DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA ZA OKAZANĄ POMOC. Rodzice

Drodzy Państwo,
Zwracamy się z prośbą o pomoc w gromadzeniu funduszy na niezbędne leczenie i rehabilitację naszego
małego, cudownego synka Antosia.
Antoś urodził się 19.11.2010 r. jako dziecko zdrowe, nic nie zapowiadało przyszłych problemów, jednak już
w wieku 9 miesięcy pojawiły się pierwsze oznaki choroby. Niedawno u synka zdiagnozowano SMA – rdzeniowy zanik
mięśni, który jest chorobą genetyczną, w wyniku której z upływem czasu komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym
obumierają, a niesprawne mięśnie, niezdolne do samodzielnego ruchu, słabną i wiotczeją. Najpierw zwykle siłę tracą
mięśnie nóg; pozostałe grupy mięśni ruchowych, w tym mięśnie rąk, przełyku, tułowia słabną w dalszej
kolejności. Najgroźniejsze jednak w rdzeniowym zaniku mięśni jest osłabienie mięśni oddechowych – niewydolność
oddechowa jest przyczyną większości przypadków śmierci w SMA.
Nie ma lekarstwa na SMA. Obecnie jedyną terapią pozostaje rehabilitacja, która jest w stanie spowolnić
słabnięcie mięśni i nieco opóźnić opadanie ciała z sił. Pomimo tego, że Antoś nigdy nie będzie biegał i bawił się jak
inne dzieci, jednego mu nie brakuje – radości życia i ciekawości wszystkiego co go otacza. Uśmiechem zjednuje sobie
wszystkich ludzi, którzy mają z nim kontakt, a jak spojrzy mu się w jego wielkie, niezwykle rozumne oczy, poruszy
każde serce. Zapewne nie rozumie jeszcze, co mu jest, nie zdaje sobie sprawy, że przez cały czas jest
i najprawdopodobniej będzie uzależniony od opieki rodziny . Na pewno jednak czuje, że jest on słabszy od swoich
rówieśników, że nie wszystko jest tak, jak być powinno, bo nie chodzi sam a nawet siedzenie sprawia mu problemy.
Aby nasz synek mógł jak najdłużej żyć i żeby jak najdłużej zachować jego dotychczasową sprawność,
potrzebuje wizyt u specjalistów, bardzo drogiego sprzętu ortopedycznego, ciągłej wieloprofilowej rehabilitacji,
fizjoterapii i profesjonalnego masażu, a z czasem będzie potrzebował również sprzętu, który ułatwi mu oddychanie,
kiedy jego mięśnie całkiem już osłabną.
Niestety, wszystko to przerasta nasze możliwości finansowe, gdyż prawie o wszystko musimy zadbać sami
ponieważ system opieki zdrowotnej nie finansuje prawie niczego. Jesteśmy zdani na Państwa łaskę i pomoc.
Dane potrzebne do przekazania darowizn:
Fundacja „Złotowianka”
Ul. Widokowa 1
77-400 Złotów
Nr konta: 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010
KRS 0000308316
Z dopiskiem: DAROWIZNA NA RZECZ
ANTONIEGO SZUFLIŃSKIEGO
Kontakt telefoniczny z rodzicami
660 787 206
Kontakt telefoniczny z fundacją
Pani Martyna Piątkowska
519 723 793
DZIĘKUJEMY Z CAŁEGO SERCA ZA OKAZANĄ POMOC.
Rodzice Antosia: Marta (Stenka) i Sebastian Szuflińscy