4. Załącznik Nr 1

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
Załącznik Nr 1
do SIWZ
.............................................
pieczęć oferenta
.............................................
miejscowość, data
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH
Marka, typ, nazwa handlowa pojazdu skompletowanego czyli po wykonaniu adaptacji
(wynikająca ze świadectwa homologacji):
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Nazwa i adres wykonawcy zabudowy przedziału medycznego:
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
Pojazd po wykonanej adaptacji ma spełniać wymagania aktualnej normy PN EN 1789 w
zakresie ambulansu typu C, sprzęt medyczny ma spełniać wymagania aktualnej normy PN EN
1865 (lub norm równowaŜnych), ma posiadać dokument np. certyfikat potwierdzający
pozytywnie przeprowadzone dynamiczne badania wytrzymałościowe (kompleksowe testy
zderzeniowe całego ambulansu a nie poszczególnych jego elementów) wykonane przez
jednostkę notyfikowaną zgodnie z normą PN-EN 1789, (załączyć do oferty oraz podać datę
wystawienia dokumentu, numer sprawozdania oraz nazwę jednostki, która przeprowadziła
badania - testy zderzeniowe):
…………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………
oraz spełniać dodatkowe wymagania określone poniŜej:
Lp
Parametr wymagany
TAK/NIE*
Parametr oferowany*
WYMOGI CO DO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA W ZAKRESIE ADAPTACJI NA AMBULANS SANITARNY
I. NADWOZIE
1.
2.
Minimalne wymiary przedziału medycznego w mm po
wykonaniu adaptacji (długość x szerokość x wysokość)
3250 x 1700 x 1850
Drzwi tylne wyposaŜone w światła awaryjne, włączające się
automatycznie przy otwarciu drzwi.
-------
------------------------------------
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
3.
4.
Ściany boczne przedziału medycznego mają być
przystosowane do zamocowania foteli oraz innego
wyposaŜenia.
Zewnętrzny schowek za lewymi drzwiami przesuwnymi
(oddzielony od przedziału medycznego i dostępny z
zewnątrz pojazdu), z miejscem mocowania min. 2 szt. butli
tlenowych 10l, krzesełka kardiologicznego, noszy
podbierakowych, materaca próŜniowego oraz deski
ortopedycznej dla dorosłych. Poprzez drzwi lewe ma być
zapewniony dostęp do min. 2 szt. plecaków / toreb
medycznych umieszczonych w przedziale medycznym (tzw.
podwójny dostęp do plecaków/toreb – z przedziału
medycznego i z zewnątrz pojazdu)
II. OGRZEWANIE WENTYLACJA KLIMATYZACJA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
2.
------------------------------------
-------
------------------------------------
Nagrzewnica w przedziale medycznym wykorzystująca
ciecz chłodzącą silnik, umoŜliwiająca wykorzystanie
fabrycznego niezaleŜnego od pracy silnika ogrzewania
postojowego do ogrzewania przedziału medycznego;
ogrzewanie przedziału medycznego moŜliwe zarówno przy
włączonym jak i wyłączonym silniku pojazdu, ogrzewanie
przedziału medycznego z moŜliwością ustawienia
temperatury i termostatem (podać markę i model
nagrzewnicy)
Postojowe – 2 grzejniki elektryczne z moŜliwością
ustawienia temperatury termostatem i zabezpieczeniem o
mocy min. 1.8 kW zasilane z sieci 230 V (podać markę i
model urządzenia)
NiezaleŜne od pracy silnika i układu chłodzenia silnika z
moŜliwością ustawienia temperatury i termostatem o mocy
min. 3,5 kW tzw. powietrzne (proszę podać markę i model
urządzenia),
Wentylacja mechaniczna, nawiewno – wywiewna,
zapewniająca prawidłową wentylację przedziału
medycznego i zapewniająca wymianę powietrza min 20
razy na godzinę w czasie postoju (proszę podać markę,
3
model i wydajność w m /h),
Szyberdach pełniący jednocześnie funkcję wyjścia
ewakuacyjnego o wymiarach min. 800 mm x 500 mm
sterowany (otwierany/zamykany manualnie lub
elektrycznie).
Rozbudowa klimatyzacji fabrycznej kabiny kierowcy na
przedział medyczny (klimatyzacja dwuparownikowa).
III. INSTALACJA ELEKTRYCZNA
1.
-------
Instalacja dla napięcia 230V w kompletacji:
1. minimum dwa gniazda poboru prądu w przedziale
medycznym zasilane z gniazda umieszczonego na
zewnątrz,
2. zabezpieczenie przed uruchomieniem silnika przy
podłączonym zasilaniu 230V,
3. wyłącznik przeciwporaŜeniowy,
4. układ prostowniczy słuŜący do ładowania akumulatorów
dwóch fabrycznych akumulatorów działający przy
podłączonej instalacji 230V,
5. grzałka w układzie chłodzenia cieczą silnika pojazdu
zasilana z sieci 230V.
6. wizualna sygnalizacja podłączenia pojazdu do sieci
230V,
Instalacja dla napięcia 12V i oświetlenie przedziału
medycznego:
1. powinna posiadać co najmniej 4 gniazda 12V
zabezpieczone przed zabrudzeniem / zalaniem
wyposaŜone we wtyki poboru prądu umiejscowione na lewej
ścianie,
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
3.
4.
5.
2. powinna posiadać minimum 6 punktów oświetlenia
rozproszonego typu LED,
3. powinna posiadać minimum 2 punkty oświetlenia
halogenowego z regulacją kąta umieszczone nad noszami,
4. oświetlenie halogenowe blatu roboczego – minimum 1
punkt,
Przedział medyczny ma być wyposaŜony w panel sterujący:
1. informujący o temperaturze w przedziale medycznym
oraz na zewnątrz pojazdu
2. z funkcją zegara (aktualny czas) i kalendarza (dzień,
data)
3. informujący o temperaturze wewnątrz termoboxu
4. sterujący oświetleniem przedziału medycznego z
5. sterujący systemem wentylacji przedziału medycznego
6. zarządzający system ogrzewania przedziału
medycznego i klimatyzacji przedziału medycznego z funkcją
automatycznego utrzymania zadanej temperatury
Kabina kierowcy ma być wyposaŜona w panel sterujący:
1. informujący kierowcę o działaniu reflektorów
zewnętrznych
2. informujący kierowcę o braku moŜliwości uruchomienia
pojazdu z powodu podłączeniu ambulansu do sieci 230 V
3. informujący kierowcę o braku moŜliwości uruchomienia
pojazdu z powodu otwartych drzwi między przedziałem
medycznym a kabiną kierowcy
4. informujący kierowcę o poziomie naładowania
akumulatora samochodu bazowego i akumulatora
dodatkowego
5. ostrzegający kierowcę (sygnalizacja dźwiękowa) o
niedoładowaniu akumulatora samochodu bazowego i
akumulatora dodatkowego
6. sterujący pracą dodatkowych sygnałów dźwiękowych
(awaryjnych)
Inwertor prądu stałego 12V na zmienny 230V o mocy min.
1000W (prąd w „sinusie”), w trakcie jazdy pojazdu w
gniazdach 230V ma być dostępne napięcie do obsługi
sprzętu medycznego wymagającego zasilania 230V, z
moŜliwością wyłączania napięcia (wyłącznik inwertora).
IV. SYGNALIZACJA ŚWIETLNO –
DŹWIĘKOWA I OZNAKOWANIE
1.
2.
3.
W przedniej części dachu pojazdu zintegrowana z
nadwoziem sygnalizacja świetlna typu LED, wyposaŜona w
dwa reflektory typu LED do oświetlania przedpola pojazdu
oraz wyświetlacz LEDowy z napisem „AMBULANS”, w
komorze silnika lub w pasie przednim zmontowany głośnik z
sygnałem dźwiękowym modulowanym, o mocy min. 100 W z
moŜliwością podawania komunikatów głosem (podać markę i
model oraz załączyć homologację cząstkową na REG. 65)
Zamawiający nie dopuszcza sygnalizacji świetlnej
realizowanej przez belki zespolone lub lampy np. typu kogut,
sygnalizacja świetlna (wraz z reflektorami) ma być
wbudowana w nadwozie pojazdu (zespolona z nadwoziem)
tworząc jedną bryłę.
Na wysokości pasa przedniego 2 niebieskie lampy
pulsacyjne barwy niebieskiej typu LED
W tylnej części pojazdu zintegrowane z nadwoziem,
połączone w jeden moduł niebieskie światła sygnalizacyjne
typu LED. (podać markę i model oraz załączyć homologację
cząstkową na REG. 65)
Zamawiający nie dopuszcza sygnalizacji świetlnej
realizowanej przez belki zespolone lub lampy np. typu
kogut, sygnalizacja świetlna ma być wbudowana w
nadwozie pojazdu (zespolona z nadwoziem) tworząc jedną
bryłę.
-------
------------------------------------
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
4.
5.
Dodatkowe sygnały pneumatyczne przeznaczone do pracy
ciągłej wraz z osłoną – podać markę i model.
Oznakowanie pojazdu:
- 3 pasy odblaskowe zgodnie z Rozporządzeniem Ministra
Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. wykonanych z folii:
a) typu 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm, umieszczony
w obszarze pomiędzy linią okien i nadkoli
b) typu 1 lub 3 barwy czerwonej o szer. min. 15 cm
umieszczony wokół dachu
c) typu 1 lub 3 barwy niebieskiej umieszczony bezpośrednio
nad pasem czerwonym (o którym mowa w pkt. „a”)
- z przodu pojazdu napis: zgodnie z Rozporządzeniem
Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010r
- oznakowanie symbolem ratownictwa medycznego zgodnie
z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r.
- po obu bokach pojazdu nadruk barwy czerwonej „S”
- nazwa dysponenta jednostki umieszczona po obu bokach
pojazdu
V. WYPOSAśENIE W ŚRODKI ŁĄCZNOŚCI
1.
2.
VI. PRZEDZIAŁ MEDYCZNY
1.
2.
3.
4.
5.
-------
------------------------------------
Na dachu pojazdu antena radiotelefonu spełniająca
następującej wymogi:
- zakres częstotliwości -168-170 MHz,
- współczynnik fali stojącej -1,6,
- polaryzacja pionowa,
- charakterystyka promieniowania –dookólna,
- odporność na działanie wiatru min. 55 m/s.Antena typu
3089/1 lub równowaŜna do radiotelefon
Miejsce mocowania radiotelefonu
Antypoślizgowa podłoga, wzmocniona, połączona szczelnie
z zabudową ścian.
Ściany boczne i sufit pokryte specjalnym tworzywem
sztucznym – łatwo zmywalnym i odpornym na środki
dezynfekujące, w kolorze białym.
Na prawej ścianie jeden fotel obrotowy, z systemem
przesuwu wzdłuŜ noszy wyposaŜony w bezwładnościowe,
trzypunktowe pasy bezpieczeństwa i zagłówek, ze składanym
do pionu siedziskiem i regulowanym oparciem pod plecami
(regulowany kąt oparcia – podać zakres regulacji). System
przesuwu wzdłuŜ osi noszy niewymagający od UŜytkownika
demontaŜu fotela tzn. MoŜliwość przesuwana fotela
analogiczna (podobna funkcjonalnie) jak w fotelu kierowcy.
Fotel wraz z systemem przesuwu przebadany na zgodność
z REG 14 dla „typu pojazdu w odniesieniu do kotwiczeń
pasów bezpieczeństwa” i REG 17 dla „typu pojazdu w
odniesieniu do wytrzymałości siedzeń i ich mocowań”.
Uwaga – „dla typu pojazdu” oznacza dla samochodu
oferowanej marki i modelu.
Przy ścianie działowej u wezgłowia noszy fotel obrotowy tj.
umoŜliwiający jazdę tyłem do kierunku jazdy, ze składanym
do pionu siedziskiem, zagłówkiem (regulowanym lub
zintegrowanym), bezwładnościowym pasem
bezpieczeństwa oraz regulowanym oparciem pod plecami
(regulowany kąt oparcia – podać zakres regulacji). Podać
markę i model oferowanego fotela.
Przegroda między kabiną kierowcy a przedziałem
medycznym. Przegroda zapewniająca moŜliwość
oddzielenia obu przedziałów oraz komunikację pomiędzy
personelem medycznym a kierowcą, przegroda ma być
wyposaŜona w drzwi przesuwne (minimalna wysokość
przejścia 1800 mm - podać wartość oferowaną) spełniające
normę PN EN 1789.
-------
------------------------------------
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
6.
7.
Zabudowa meblowa na ścianach bocznych (lewej i prawej):
- zestawy szafek i półek wykonanych z tworzywa sztucznego,
zabezpieczone przed niekontrolowanym wypadnięciem
umieszczonych tam przedmiotów, z miejscem mocowania
wyposaŜenia medycznego tj. deska pediatryczna, kamizelka
typu KED, szyny Kramera, torba opatrunkowa,
- półki podsufitowe z przezroczystymi szybkami i
podświetleniem umoŜliwiającym podgląd na umieszczone
tam przedmioty (na ścianie lewej co najmniej 4 szt., na
ścianie prawej co najmniej 2 szt.).
Zabudowa meblowa na ścianie działowej:
- szafka z blatem roboczym wykończonym blachą
nierdzewną, z pojemnikami na zuŜyte igły, strzykawki (min. 2
szt. pojemników) i z szufladami (min. 2 szt.)
