Materiały dydaktyczne do wykładów:

Materiały dydaktyczne do wykładów:
• Histologia oun
2. Pracownia neuropatologiczna
a.barwienia histologiczne
b.reakcje immunohistochemiczna
3. Patologia komórki nerwowej i glejowej
4. Diagnostyka neuropatologiczna
Wykładowca :
prof.Teresa Wierzba-Bobrowicz
Materiały źródłowe: Neuropatologia, red J. Dymecki, J.
Kulczycki.Urban&Partner 2005
W wykładzie Histologia ośrodkowego układu nerwowego
Omówiono: 1.
pochodzenie filogenetyczne
•komórek nerwowych
•Komórek glejowych : neurogleju (astrogleju, oligodendrogleju)
mezogleju (mikrogleju)
Informacje niezbędne w zrozumieniu patogenezy jednostek chorobowych.
Omówiono budowę morfologiczną komórek pochodzących z ekto- i mezodermy
(mikroskop świetlny i elektronowy)
1.Elementy pochodzące z mezodermy: naczynia i mikroglej
Mikroglej
2. Komórki pochodzące z ektodermy
a. neuroglej
b. neurony
Astroglej
Protoplazmatyczny
Włóknisty
Odmiany: glej podporowy Penfielda
móżdżek: glej Bergmanna
glej Fañanasa
Oligodendroglej
Ependymocyty (odmiana: tanacyty wyścielające dno komory III)
2. Elementy pochodzące z mezodermy
a. Mezoglej
Mikroglej
Pałeczkowaty
Amebowaty/makrofagi
mikroglej rozgałęziony
Znajomość rodzajów gleju niezbędna w rozumieniu patogenezy chorób oraz
W diagnostyce guzów mózgu.
Rola mikrogleju w OUN
Ad 2. komórki pochodzące z ektodermy
b. Neurony , pokazano różne typy neuronów i rodzaje kory mózgowej oraz omówiono
budowę synaps (mikroskop świetlny i elektronowy).
3. Zaprezentowano nowo zbadane neurony oraz ich ewentualne funkcje.
Komórki wrzecionowate (spindle cells)
wazopresyna1a
dopamina d3
serotonina 2b
4. Omówiono komórki progenitorowe
Zastosowanie: nowe metody terapeutyczne w chorobach neurologicznych
Dane z historii medycyny dotyczące „doktryny neuronalnej”
•Wilhelm Gottfried von Waldeyer
•(1836-1921) „ Neuron” 1891r.
Sigmund Exner (1846-1926)
Przekazywanie i przechowywanie
informacji w neuronach 1894r.
Teoria „glejowa”
Carl Ludwig Schleich (18591922)„przekazywanie i magazynowanie
sygnałów przez komórki glejowe”
W wykładzie omówiono procedury utrwalania i barwienia
tkanki nerwowej (podano przykłady).
Mikroskop świetlny
(met. Histologiczne i IHC)
i elektronowy.
Pracownia Neuropatologiczna
UTRWALANIE
ŁU DO
Ń
UTRWALANIE II PRZYGOTOWANIE
PRZYGOTOWANIE MATERIA
MATERIAŁU
DO BADA
BADAŃ
W
WIETLNYM
W MIKROSKOPIE
MIKROSKOPIE Ś
ŚWIETLNYM
MATERIAŁ NIE UTRWALONY
UTRWALANIE
ALKOHOL / KSYLEN
ODWADNIANIE
PARAFINA
CELOIDYNA
ZAMRAŻANIE
SKRAWANIE NA MIKROTOMIE
(temp. pokojowa)
SKRAWANIE
KRIOSTAT
PREPARATY NA SZKIEŁ
SZKIEŁKU
KSYLEN /
ALKOHOL
PREPARATY NA SZKIEŁ
SZKIEŁKU
ODPARAFINOWANIE
BARWIENIE
PRZEŚ
PRZEŚWIETLANIE i ZATAPIANIE PREPARATÓ
PREPARATÓW
MIKROSKOP ŚWIETLNY
Barwienia Histologiczne
Reakcje immunohistochemiczne, IHC
W wykładzie „Patologia
omówiono
komórki glejowej”
PATOLOGIĘ:
astrocytów,
oligodendrocytów i mikrogleju
Astroglej (reakcja z GFAP)
Prezentowano także:
SPECJALNE POSTACIE
NIEPRAWIDŁOWYCH
ASTROCYTÓW
•Patologiczną postać astrogleju Alzheimera typ I
•Patologiczną postać Alzheimera typ II
•Komórkę Opalskiego
W wykładzie pt. Patologia komórki nerwowej omówiono
zmiany zwyrodnieniowe neuronów:
Zwyrodnienia nieswoiste
schorzenie ischemiczne
schorzenie przewlekłe
schorzenie ciężkie
schorzenie homogenizacyjne
zanik barwnikowy neuronu
stłuszczenie neuronu
zwyrodnienie wodniczkowe
neuronu
zwyrodnienie osiowe neuronu
Materiały źródłowe, Neuropatologia
Red. J. Dymecki, J. Kulczycki
Ostry obrzęk neuronu
Swoiste zwyrodnienia Neuronów
zwyrodnienie Schaffera-Spielmeyera
zwyrodnienie włókienkowe Alzheimera
zwyrodnienie srebrochłonne Picka
zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe
„Simchowicza”
WTRĘTY:
– ciało szkliste Lewy’ego
– ciała miokloniczne Lafory
– wtręty jądrowe kwasochłonne
Cowdry A i B
– ciałka Negriego
Materiały źródłowe: Neuropatologia, red. J. Dymecki, J. Kulczycki
Ciała Negriego (wścieklizna)
BADANIE NEUROPATOLOGICZNE PRZYŻYCIOWE
biopsje mózgu wskazania: choroby metaboliczne OUN,
lipidozy, leukodystrofie, procesy zapalne (np. SSPE), Pierwotne
zapalenie naczyń OUN, guzy itd.
biopsje nerwów obwodowych:
polineuropatie endogenne, egzogenne
leukodystrofia metachromatyczna
biopsje mięśni: choroby nerwowo-mięśniowe, CADASIL, choroby
układowe, metaboliczne, mikroangiopatie itp.
2. BADANIE NEUROPATOLOGICZNE POŚMIERTNE
choroba Alzheimera , tauopatie, α-synukleinopatie, ch. CreutzfeldtaJakoba itd..
Omówiono przykładowe przypadki w diagnostyce
•Zespół Sneddona
przyżyciowej:
•Glikogenozy Typ I i IV
•CADASIL
•Polineuropatię przewlekłą
•Guzy przerzutowe
•Guzy pierwotne ( astrocytoma, meningioma, schwannoma itd..)
Zespół Sneddona
Glikogenoza typu IV, ch. Andersena
Przerzut
Diagnostyka autopsyjna
•Choroba Creutzfeldta-Jakoba
•Choroba Alzheimera
•Zespoł Leich
•Adrenoleukodystrofia
•Zapalenie mózgu kropidlakowe
•Wady rozwojowe
Choroba Creutzfeldta - Jakoba
PrP +
Bankowanie tkanki
Telediagnostyka
______