Genetyczne zaburzenia funkcji rzęsek oddechowych

Informacje organizacyjne
Data:
25 listopada 2011
Miejsce:
Sala wykładowa Międzynarodowego Instytutu
Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie, ul. Trojdena 4.
Organizatorzy
Prof. dr hab. Michał Witt
Międzynarodowy Instytut
Biologii Molekularnej i Komórkowej
w Warszawie
Sympozjum naukowe
Genetyczne zaburzenia
funkcji rzęsek oddechowych
Rejestracja:
Osoby chcące wziąć udział w sympozjum proszone są o dokonanie
bezpłatnej rejestracji drogą e-mailową na adres:
[email protected], podając następujące dane:
- imię, nazwisko
- afiliację
- adres email
- telefon kontaktowy osoby zgłaszanej.
Uwaga! Zgłoszenia udziału w sympozjum będą przyjmowane
do momentu wyczerpania miejsc, najpóźniej do dnia
10 listopada 2011.
Opłaty:
Udział w sympozjum nie wymaga opłaty. Organizatorzy pokrywają
koszty udziału w sesjach naukowych, materiały konferencyjne,
poczęstunek i lunch.
Dojazd:
Z dworca Warszawa Centralna tramwaje 7, 9, 25 do Hali lub pętli
Banacha. Z dworca Warszawa Zachodnia autobus 172 do przystanku Hale Banacha lub Wiślicka.
ul. Ks. Trojdena 4
02-109 Warszawa
Tel. (22) 59 70 700
Fax (22) 59 70 715
e-mail: [email protected]
internet: www.iimcb.gov.pl
Supported by the EC FP7 grant
„Proteins in Health and Disease”, HEALTH-PROT, GA No 229676
Zdjęcie na okładce: Ekspresja białek DNAH5, RPGR i acetylowanej α-tubuliny
w komórkach orzęsionych nabłonka nosa
(dzięki uprzejmości K. Voelkel, Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu)
Warszawa, 25 listopada 2011
Program
Szanowni Państwo,
Mamy zaszczyt i przyjemność zaprosić Państwa
do udziału w sympozjum naukowym na temat dziedzicznych
chorób spowodowanych dysfunkcją aparatu rzęskowego,
które odbędzie się 25 listopada 2011 w Międzynarodowym
Instytucie Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie.
W czasie sympozjum zaprezentowana zostanie tematyka
dziedzicznych chorób zaburzających funkcje rzęsek takich jak
pierwotna dyskineza rzęsek (primary ciliary dyskinesia, PCD),
zespół Sensebrennera i zespół ustno-twarzowo-paliczkowy
(oral-facial-digital syndrome, OFD). Poruszane będą również
problemy laryngologiczne, andrologiczne i okulistyczne
związane z dysfunkcją rzęsek. Wykłady będą dotyczyć
objawów klinicznych i metod używanych do diagnostyki PCD,
genetyki PCD oraz metod używanych do wykrywania genów
związanych z tym zespołem, takich jak organizmy modelowe
oraz technologie wysokoprzepustowe. Sympozjum skierowane
jest zarówno do lekarzy, naukowców jak i studentów
zainteresowanych tematem.
Mamy nadzieję, że zaszczycą nas Państwo swoją obecnością.
Z poważaniem,
09:00-10:00 Rejestracja
10:00-10:10 Rozpoczęcie sympozjum
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
Perspektywa populacyjna profili mutacji
u pacjentów z PCD
13:30-14:30 Lunch
10:10-10:30 Michał Witt
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, Warszawa
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
Biologia i funkcja rzęsek
14:30-14:50 Zuzanna Bukowy-Bieryłło
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej, Warszawa
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
10:30-10:50 Andrzej Pogorzelski
Nietypowe i syndromiczne formy dysfunkcji
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc O/Rabka-Zdrój
rzęsek oddechowych
Kliniczne aspekty PCD
10:50-11:10 Jarosław Szydłowski
14:50-15:10 Bartosz Budny
Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Zaburzenia laryngologiczne w przebiegu pierwotnej
dyskinezji rzęsek
OFD1, składnik proteomu rzęskowego
11:10-11:30 Jan Karol Wolski
Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Warszawa,
Przychodnia Leczenia Niepłodności “Novum”, Warszawa
Zespół nieruchomych rzęsek a pozajądrowe przyczyny
niepłodności męskiej
11:30 -12:10 Przerwa na kawę
– mutacje, ścieżki sygnałowe i zmienność kliniczna
15:10-15:30 Joanna Walczak-Sztulpa
Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Zespół Sensenbrennera – ciliopatia spowodowana
mutacjami genu IFT122
15:30-15:50 Małgorzata Szczepaniak
12:10-12:30 Niki Tomas Loges
Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań
University Hospital, Műnster, Germany
Wysokoprzepustowe technologie w analizie i detekcji
Novel insights in genetics and structure of primary ciliary
dyskinesia
12:30-12:50 Henryk Mazurek
genów związanych z PCD
15:50-16:10 Dorota Włoga
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc O/Rabka-Zdrój
Instytut Biologii Doświadczalnej im. Nenckiego, Warszawa
Poziom tlenku azotu w nosie w diagnozie PCD
Jednokomórkowe organizmy modelowe,
12:50-13:10 Anna Sulikowska-Rowińska
Prof. dr hab. Michał Witt
13:10-13:30 Ewa Ziętkiewicz
niedoceniane podejście do identyfikacji struktury
Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa
i funkcji genów rzęskowych
Trudności diagnostyczne w analizie rzęsek
w mikroskopie elektronowym
16:10 Uwagi końcowe