mgr Barbara Szymczak
Do wszystkich uczestników postępowania przetargowego na:
„Dostawę produktów leczniczych wynikających z bieżących potrzeb
GŁÓWNA KSIĘGOWA
Bożena Kantecka
Tel. 71 78 313 72
Znak sprawy: ZP/5/2016.
KIEROWNIK DO SPRAW
PIELĘGNIARSTWA I
ZESPOŁÓW TECHNIKÓW
MEDYCZNYCH
Mgr Barbara Szymczak
Tel. 71 79 230 27
KIEROWNICY ODDZIAŁÓW:
HEMATOLOGICZNY Z ODDZIAŁEM
NOWOTWORÓW KRWI
Prof. dr hab. Andrzej Lange
TRANSPLANTACYJNY Z ODDZIAŁEM
INTENSYWNEJ TERAPII
Dr n. med. Mariola Sędzimirska
IMMUNOLOGII KLINICZNEJ
Dr n. med. Krzysztof Suchnicki
LEKARZE:
Dr n. med. Janusz Lange
Lek. med. Monika Mordak-Domagała
Lek. med. Beata Gruszecka-Czopek
Lek. med. Maria Płatkowska-Szewczyk
Tel. 71 78 313 79, 71 79 119 82
PORADNIA/REJESTRACJA
Tel. 71 78 313 71
KIEROWNIK
LABORATORIUM
Mgr Jolanta Bocheńska
Tel. 71 79 119 98
PION KRAJOWEGO
BANKU DAWCÓW SZPIKU:
KOORDYNATOR
Mgr Agnieszka Kobielak
Tel. 71 79 119 99
Fax 71 79 119 95
KIEROWNIK LABORATORIUM HLA
Mgr Katarzyna Kościńska
Tel. 71 79 119 92
DZIAŁ FARMACJI SZPITALNEJ
Mgr Janina Konieczna
Tel./fax 71 78 238 67
NIP 894-27-02-290
Zamawiającego w terminie dwunastu miesięcy od dnia podpisania umowy”.
ODPOWIEDZI NA PYTANIA I ZMIANY DO SIWZ
Zgodnie z art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień
publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm) Zamawiający odpowiada
na pytania dotyczące specyfikacji istotnych warunków zamówienia i udziela wyjaśnień:
Pytanie nr 1:
Dotyczy: ZP/5/016 pakiet 79 pozycja 30(30) termin składania ofert 16.05.2016
Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w
postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność
potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu
do Heparyny,
stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego
ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków trombolitycznych jako
skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?
Odpowiedź:
Nie, Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem
zamawianej ilości?
Odpowiedź:
Nie, Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 2:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 79 poz. 5 (Bupivacaine 0.5% / 4ml.) wymaga
zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wymaga, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 3:
Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
ZP/5/2016 w pakiecie (zadaniu) Pakiet nr 78 - Preparaty doustne, w pozycjach 87 oraz
88 dotyczących „Lactobacillus acidophilus + Lactobacillus rhamnosus/Lactobacillus
rhamnousus” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej
Nr. KONTA w zł: PEKAO SA O/WROCŁAW 85 1240 6670 1111 0000 5648 1334
REGON: 932717392
Floractin x 20 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego
najważniejsze cechy.
Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a
Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie 78:
= w pozycji 87 – preparatu OTC (posiadającego Świadectwo Rejestracji wydane przez Ministra Zdrowia).
= w pozycji 88 – dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego
Pytanie nr 4:
Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym ZP/5/2016 w pakiecie
(zadaniu) Pakiet nr 78 - Preparaty doustne, w pozycji 151 dotyczącej „Saccharomyces boulardii” dopuszcza
możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric box (10 blistrów x 15 kapsułek - z
przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku
specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy.
Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a
Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu OTC (posiadającego Świadectwo Rejestracji wydane przez
Ministra Zdrowia).
Pytanie nr 5:
Czy Zamawiający w par. 2. oraz 8.2 usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z
art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki
muszą być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami
komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej.
