Antosia, przyszła na świat 22 marca 2012 (w 38 tygodniu ciąży) jako

Antosia, przyszła na świat 22 marca 2012 (w 38 tygodniu ciąży) jako

Antosia, przyszła na świat 22 marca 2012 (w 38 tygodniu ciąży) jako mała
kruszynka, gdyż ważyła 1300g i mierzyła 43 cm. Lekarze nie dawali jej zbyt
dużych szans, a jednak w styczniu kończy już 3 latka i 10 miesięcy, waży 8,3 kg
i mierzy 88 cm wzrostu. To niewiele jak na jej wiek, gdyż okazało się, że cierpi na
rzadki genetyczny zespół wad wrodzonych Silver-Russell(SRS). Oznacza to,
że nie przybiera na wadze i wzroście jak jej rówieśnicy. Szansą na prawidłowy rozwój jest długoterminowe leczenie hormonem
wzrostu. Dlatego też, zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Antosi w celu umożliwienia jej leczenia hormonem wzrostu,
który jest bardzo kosztowny.
Antosia, przyszła na świat 22 marca 2012 (w 38 tygodniu ciąży) jako mała
kruszynka, gdyż ważyła 1300g i mierzyła 43 cm. Lekarze nie dawali jej zbyt
dużych szans, a jednak w styczniu kończy już 3 latka i 10 miesięcy, waży 8,3 kg
i mierzy 88 cm wzrostu. To niewiele jak na jej wiek, gdyż okazało się, że cierpi na
rzadki genetyczny zespół wad wrodzonych Silver-Russell(SRS). Oznacza to,
że nie przybiera na wadze i wzroście jak jej rówieśnicy. Szansą na prawidłowy rozwój jest długoterminowe leczenie hormonem
wzrostu. Dlatego też, zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Antosi w celu umożliwienia jej leczenia hormonem wzrostu,
który jest bardzo kosztowny.
Miesiąc po narodzinach Antosia całkowicie odmówiła przyjmowania pokarmów, którego przyczyną był: silny refluks żołądkowoprzełykowy, podśluzówkowy rozszczep podniebienia i okresowy brak łaknienia, charakterystyczny dla tego zespołu. Antosia od
tego momentu była odżywiana przy pomocy sondy. Po osiągnięciu wagi 5 kg, w 8 miesiącu życia, możliwa była operacja
antyrefluksowa i założenie sondy bezpośrednio do żołądka (tzw. PEG). Następnie zoperowany został rozszczep podśluzówkowy podniebienia, po którym zaczęła się długotrwała rehabilitacja z neurologepedą – nauki jedzenia doustnego.
Miesiąc po narodzinach Antosia całkowicie odmówiła przyjmowania pokarmów, którego przyczyną był: silny refluks żołądkowoprzełykowy, podśluzówkowy rozszczep podniebienia i okresowy brak łaknienia, charakterystyczny dla tego zespołu. Antosia od
tego momentu była odżywiana przy pomocy sondy. Po osiągnięciu wagi 5 kg, w 8 miesiącu życia, możliwa była operacja
antyrefluksowa i założenie sondy bezpośrednio do żołądka (tzw. PEG). Następnie zoperowany został rozszczep podśluzówkowy podniebienia, po którym zaczęła się długotrwała rehabilitacja z neurologepedą – nauki jedzenia doustnego.
Zespół, na który cierpi Antosia wymaga ciągłej opieki ze strony fizjoterapeuty – ze względu na osłabione napięcie mięśniowe,
ortopedy – asymetria ciała lewo-prawo strona, neurologepedy, gastrologa – brak łaknienia, problemy z jedzeniem, endokrynologa – zaburzenia wzrastania – leczenie hormonalne, diabetologa – występujące spadki cukrów, ortodonty, laryngologa.
Zespół, na który cierpi Antosia wymaga ciągłej opieki ze strony fizjoterapeuty – ze względu na osłabione napięcie mięśniowe,
ortopedy – asymetria ciała lewo-prawo strona, neurologepedy, gastrologa – brak łaknienia, problemy z jedzeniem, endokrynologa – zaburzenia wzrastania – leczenie hormonalne, diabetologa – występujące spadki cukrów, ortodonty, laryngologa.
W celu umożliwienia kosztownej rehabilitacji zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową dla Antosi.
W celu umożliwienia kosztownej rehabilitacji zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową dla Antosi.
Antosia, przyszła na świat 22 marca 2012 (w 38 tygodniu ciąży) jako mała
kruszynka, gdyż ważyła 1300g i mierzyła 43 cm. Lekarze nie dawali jej zbyt
dużych szans, a jednak w styczniu kończy już 3 latka i 10 miesięcy, waży 8,3 kg
i mierzy 88 cm wzrostu. To niewiele jak na jej wiek, gdyż okazało się, że cierpi na
rzadki genetyczny zespół wad wrodzonych Silver-Russell(SRS). Oznacza to,
że nie przybiera na wadze i wzroście jak jej rówieśnicy. Szansą na prawidłowy rozwój jest długoterminowe leczenie hormonem
wzrostu. Dlatego też, zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Antosi w celu umożliwienia jej leczenia hormonem wzrostu,
który jest bardzo kosztowny.
