pobierz

Załącznik nr 5 do SIWZ Zestawienie parametrów granicznych po
modyfikacji nr 2
Znak sprawy: ZP/PN/12/2014
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:
zakup i dostawę aparatu ultrasonograficznego wraz z wyposażeniem w głowice: sektorową, convexową i liniową dla potrzeb Beskidzkiego Zespołu LeczniczoRehabilitacyjnego Szpitala Opieki Długoterminowej w Jaworzu
L.p.
Nazwa parametru
Wymogi graniczne
1.
Producent.
Podać
2.
Nazwa i typ aparatu.
Podać
3.
Kraj pochodzenia.
Podać
4.
5.
6.
Aparat fabrycznie nowy – nieużywany, rok produkcji 2014 z najnowszym
oprogramowaniem.
Aparat stacjonarny na kołach z możliwością regulacji wysokości i odchylenia
konsoli, masa aparatu poniżej 75 kg.
Technologia całkowicie cyfrowa w tym system formatowania i przetwarzania
wiązki ultradźwiękowej.
TAK
TAK
TAK
7.
Zakres częstotliwości pracy głowic elektronicznych min. 2,0-13,0 MHz.
TAK/ podać/
8.
Ilość kanałów przetwarzania min. 55 000.
TAK/ podać
parametry/
9.
Liczba aktywnych gniazd do przyłączenia głowic obrazowych min.4.
TAK /podać ilość
głowic/
10.
Monitor kolorowy LCD o przekątnej min 17" wbudowany w aparat.
TAK /podać
podstawowe
parametry/
11.
Wbudowany w aparat panel EKG.
TAK
12.
Wbudowane w aparat zasilanie awaryjne lub wbudowany akumulator
podtrzymujący pamięć aparatu.
TAK
13.
Możliwość nagrywania i odtwarzania pętli dynamicznych.
TAK
Parametry i warunki oferowane
14.
Liczba obrazów pamięci dynamicznej 2D min. 4000.
15.
Czas zapamiętywanej prezentacji w trybie M lub D (Doppler pulsacyjny) min. 800
sekund.
TAK
16.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji danych pacjenta, obrazów i pętli
kinowych na
dysku twardym z możliwością zapisywania na nośnikach cyfrowych typu Pen drive
pozwalający na późniejszą analizę zapisanych obrazów.
Wymagania dla zapisanych obrazów:
- Zmiana map B-mode, M-mode (koloryzacja),
- Zmiana zakresu dynamiki B-mode,
- Regulacja prędkości odtwarzania pętli,
- Regulacja wzmocnienia B-mode, Color Doppler i Spektral Doppler,
- Przesunięcie linii bazowej dla Color Doppler i Spektral Doppler,
- Ustawienie kąta korekcji przepływu dla PWD i CW,
- Zmiana rozdzielczości czasowej zapisu M-mode i Spektral Doppler,
- Przetworzenie zapisanych pętli B-Mode na zapis M-Mode.
TAK
17.
Ilość obrazów jednocześnie wyświetlanych na ekranie min. 4.
TAK
18.
19.
Zintegrowany dysk twardy HDD o pojemności przeznaczonej na archiwum min.
120GB.
Wyjście USB z przodu aparatu z możliwością użycia pamięci typu flash celem
zapisu JPEG, AVI, DICOM min 2 szt.
TAK /podać
parametry/
TAK
TAK
20.
Archiwizacja na twardym dysku HDD w formacie surowych danych (Raw data).
TAK
21.
Videoprinter monochromatyczny.
TAK
TRYBY OBRAZOWANIA I PREZENTACJI
22.
B-Mode:
- Głębokość penetracji min. 30 cm,
- Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode za pomocą jednego przycisku,
- Dynamika systemu min. 235dB,
TAK
.
23.
24.
25.
- Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym, obrazu zamrożonego i z pamięci
CINE bez utraty jakości min. 8x,
- Częstotliwość odświeżania w trybie B-mode min. 750 obr./s,
- Obrazowanie II harmoniczną.
Tryb M:
- Regulacja prędkości przemiatania,
- Tryb M z efektem Dopplera kolorowego,
- Anatomiczny M-Mode w czasie rzeczywistym, anatomiczny M-Mode na pętlach
obrazowych 2D zapisanych w pamięci CINE lub na dysku twardym aparatu.
Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny PWD:
- Automatyczna optymalizacja spektrum PWD za pomocą jednego przycisku,
- Prędkość przepływu min. 765 cm dla 0° kąta korekcji,
- Wielkość bramki Dopplerowskiej min. od 1-15 mm,
- Ustawienie kąta korekcji bramki Dopplerowskiej min. 0-90°,
- Automatyczny obrys spektrum Dopplera.
Tryb Spektralny Doppler Ciągły CW na głowicy obrazowej.
- Maksymalna mierzona prędkość przepływu min. 12m/s dla 0° kąta korekcji.
TAK
TAK
TAK
26.
Tryb Doppler tkankowy spektralny TDI i kolorowego TVI.
TAK
27.
Tryb Doppler Kolorowy CD.
TAK
28.
Jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu
B i B/CD.
TAK
29.
30.
31.
Maksymalna obrazowana prędkość przepływu min 200cm/s.
Tryb angiologiczny (Power Doppler).
Regulacja pulpitu sterowniczego góra-dół, prawo-lewo.
TAK /podać
parametry/
TAK
TAK
32.
Tryb Doppler Kolorowy CD.
TAK
33.
Obrazowanie w układzie skrzyżowanych ultradźwięków w nadawaniu i odbiorze.
TAK
34.
Liczba par kursorów pomiarowych odległości min. 8.
TAK
35.
Automatyczny obrys w skanowaniu ,,na żywo" spektrum i automatyczne pomiary.