Odpowiedź:
Zamawiający nie widzi uzasadnienia dla usuwania zapisu dopuszczającego zamówienia w formie telefonicznej,
ponieważ zgodnie z pełnym brzmieniem tego paragrafu złożone zamówienia za pośrednictwem telefonu „muszą
być potwierdzone faksem lub drogą elektroniczną”.
Par. 2 umowy ma następujące brzmienie:
Wykonawca realizuje pisemne zamówienia opieczętowane pieczęcią firmową Zamawiającego i podpisane przez
upoważnione osoby. Wykonawca realizuje także zamówienia przesłane przez Zamawiającego faksem, e-mailem
oraz składane telefonicznie, które muszą być potwierdzone faxem lub drogą elektroniczną.
Pytanie nr 6:
Czy Zamawiający dopisze w par. 4.3. na końcu frazę: „Korekta cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie
ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej”?
Odpowiedź:
Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy umowne.
Pytanie nr 7:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycji 1 produktu leczniczego
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g bez EDTA?
EDTA jest substancją pomocniczą stosowaną w produktach leczniczych, nie mającą znaczenia w zakresie
wskazań do stosowania produktu leczniczego. Potwierdzamy niniejszym, że produkt leczniczy
Piperacillin/Tazobactam Kabi, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 4 g + 0,5 g posiada wskazania
identyczne, jak wszystkie produkty lecznicze zawierające piperacylinę i tazobactam, co zostało ustalone Decyzją
Komisji Europejskiej z 21 lutego 2011 i zaimplementowane lokalnie do produktów leczniczych zarejestrowanych
Przetarg nieograniczony na: „Dostawę produktów leczniczych wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego w terminie
dwunastu miesięcy od dnia podpisania umowy”
dla Dolnośląskiego Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku.
Numer sprawy: ZP/5/2016
Strona 2 z 16
w Polsce. Zgoda na zaoferowanie preparatu pozwoli na składanie ofert większej ilości dostawców a w
konsekwencji zwiększy konkurencyjność.
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego bez EDTA.
Pytanie nr 8:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 79 pozycja 54,55 produktu leczniczego w
opakowaniu fiolka?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga wyceny leku w postaci r-ru opakowaniach 50 ml i 100ml
Pytanie nr 9:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 79 pozycja 61 produktu leczniczego w opakowaniu
ampułka?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę .
Pytanie nr 10:
po 20 ampułek?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 11:
po 20 ampułek?
Odpowiedź:
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 12:
po 50 ampułek z polietylenu?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ (amp. szklana)
Pytanie nr 13:
Zwracamy się z pytaniem , czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty w pakiecie Nr 90 –
CYTOSTATICUM, na produkt leczniczy Talidomid 100mg x 30 szt. w postaci kapsułek zamiast tabletek
wymienionych w formularzu asortymentowo – cenowym SIWZ , pochodzący z importu docelowego
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 14:
Dotyczy pakietu nr 63
Czy zamawiający wymaga, aby wszystkie produkty w pakiecie nr 63 pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga aby oba preparaty doustne były tego samego producenta.
Pytanie nr 15:
Strona 3 z 16
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowanym produktem był Interferon alfa 2a?
Odpowiedź:
Tak. Nieścisłość i błąd pisarski w opisie : jest – interferon alpha ; powinno być – interferon alfa 2a.
Pytanie nr 16:
Czy zamawiający dopuści produkt leczniczy w pakiecie nr 68 w postaci ampułkostrzykawki?
Odpowiedź:
Tak . Błąd pisarski w opisie : jest – amp.; powinno być – amp/strz.
Pytanie nr 17:
Dotyczy pakietów nr 28, 44, 46, 62, 63, 68
Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy „na cito” do 24 godzin dla asortymentu
zawartego w pakiecie nr 28, 44, 46, 62, 63 i 68?
Odpowiedź:
Pytanie nr 18:
Dotyczy pakietu nr 63 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 63 poz.2 produkt leczniczy Mycophenolate mofetil w postaci tabletek
powlekanych?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 19:
Dotyczy pakietu nr 63 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 63 poz.3 produkt leczniczy Mycophenolate mofetil w postaci fiolek?
Odpowiedź:
Pytanie nr 20:
Czy Zamawiający wrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 29 poz. 1 i 2 (Imatinib) produktu w postaci
tabletki powlekanej?
Odpowiedź:
Pytanie nr 21:
Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 78 poz. 87 w przedmiotowym postępowaniu:
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu probiotycznego będącego
dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u
niemowląt, dzieci i osób dorosłych, również zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym
szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych
badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym
odpowiednik preparatu o cechach wymienionych w SIWZ.
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu OTC posiadającego świadectwo rejestracji wydane przez Ministra
Zdrowia.
Strona 4 z 16
Pytanie nr 22:
Kolejne pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 78 poz. 88 w przedmiotowym postępowaniu:
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu probiotycznego będącego
dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u
niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep
bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych
badaniach klinicznych) w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym odpowiednik
preparatu o cechach wymienionych w SIWZ, konfekcjonowanym w opakowaniach x 30 kapsułek – po
przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość opakowań.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza preparat probiotyczny będący dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego
przeznaczenia medycznego.
Pytanie nr 23:
Kolejne pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 78 poz. 151 w przedmiotowym postępowaniu:
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu będącego dietetycznym
środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego zawierającym opisaną w SIWZ dawkę
drożdżaków Saccharomyces boulardii, równoważnym pod względem postaci i dawki oraz wskazań do
stosowania, konfekcjonowanym w opakowaniach x 20 kapsułek – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią ilość
opakowań..
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu OTC posiadającego świadectwo rejestracji wydane przez Ministra
Zdrowia.
Pytanie nr 24:
Czy
Zamawiający
wyrazi
zgodę
na
zmianę
postaci
proponowanych
preparatów
–
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki
i odwrotnie?
Odpowiedź:
Pytanie nr 25:
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią
(tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy
zachowaniu tej samej drogi podania?
Odpowiedź:
Pytanie nr 26:
Czy w przypadku zakończenia produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz podanie
odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w sytuacji
zakończenia produkcji leku.
Odpowiedź:
W przypadku wstrzymania, czasowego braku produkcji lub zakończenia produkcji należy podać ostatnią cenę
preparatu a w rubryce „Uwagi” – odpowiednią informację (np.: zakończenie produkcji, czasowy brak produkcji
itp.)
Strona 5 z 16
Pytanie nr 27:
Czy w przypadku wstrzymania/braku produkcji leku Zamawiający dopuści wycenę po ostatniej cenie oraz
podanie odpowiedniej informacji? W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o określenie jak postąpić w
sytuacji wstrzymania/braku produkcji leku.
Odpowiedź:
itp.)
Pytanie nr 28:
W Pakiecie 79 pozycja 69, Zamawiający wymaga wyceny leku, którego produkcja została zakończona. Prosimy
o wykreślenie pozycji lub podanie informacji w jaki sposób postąpić w tej sytuacji. Czy należy wycenić lek po
ostatniej cenie i podać informację, czy nie wyceniać leku i podać informację
Odpowiedź:
Należy podać ostatnią cenę produktu a w rubryce „Uwagi” – zakończenie produkcji.
Pytanie nr 29:
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią przy
zachowaniu tej samej drogi podania np. wymagana w SIWZ tabletka a równoważnik ma postać drażetki,
kapsułki, tabletki powlekanej, tabletki dojelitowej, oraz ampułkę za fiolkę, fiolkę za ampułko-strzykawkę i
odwrotnie?
Odpowiedź:
Pytanie nr 30:
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak
produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić czy należy wycenić ten lek
podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku?
Odpowiedź:
Tak. Należy podać ostatnią cenę produktu oraz informację o braku ( czasowy brak, zakończenie produkcji itp.)
Pytanie nr 31:
Dotyczy Pakietu nr 12 poz.1 – obecnie lek jest zarejestrowany w Polsce .Prosimy o wydzielenie pozycji ,pozwoli
to na złożenie korzystnej oferty cenowej.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wydziela pozycji z pakietów . Uwaga po pakietem oznaczona: „ *Leki niedopuszczone do
obrotu na terenie RP, wymagające zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego
nieposiadającego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnego dla ratowania zdrowia lub życia pacjenta”
dotyczy tylko pozycji 2.
Pytanie nr 32:
Dotyczy Pakietu nr 14 poz. 11 – czy należy wycenić lek w dawce 3 g postać fiolka . Nie ma leku w dawce 3 g
w postaci tabl.
Odpowiedź:
Tak. W pakiecie nr 14 poz. 11 należy wycenić lek 3g w fiolce. Zapis –„tabletka” to oczywista omyłka pisarska.
Pytanie nr 33:
Dotyczy Pakietu nr 16 poz.3 – zarejestrowana postać to kaps. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci
kaps.
Strona 6 z 16
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci kapsułki.
Pytanie nr 34:
Dotyczy Pakietu nr 22 poz.1 – zmiana op. z fiolki na ampułkę . Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci
amp.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci ampułki.
Pytanie nr 35:
Dotyczy Pakietu nr 22 poz.11- nie ma leku w dawce 40 mg /2 ml . Prosimy o podanie jaką dawkę leku wycenić
40mg /ml ;1ml , czy 40mg/ml ; 2 ml .
Odpowiedź:
Należy wycenić lek w dawce : 40mg/ml ; amp. 2ml.
Pytanie nr 36:
kaps.
Odpowiedź:
Pytanie nr 37:
kaps.
Odpowiedź:
Pytanie nr 38:
Dotyczy Pakietu nr 37 poz. 5 – zakończona produkcja leku .Prosimy o wykreślenie pozycji.
Odpowiedź:
itp.)
Pytanie nr 39:
Dotyczy pakietu nr 39 poz. 1- zmiana op. z amp. na fiolkę . Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci
fiolki
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci fiolki.
Pytanie nr 40:
Dotyczy Pakietu nr 61 poz. 8 – czy Zamawiający dopuści do wyceny lek w postaci tabl.powl .
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci tabl. powl .
Pytanie nr 41:
Dotyczy Pakietu nr 65 poz. 2 – czy Zamawiający dopuści do wyceny lek w dawce 480mln amp/strz.0,8 ml ,
pozwoli to na złożenie korzystnej oferty cenowej.
Strona 7 z 16
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza do wyceny lek w dawce 480mln amp/strz.0,8 ml
Pytanie nr 42:
Dotyczy Pakietu nr 76 poz. 9 –prosimy o dopuszczenie do wyceny Benzynę apteczną op. 1000 ml. Brak op.670g
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza do wyceny lek w opak. 1000 ml.
Pytanie nr 43:
Dotyczy Pakietu nr 76 poz. 11 – dostępne op. to op. 500 g . Czy Zamawiający dopuszcza do wyceny takie op.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza do wyceny lek w opak. 500 ml.
Pytanie nr 44:
Dotyczy Pakietu nr 76 poz. 16 – dostępne jest op. 3 g – czy można wycenić op. 3 g w ilości 25 op.
Odpowiedź:
Tak. Można wycenić opak 3g
Pytanie nr 45:
Dotyczy Pakietu nr 76 poz. 18 – dostępne jest op. 10 g – czy można wycenić op. 10 g w ilości 20 op.
Odpowiedź:
Tak. Można wycenić opak 10 g
Pytanie nr 46:
Dotyczy Pakietu nr 76 poz. 67 – dostępne jest op. 10 g – czy można wycenić op. 10 g w ilości 1 op
Odpowiedź:
Tak. Można wycenić opak 10 g
Pytanie nr 47:
Dotyczy Pakietu nr 77 poz. 4 – dostępne jest op. 5 ml – czy można wycenić op. 5ml w ilości 360 op
Odpowiedź:
Błąd w opisie – jest 10ml; powinno być – 5ml . Należy wycenić 180 opak po 5ml
Pytanie nr 48:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 12 – prosimy o wskazanie op. jakie należy wycenić.
Odpowiedź:
Należy wycenić opakowanie dostępne na rynku tak aby łączna ilość tabletek wynosiła 100.
Pytanie nr 49:
Dotyczy Pakietu 78 poz. 21,104, 163,– czy można wycenić lek w postaci tabl.powl,
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wycenę leków z tych pozycji w postaci tabletek powl
Pytanie nr 50:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 64 ,65,66 – czy można wycenić leki w postaci kaps.
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wycenę leków z tych pozycji w postaci kapsułek
Strona 8 z 16
Pytanie nr 51:
Dotyczy pakietu nr 78 poz. 32- zakończona produkcja leku w dawce 300 mg tabl. Czy Zamawiający dopuści do
wyceny Carbo Activ Aflofarm 200 mg caps. Tward. x 20 szt.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę kapsułek twardych.
Pytanie nr 52:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 52 – prosimy o dopuszczenie do wyceny Simeticone 40 mg x 100 kaps. Pozwoli to
na złożenie korzystnej oferty cenowej.
Odpowiedź:
Pytanie nr 53:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 74 – zakończona produkcja op. 80 g ,prosimy o dopuszczenie do wyceny op. 75 g w
ilości 30 op.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę opak 75g z podaniem informacji o braku produkcji opak. 80g.
Pytanie nr 54:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 83 – czy chodzi o dawkę 300 mg x 50 kaps,?
Odpowiedź:
Tak. Należy wycenić opak 300mg x50 kaps
Pytanie nr 55:
Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 78 poz. 94 był preparat Makrogol 74 g (PEG 4 litry - Fortrans)
zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu
Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla
zamawiającego?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza preparat o składzie zgodnym z SIWZ
Pytanie nr 56:
Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr ..78 poz.94.. był preparat Makrogol (74, PEG 4 litry - Fortrans) o
składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza preparat o składzie zgodnym z SIWZ
Pytanie nr 57:
Dotyczy pakietu nr 78 poz. 120 - czy Zamawiający dopuści do wyceny Hepatanol LGO tabl x 40szt (skład Lasparaginian L-ornityny 100 mg + Cholina 35 mg. ) Pozwoli to na złożenie korzystnej oferty cenowej.
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu zgodnego z opisem w SIWZ – skład tabletki = Ornithine aspartate
150mg .
Pytanie nr 58:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 120 - Hepatil x 40 tabl obecnie skład ( L-asparaginian L-ornityny 100 mg + Cholina
35 mg. ) Czy taki lek należy wycenić.
Strona 9 z 16
Odpowiedź:
150mg
Pytanie nr 59:
Dotyczy pakietu nr 78 poz.120 – czy można wycenić Inhepax 150 mg x 30 tabl (asparaginian ornityny 150 mg)
w ilości 467 op.
Odpowiedź:
150mg
Pytanie nr 60:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 126 – dostępne jest op. 180 g .Czy można wycenić op. 180 g.
Odpowiedź:
Tak. Można wycenić op 180 g
Pytanie nr 61:
Dotyczy pakietu nr 78 poz.130 - zarejestrowana postać to tabl.powl.. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w
postaci tabl.powl.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę tabl powlek.
Pytanie nr 62:
Dotyczy pakietu nr 78 poz.146- prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w dawce 20000j.m vit A +10000j.mD3
– lek w takiej dawce jest dostępny.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w takiej dawce.
Pytanie nr 63:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 151 – Czu zamawiający w poz. 151 wymaga wyceny produktu leczniczego?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga wyceny preparatu OTC.
Pytanie nr 64:
Dotyczy pakietu nr 78 poz. 171 – należy wycenić lek w dawce 50 mg x 20 kaps. ,czy lek w dawce 50 mg tabl.o
przedł. uwal. Nie ma leku w postaci 50 mg w postaci tabl.
Odpowiedź:
Należy wycenić lek w dawce 50mg ; tabletki o przedłuż uwalnianiu.
Pytanie nr 65:
Dotyczy pakietu nr 78 poz. 178 – należy wycenić lek w dawce 300 mg x 30 tabl.o przedł. uwal. Nie ma leku w
postaci tabl.
Odpowiedź:
Należy wycenić lek w postaci tabletki o przedłuż uwalnianiu
Pytanie nr 66:
Dotyczy pakietu nr 78 poz. 184 – czy należy wycenić Zinc 5,5 mg Zn2+ x 50 tabl , jedna tabletka zawiera 31
mg cynku (5,5 mg jonów cynku).