Antosia, przyszła na świat 22 marca 2012 (w 38 tygodniu ciąży) jako mała
kruszynka, gdyż ważyła 1300g i mierzyła 43 cm. Lekarze nie dawali jej zbyt
dużych szans, a jednak w styczniu kończy już 3 latka i 10 miesięcy, waży 8,3 kg
i mierzy 88 cm wzrostu. To niewiele jak na jej wiek, gdyż okazało się, że cierpi na
rzadki genetyczny zespół wad wrodzonych Silver-Russell(SRS). Oznacza to,
że nie przybiera na wadze i wzroście jak jej rówieśnicy. Szansą na prawidłowy rozwój jest długoterminowe leczenie hormonem
wzrostu. Dlatego też, zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc dla Antosi w celu umożliwienia jej leczenia hormonem wzrostu,
który jest bardzo kosztowny.
Miesiąc po narodzinach Antosia całkowicie odmówiła przyjmowania pokarmów, którego przyczyną był: silny refluks żołądkowoprzełykowy, podśluzówkowy rozszczep podniebienia i okresowy brak łaknienia, charakterystyczny dla tego zespołu. Antosia od
tego momentu była odżywiana przy pomocy sondy. Po osiągnięciu wagi 5 kg, w 8 miesiącu życia, możliwa była operacja
antyrefluksowa i założenie sondy bezpośrednio do żołądka (tzw. PEG). Następnie zoperowany został rozszczep podśluzówkowy podniebienia, po którym zaczęła się długotrwała rehabilitacja z neurologepedą – nauki jedzenia doustnego.
Miesiąc po narodzinach Antosia całkowicie odmówiła przyjmowania pokarmów, którego przyczyną był: silny refluks żołądkowoprzełykowy, podśluzówkowy rozszczep podniebienia i okresowy brak łaknienia, charakterystyczny dla tego zespołu. Antosia od
tego momentu była odżywiana przy pomocy sondy. Po osiągnięciu wagi 5 kg, w 8 miesiącu życia, możliwa była operacja
antyrefluksowa i założenie sondy bezpośrednio do żołądka (tzw. PEG). Następnie zoperowany został rozszczep podśluzówkowy podniebienia, po którym zaczęła się długotrwała rehabilitacja z neurologepedą – nauki jedzenia doustnego.
Zespół, na który cierpi Antosia wymaga ciągłej opieki ze strony fizjoterapeuty – ze względu na osłabione napięcie mięśniowe,
ortopedy – asymetria ciała lewo-prawo strona, neurologepedy, gastrologa – brak łaknienia, problemy z jedzeniem, endokrynologa – zaburzenia wzrastania – leczenie hormonalne, diabetologa – występujące spadki cukrów, ortodonty, laryngologa.
Zespół, na który cierpi Antosia wymaga ciągłej opieki ze strony fizjoterapeuty – ze względu na osłabione napięcie mięśniowe,
ortopedy – asymetria ciała lewo-prawo strona, neurologepedy, gastrologa – brak łaknienia, problemy z jedzeniem, endokrynologa – zaburzenia wzrastania – leczenie hormonalne, diabetologa – występujące spadki cukrów, ortodonty, laryngologa.
W celu umożliwienia kosztownej rehabilitacji zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową dla Antosi.
W celu umożliwienia kosztownej rehabilitacji zwracamy się z uprzejmą prośbą o pomoc finansową dla Antosi.
Jeżeli chcesz przekazać 1% podatku dla Antosi
to w rozliczeniu podatkowym proszę wpisz następujące informacje:
Jeżeli chcesz przekazać 1% podatku dla Antosi
to w rozliczeniu podatkowym proszę wpisz następujące informacje:
KRS: 0000037904
Z dopiskiem w części „Informacje uzupełniające”: 19327, RYCHLIK ANTONINA
KRS: 0000037904
Z dopiskiem w części „Informacje uzupełniające”: 19327, RYCHLIK ANTONINA
Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT
na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego.
Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT
na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego.
Wpłat można dokonać na konto Fundacji
w banku BPH S.A., Oddział w Warszawie:
Wpłat można dokonać na konto Fundacji
w banku BPH S.A., Oddział w Warszawie:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 19327, RYCHLIK ANTONINA – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 19327, RYCHLIK ANTONINA – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Jeżeli chcesz przekazać 1% podatku dla Antosi
to w rozliczeniu podatkowym proszę wpisz następujące informacje:
Jeżeli chcesz przekazać 1% podatku dla Antosi
to w rozliczeniu podatkowym proszę wpisz następujące informacje:
KRS: 0000037904
Z dopiskiem w części „Informacje uzupełniające”: 19327, RYCHLIK ANTONINA
KRS: 0000037904
Z dopiskiem w części „Informacje uzupełniające”: 19327, RYCHLIK ANTONINA
Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT
na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego.
Szanowni Darczyńcy, prosimy o wyrażenie zgody w formularzu PIT
na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego.
Wpłat można dokonać na konto Fundacji
w banku BPH S.A., Oddział w Warszawie:
Wpłat można dokonać na konto Fundacji
w banku BPH S.A., Oddział w Warszawie:
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 19327, RYCHLIK ANTONINA – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 19327, RYCHLIK ANTONINA – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia