otwórz - Fundacja Warszawskie Hospicjum dla Dzieci

wg Międzynarodowej Statystycznej
Klasyfikacji Chorób i Problemów
Zdrowotnych (rewizja dziesiąta, ICD-10)
Tomasz Dangel
Fundacja Warszawskie Hospicjum dla Dzieci
ICD-10
Rozpoznanie
Uwagi
A81.1
Podostre stwardniające zapalenie mózgu
B20- B24
Choroba wywołana przez ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV)
C11
C22.0
C22.2
C40-C41
C49
C64
C67
C69
C70
C71
Nowotwór złośliwy części nosowej gardła (nasopharynx)
Rak komórek wątroby
Wątrobiak zarodkowy (hepatoblastoma)
Nowotwory złośliwe kości i chrząstki stawowej
Nowotwory złośliwe tkanki łącznej i innych tkanek miękkich
Nowotwór złośliwy nerki (za wyjątkiem miedniczki nerkowej)
Nowotwór złośliwy pęcherza moczowego
Nowotwór złośliwy oka
Nowotwór złośliwy opon
Nowotwór złośliwy mózgu
Nowotwór złośliwy rdzenia kręgowego, nerwów czaszkowych i innych części centralnego
systemu nerwowego
Nowotwór złośliwy rdzenia nadnerczy
Wyniszczenie nowotorowe
Chłoniaki
Ostra białaczka limfoblastyczna
Ostra białaczka szpikowa
Ostra białaczka monocytowa
Ostra białaczka megakarioblastyczna
Naczyniak krwionośny
Niezłośliwy nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego
Inne niedobory odporności
Wyniszczenie z niedożywienia
Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
Adrenoleukodystrofia
Hiperglicynemia
Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania lipidów
GM2 gangliozydoza
Inne gangliozydozy
Inne sfingolipidozy
Choroba Krabbego, metachromatyczna leukodystrofia, choroba Niemann-Picka
Sfingolipidoza, nieokreślona
Lipofuscynoza neuronalna (ceroidolipofuscynoza, choroba Battena)
Mukopolisacharydozy
Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn
Zespół Lesch-Nyhana
Choroba Menkesa
Zwłóknienie wielotorbielowate (mukowiscydoza, cystic fibrosis)
Inne zaburzenia metaboliczne
Zespół Retta
Bezład móżdżkowy z wadliwym systemem naprawy DNA
Ataxia teleangiectasia (Louisa Bara)
C72
C74.1
C80
C82-C85
C91.0
C92.0
C93.0
C94.2
D18.0
D33
D84
E41
E71.3
E72.5
E75
E75.0
E75.1
E75.2
E75.3
E75.4
E76.0-E76.3
E79
E79.1
E83.0
E84
E88
F84.2
G11.3
81
SSPE, Podostre wtrętowe zapalenie
mózgu Dawsona
Zapalenie stwardniające istoty białej
mózgu van Bogaerta
Wątrobiak (hepatoma)
Nephroblastoma
Nerwiak płodowy - neuroblastoma
ALL
AML
deficyt liazy adenylobursztynianowej
Opieka paliatywna nad dziećmi - Tom XV / 2007
Opieka paliatywna nad dziećmi
– wybrane rozpoznania
Opieka paliatywna nad dziećmi - Tom XV / 2007
G12.0
G12.2
Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego, typ I (Werdniga-Hoffmana)
Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
Zanik mięśni pochodzenia rdzeniowego, typ II
Stwardnienie boczne zanikowe
G23.0
Choroba Hallevordena-Spatza (zwyrodnienie barwnikowe gałki bladej)
G12.1
Encefalopatia z odkładaniem żelaza
w mózgu, NBIA
G31.9
G40
G47.3
G54.6-G54.7
G71.0
G71.2
G71.3
G80
Inne określone choroby zwyrodnieniowe układu
Podostra martwiejąca encefalopatia (Leigha)
Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego, nie określone
Padaczka
Bezdech senny
Zespół bólu fantomowego
Dystrofia mięśniowa (Duchenne’a)
Miopatie wrodzone
Miopatia mitochondrialna (niesklasyfikowana gdzie indziej)
Dziecięce porażenie mózgowe
G91
Wodogłowie
Nie obejmuje: wodogłowie
wrodzone (Q03), wodogłowie
wywołane przez toksoplazmozę
wrodzoną (P37.1)
G93.1
Uszkodzenie mózgu z niedotlenienia (niesklasyfikowane gdzie indziej)
G93.4
I42
I42.7
I60.8
I69.0
I97
I97.1
J95.0
J96.1
K21
K72
K74
N03
N04
N18.0
P10-P11
P21
P27.1
P35.1
P37.1
P91.0
Q01-Q07
Q03
Q03.1
Q04.2
Q04.3
Q05
Q05.0
Q05.2
Q07
Q07.0
Q20-Q25
Q28.2
Q31
Q32
Q44.2
Q44.7
Q60.4
Q61.1
Q75.1
Q77.4
Q78.0
Q79.9
Q80
Encefalopatia, nie określona
Kardiomiopatie
Kardiomiopatia wywołana przez leki
Pęknięcie wrodzonej mózgowej przetoki tętniczo-żylnej
Następstwa krwotoku podpajęczynówkowego
Pozabiegowe zaburzenia układu krążenia, niesklasyfikowane gdzie indziej
Inne zaburzenia czynności układu krążenia po operacjach serca
Nieprawidłowa czynność po tracheostomii