- kosz na śmieci zamontowany w szufladzie
otwieranej/zamykanej stopą
8.
Sufitowy uchwyt do kroplówek na min. 3 szt. pojemników.
9.
Sufitowy uchwyt dla personelu medycznego.
10.
Na ścianie lewej szyny wraz z trzema panelami do
mocowania uchwytów dla następujące sprzętu medycznego:
defibrylator, respirator, pompa infuzyjna. Panele mają mieć
moŜliwość przesuwania wzdłuŜ osi pojazdu tj. moŜliwość
rozmieszczenia ww. sprzętu medycznego wg uznania
Zamawiającego w kaŜdym momencie eksploatacji.
Uwaga – Zamawiający nie dopuszcza mocowania na stałe
uchwytów do ww. sprzętu medycznego bezpośrednio do
ściany przedziału medycznego.
Centralna instalacja tlenowa:
- z 2 butlami (kaŜda 10 l tlenu) + 2 reduktory o konstrukcji
umoŜliwiającej montaŜ i demontaŜ reduktora bez
konieczności uŜywania kluczy.
- minimum 3 gniazda poboru tlenu typu AGA, monoblokowe
typu panelowego
- przepływomierz z nawilŜaczem
Podstawa (laweta) pod nosze główne posiadająca przesuw
0
boczny, moŜliwość pochyłu o min. 10 do pozycji
Trendelenburga i Antytrendelenburga, (pozycji drenaŜowej),
z wysuwem na zewnątrz pojazdu umoŜliwiającym wjazd
noszy na lawetę, (podać markę i model, załączyć folder i
deklarację zgodności).
Termobox stacjonarny do ogrzewania płynów infuzyjnych.
11.
12.
13.
14.
15.
W przedziale medycznym ma być zapewnione miejsce
mocowania sprzętu medycznego tj. ssak elektryczny, szyny
Kramera, deska pediatryczna.
Lodówka w zabudowie meblowej do przewoŜenia leków
wymagających niskich temperatur przechowywania tj. ok. 5
st. C
VII. WYPOSAśENIE POJAZDU
1.
2.
3.
Dodatkowa gaśnica w przedziale medycznym, młotek do
wybijania szyb, nóŜ do przecinania pasów bezpieczeństwa.
Czujniki cofania.
Reflektory zewnętrzne typu LED, po bokach oraz z tyłu
pojazdu, po 2 z kaŜdej strony, ze światłem rozproszonym do
oświetlenia miejsca akcji, włączanie i wyłączanie reflektorów
zarówno z kabiny kierowcy jak i z przedziału medycznego.
Reflektory automatycznie wyłączające się po ruszeniu
pojazdu i osiągnięciu prędkości 15 km/h.
-------
------------------------------------
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
SPRZĘT MEDYCZNY
(SPRZĘT MEDYCZNY MA SPEŁNIAĆ WYMOGI NORMY PN-EN 1865:2002 LUB NORMY RÓWNOWAśNEJ)
1.
NOSZE GŁÓWNE
podać markę i model, załączyć folder
przystosowane do prowadzenia reanimacji wyposaŜone
w twardą płytę na całej długości pod materacem
umoŜliwiającą ustawienie wszystkich dostępnych pozycji
transportowych i;
nosze potrójnie łamane z moŜliwością ustawienia pozycji
przeciwwstrząsowej i pozycji zmniejszającej napięcie mięśni
brzucha;
z moŜliwością płynnej regulacji kąta nachylenia oparcia pod
plecami powyŜej 75 stopni;
rama noszy pod głową pacjenta umoŜliwiająca odgięcie
głowy do tyłu, przygięcie głowy do klatki piersiowej, ułoŜenie
na wznak;
z zestawem pasów szelkowych i poprzecznych
zabezpieczających pacjenta o regulowanej długości
mocowanych bezpośrednio do ramy noszy;
ze składanym statywem do kroplówki umoŜliwiającym
zamocowanie min. dwóch toreb z płynami infuzyjnymi
z dodatkowym zestawem pasów lub uprzęŜy słuŜącej do
transportu małych dzieci na noszach w pozycji siedzącej lub
leŜącej – podać markę i model załączyć folder wraz
z opisem oraz potwierdzenie producenta o kompatybilności
z zaoferowanymi noszami transportowymi;
nosze muszą posiadać trwale oznakowane najlepiej
graficznie elementy związane z ich obsługą;
ze składanymi poręczami bocznymi, z chowanymi rączkami
do przenoszenia umieszczonymi z przodu i tyłu noszy, z
dodatkową parą chowanych rączek transportowych
umieszczonych z boku noszy słuŜących do transportu
pacjentów bariatrycznych;
z moŜliwością wprowadzania noszy na transporter przodem
lub tyłem do kierunku jazdy;
nosze muszą być zabezpieczone przed korozją poprzez
wykonanie ich z odpowiedniego materiału lub poprzez
zabezpieczenie ich środkami antykorozyjnymi;
WyposaŜone w cienki nie spręŜynujący materacem z
tworzywa sztucznego nie przyjmującym krwi, brudu ,
przystosowanym do dezynfekcji , umoŜliwiającym
ustawienie wszystkich dostępnych pozycji transportowych;
wyposaŜone w prześcieradło jednorazowe do noszy
z wycięciami na pasy
obciąŜenie dopuszczalne noszy powyŜej 200 kg (podać
obciąŜenie dopuszczalne w kg)
waga oferowanych noszy max. 23 kg zgodnie z wymogami
normy PN EN 1865 (podać wagę noszy w kg);
2.
TRANSPORTER NOSZY GŁÓWNYCH
podać markę i model, załączyć folder
z systemem składanego podwozia umoŜliwiającym łatwy
załadunek i rozładunek transportera do/z ambulansu;
z systemem szybkiego i bezpiecznego połączenia
z noszami;
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
regulacja wysokości w min sześciu poziomach;
moŜliwość ustawienia pozycji drenaŜowych
(Trendelenburga i Fowlera na min 3 poziomach pochylenia);
wszystkie kółka jezdne o średnicy min. 150mm , skrętne w
zakresie 360 stopni, umoŜliwiające prowadzenie noszy
bokiem do kierunku jazdy przez 1 osobę z dowolnej strony
transportera, z blokadą przednich kółek do jazdy na wprost;
kółka umoŜliwiające jazdę zarówno w pomieszczeniach
zamkniętych jak i poza nimi na utwardzonych
nawierzchniach (na otwartych przestrzeniach). Podać
średnicę kółek w mm);
min. dwa kółka wyposaŜone w hamulce
3.
system mocowania transportera na podstawie musi być
zgodny z wymogami PN EN 1789;
transporter wyposaŜony w system automatycznego
zwolnienia blokady podwozia (tzn. nie wymagający Ŝadnych
dodatkowych czynności) umoŜliwiający wjazd do karetki gdy
kółka najazdowe opierają się na lawecie a zwolniony jest
mechanizm składający podwozie tzw automatyczna blokada
uniemoŜliwiająca złoŜenie podwozia w przypadku gdy kółka
najazdowe nie opierają się na lawecie a zwolniony jest
mechanizm składający podwozie
obciąŜenie dopuszczalne transportera powyŜej 230 kg
(podać dopuszczalne obciąŜenie w kg);
waga transportera max. 28 kg (podać wagę transportera w
kg);
transporter musi posiadać trwale oznakowane najlepiej
graficznie elementy związane z jego obsługą
transporter musi być zabezpieczony przed korozją poprzez
wykonanie go z odpowiedniego materiału lub poprzez
zabezpieczenie środkami antykorozyjnymi;
deklaracje zgodności oraz certyfikat zgodności z normą PN
EN 1789 oraz PN EN 1865 wystawiony przez niezaleŜną
jednostkę notyfikowaną na oferowany system transportowy
(nosze i transporter) – załączyć do oferty;
KRZESŁO TRANSPORTOWE SKŁADANE podać markę i
model, załączyć folder i deklarację zgodności )
wykonane z materiału odpornego na korozje i na działanie
płynów dezynfekujących
wyposaŜone w min 4 kółka transportowe z czego min. 2
obrotowe i wyposaŜone w hamulce
wyposaŜone w przednie rączki transportowe z regulacją
długości i regulacją wysokości na co najmniej dwóch
poziomach
wyposaŜone w składane tylne rączki transportowe
umieszczone na min dwóch poziomach wysokości
wyposaŜone w blokadę zabezpieczającą przed złoŜeniem w
trakcie transportu
siedzisko i oparcie wykonane z mocnego materiału,
odpornego na bakterie, grzyby, zmywalnego,
dezynfekowanego , szybkodemontowalne
wyposaŜone w min 3 pasy zabezpieczające umoŜliwiające
szybkie ich rozpięcie
waga max 10 kg
dopuszczalne obciąŜenie powyŜej 150 kg
4.
DESKA ORTOPEDYCZNA Z UNIERUCHOMIENIEM
GŁOWY I KOMPLETEM PASÓW
(podać markę i model, załączyć folder i deklarację
zgodności)
deska ortopedyczna wykonana z tworzywa sztucznego
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
przenikliwa dla promieni X w stopniu umoŜliwiającym
diagnostykę RTG
ze ściętym końcem od strony nóg ułatwiającym pracę w
ciasnych przestrzeniach
wyposaŜona w min 16 uchwytów do przenoszenia
rozmieszczonych na obwodzie deski
wyposaŜona w min 5 punktów na dłuŜszej stronie deski do
mocowania pasów
wyposaŜona w min 4 pasy zabezpieczające o regulowanej
długości dwuczęściowe z obrotowymi metalowymi
karabińczykami oraz metalowymi spięciami typu klamra
wyposaŜona w unieruchomienie głowy wielokrotnego uŜytku
składające się z podkładki oraz 2 klocków stabilizujących z
otworami usznymi oraz min 2 paskami spinającymi
waga deski max. 8 kg
obciąŜenie dopuszczalne powyŜej 150 kg
szerokość deski w zakresie od 45 do 50 cm
5.
DESKA ORTOPEDYCZNA PEDIATRYCZNA (podać markę
i model, załączyć folder i deklarację zgodności CE)
do bezpiecznego transportu dziecka, wyposaŜona w pasy
zabezpieczające kodowane kolorem, wbudowany system
do unieruchomienia głowy,
z uchwytami do przenoszenia oraz z uchwytami do
mocowania na noszach
pokrycie deski wykonane z tworzywa sztucznego, łatwo
zmywalnego, nienasiąkliwe
dla dzieci w wieku do 10 lat o wadze do min. 40 kg,
szerokość deski w zakresie od 20 do 25 cm
prześwietlna dla promieni X,
w pokrowcu ochronnym transportowym łatwo zmywalnym;
6.
KAMIZELKA ORTOPEDYCZNA KED.
(podać markę i model, załączyć folder i deklarację zgodności
CE)
pokryta wytrzymałym, odpornym na przetarcia tworzywem
sztucznym
materiał zmywalny
wyposaŜona w wbudowane uchwyty transportowe (podać
ilość uchwytów)
zawierająca: - komplet pasów zabezpieczających – poduszkę
wypełniającą krzywizny ciała – paski stabilizujące głowę min
2 szt. – pokrowiec ochronny
prześwietlana dla promieni X
wyposaŜona w komplet kodowanych kolorem pasów
wyposaŜona w system uchwytów do przenoszenia
obciąŜenie dopuszczalne powyŜej 200 kg
waga kamizelki do 4 kg
musi posiadać deklarację zgodności
7.
SSAK ELEKTRYCZNY
(podać markę i model, załączyć folder)
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
akumulatorowo-sieciowy
z wbudowanym akumulatorem z moŜliwością pracy w
ambulansie i poza nim,
z moŜliwością ładowania akumulatora i pracy ssaka z
zasilania 12 V ambulansu, i sieci 230V
słój o pojemności min. 1 l
filtr antybakteryjny
zawór antyprzelewowy,
płynna regulacja siły ssania w zakresie do min. 800mBar
(80kPa)
przepływ min 30 l/min.,
wskaźnik stanu naładowania akumulatora,
czas pracy ciągłej akumulatora przy maksymalnym
obciąŜeniu min. 30 minut,
uchwyt zgodny w wymogami normy PN EN 1789
posiadający funkcje zasilania ssaka i ładowania
akumulatora po wpięciu urządzenia do uchwytu. (podać
markę i model załączyć folder)
waga poniŜej 5 kg;
załączyć deklarację zgodności
8.
