Odpowiedzi I - WOFiTM Celestynów :: Aktualności

Celestynów, 15.03.2016 r.
WOJSKOWY OŚRODEK FARMACJI
I TECHNIKI MEDYCZNEJ
ul. Wojska Polskiego 57
05-430 Celestynów
DO WSZYSTKICH
ZAINTERESOWANYCH
adresaci wg rozdzielnika
Dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nr WOFiTM/32/2016/PN
– wyjaśnienie treści SIWZ.
Zamawiający – Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej, działając zgodnie
z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (Dz.
U. z 2015 r., poz. 2164), wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
sporządzonej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na: „Zakup sprzętu
medycznego” – sprawa nr WOFiTM/32/2016/PN
Pytanie 1
Pytanie dot. Wymagań taktyczno-technicznych dla aparatu USG diagnostyczno
przenośnego, dział inne ppkt. 4 załącznika WTT 5.13 – Pakiet 13
Zamawiający wymaga 5 letniej gwarancji na urządzenie oraz w okresie gwarancji przeglądów
serwisowych, których koszty wliczono w cenę oferty.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności urządzenie usg spełniające wszystkie
pozostałe wymogi lecz posiadające gwarancję producenta 24 miesiące i zapewnienie
przeprowadzenia w okresie gwarancji przeglądów serwisowych, których koszty wliczono
w cenę oferty?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat USG diagnostyczno przenośny posiadający 24 miesięczną
gwarancję. Pozostałe wymagania bez zmian.
Pytanie 2
WTT 5.1 Spirometr – Pakiet 1, 2
Czy zamawiający dopuści spirometr o następujacych parametrach? :
Spirometr współpracujący z systemem Cardio Point Spiro
Warunki robocze
Temperatura otoczenia: + 10°C do + 40°C
Zalecana temperatura otoczenia: + 17°C do + 28°C (aby uniknąć jakiejkolwiek reakcji
oskrzelowej)
Wilgotność względna: 25% do 95%
Ciśnienie barometryczne: 700 hPa do 1100 hPa
Parametry pomiarowe
Korekcja BTPS: automatyczna
Wdech / wydech: tak / tak
Spirometria natężona: FVC, Best FVC, FEV0.75, FEV1, Best FEV1, FEV3, FEV6, PEF,
FEV0.75/FVC, FEV1/FVC, FEV3/FVC, FEV6/FVC, FEV0.75/SVC, FEV1/SVC,
FEV3/SVC, FEV6/SVC, PIF, FIVC, FIV1, MEF75, MEF50, MEF25, FEF75, FEF50, FEF25,
MMEF, FET25, FET50, MIF75, MIF50, MIF25, PEFT, FIF50, FEF50/FIF50,
FEF50/SVC, FEV0.75/FEV6, FEV1/ FEV6, FIV1/FIVC, VEXT, Wiek płuc
Testy bronchoprowokacyjne: PRE/POST tak
Spirometria swobodna: SVC, ERV, IRV, TV, IC, IVC
Maksymalna wentylacja dowolna MVV: MVV, MVVf, MRf
Wartości wzorcowe: ECCS/ERS 1993, ECCS 1983, NHANES III, Knudson 1983, Knudson
1976, Roca 1986, CRAPO 1981, ITS, Perreira – Brazylia, LAM, Gore – Australia, Zapletal
1977
Profile użytkownika: nieograniczona ilość
Interpretacja: Enright, ATS, BTS
Zachęta dla dzieci: tak
Dane techniczne
Zakres przepływu (litry/s): 16 l/s (wdech / wydech)
dokładność (50 ml/s do 16 l/s): ± 5% lub 50 ml/s (ważna większa wartość)
Zakres objętości (litry): 0,025 do 8 litrów
dokładność (0,025 do 8 l): ± 3% lub 50 ml (ważna większa wartość)
Opór przepływu: < 79 Pa / l/s
Korekcja BTPS:
Czujnik temperatury: + 10°C do + 40°C
Dokładność: ± 3% dla 25°C
Czujnik ciśnienia barometrycznego: 700 – 1200 hPa
Dokładność: ± 2%
Czujnik wilgotności względnej: 0 do 100% wilgotności
dokładność :± 4% dla 25°C, 30 do 80% wilgotności
Rozdzielczość ADC: 12 bitów
Częstotliwość próbkowania: 1000 Hz
Klasyfikacja
Normy bezpieczeństwa: IEC 601 -1, IEC 601 -1 -2, IEC 601 -1 -4, ISO 14971
Normy spirometrii: EN 13826, standardy ATS/ERS 2005
Klasa ochronności (elektryczna): II zgodnie z IEC 536
Element wchodzący w kontakt z pacjentem: BF zgodnie z IEC 601 -1
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści spirometr o w/w parametrach.