Przewlekła niewydolność oddechowa
Zarzucanie (refluks) żołądkowo-przełykowe
Niewydolność wątroby niesklasyfikowana gdzie indziej
Zwłóknienie i marskość wątroby
Przewlekły zespół zapalenia nerek
Zespół nerczycowy
Schyłkowa niewydolność nerek
Porodowe urazy ośrodkowego układu nerwowowego
Zamartwica urodzeniowa
Dysplazja oskrzelowo-płucna rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii
Wrodzona toksoplazmoza
Niedokrwienie mózgu noworodka
Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
Wodogłowie wrodzone
Zespół Dandy-Walkera
Przodomózgowie jednokomorowe (holoprosencephalia)
Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek, np. gładkomózgowie (lissencephalia)
Rozszczep kręgosłupa, np. przepuklina oponowo-rdzeniowa
Rozszczep kręgosłupa szyjnego ze współistniejącym wodogłowiem
Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem
Inne wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
Zespół Arnolda-Chiariego
Wrodzone wady rozwojowe serca i dużych naczyń
Wrodzona przetoka tętniczo-żylna mózgowa (nie pęknięta)
Wrodzone wady rozwojowe krtani
Wrodzone wady rozwojowe tchawicy i oskrzeli
Zarośnięcie przewodów żółciowych
Zespół Alagille’a
Niedorozwój nerki, obustronny
Wielotorbielowatość nerek, typu dziecięcego
Dyzostoza czaszkowo-twarzowa (choroba Crouzona)
Achondroplazja (chondrodystrofia płodowa)
Kostnienie niedoskonałe (łamliwość kości wrodzona, osteogenesis imperfecta)
Wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nie określona
Wrodzona rybia łuska (ichthyosis congenita, ichthyosis foetalis)
Nie obejmuje: niedotlenienie
spowodowane zabiegiem
medycznym (T80-T88),
niedotlenienie noworodkowe (P21.9)
G31.8
82
Patrz: Q28.2
Późne skutki > 1 roku
Patrz: I60.8
Q87.1
Q87.5
Q87.8
Q89.7
Q90.0-Q90.9
Q91.0-Q91.3
Q91.4-Q91.7
Q92
Q93
Q99.8
R40.2
R52.1
R63.3
R94.2
S06.7
T17
T45.1
T71
T75.1
T75.4
T81.0
T86
T86.0
T86.4
W65-W74
X60-X84
Y43.3
Y60.0
Y85
Y87.0
Y88.0
Y88.1
Z93.0
Z93.1
Z99.1
Pęcherzowe oddzielanie naskórka (epidermolysis bullosa)
Nerwiakowłókniakowatość niezłośliwa (choroba von Recklinghausena)
Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy (np. Treacher-Collinsa)
Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem (np. Noonana,
Smith-Lemli-Opitza)
Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych ze zmianami szkieletowymi
Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej (np.
Zellwegera)
Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej
Zespół Downa (trisomia 21)
Zespół Edwardsa (trisomia 18)
Zespół Pataua (trisomia 13)
Inne trisomie
Monosomie i delecje autosomów niesklasyfikowne gdzie indziej
Inne określone aberracje chromosomowe
Śpiączka, nie określona
Chroniczny ból przewlekły
Trudności w karmieniu i nieprawidłowe karmienie
Nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych płuc (spirometria)
Uraz śródczaszkowy z długotrwałym okresem nieprzytomności
Ciało obce w drogach oddechowych (duszenie ciałem obcym przez zaaspirowanie: pokarmu
zwracanego, śliny)
Zatrucie lekami przeciwnowotworowymi (przedawkowanie)
Duszenie (przez zadzierzgnięcie)
Tonięcie niezakończone zgonem
Skutki działania prądu elektrycznego (porażenie prądem)
Krwotok i krwiak wikłający zabieg (niesklasyfikowany gdzie indziej)
Niepowodzenie i odrzut przeszczepu narządów i tkanek
Odrzut przeszczepu szpiku kostnego
Niepowodzenie i odrzut przeszczepu wątroby
Wypadkowe zanurzenie i tonięcie
Zamierzone samouszkodzenie (próba samobójstwa)
Leki przeciwnowotworowe powodujące niekorzystny skutek w leczeniu
Niezamierzone przecięcie, przebicie i przekłucie lub krwotok w czasie operacji chirurgicznej
Następstwo wypadku komunikacyjnego
Następstwo umyślnego samouszkodzenia
Następstwo niekorzystnego działania leku, środka farmakologicznego i substancji
biologicznej zastosowanych w celach leczniczych
Następstwo wypadku pacjenta w trakcie zabiegów chirurgicznych i medycznych
Tracheostomia
Gastrostomia
Zależność od respiratora
83
Nie obejmuje trisomii: 13, 18, 21
Opieka paliatywna nad dziećmi - Tom XV / 2007
Q81
Q85.0
Q87.0