RESPIRATOR TRANSPORTOWY
podać markę i model, załączyć folder
Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu,
Zasilanie pneumatyczne z przenośnego lub stacjonarnego
źródła tlenu o ciśnieniu min. 3,0 – 6,0 bar,
Niskie zuŜycie tlenu do sterowania pracą respiratora
Max 20 ml/cykl oddechowy
Maksymalna waga (bez butli) ≤ 3 kg
Tryb wentylacji:
IPPV (CMV)
Tryb CMV/Demand – blokada cyklu automatycznego w
przypadku wykrycia oddechu spontanicznego
Wentylacja bierna „na Ŝądanie” 100% tlenem (integralna
funkcja respiratora) z przepływem zaleŜnym od podciśnienia
w układzie pacjenta
Zintegrowana regulacja objętości i częstości oddechowej,
Zakres regulacji parametrów wentylacji umoŜliwiający
wentylację zastępczą dorosłych i dzieci,
Objętość oddechowa min. 300-1400 ml,
Częstość oddechowa Min. 9-20 /min,
Ograniczenie ciśnienia szczytowego w układzie pacjenta na
poziomie max 40 cmH2O (zastawka bezpieczeństwa),
Regulowane ciśnienie końcowo-wydechowe (PEEP) w
zakresie min 5-20 cmH2O,
Minimum dwa poziomy stęŜenia tlenu w mieszaninie
oddechowej 100% i max 50%
czułość wyzwalania zastawki „na Ŝądanie” max. – 2,5 cm
H2O,
Przepływ w trybie Demand zaleŜny od podciśnienia,
Zegarowy manometr ciśnienia w układzie pacjenta o
minimalnym zakresie skali od -10 do 100 cm H2O
Alarm wysokiego ciśnienia szczytowego w układzie pacjenta,
Wskaźnik braku lub niskiego ciśnienia gazu zasilającego,
Układ pacjenta silikonowy, do sterylizacji w autoklawie,
długość min. 120 cm
Przewód zasilający zakończony wtykiem szybkozłącza AGA,
długość min. 120 cm,
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
Respirator zgodny z wymogami normy EN 794-3
odporność na działanie wody minimum klasa IPX4
Uchwyt do zamocowania respiratora na ścianie ambulansu
9.
Przenośny zestaw tlenowy : butla tlenowa o pojemności
zapewniającej min400L tlenu przy ciśnieniu roboczym 150atm
, reduktor butlowy z manometrem , przepływomierzem
obrotowym o przepływie regulowanym w zakresie do 25L/min
, torba wykonana z materiału Cordura z elementami
odblaskowymi , z moŜliwością przenoszenia zestawu w ręku ,
na ramieniu i na plecach , z moŜliwością zawieszenia na
ramie noszy lub łóŜka
Deklaracja zgodności, wpis do rejestru wyrobów medycznych
na oferowany respirator – załączyć do oferty.
PLECAK REANIMACYJNY
podać markę i model, załączyć folder
pokrycie zewnętrzne –CORDURA
pokrycie wewnętrzne łatwo zmywalne
konstrukcja wielokomorowa (co najmniej dwie komory)
zapewniająca właściwą segregację sprzętu
przegroda komory głównej zaopatrzona w system mocujący
sprzęt do intubacji oraz sprzęt na zestaw do wkłuć .
wyposaŜona w system organizerów na worki
samorozpręŜalne
w komplecie ampularium na min 80 ampułek dodatkowe
ampularium na narkotyki na min 9 ampułek
rozmiar umoŜliwiający właściwe rozmieszczenie wszystkich
elementów wyposaŜenia
moŜliwość transportu w ręku w pozycji pionowej oraz
poziomej
system transportu na plecach składający się z 2-ch szelek
oraz pasa biodrowego
regulacje umoŜliwiające dopasowanie systemu transportu do
indywidualnych potrzeb
liczne elementy odblaskowe
10.
NOSZE PODBIERAKOWE
(podać markę i model, załączyć folder i deklaracje zgodności)
wyposaŜone w komplet min 3 szt. pasów zabezpieczających
łopaty muszą być wykonane z tworzywa sztucznego
muszą być prześwietlane dla promieni RTG w stopniu
diagnostycznym
muszą posiadać zamki spinające łopaty noszy z podwójną
zapadką o konstrukcji zabezpieczającej przed
niekontrolowanym rozpięciem
muszą umoŜliwiać złoŜenie ich w połowie długości
muszą umoŜliwiać regulację długości pozwalającą na dobór
do pacjentów o róŜnym wzroście
muszą posiadać min 12 uchwytów do przenoszenia
umieszczonych na obwodzie noszy
obciąŜenie dopuszczalne powyŜej 150 kg
waga noszy max 8 kg
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
11.
PŁACHTA RATOWNICZA
(podać markę i model, załączyć folder)
wykonana z tworzywa sztucznego o bardzo duŜej
wytrzymałości, odporna na działanie substancji
ropopochodnych, smarów i olejów, nieprzyjmująca krwi
brudu, przystosowana do dezynfekcji,
wyposaŜona w min 8 uchwytów do przenoszenia
rozmieszczonych na obwodzie
waga max 3 kg,
obciąŜenie dopuszczalne min 200 kg
podać wymiary (długość i szerokość)
deklarację zgodności załączyć do oferty.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
ZESTAW SZYN KRAMERA
(podać markę i model, załączyć folder)
zestaw szyn Kramera w powleczeniach wykonanych z
tworzywa sztucznego w kolorze niebieskim, 1 kpl- 14 szt. w
róŜnych rozmiarach + torba na zestaw szyn Kramera.