Strona 10 z 16
Odpowiedź:
Błąd w opisie – powinno być 31mg Zn ( jest – 30mg Zn)
Pytanie nr 67:
Czy Zamawiający wymaga , aby lek w pakiecie 33, poz 7 był zarejestrowany przynajmniej w jednym z
wymienionych wskazań:- chemioterapia paliatywna raka połączenia przełykowo-żołądkowego- nowotwory
głowy i szyi- rak trzustki w leczeniu skojarzonym wg schematu PEFG (cisplatyna, epirubicyna, 5-fluorouracyl i
gemcytabina)- mięsaki tkanek miękkich?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza .
Pytanie nr 68:
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 70 poz. 1-5, aby wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź:
Tak. Zamawiający wymaga aby wszystkie dawki pochodziły od jednego producenta
Pytanie nr 69:
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 70 poz 1-5, by roztwór leku można było przechowywać w kontrolowanej
temperaturze pokojowej do 48 godzin od przygotowania leku?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie nr 70:
Dotyczy Pakietu nr 33 poz. 4 i 5 – prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci roztw. Zakończono
produkcję leku w postaci prosz. do sporz.r-ru.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza lek w postaci roztworu z podaniem informacji o zakończeniu produkcji proszku do
sporządzania r-ru.
Pytanie nr 71:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 87 – Czy zamawiający w poz. 87 wymaga wyceny produktu leczniczego ?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu OTC (posiadającego Świadectwo Rejestracji wydane przez
Ministra Zdrowia).
Pytanie nr 72:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 175 – czy można wycenić lek w postaci tabl.
Odpowiedź:
Tak . Można wycenić lek w postaci tabletek
Pytanie nr 73:
Dotyczy Pakiet nr 24 poz.6 – prosimy o dopuszczenie lek w postaci tabl.pow.
Odpowiedź:
Pytanie nr 74:
Dotyczy Pakietu nr 26 poz.3 i 4 - prosimy o wydzielenie poz.2,3 , 4 i 5 do oddzielnego pakietu. Pozwoli to na
złożenie większej ilości oferentów bardziej korzystnych ofert cenowych.
Strona 11 z 16
Odpowiedź:
Zamawiający nie wydziela pozycji z pakietów.
Pytanie nr 75:
Dotyczy Pakiet nr 33 poz.7 – prosimy o dopuszczenie lek w postaci roztw. do wstrz. Taka postać jest dostępna.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza lek w postaci roztworu do wstrzyk.
Pytanie nr 76:
Dotyczy Pakietu nr 36 poz.1 i 10 – zarejestrowana postać to tabl.powl. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek
w postaci tabl.powl.
Odpowiedź:
Pytanie nr 77:
Dotyczy Pakietu nr 37 poz.2 – zakończona produkcja Calcium glubionate 10 % 10 ml .Prosimy o dopuszczenie
do wyceny Calcium Gluconate 10% 10 ml ( lek na jednorazowe zezwolenia MZ.).
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę 10% Calcium gluconate – amp. 10ml
Pytanie nr 78:
Dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 – nie ma leku w postaci koncentratu do sporządzenia roztworu do infuzji. Dostępna
postać leku to proszek do /sp koncntr. Roztw.d/inf. Czy taką postać leku wycenić.
Odpowiedź:
Należy wycenić proszek do sporz. koncentr. r-ru do infuzji.
Pytanie nr 79:
Dotyczy pakietu nr 63 poz.2 - zarejestrowana postać to tabl.powl.. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w
postaci tabl.powl.
Odpowiedź:
Pytanie nr 80:
Dotyczy pakietu nr 76 poz. 29 – dostępne op. to op. 1000 g. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. 1000 g w
ilości 5 op.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza opak 1000g – 5op
Pytanie nr 81:
Dotyczy pakietu nr 76 poz. 55 – dostępne op. to op. 800 g. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. 800 g w ilości
2 op.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza op 800g – 2op.
Pytanie nr 82:
Dotyczy Pakietu nr 16 poz. 4 – prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci kaps. Tylko taka postać jest
dostępna .
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza lek w postaci kapsułki.
Strona 12 z 16
Pytanie nr 83:
Dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i 2 – prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci roztworu d/wstrz,inf. Pozwoli
to na złożenie większej ilości oferentów bardziej korzystnych ofert cenowych.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza do wyceny leku w takiej postaci.