Pytanie 3
WTT 5.1 Spirometr – Pakiet 1, 2
Zamawiający wymaga w ppkt.4 głowicy pneumotachograficznej wymiennej dla każdego
pacjenta min. 10 szt. w zestawie.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności urządzenie spełniające wszystkie
pozostałe wymogi lecz działające w oparciu o nowocześniejszą technologię ultradźwiękową,
niewymagającą kalibracji ze względu na znacznie większą odporność na temperaturę,
wilgotność powietrza i ciśnienie atmosferyczne, posiadające jedną głowicę z wymienialnymi
filtrami antybakteryjnymi?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści urządzenie spełniające wszystkie pozostałe wymogi lecz działające
w oparciu o nowocześniejszą technologię ultradźwiękową, niewymagającą kalibracji ze
względu na znacznie większą odporność na temperaturę, wilgotność powietrza i ciśnienie
atmosferyczne, posiadające jedną głowicę z wymienialnymi filtrami antybakteryjnymi.
Pytanie 4
Pakiet nr 8-Zał. 5.9 WTT Aparat do terapii falą uderzeniową
Zamawiający określił w punkcie 6. maksymalną gęstość energii na poziomie 0,22 mJ/mm 2,
taki poziom energii jest uzyskiwany dla standardowego aplikatora 15mm. W punkcie 11.
wymieniony jest aplikator do głębokiej penetracji zwiększający głębokość penetracji do 6cm i
gęstość energii do 0,4 mJ/mm2, zapewniający wysoką skuteczność terapeutyczną dla działania
dezintegracyjnego (zwapnienia i złogi).
Jeżeli aparat ma być wyposażony w w/w aplikator prosimy o dopuszczenie aparatu
o maksymalnej gęstości energii do 0,4 mJ/mm2.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza aparat o maksymalnej gęstości energii do 0,4 mJ/mm2
Pytanie 5
Pakiet nr 8-Zał. 5.9 WTT Aparat do terapii falą uderzeniową
Zamawiający określił w punkcie 11. dostawę dwóch głowic zabiegowych. Analizując
aplikatory znajdujące się w tym samym punkcie zamawiający wymaga dwóch rodzajów
głowic:
- Głowicy RSWT dla aplikatorów: standard 15mm, aplikator sprężynowy 20mm i 35mm,
aplikator skupiający, aplikator do głębokiej penetracji.
- Głowicy do masażu dla aplikatorów 25mm i 40mm.
Prosimy o potwierdzenie wymogu dostawy dwóch różnych głowic, głowicy RSWT i głowicy
do masażu.
Odpowiedź:
Zamawiający potwierdza wymóg dostawy głowic dla aplikatorów wymienionych w SIWZ.
Pytanie 6
Pakiet nr 7 – analizator biochemiczny WTT 5.8
Czy Zamawiający dopuści kasety do pomiaru parametrów kardiologicznych
i koagulologicznych, dla których czas uzyskania wyników wynosi od 5 do 10 minut dla
panelu kardiologicznego i < 5 <17 minut dla panelu koagulologicznego?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści kasety do pomiaru parametrów kardiologicznych i koagulologicznych,
dla których czas uzyskania wyników wynosi od 5 do 10 minut dla panelu kardiologicznego
i < 5 <17 minut dla panelu koagulologicznego.
Pytanie 7
Pakiet nr 7 – analizator biochemiczny WTT 5.8
Czy Zamawiający dopuści analizator biochemiczny, którego serwis gwarancyjny nie mieści
się na terenie Polski?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści dla analizatora biochemicznego serwis gwarancyjny realizowany poza
granicami Polski, na zasadach określonych w umowie.
Pytanie 8
Pakiet nr 7 – analizator biochemiczny WTT 5.8
Czy zgodnie z zapisem w pkt 2 wymagań technicznych dla analizatora biochemicznego
dostawa ma obejmować cartridge? Jeśli tak, prosimy o podanie typu kaset i ilości. Jeśli nie,
prosimy o usunięcie zapisu z opisu technicznego.
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga aby dostawa obejmowała cartridge:
1) CG8+ 50 szt. - ilościowe oznaczanie analitów t.j. pH, PCO2, PO2, HCO3, BE, SO2, NA,
K, iCA, HcT, Hb, Glu.
2) PT/INR 24 szt.
KOMENDANT
płk Krzysztof KACZMAREK