TAK
OPROGRAMOWANIE POMIAROWE WRAZ Z PAKIETEM OBLICZENIOWYM
36.
37.
38.
Oprogramowanie do badań kardiologicznych.
TAK
Oprogramowanie do badań naczyniowych.
TAK
Oprogramowanie do badań brzucha i narządu ruchu.
TAK
GŁOWICE
39.
40.
41.
Głowica sektorowa elektroniczna szerokopasmowa do badań kardiologicznych o
konstrukcji matrycowej:
- Zakres częstotliwości min 1.5-3.5 MHz,
- Częstotliwość pracy dla trybu B min. 2,
- Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej,
- Liczba elementów min.192,
- Zasięg skanowania min. 24 cm,
- TripIex mode (B+CD+PWD),
- Kąt skanowania - widzenia min. 90°.
Głowica liniowa do badań naczyniowych:
- Zakres częstotliwości min 4.0-13.0 MHz,
.- Praca w ll harmonicznej,
- .Liczba elementów min.192,
- Szerokość skanowania max. 40 mm.
Głowica konweksowa elektroniczna szerokopasmowa do badań jamy brzusznej:
- Zakres częstotliwości min 2.0-6.0 MHz,
- Praca w II harmonicznej,
- Liczba elementów min. 128,
- Kąt skanowania - widzenia min. 58°.
TAK
TAK
TAK
OPCJE (MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY SYSTEMU)
42.
43.
44.
Możliwość rozbudowy o Automatyczne wyznaczanie Intima Media.
Możliwość rozbudowy o tryb niedoplerowskiej metody oceny przepływów bez
użycia map Dopplera kolorowego.
Możliwość rozbudowy o narzędzie (oprogramowanie) do szybkiej ilościowej
analizy funkcji skurczowej mięśnia lewej komory oparte na metodzie śledzenia
plamki obrazu 2D. Obrazowanym parametrem jest odkształcenie włókien w
TAK
TAK
TAK
kierunku podłużnym. Wynik przedstawiony jest w wartościach bezwzględnych
odkształcenia w poszczególnych segmentach oraz w postaci kolorowej mapy
obrazującej odkształcenie segmentów typu ,,bulls eye " – oko byka.
TAK/NIE
45.
Możliwość rozbudowy o Strees Echo.
46.
Możliwość integracji urządzenia z oprogramowaniem szpitalnym KS-MEDIS
firmy Kamsoft.
47.
48.
49.
50.
51.
TAK
GWARANCJA I NAPRAWY
Autoryzacja producenta na prowadzenie serwisu gwarancyjnego oferowanego
aparatu w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem.
TAK/ załączyć/
Gwarancja obejmująca cały aparat, wyposażenie, oprogramowanie oraz głowice
min. 24 miesiące.
Wymiana aparatu (elementu zestawu), w okresie gwarancji, na nowy po 3
naprawach tego samego istotnego elementu zestawu (z wyjątkiem uszkodzeń z
winy użytkownika).
Przegląd i drobne naprawy w okresie gwarancji max. 72 h w dniach roboczych od
daty telefonicznego zawiadomienia potwierdzonego faksem lub e—mailem w
siedzibie Zamawiającego (koszty w okresie gwarancji ponosi Wykonawca).
Koszt przesłania i odesłania oraz instalacji sprzętu do naprawy i sprzętu
zamiennego w okresie gwarancji ponosi Wykonawca.
TAK
TAK
TAK /podać/
TAK
52.
Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy.
TAK
53.
Dostępność części zamiennych min. 10 lat.
TAK
54.
Przedłużenie okresu gwarancji przy naprawach trwających więcej niż 7 dni.
TAK
55.
W okresie gwarancji min. 1 nieodpłatny przegląd gwarancyjny w roku (o ile
producent nie wymaga więcej) zgodnie z zaleceniami producenta oraz z wymagani
NFZ.
TAK
SERWIS POGWARANCYJNY
56.
Autoryzowany przez producenta serwis pogwarancyjny.
TAK
57.
Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” w okresie
pogwarancyjnym – max. 72 godziny w dni robocze od zgłoszenia awarii faxem lub
TAK
telefonicznie.
58.
Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty
upływu terminu gwarancji.
TAK
59.
Okres gwarancji na nowo zainstalowane elementy po naprawie - min. 3 m-cy.
TAK
INNE WYMAGANIA
60.
Wykonawca gwarantuje dwa szkolenia personelu Zamawiającego, na koszt własny,
dla lekarzy (szkolenie aplikacyjne) oraz dla personelu medycznego,
udokumentowane stosownym zaświadczeniem w terminach uzgodnionych z
Zamawiającym. Przeprowadzone szkolenia udokumentowane zostaną stosownym
zaświadczeniem potwierdzonym podpisem uczestników.
TAK
61.
Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim (dostawa z aparatem).
TAK
62.
Karta eksploatacji aparatu (Paszport techniczny).
TAK
63.
Materiały informacyjne na temat przedmiotu oferty.
TAK
64.
65.
66.
Potwierdzona przez producenta specyfikacja techniczna z uwzględnieniem
zawartych w tabeli parametrów technicznych – załączyć do oferty.
Certyfikat lub inny dokument dopuszczający aparat do użytkowania na terenie
Polski i UE wymagany obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty
CE,
deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach
medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późniejszymi zmianami).
Oświadczamy, że przedmiot oferty jest kompletny i będzie po zainstalowaniu
gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów.
CENA JEDNOSTKOWA NETTO
PODATEK VAT (%)
CENA JEDNOSTKOWA BRUTTO
TAK / załączyć/
TAK /załączyć
stosowny dokument
wystawiony przez
producenta/
TAK