mutacje lub inżynieria genetyczna

C12N
C12
BIOCHEMIA; PIWO; SPIRYTUALIA; WINO; OCET; MIKROBIOLOGIA; ENZYMOLOGIA;
MUTACJE LUB INŻYNIERIA GENETYCZNA
XXXX
C12N
C12N
XXXX
C12N
MIKROORGANIZMY LUB ENZYMY; ICH MIESZANINY (biocydy, repelenty lub atraktanty lub regulatory wzrostu roślin
zawierające mikroorganizmy, wirusy, grzyby mikrobowe, enzymy, produkty fermentacji lub substancje wytworzone przez
mikroorganizmy lub wyekstrahowane z mikroorganizmów lub materiału zwierzęcego A01N 63/00; preparaty lecznicze A61K;
nawozy C05F); PROPAGACJA, ZABEZPIECZANIE LUB PRZECHOWYWANIE MIKROORGANIZMÓW; MUTACJE
LUB INŻYNIERIA GENETYCZNA; POŻYWKI HODOWLANE (pożywki do badań mikrobiologicznych C12Q 1/00) [3]
(1)
(2)
Należy zapoznać się z Uwagami od (1) do (3) zamieszczonymi po tytule klasy C12. [3,4]
Działanie regulujące związków lub preparatów chemicznych z zakresu biocydów, środków do odstraszania i wabienia szkodników
lub regulatorów wzrostu roślin jest klasyfikowane dalej w podklasie A01P. [8]
Zdolność lecznicza jednokomórkowych protein lub enzymów jest klasyfikowana dodatkowo w podklasie A61P. [7]
Jeżeli zaklasyfikowano w tej podklasie, klasyfikacja jest również dokonywana w grupie B01D 15/08o tyle, o ile dotyczy ona ogólnie
istotnego zagadnienia związanego z chromatografią. [8]
W podklasie tej pożądane jest dodawanie kodów indeksowych podklasy C12R. [6]
(3)
(4)
(5)
MIKROORGANIZMY; ZARODNIKI;
NIEZRÓŻNICOWANE KOMÓRKI; WIRUSY............... 1/00; 3/00;
5/00; 7/00; 11/00
ENZYMY ........................................................................ 9/00, 11/00
1 / 00
1 / 02
1 / 04
1 / 06
1 / 08
1 / 10
1 / 11
1 / 12
1 / 13
1 / 14
1 / 15
1 / 16
1 / 18
1 / 19
1 / 20
Mikroorganizmy, np. pierwotniaki; Ich mieszaniny
(preparaty lecznicze zawierające materiał uzyskiwany
A61K 35/66, z mikroorganizmów A61K 36/02, z
grzybów A61K 36/06; otrzymywanie leczniczych
mieszanin antygenów bakteryjnych lub przeciwciał, np.
szczepionki bakteryjne, A61K 39/00); Sposoby
propagacji, przechowywania lub zabezpieczania
mikroorganizmów lub ich mieszanin; Sposoby
otrzymywania lub wyodrębniania mieszaniny
zawierającej mikroorganizm; Pożywki hodowlane do
tego celu [3]
. Oddzielanie mikroorganizmów od ich pożywek
hodowlanych [3]
. Zabezpieczenie lub przechowywanie żywych
mikroorganizmów (mikroorganizmy unieruchomione
C12N 11/00) [3]
. Liza mikroorganizmów [3]
. Zmniejszanie zawartości kwasu nukleinowego [3]
. Pierwotniaki; Przeznaczone dla nich pożywki
hodowlane [3]
. . zmodyfikowane przez wprowadzenie obcego
materiału genetycznego [5]
. Glony jednokomórkowe; Pożywki hodowlane dla
nich (jako nowe rośliny A01H 13/00) [3]
. . zmodyfikowane przez wprowadzenie obcego
materiału genetycznego [5]
. Grzyby (hodowla grzybów A01G 1/04; jako nowe
rośliny A01H 15/00); Pożywki hodowlane dla
nich [3]
. . zmodyfikowane przez wprowadzenie obcego
materiału genetycznego [5]
. . Drożdże; Przeznaczone dla nich pożywki
hodowlane [3]
. . . Drożdże piekarniane; Drożdże browarniane [3]
. . . zmodyfikowane przez wprowadzenie obcego
materiału genetycznego [5]
. Bakterie; Przeznaczone dla nich pożywki
hodowlane [3]
(2013.01), C
DZIAŁANIE ENERGIĄ ELEKTRYCZNĄ
LUB FALOWĄ ........................................................................ 13/00
MUTACJA LUB INŻYNIERIA
GENETYCZNA ....................................................................... 15/00
1 / 21
1 / 22
1 / 24
1 / 26
1 / 28
1 / 30
1 / 32
1 / 34
1 / 36
1 / 38
. . zmodyfikowane przez wprowadzenie obcego
materiału genetycznego [5]
. Sposoby, w których stosuje się celulozę lub jej
hydrolizaty lub pożywki hodowlane zawierające
celulozę lub jej hydrolizaty [3]
. Sposoby, w których stosuje się odpadowy ług
posiarczynowy lub pożywki hodowlane zawierające
odpadowy ług posiarczynowy [3]
. Sposoby, w których stosuje się węglowodory lub
pożywki hodowlane zawierające węglowodory
(rafinacje olejów węglowodorowych z
zastosowaniem mikroorganizmów C10G 32/00) [3]
. . alifatyczne [3]
. . . zawierające najwyżej pięć atomów węgla [3]
. Sposoby, w których stosuje się niższe alkanole, tj. C1
do C6 [3]
. Sposoby, w których stosuje się hodowlę pianową [3]
. Adaptacja lub osłabianie komórek [3]
. Chemiczne pobudzanie wzrostu lub aktywności przez
dodawanie związków chemicznych, które nie są
podstawowymi czynnikami wzrostu; Pobudzanie
wzrostu przez usuwanie związku chemicznego
(C12N 1/34 ma pierwszeństwo) [3]
3 / 00
Sposoby tworzenia lub wyodrębniania
zarodników [3]
5 / 00
Niezróżnicowane komórki ludzkie, zwierzęce lub
roślinne, np. linie komórkowe; Tkanki; Ich hodowla
lub przechowywanie; Przeznaczone dla nich pożywki
hodowlane (reprodukcja roślin technikami hodowli
tkankowej A01H 4/00) [3,5]
. Hodowla pojedynczych komórek lub komórek w
zawiesinie; Ich przechowywanie; Przeznaczone dla
nich pożywki hodowlane [3]
. Komórki lub tkanki roślinne [5]
. Komórki lub tkanki zwierzęce [2010.01]
5 / 02
5 / 04
5 / 07
1
C12N
7 / 04
5 / 071
5 / 073
5 / 0735
5 / 074
5 / 075
5 / 076
5 / 077
5 / 0775
5 / 078
5 / 0781
5 / 0783
5 / 0784
5 / 0786
5 / 0787
5 / 0789
5 / 079
5 / 0793
5 / 0797
5 / 09
5 / 095
5 / 10
5 / 12
5 / 14
5 / 16
5 / 18
5 / 20
5 / 22
5 / 24
5 / 26
5 / 28
7 / 00
7 / 01
7 / 02
2
Zasadę pierwszeństwa ostatniego miejsca nie stosuje się
pomiędzy podgrupami tej grupy. [2010.01]
7 / 06
7 / 08
. . Komórki lub tkanki kręgowców, np. ludzkie
komórki lub tkanki [2010.01]
. . . Komórki lub tkanki embrionalne; Komórki lub
tkanki płodowe [2010.01]
. . . . Embrionalne hemocytoblasty; Embrionalne
komórki generatywne [2010.01]
. . . Dojrzałe hemocytoblasty [2010.01]
. . . Oocyty; Oogonie [2010.01]
. . . Komórki spermy; Spermatogonia [2010.01]
. . . Komórki mezenchyma, np. komórki kostne,
komórki chrzęstne, komórki szpiku kostnego,
komórki tłuszczowe lub mięśniowe [2010.01]
. . . . Hemocytoblasty mezenchyma; Pochodne
hemocytoblasty tkanki
tłuszczowej [2010.01]
. . . Komórki krwi lub z układu
immunologicznego [2010.01]
. . . . Komórki B; Ich progenitory [2010.01]
. . . . Komórki T; komórki NK; Progenitory
komórek T lub NK [2010.01]
. . . . Komórki dendrytyczne; Ich
progenitory [2010.01]
. . . . Monocyty; Makrofagi [2010.01]
. . . . Granulocyty, np. bazofile, eozynofile,
neutrofile lub mastocyty [2010.01]
. . . . Hemocytoblasty; Multipotentne komórki
progenitorowe [2010.01]
. . . Komórki nerwowe [2010.01]
. . . . Neurony [2010.01]
. . . . Hemocytoblasty; Komórki
progenitorowe [2010.01]
. Komórki nowotworowe [2010.01]
. . Hemocytoblasty; Komórki
progenitorowe [2010.01]
. Komórki zmodyfikowane przez wprowadzenie
obcego materiału genetycznego, np. komórki
transformowane wirusem [5]
. . Komórki połączone przez fuzję, np. hybridomy [5]
. . . Komórki roślinne [5]
. . . Komórki zwierzęce [5]
. . . . Komórki zamknięte, np. komórki myszy [5]
. . . . . przy czym jednym z partnerów fuzji jest
limfocyt B [5]
. . . Komórki ludzkie [5]
. . . . przy czym jednym z partnerów fuzji jest
limfocyt B [5]
. . . Komórki powstałe w wyniku fuzji
międzygatunkowej [5]
. . . . przy czym jednym z partnerów fuzji jest
komórka ludzka [5]
9 / 00
Wirusy, np. bakteriofagi; Ich mieszaniny;
Otrzymywanie ich lub oczyszczanie (preparaty
lecznicze zawierające wirusy A61K 35/76;
otrzymywanie leczniczych mieszanin antygenów
wirusowych lub przeciwciał, np. szczepionek
wirusowych A61K 39/00) [3]
. Wirusy, np. bakteriofagi, zmodyfikowane przez
wprowadzenie obcego materiału genetycznego
(nośniki C12N 15/00) [5]
. Otrzymywanie lub oczyszczanie [3]
9 / 42
. Inaktywacja lub osłabianie zjadliwości;
Otrzymywanie podjednostek wirusowych [3]
. . metodami chemicznymi [3]
. . przez seryjny pasaż wirusa [3]
Enzymy, np. ligazy (6.); Proenzymy; Ich mieszaniny
(preparaty do czyszczenia zębów zawierające enzymy
A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaty medyczne
zawierające enzymy lub proenzymyA61K 38/43;
enzymy zaiwerające kompozycje detergentów C11D);
Sposoby otrzymywania, aktywacji, inhibicji,
oddzielania lub oczyszczania enzymów [3]
W grupie tej:
– proenzymy klasyfikuje się z odpowiednimi
enzymami; [5]
– ogólny podział enzymów jest zgodny z
opracowaniem Międzynarodowej Unii
Biochemicznej pod tytułem „Enzymy.
Nomenklatura i klasyfikacja” Warszawa 1967. W
odpowiednich miejscach oznaczenia te są podane w
poniższych podgrupach w nawiasach. [3]
9 / 02
9 / 04
9 / 06
9 / 08
9 / 10
9 / 12
9 / 14
9 / 16
9 / 18
9 / 20
9 / 22
9 / 24
9 / 26
9 / 28
9 / 30
9 / 32
9 / 34
9 / 36
9 / 38
9 / 40
9 / 44
9 / 46
9 / 48
9 / 50
9 / 52
. Oksydoreduktazy (1.), np. lucyferaza [3]
. . działające na grupy CHOH jako donory, np.
oksydaza glukozowa, dehydrogeneza mleczanowa
(1.1.) [3]
. . działające na związki zawierające azot jako
donory (1.4, 1.5, 1.7) [3]
. . działające na nadtlenek wodoru jako akceptory
(1.11) [3]
. Transferazy (2.) (rybonukleazy C12N 9/22) [3]
. . przenoszące grupy zawierające fosfor, np. kinazy
(2.7) [3]
. Hydrolazy (3.) [3]
. . działające na wiązania estrowe (3.1) [3]
. . . Hydrolazy estrów karboksylowych [3]
. . . . Rozszczepianie trójglicerydów, np. za
pomocą lipazy [3]
. . . Rybonukleazy [3]
. . działające na związki glikozylowe (3.2) [3]
. . . działające na wiązania alfa-1,4-glikozylowe,
np. hialuronidaza, inwertaza, amylaza [3]
. . . . Alfa-amylaza z drobnoustrojów, np. amylaza
bakteryjna [3]
. . . . . z grzybów [3]
. . . . Alfa-amylaza z roślin [3]
. . . . Glukoamylaza [3]
. . . działające na wiązania beta-1,4 między kwasem
N-acetylomuraminowym i 2-acetyloamino2-dezoksy-D-glukozą, np. lizozym [3]
. . . działające na wiązania beta-galaktozoglikozydowe, np. beta-galaktozydaza [3]
. . . działające na wiązania alfa-galaktozoglikozydowe, np. alfa-galaktozydaza [3]
. . . działające na wiązania beta-1,4-glikozydowe,
np. celulaza [3]
. . . działające na wiązania alfa-1,6-glikozydowe,
np. izoamylaza, pululanaza [3]
. . . . Dekstranaza [3]
. . działające na wiązania peptydowe, np.
tromboplastyna, aminopeptydaza leucynowa
(3.4) [3]
. . . Proteinazy [3]
. . . . pochodzące z bakterii [3]
(2013.01), C
C12N
9 / 54
9 / 56
9 / 58
9 / 60
9 / 62
9 / 64
9 / 66
9 / 68
9 / 70
9 / 72
9 / 74
9 / 76
9 / 78
9 / 80
9 / 82
9 / 84
9 / 86
9 / 88
9 / 90
9 / 92
9 / 94
9 / 96
9 / 98
9 / 99
11 / 00
11 / 02
11 / 04
11 / 06
11 / 08
11 / 10
11 / 12
11 / 14
11 / 16
11 / 18
13 / 00
. . . . . bakterią jest Bacillus [3]
. . . . . . Bacillus subtilis lub Bacillus
licheniformis [3]
. . . . pochodzące z grzybów [3]
. . . . . z drożdży [3]
. . . . . z Aspergillus [3]
. . . . pochodzące z tkanki zwierzęcej, np.
podpuszczka [3]
. . . Elastaza [3]
. . . Plazmina, np. fibrynolizyna [3]
. . . Streptokinaza [3]
. . . Urokinaza [3]
. . . Trombina [3]
. . . Trypsyna; Chymotrypsyna [3]
. . działające na wiązania węgiel-azot inne niż
wiązania peptydowe (3.5) [3]
. . . działające na wiązania amidowe w amidach
liniowych [3]
. . . . Asparaginaza [3]
. . . . Amidaza penicylinowa [3]
. . . działające na wiązania amidowe w amidach
pierścieniowych, np. penicylinaza [3]
. Liazy (4.) [3]
. Izomerazy (5.) [3]
. . Izomeraza glukozowa [3]
. Pankreatyna [3]
. Stabilizowanie enzymu przez utworzenie adduktu lub
mieszaniny; Tworzenie kompleksów
enzymatycznych [3]
. Wytwarzanie ziarnistych lub swobodnie
spływających mieszanin enzymów (C12N 9/96 ma
pierwszeństwo) [3]
. Inaktywacja enzymu w wyniku obróbki
chemicznej [3]
Enzymy związane z nośnikiem lub unieruchomione;
Komórki mikroorganizmów związane z nośnikiem
lub unieruchomione; Ich otrzymywanie [3]
. Enzymy lub komórki mikroorganizmów
unieruchomione na nośniku organicznym lub w
nośniku organicznym [3]
. . uwięzione w nośniku, np. w żelu, włóknie
wewnątrz pustym [3]
. . związane z nośnikiem via czynnik mostkowy [3]
. . przy czym nośnik jest polimerem
syntetycznym [3]
. . przy czym nośnik jest węglowodanem [3]
. . . Celuloza lub jej pochodne [3]
. Enzymy lub komórki mikroorganizmów
unieruchomiona na nośniku nieorganicznym lub w
nośniku nieorganicznym [3]
. Enzymy lub komórki mikroorganizmów
unieruchomione na komórce biologicznej lub w
komórce biologicznej [3]
. Układy wieloenzymowe [3]
Działanie na mikroorganizmy lub enzymy energią
elektryczną lub falową, np. energią magnetyczną,
falami dźwiękowymi [3]
(2013.01), C
15 / 00
Procesy mutacji lub inżynieria genetyczna; DNA lub
RNA dotyczące inżynierii genetycznej, wektory, np.
plazmidy, lub ich wyodrębnianie, otrzymywanie lub
oczyszczanie; Użycie ich gospodarzy (mutanty lub
mikroorganizmy zmodyfikowane z zastosowaniem
inżynierii genetycznej C12N 1/00, C12N 5/00,
C12N 7/00; nowe rośliny A01H; rozmnażanie roślin
technikami hodowli tkankowych A01H 4/00; nowe rasy
zwierząt A01K 67/00; stosowanie preparatów
medycznych zawierających materiał genetyczny, który
wprowadza się do komórek żywego ciała w celu
leczenia schorzeń genetycznych, terapia genowa
A61K 48/00; peptydy ogólnie C07K) [3,5,6]
Grupa ta obejmuje w których występuje modyfikacja
materiału genetycznego, normalnie nie występująca w
przyrodzie bez interwencji człowieka, a która powoduje
zmianę w strukturze genów przechodzącą na następne
pokolenia. [3]
15 / 01
15 / 02
15 / 03
15 / 04
15 / 05
15 / 06
15 / 07
15 / 08
15 / 09
15 / 10
15 / 11
15 / 113
15 / 115
15 / 117
15 / 12
15 / 13
15 / 14
15 / 15
15 / 16
15 / 17
15 / 18
15 / 19
15 / 20
15 / 21
15 / 22
15 / 23
15 / 24
. Otrzymywanie mutantów bez wprowadzania obcego
materiału genetycznego; Procesy ich oceny
(Skrining) [5]
. Otrzymywanie komórek hybrydowych przez fuzję
dwu lub więcej komórek, np. fuzja protoplastów [5]
. . Bakterie [5]
. . Grzyby [5]
. . Komórki roślinne [5]
. . Komórki zwierzęce [5]
. . Komórki ludzkie [5]
. . Komórki powstałe w wyniku fuzji
międzygatunkowej [5]
. Technologia rekombinacji DNA [5]
. . Procesy wyodrębniania, otrzymywania lub
oczyszczania DNA lub RNA (chemiczne
otrzymywanie DNA lub RNA C07H 21/00;
Wytwarzanie niestrukturalnych polinukleotydów z
mikroorganizmów lub z zastosowaniem
C12P 19/34) [5]
. . Fragmenty DNA lub RNA; Ich modyfikowane
formy (DNA lub RNA nie używane w technologii
rekombinacji C07H 21/00) [5]
. . . Niekodowane kwasy nukleinowe modulujące
ekspresję genów, e.g. antysensowe
oligonukleotydy [2010.01]
. . . Aptamery, i.e. kwasy nukleinowe łączace
czasteczkę w określony sposób i w wysokiej
zgodności bez ich hybrydyzacji [2010.01]
. . . Kwasy nukleinowe posiadające własności
immunomodulacyjne np. zawierające motywy
CpG [2010.01]
. . . Geny kodujące zwierzęce białka [5]
. . . . Immunoglobuliny [5]
. . . . Albuminy surowicy ludzkiej [5]
. . . . Inhibitory proteazy, np. antytrombina,
antytrypsyna, hirudyna [5]
. . . . Hormony [5]
. . . . . Insulina [5]
. . . . . Hormony wzrostu [5]
. . . . Interferony; Limfokiny; Cytokiny [5]
. . . . . Interferony [5]
. . . . . . Alfa-interferony [5]
. . . . . . Beta-interferony [5]
. . . . . . Gamma-interferony [5]
. . . . . Interleukiny [5]
3
C12N
15 / 25
15 / 26
15 / 27
15 / 28
15 / 29
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
15 / 30
. . .
15 / 31
. . .
15 / 32
15 / 33
15 / 34
15 / 35
.
.
.
.
15 / 36
15 / 37
. . .
. . .
15 / 38
. . .
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
15 / 39
. . .
15 / 40
. . .
15 / 41
. . .
15 / 42
. . .
15 / 43
15 / 44
15 / 45
. . .
. . .
. . .
15 / 46
. . .
15 / 47
. . .
15 / 48
. . .
15 / 49
. . .
15 / 50
. . .
15 / 51
15 / 52
. . .
. . .
. . . Interleukin-1 [5]
. . . Interleukin-2 [5]
. . Czynniki stymulujące kolonii [5]
. . Czynniki martwicy nowotworowej [5]
Geny kodujące białka roślinne, np.
taumatyna [5]
Pierwotniakowe białka kodujące geny, np. z
Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria [5]
Geny kodujące białka bakteryjne, np.
enterotoksyny [5]
. Białka krystaliczne Bacillus [5]
. Geny kodujące białka wirusowe [5]
. . Białka z wirusów DNA [5]
. . . Parvowirus, np. wirus kociej
panleukopenii, ludzki parwowirus [5]
. . . Hepadnaviridae [5]
. . . Papovaviridae, np. wirusy
brodawczaka, wirus poliomy, SV40 [5]
. . . Herpetoviridae, np. wirus opryszczki
zwykłej, wirus ospy wietrznej półpaśca, wirus Epsteina-Barra, wirus
cytomegalii, wirus choroby
Aujeszky’ego (pseudorabies) [5]
. . . Poxviridae, np. wirus ospy bydlęcej,
wirus ospy [5]
. . Białka z wirusów RNA, np.
flawiwirusy [5]
. . . Picornaviridae, np. wirus nieżytu nosa,
wirusy Coxackie, wirusy ECHO,
enterowirusy [5]
. . . . Wirus pryszczycy (zaraza racic i
pyska) [5]
. . . . Wirus choroby Heine-Medina [5]
. . . Orthomyxoviridae, np. wirus grypy [5]
. . . Paramyxoviridae, np. wirus odry,
wirus świnki, wirus choroby
Newcastle, wirus nosówki psów, wirus
księgosuszu, wirusy oskrzelowe [5]
. . . Reoviridae, np. rotawirus, wirus
choroby niebieskiego języka owiec,
wirus gorączki kleszczowej
Colorado [5]
. . . Rhabdoviridae, np. wirus wścieklizny,
wirus pryszczycy rzekomej [5]
. . . Retroviridae, np. wirus białaczki
bydlęcej, wirus białaczki kociej,
HIV [5]
. . . . Lentiviridae, np. wirusy niedoboru
odpornościowego takie jak HIV,
wirus wisna-maedi, wirus zakaźnej
niedokrwistości koni [5]
. . . Coronaviridae, np. wirus ptasiego
zapalenia oskrzeli, wirus zakaźnego
zapalenia żołądka i jelit [5]
. . Wirusy zapalenia wątroby [5]
Geny kodujące proenzymy lub enzymy [5]
W grupie tej:
– geny kodujące proenzymy klasyfikuje się z
odpowiednimi genami kodującymi enzymy;
– enzymy zasadniczo klasyfikuje się zgodnie z
„Nomenklaturą i klasyfikacją enzymów”
Międzynarodowej Komisji Enzymów. W
odpowiednich miejscach oznaczenia te są podane w
poniższych grupach w nawiasach. [5]
15 / 53
15 / 54
15 / 55
15 / 56
.
.
.
.
15 / 57
. . .
15 / 58
. . .
15 / 59
15 / 60
15 / 61
15 / 62
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
Oksydoreduktazy (1) [5]
Transferazy (2) [5]
Hydrolazy (3) [5]
. działające na N-glikozydy (3.2), np.
amylaza, galaktozydaza, lilozym [5]
. . działające na wiązania peptydowe
(3.4) [5]
. . . Aktywatory plazminogenu, np.
urokinaza, TPA [5]
. . . Chymozyna [5]
. Liazy (4) [5]
. Izomerazy (5) [5]
Kodowanie sekwencji DNA do fuzji białek [5]
W grupie tej następujący termin ma niżej podane
znaczenie:
– „fuzja” oznacza fuzję dwu różnych białek. [5]
15 / 63
15 / 64
15 / 65
15 / 66
. . Wprowadzenie obcego materiału genetycznego
przy użyciu wektorów; Wektory; Użycie do nich
gospodarzy; Regulacja ekspresji [5]
. . . Ogólne metody otrzymywania wektora,
wprowadzania go do komórki lub doboru
gospodarza zawierającego wektor [5]
. . . Użycie markerów (enzymy używane jako
markery C12N 15/52) [5]
. . . Ogólne metody wprowadzania genu do wektora
w celu uzyskania wektora rekombinantowego
przez zastosowanie rozszczepiania i ligacji;
Użycie niefunkcjonalnych łączników i
adaptorów, np. łączników zawierających
sekwencję do endonukleazy restrykcyjnej [5]
W grupie tej następujące wyrażenie ma niżej podane
znaczenie:
– „niefunkcjonalne łączniki” oznaczają sekwencje
DNA, które są stosowane do łączenia sekwencji
DNA i które nie mają znanej funkcji genu
strukturalnego lub funkcji regulacyjnej. [5]
15 / 67
15 / 68
15 / 69
15 / 70
(1)
4
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
Ogólne metody wzmacniania ekspresji [5]
. Stabilizacja wektora [5]
. Zwiększenie liczby kopii wektora [5]
Wektory lub systemy ekspresji specjalnie
adaptowane dla pałeczki okrężnicy [5]
Grupa ta obejmuje stosowanie E.coli jako gospodarza.
[5]
(2013.01), C
C12N
(2)
15 / 71
15 / 72
15 / 73
15 / 74
Wektory zdolne do namnażania w różnych organizmach,
również w E.coli, klasyfikuje się zależnie od innego
gospodarza. [5]
15 / 81
15 / 82
15 / 83
. . . . Systemy ekspresji wykorzystujące
sekwencje regulacyjne pochodzące od trpoperonu [5]
. . . . Systemy ekspresji wykorzystujące
sekwencje regulacyjne pochodzące od lacoperonu [5]
. . . . Systemy ekspresji wykorzystujące
sekwencje regulacyjne faga [5]
. . . Wektory i systemy ekspresji specjalnie
adaptowane do gospodarzy prokariotycznych
innych niż E.coli, np. Lactobacillus,
Mikromonospora [5]
15 / 84
15 / 85
15 / 86
15 / 861
15 / 863
Grupa ta obejmuje stosowanie prokariotów jako
gospodarzy. [5]
15 / 75
15 / 76
15 / 77
15 / 78
15 / 79
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
. dla Bacillus [5]
. dla Actinomyces; Streptomyces [5]
. dla Corynebacterium; dla Brevibacterium [5]
. dla Pseudomonas [5]
Wektory i systemy ekspresji specjalnie
adaptowane dla gospodarzy
eukariotycznych [5]
15 / 864
15 / 866
15 / 867
15 / 869
15 / 87
15 / 873
15 / 877
15 / 88
15 / 89
15 / 90
. . . . . dla drożdży [5]
. . . . dla komórek roślinnych [5]
. . . . . Wektory wirusowe, np. wirus mozaiki
kalafiorowej [5]
. . . . . Ti-plazmidy [5]
. . . . dla komórek zwierzęcych [5]
. . . . . Wektory wirusowe [5]
. . . . . . Wektory adenowirusowe [7]
. . . . . . Wektory wirusa ospy, np. wirus ospy
krowiej [7]
. . . . . . Wektory parwowirusa [7]
. . . . . . Wektory bakulowirusa [7]
. . . . . . Wektory retrowirusa [7]
. . . . . . Wektory wirusa opryszczki [7]
. . Wprowadzenie obcego materiału genetycznego
przy użyciu procesów nie wymienionych gdzie
indziej, np. kontransformacji [5]
. . . Techniki wytwarzania nowych embrionów np.
transfer nuklearny, manipulacja komórkami
totipotentnymi lub wytwarzanie embrionów
chimerycznych [2010.01]
. . . . Techniki wytwarzania nowych
sklonowanych embrionów ssaków [2010.01]
. . . przy użyciu mikroenkapsulacji, np. pęcherzyka
liposomu [5]
. . . z zastosowaniem mikroiniekcji [5]
. . . Stabilne wprowadzanie obcego DNA do
chromosomu [5]
Grupa ta obejmuje stosowanie eukariotów jako
gospodarzy. [5]
15 / 80
. . . . dla grzybów [5]
(2013.01), C
5