CIŚNIENIOMIERZ PRZENOŚNY
(podać markę i model, załączyć folder i deklarację zgodności)
- dokładność pomiaru +/- 3 mmHg, potwierdzona odporność
na wstrząsy z min 70 cm, gwarancja na kalibracje min 5 lat,
gruszka z łyŜką metalową ułatwiającą napełnianie;
- z mankietami wielokrotnego uŜytku przystosowanymi do
dezynfekcji dla dorosłych
ZESTAW LARYNGOSKOPÓW ŚWIATŁOWODOWYCH
(podać markę i model, załączyć folder i deklaracje zgodności)
z kompletem łopatek Macintosh – rozmiar 1,2,3,4
łopatki wykonane z jednego kawałka metalu nie zawierające
chromu
z oświetleniem światłowodowym halogenowo-ksenonowym,
światłowód wymienny
min 1 rękojeść w zestawie ( duŜa )
MANKIET DO WLEWÓW CIŚNIENIOWYCH
(podać markę i model, załączyć folder)
NOśYCZKI RATOWNICZE
(podać markę i model)
- przystosowane do cięcia odzieŜy , butów
PRZENOŚNY OGRZEWACZ PŁYNÓW INFUZYJNYCH
(podać markę i model , załączyć folder i deklarację
zgodności)
- torba termoizolacyjna przenośna o poj. min 3L z cyfrowym
wskaźnikiem temperatury wewnątrz urządzenia , z
termoregulatorem , z zasilaniem 12V z instalacji ambulansu ,
szybkodemontowalny , zamocowany na ścianie ambulansu
DEFIBRYLATOR TRANSPORTOWY
podać markę i model, załączyć folder
defibrylator przenośny
cięŜar defibrylatora do 10 kg
zasilanie akumulatorowe pozwalające na minimum 360 minut
monitorowania
akumulator/y bez efektu pamięci, ładowane w ładowarce
230V AC / 12V DC lub w defibrylatorze
defibrylacja dwufazowa w zakresie 2 do min 360J J z
moŜliwością wyboru min. 20 poziomów energii
tryb AED w pełnym zakresie energii dwufazowej do min 360 J
kardiowersja
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia ZP 07/CPR/2013
stymulacja zewnętrzna w zakresie 0-140mA z częstością od
40 do 170 imp/min
ekran kolorowy o przekątnej min.8 cali, z moŜliwością
prezentacji min 3 krzywych dynamicznych
rejestracja na drukarce termicznej o szerokości zadruku
powyŜej 90mm
odczyt 12-odpr. EKG z moŜliwością automatycznej analizy i
diagnozy
w wyposaŜeniu torba transportowa z kieszeniami na
akcesoria
pełna polska wersja językowa z polską instrukcją obsługi
transmisja danych do medycznej stacji odbiorczej - moduł
bluetooth z telefonem komórkowym
certyfikowany uchwyt karetkowy
deklarację zgodności załączyć do oferty
opcje moŜliwe do późniejszej rozbudowy za dopłatą:
- moŜliwość monitorowania: SpO2, SpCO i SpMet
- moŜliwość monitorowania ciśnienia nieinwazyjnego
NIBP
- moŜliwość monitorowania kapnografii EtCO2
19. PULSOSKYMETR Z KAPNOMETREM
podać markę i model, załączyć folder
zakres pomiaru CO2 od 0 do 75mmHg , zakres pomiaru
saturacji od 0 do 100% , zakres pomiaru respiracji od 1
do 60 oddechów / minute , zakres pomiaru pulsu od 20
do 250 ppm , pomiar CO2 w strumieniu głównym , bez
konieczności wykonywania kalibracji , z natychmiastowa
gotowością do pracy , wyświetlanie wyników
pomiarowych saturacji i pulsu za pomocą duŜego
wyświetlacza typu LED , wyświetlaniem wartości
wyników CO2 na słupkowym lub cyfrowym wyświetlaczu
, w komplecie czujnik klips do pomiaru SpO2 dla
dorosłych oraz wielorazowy czujnik do pomiaru CO2 z
kompletem min 12 łączników do rurki intubacyjnej , z
zasilaniem bateryjnym czas pracy min 20 godzin przy
pełnym monitorowaniu , waga urządzenia do 350g ,
wyposaŜony w opakowanie transportowe
zabezpieczające przed uszkodzeniem
*wypełnia Wykonawca
...........................................................
(miejscowość i data)
..............................................................
(pieczęć i podpis osoby uprawnionej)