zal1 formularz asortymentowo

Transkrypt

Załącznik nr 1 – Opis przedmiotu zamówienia – formularz asortymentowo cenowy
Parametry techniczne i funkcjonalne
I
Nr sprawy 58/PNE/DOT/2012
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
Przyznana punktacja za param.
lepsze od granicznych
Wartość oferowana
(Wypełnia Wykonawca)
Statyw
1
Mocowanie statywu na suficie lub podłodze
Tak, podać
Sufit - 30 pkt,
Podłoga - 0 pkt..
2
PołoŜenia statywu umoŜliwiające wykonywanie zabiegów
w całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz statyw z
boku stołu pacjenta) - bez konieczności przekładania pacjenta
Tak, opisać
Warunek, bez punktacji
3
Zakres wzdłuŜny badania pacjenta bez konieczności przekładania /
przesuwania go na stole [cm]
≥ 180 cm
(podać)
4
Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu w
całym oferowanym zakresie
Tak
5
Zakres projekcji LAO/RAO [°] w pozycji statywu za głową pacjenta
Podać zakres
6
Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową pacjenta
Podać zakres
7
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie
angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii
rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta
Podać
> 20°/s proporcj. 0- 5 pkt,
≤ 18°/s – 0 pkt
8
Szybkość ruchów statywu [°/s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy
zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta
Podać
> 20°/s proporcj. 0-5 pkt,
≤ 20°/s – 0 pkt
9
Pamięć pozycji statywu - co najmniej 50 pozycji
Tak,
≥ 50 pozycji
10
System zabezpieczenia przed kolizją
Tak, opisać
11
Automatyczne ustawianie statywu (angulacje statywu, pozycje przysłon i
odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej
wybranemu obrazowi referencyjnemu 2D
Tak
12
Automatyczne wybieranie obrazu referencyjnego 2D na monitorze
referencyjnym (z aktualnego zbioru obrazów referencyjnych)
odpowiadającego aktualnemu ustawieniu statywu
Podać
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
> 300° proporcjonalnie 0- 10 pkt,
dla ≤ 300° - 0 pkt
> 180° proporcj. 0-10 pkt,
≤ 180° - 0 pkt
1
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
13
Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za głową
pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umoŜliwiającej nieograniczony dostęp
do pacjenta ze wszystkich stron
Podać
Tak – 5 pkt.
Nie – 0 pkt.
14
Automatyczny (silnikowy i bez ingerencji obsługi) lub automatyczny
(elektroniczny lub silnikowy i bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót
przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie
połoŜenia statywu do pozycji z boku stołu
Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
15
Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej
Tak
Tak
Tak, co najmniej
+/90°
II
Stół pacjenta
1
Mocowanie stołu na podłodze
2
Obrót wokół osi pionowej [°] z uwzględnieniem ograniczeń wynikających
z rozmiarów pomieszczenia badań
3
Przesuw wzdłuŜny płyty pacjenta [cm]
Tak, ≥ 120 cm
4
Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm]
Tak, ≥ ±14 cm
5
Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie 28 cm
Tak, podać
6
ObciąŜalność stołu pacjenta [kg] co najmniej 200 kg
≥ 200 kg
> 200 kg - proporcj.0-5 pkt,
= 200 kg - 0 pkt
7
Dodatkowe obciąŜenie płyty stołu dla akcji reanimacyjnej przy wysuniętej
płycie stołu cięŜarem min 100 kg
Podać
Tak – 5 pkt,
Nie – 0 pkt.
8
Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali badań
Tak
9
Akcesoria – min.: materac, podkładka (przepuszczalna dla
promieniowania RTG) pod ramię przy iniekcji, podpórki pod ramiona
wzdłuŜ stołu, uchwyty na dłonie i podpórki pod ramiona za głową
pacjenta, statyw na płyny infuzyjne, szyny na akcesoria w obrębie stopy
stołu (z 3 stron)
Tak, wymienić.
III
Generator w. cz.
100 kW (±5%)
1
Wartość oferowana
Moc [kW]
2
2
Min. czas ekspozycji [ms]
3
Max. obciąŜenie generatora mocą ciągłą [W]
(bez ograniczenia czasu)
4
Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i zdjęć)
5
Wyłącznik ekspozycji (ręczny) w sterowni (do zdjęć)
IV
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
≤ 1 ms, podać
< 1 ms ; propopcj.0-10 pkt,
= 1 ms - 0 pkt
Podać
> 2000W proporcj. 0-10 pkt
≤ 2000 W – 0 pkt
Tak, podać w jakiej
technologii
(bezprzewodowa ew.
podłączenie kablem)
Bezprzewodowa – 20 pkt,
Podłączenie kablem – 0 pkt.
Tak
Tak, podać liczbę
ognisk
≥ 3 ogniska – 10 pkt
2 ogniska – 0 pkt
Wartość oferowana
Lampa RTG / przysłony
1
Lampa min. 2-ogniskowa
2
Wielkość najmniejszego ogniska wg IEC 60613
≤ 0.4, podać
≤ 0.3 – 5 pkt
Pozostałe – 0 pkt
3
Wielkość największego ogniska wg IEC 60613
≤ 1.0, podać
4
UłoŜyskowanie anody w łoŜysku „płynnym” – tj. z płynnego metalu
Podać
5
Pojemność anody [kHU]
≥ 3000 kHU
> 3000 kHU; 0- 10 pkt
= 3000 kHU – 0 pkt
6
Pojemność kołpaka [kHU]
≥ 4000 kHU
> 4000 kHU ; 0- 10 pkt.,
= 4000 kHU – 0 pkt
7
Max. obciąŜenie lampy mocą ciągłą [W] w przypadku, gdy max.
obciąŜenie generatora mocą ciągłą jest mniejsze niŜ max. obciąŜenie
lampy, naleŜy podać wartość dla generatora. (bez ograniczenia czasu)
Podać
> 2000 W – 0-10 pkt
≤ 2000 W – 0 pkt
8
Obroty anody [obr/min] co najmniej 4400 obr/min
Podać
> 4500 obr/min ; 0-5 pkt
≤ 4500 obr/min – 0 pkt
9
Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kV, 2000 W i w
odległości min. 1 m [mGy/h]
Podać wartość
gwarantowaną
< 0,5 mGy/godz ; 0-10 pkt
≥ 0,5 mGy/godz – 0 pkt
3
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
10
Przysłona prostokątna
Tak
11
Filtry półprzepuszczalne (klinowe)
Tak
12
Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy
prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu]
Tak, podać wartość
w mm Cu
> 0,5 mm Cu - 0-5 pkt
≤ 0,5 mm Cu – 0 pkt
13
Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry
miedziowe)
Podać
> 3 - 0-5 pkt
≤ 3 – 0 pkt
14
Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej dodatkowej
filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w
zaleŜności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się
przepuszczalność pacjenta przy róŜnych angulacjach) przy
prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach
Podać, jeŜeli TAK –
podać nazwę
zaoferowanej
funkcjonalności /
opcji
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
15
Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG (za kolimatorem)
wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w
trybie zdjęciowym na monitorze / wyświetlaczu w sali zabiegowej
Tak, podać nazwę
zaoferowanej opcji
realizującej tę
funkcję
V.
Tor obrazowy / monitory
Tak, podać wymiary
1
Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29 x 38 cm
2
Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego
Podać
> 70% - 0- 5 pkt
≤ 70% – 0 pkt
3
Wielkość pixela w detektorze [µm]
Podać
< 194 µm ; 0- 15 pkt
≥ 194 µm – 0 pkt
4
Zawieszenie na szynach (z moŜliwością przesuwu monitorów) dla min. 4
monitorów TFT/LCD o przekatnej min 18” (live, refleksyjny, stacji
hemodynamicznej i sygnałów z urządzeń zewnętrznych)
Tak
podać
Wartość oferowana
4
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
5
Dwa monitory obrazowe angiografu (TFT/LCD) min 18” w sali
zabiegowej (live + obrazy referencyjne)
Tak
6
Monitory obrazowy typu (TFT/LCD) min 18” w sterowni
Tak
7
Maksymalna luminancja monitorów obrazowych angiografu w sali
zabiegowej i w sterowni [cd/m2]
Podać
≥ 800 cd/m2 ; 0 – 5 pkt,
< 800 cd/m2 – 0 pkt
8
Automatyczne dopasowanie jasności monitorów obrazowych w sali
zabiegowej i w sterowni w zaleŜności od natęŜenia oświetlenia
Podać
Tak - 5 pkt
Nie - O pkt
9
Jeden kolorowy monitor TFT/LCD w sali zabiegowej o przekątnej min.
19" do prezentacji obrazu z urządzeń zewnętrznych VI System cyfrowy /
postprocessing / archiwizacja
Tak
VI
System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja
Tak,
podać nazwę
zaoferowanej opcji
realizującej tę funkcję i
opisać.
1
Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy
przed ich prezentacją na monitorze obrazowym
2
Matryca akwizycyjna, co najmniej 1024 x 1024
min.1024 x 1024
Tak, podać
3
Matryca prezentacyjna, co najmniej 1024 x 1024
min.1024 x 1024
Tak, podać
4
Zapis obrazów na HD w matrycy 1024 x 1024
Tak, podać
5
Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie cyfrowym [bit]
≥ 12 bit
6
Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR (radiografia cyfrowa) i DSA,
co najmniej 0,5 – 6,0 obrazów/s,
Tak, podać
Wartość oferowana
5
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
7
Szybkość akwizycji obrazów w kardiologicznym, co najmniej 10- 30
obrazów/s
Tak, podać
8
Pamięć obrazów na HD Min 20.000 obrazów w matrycy 1024 x 1024 x
12 bit bez kompresji stratnej,
Tak, podać
9
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne o wartościach 7.5, 15 i 30 pulsów/s
Tak
10
Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie 0.5 – 4 pulsów/s
Podać
Tak – 10 pkt,
Nie – 0 pkt
11
LIH (last image hold)
Tak
12
DSA online i offline
Tak
13
Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego wstrzyknięcia
kontrastu z DSA
Tak
Przesuw krokowy – 5 pkt, bolus
chase – 0 pkt
oraz
przesuw statywu względem
nieruchomego pacjenta – 5 pkt,
przesuw pacjenta względem
nieruchomego statywu – 0 pkt
14
Metoda wykonywania angiografii peryferyjnej
− przesuw krokowy lub bolus chase;
− przesuw statywu względem nieruchomego pacjenta lub
przesuw pacjenta względem nieruchomego statywu
15
DSA w trybie on-line dla poszczególnych obrazów uzyskiwanych z
angiografii peryferyjnej całych kończyn z jednego wstrzyknięcia
kontrastu, tj. czy kaŜdy ukazujący się obraz naczyń wypełnionych
kontrastem ukazuje się na monitorze juŜ po automatycznym odjęciu od
maski (po subktakcji)
Tak, Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
16
Ustawianie połoŜenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi
na obrazie zatrzymanym bez promieniowania
Tak
Tak, Podać:
Wartość oferowana
6
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
Podać
Tak – 5 pkt
Nie – 0 pkt
17
Ustawianie połoŜenia przysłon półprzepuszczalnych znacznikami
graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania
18
Automatyczny pixelshift
Tak
19
Roadmap 2D
Tak
20
Zoom w postprocessingu
Tak
21
Analiza stenoz na obrazach 2D (min.: automatyczne rozpoznawanie
kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna
kalibracja, pomiary odległości)
Tak
22
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań
Tak
23
Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni
Tak
24
Archiwizacja obrazów na CD-R i/lub DVD w standardzie DICOM 3.0 z
dogrywaniem viewera umoŜliwiającego odtwarzanie nagranych dysków
na komputerach osobistych
Tak
25
Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych
aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu
(lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją
odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni i sali
zabiegowej
Tak – opisać
zaoferowane
rozwiązanie
realizujące tę
funkcjonalność
26
DICOM 3.0:
Dicom Send
Dicom Query/Retrieve
Dicom Print
VII
Tak
Tak
Tak
WyposaŜenie dodatkowe
Wartość oferowana
TAK
7
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
1
Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w
postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu
pacjenta
Tak
2
Osłona przed promieniowaniem na górne partie ciała (dla personelu) w
postaci szyby ołowiowej mocowanej na szynach na suficie
Tak
3
Interkom do komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową
Tak
VIII
Transfer danych demograficznych pacjentów rejestrowanych w stacji
badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego angiografu
Tak
2
Transfer wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu
do systemu komputerowego cathlab'u
Tak
Tak, dla min.
100 pacjentów z
rejestracją krzywych
i protokołów
Tak
Tak
Tak, łącznie z
kablami EKG
4
Wartość oferowana
Stacja badań hemodynamicznych
1
3
Baza danych umoŜliwiająca przechowywanie wyników badań: danych
demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynaleŜnymi
rejestrowanymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi
parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami
Konsola komputerowa z dwoma kolorowymi monitorami o przekątnej
min. 19":
− min. 12-kanałowy monitor przebiegów do prezentacji
mierzonych wartości
− monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym
stacji badań hemodynamicznych
5
Monitor/monitory min 19" na zawieszeniu sufitowym w sali badań do
prezentacji mierzonych przebiegów, mierzonych parametrów,
wyliczonych wskaźników i danych demograficznych pacjenta
6
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG
8
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
7
Pomiar i prezentacja częstości akcji serca
Tak
8
Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji i Ficka
(bez akcesoriów)
Tak
9
Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego
Tak, łącznie z min 2
mankietami
pomiarowymi
10
Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 róŜnych ciśnień inwazyjnych
Tak
11
System przygotowany do współpracy z jednorazowymi czujnikami
ciśnienia inwazyjnego
Tak
12
Pomiar i prezentacja saturacji - Sp02
Tak, łącznie z
czujnikiem typu klips
13
Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i
prawe serce dla dorosłych i dzieci): m. in. gradienty ciśnień,
powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe, opory
płucne
Tak
14
Dokumentacja (przebiegi oraz wyliczone wskaźniki) na oferowanej
sieciowej kolorowej drukarce laserowej
Tak
15
Archiwizacja mierzonych przebiegów na CD lub DVD
Tak
Tak
Tak
Tak
16
IX
1
2
UPS dla stacji badań hemodynamicznych umoŜliwiający w przypadku
zaniku zasilania zapisanie w pamięci
Wymagania dodatkowe
Dokumentacja: instrukcje obsługi w języku polskim, dokumentacja
serwisowa
Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem
Wartość oferowana
9
3
1.
2.
3.
4.
Zdalna diagnostyka systemu z moŜliwością rejestracji i odczytu on-line
rejestru błędów
Minimalne
param. graniczne
i oceniane
Tak
Wartość oferowana
Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyŜszej tabeli stanowią wymaganie, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie
oferty.
Brak odpowiedzi w rubryce „Odpowiedź Wykonawcy” traktowany będzie jak brak danej funkcji lub parametru.
Wykonawca oświadcza, Ŝe oferowane powyŜej urządzenie jest kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będzie gotowe do podjęcia pracy, bez Ŝadnych dodatkowych zakupów
i inwestycji (poza materiałami zuŜywalnymi).
Oferta bez podpisu osoby upowaŜnionej jest niewaŜna i zostanie odrzucona.
Data
Pieczęć i podpis Wykonawcy
10

zal1 formularz asortymentowo

Transkrypt

Podobne dokumenty

regulamin - Szkoła Podstawowa nr 12

Tematyka i kryteria ocen z kolokwiów

Polski Związek Wędkarski Koło nr 80 Wejherowo - Miasto

IT-Szkola konkurs

PROJEKT MOVIE MAKER 1. W programie Windows Live Movie

Zakładka: wyszukiwanie 1. Po wejściu do bazy BPP UM (ze strony

LEKKA ATLETYKA – AMP 2013/14 – Regulamin techniczny

Scenariusz konkursu na najciekawszy model związku

Działanie Opis Termin realizacji Konkurs graficzny – Magia świąt