Pytanie nr 84:
Dotyczy Pakietu nr 57 poz. 4 – czy w kolumnie Ilość opak.jedn. 100 oznacza opakowanie 100 ml .Czy należy
wycenić op. 100 ml w ilości 2 op.
Odpowiedź:
Tak. Należy wycenić opak 100 ml
Pytanie nr 85:
Dotyczy pakietu nr 61 poz. 18 i 19 – czy należy wycenić tabl o przedł. dział. Taka postać leku jest dostępna.
Odpowiedź:
W pakiecie 61 poz. 18 i 19 – zgodnie z SIWZ – są leki w postaci ampułek i leki w takiej postaci i dawce należy
wycenić
Pytanie nr 86:
Dotyczy Pakietu nr 76 poz. 30 – czy Zamawiający oczekuje wyceny maści ichtiolowej.
Odpowiedź:
Tak. Taką maść należy wycenić
Pytanie nr 87:
Dotyczy pakietu nr 76 poz. 56 – dostępne op. to op. 1000 ml. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. 1000 ml w
ilości 2 op
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza opak 1000 ml
Pytanie nr 88:
Dotyczy Pakietu nr 77 poz. 4 – czy należy wycenić op. 5 ml ,bo takie op. jest dostępne. W ilości 360 op.
Odpowiedź:
Błąd w opisie – jest 10ml; powinno być – 5ml . Należy wycenić 180 opak po 5ml
Pytanie nr 89:
Dotyczy Pakietu nr 77 poz. 14 – czy należy wycenić op. 5 ml ,bo takie op. jest dostępne.
Odpowiedź:
Tak. Należy wycenić opak 5ml
Pytanie nr 90:
Dotyczy Pakietu nr 66 poz. 3 – prosimy o dopuszczenie leku w postaci fiolki.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza lek w postaci fiolki.
Pytanie nr 91:
Dotyczy Pakietu 79 poz. 54 i 55 - prosimy o dopuszczenie leku w postaci fiolki.
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga wyceny leku w postaci r-ru opakowaniach 50 ml i 100ml
Strona 13 z 16
Pytanie nr 92:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 73 – prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabl.o zmor.uwal. Tylko taka
postać jest dostępna .
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w postaci tabl o zmodyfik. uwaln.
Pytanie nr 93:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 153 – dostępne jest op. 250 g .Prosimy o dopuszczenie op. 250 g w ilości 16 op.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę opak. 250 g.
Pytanie nr 94:
Dotyczy Pakietu nr 78 poz. 154 – dostępne jest op. 125 g .Prosimy o dopuszczenie op. 125 g w ilości 4op.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza op. 125 g w ilości 4 op.
Pytanie nr 95:
Dotyczy Pakietu nr 1,2,3,4 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny
ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%, IgA poniżej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza?
Rejestracja m.in. w leczeniu Pierwotnych Niedoborów Odporności oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii
Demielinizacyjnej(CIDP). Dostępne dawki 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200ml
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ
Pytanie nr 96:
Dotyczy Pakietu nr 79 poz. 14, 58,67,74– prosimy o dopuszczenie leku w postaci fiolki. W takiej postaci jest
zarejestrowany.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza wycenę leku w fiolce.
Pytanie nr 97:
Dotyczy Pakietu nr 35 poz. 1 – prosimy o dopuszczenie do wyceny ferric hydroxide dextran dawce 50 mg Fe
(III)/ml ; 2 ml . Pozwoli to na złożenie korzystnej ofert cenowej. Kokarboxymaltoza żelazowa wycofana z oferty
dostawcy.
Odpowiedź:
Pytanie nr 98:
Dotyczy Pakietu nr 35 poz. 2 – prosimy o dopuszczenie do wyceny ferric isomaltose w dawce 100mg Fe 3+/ml
/ml ;5 ml . Pozwoli to na złożenie korzystnej ofert cenowej.
Kokarboxymaltoza żelazowa wycofana z oferty dostawcy.
Odpowiedź:
Pytanie nr 99:
Dotyczy Pakietu nr 79 poz. 38 – prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w dawce 2%
20mg/ml ; 5 ml x 10 amp. Pozwoli to na złożenie korzystnej oferty cenowej.
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza leku w amp. 5ml , wymaga zgodnie z SIWZ
Strona 14 z 16
Pytanie nr 100:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków,
m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic
zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in
fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisu z §1 ust.2
umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tego zapisu w umowie?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy bez zmian.
Uzasadnienie:
Zawarcie w umowie w sprawie zamówienia publicznego możliwości dokonywania zmiany (zmniejszenia) ilości
zamawianych dostaw w stosunku do przewidywanej wcześniej (na etapie przygotowania postępowania w SIWZ,
a następnie w umowie) maksymalnej ich ilości należy uznać za uzasadnione, w przypadku zamówień, w których
Zamawiający na etapie wszczęcia postępowania nie jest w stanie z góry jednoznacznie określić ilości dostaw,
których potrzeba wykonania zaistnieje w okresie realizacji umowy. W przedmiotowym postępowaniu
Zamawiający opisał przedmiot zamówienia zgodnie z potrzebami Zamawiającego z okresu poprzedzającego
wszczęcie postępowania o udzielenie zamówienia.
Art. 144 ust.1 ustawy Pzp zakazuje istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty,
na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, chyba, że Zamawiający przewidział możliwość dokonania
takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił
warunki takiej zmiany. W świetle tego, zmiany ilościowe, stanowiące istotną zmianę postanowień zawartej
umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonuje się wyboru Wykonawcy, można uznać za
dopuszczalne, ponieważ Zamawiający przewidział dokonanie takiej zmiany w SIWZ.
Ze względu na szczególny charakter przedmiotu zamówienia, jak i szczególny cel jakiemu ma służyć, określenie
warunków zmiany, okoliczności dokonywania zmian jak i granic ilościowych jest dla Zamawiającego
niemożliwe ze względu na trudną do przewidzenia dynamikę zmian w zakresie potrzeb pacjentów w okresie
realizacji umowy na produkty lecznicze, jak i dynamiki zmian wynikających z przepisów prawnych za sprawą
ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Ponadto Zamawiający ma na uwadze, że zawierając umowy w
sprawie zamówienia publicznego, dysponuje środkami publicznymi i działa na rzecz szerszej zbiorowości, w
interesie publicznym.
Pytanie nr 101:
Do treści §3 ust.6 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552
k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa
powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody i pozostawia zapisy bez zmian.
Pytanie nr 102:
W związku z tym, że zmiany cen wprowadzone zgodnie z odpowiednim Dziennikiem Urzędowym są
publikowane i ogólnie dostępne, to czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu zawartego § 4 ust.5 projektu umowy?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wyraża zgodę i wykreśla w § 4 ust. 5 zdanie „Wykonawca zobowiązany jest powiadomić
Zamawiającego o fakcie wprowadzenia tychże zmian przed pierwszym wystawieniem faktury wg nowych cen”
§ 4 ust. 5 umowy otrzymuje brzmienie: Strony ustalają, że zmiany cen wymagają zmiany umowy w formie
aneksu. Aneks nie jest wymagany w sytuacjach gdy umowa tak stanowi. Zmiany cen obowiązują od dnia ich
wprowadzenia zgodnie z odpowiednim Dziennikiem Urzędowym.
Strona 15 z 16
Powyższe odpowiedzi są integralną częścią Specyfikacji
i dotyczą wszystkich Wykonawców, którzy pobrali specyfikację.
istotnych
warunków
zamówienia
Uprzejmie proszę o potwierdzenie otrzymania informacji pod nr e-mail.: [email protected] lub nr faksu:
071/362-15-12
Z poważaniem,
Prof. dr hab. n. med. Andrzej Lange
Dyrektor DCTK z KBDSz
Strona 16 z 16

Odpowiedzi na pytania i zmiany do SIWZ

Transkrypt

Podobne dokumenty

Dotyczy dostawy leków na potrzeby mieszkańców Domu Pomocy

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

Zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo Zamówień

Zawiadomienie o wynikach postępowania (02.06.2014 r.)

Pytanie nr 1 Czy przed złożeniem oferty obligatoryjnie Zamawiający

odpowiedzi pytania - Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr