(Zał. 4_USG)

Załącznik Nr 4
PARAMETRY TECHNICZNE APARATU USG
Nazwa oferowanego urządzenia ……………………………………
Model/typ oferowanego urządzenia: …………………..…….…………
Producent/firma: ……………….…………………………………...…
Kraj pochodzenia ……………………………………………….………..
WARTOŚĆ
PARAMETRÓW
WYMAGANE PARAMETRY - OPIS
1
Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2012
wymagane
2
Aparat stacjonarny z zintegrowaną stacją roboczą,systemem
archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji,
sterowanymi z klawiatury.
wymagane
Cyfrowy, płaski monitor LCD z niezależną regulacją kąta i
obrotu., bez przeplotu z filtrem antyrefleksyjnym Wielkość
ekranu min. 17 cali Rozdzielczość min. 1024x768
wymagane
4
System z cyfrowym układem formowania wiązki
ultradźwiękowej
Wymagane
5
Zakres częstotliwości pracy głowic min. 2-13 MHz
Wymagane
6
Liczba niezależnych kanałów przetwarzania
ultradźwiękowego (odbiorczych) powyżej 7.000
Wymagane
7
Zakres dynamiki systemu >170 dB
Wymagane
8
Liczba niezależnych aktywnych gniazd do jednoczesnego
podłączenia głowic obrazowych min. 3
wymagane
9
Obrazowanie harmoniczne z filtrowaniem
Wymagane
10
Obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem – Pulse
Wymagane
Inversion
11
Zasięg/głębokość obrazowania aparatu min. 30 cm.
Wymagane
12
Liczba obrazów pamięci dynamicznej (CINE MEMORY) –
min. 2000
Wymagane
13
Tryby pracy (obrazowania) aparatu:
2D (B-mode)
M-mode (M)
Color Doppler (CD)
Power Doppler (PD)
Kierunkowy Power Doppler
Spektralny Doppler Pulsacyjny (PW- mode)
B+B/CD Live
TRIPLEX (2D/CD/PWD)
DUPLEX (2D/M, 2D/PWD)
Wymagane
3
1
WARTOŚĆ
OFEROWANA
(opisać, podać zakresy)
WARTOŚĆ
PARAMETRÓW
PARAMETRY - OPIS
14
Zainstalowane oprogramowanie pomiarowe wraz z
raportami z badań (m.in.):
- piersi,
- brzusznych,
- małych narządów
- tarczycy
- ortopedycznych
- ginekologiczno-położniczych
- echo płodu
- urologicznych
Wymagane
15
Możliwość podziału ekranu na 4 obrazy w czasie
obrazowania
16
Obrazowanie z użyciem technologii odbioru pełnego
spektrum sygnału (wykorzystujące technologię obrazowania
Wymagane
na kilku częstotliwościach) – działające na wszystkich
oferowanych sondach
17
Zainstalowane oprogramowanie do wygładzania oraz
wykontrastowania obrazu
Wymagane
18
Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie B-mode
uruchamiana za pomocą jednego klawisza
Wymagane
19
Automatyczny dobór wartości prędkości oraz linii bazowej
w zależności od wyświetlanego spektrum (przebiegu)
prędkości w trybie PW – mode, uruchamiany za pomocą
jednego przycisku.
Wymagane
20
Maksymalna liczba ognisk pracujących jednocześnie przy
nadawaniu na każdej głowicy – min. 4.
Wymagane
21
Maksymalna częstotliwość odświeżania aparatu w trybie 2D
Wymagane
– min. 700 Hz
22
Zoom dla obrazów na żywo, obrazów zamrożonych i
obrazów z pamięci CINE – min. 8
Wymagane
Wymagane
23
Automatyczne pomiary prędkości przepływów w trybie PWWymagane
mode na obrazie zamrożonym oraz na obrazie „na żywo”
24
Możliwość jednoczesnych pomiarów w ciąży mnogiej –
min. 2 płody
25
Graficzna prezentacja pomiarów na siatce centylowej – min.
FW (waga płodu), BPD (wymiar między-skroniowy), HC
Wymagane
(obwód główki), FL (długość kości udowej), AC (obwód
brzucha)
26
Pomiary odległości, pola powierzchni, objętości min. 8
odległości jednocześnie na jednym obrazie
Wymagane
Obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach z wyborem
ilości kątów min. 3 wartości.
Wymagane
27
2
Wymagane
WARTOŚĆ
OFEROWANA
WARTOŚĆ
PARAMETRÓW
PARAMETRY - OPIS
28
Maksymalna wartość częstotliwości PRF dla Dopplera
Pulsacyjnego (PWD) przy zerowym kącie korekcji - min.
16 kHz.
wymagane
Zakres uchylności bramki (wiązki) dopplerowskiej
(Color/Power/PW Doppler) na głowicach liniowych tzw.
„steer” – min. +/- 20 stopni
Wymagane
30
Zakres regulacji kąta korekcji w trybie Dopplera
Spektralnego (PWD) – min. +/-60 stopni
Wymagane
31
Głowica elektroniczna convex min. 128 kryształów, pasmo
2-6 MHz
Wymagane
32
Głowica elektroniczna liniowa min. 192 kryształy, pasmo
min. 5-12 MHz, szerokość czoła min. 38 mm
Wymagane
33
Kompatybilność oferowanego aparatu z sondą
endovaginalną E 8C firmy GE będącej na wyposażeniu
Zamawiającego
Wymagane
Obrazowanie rombowe w B-mode oraz trapezoidalne
Wymagane
29
34
35
Możliwość zmiany zakresu częstotliwości dla trybu B-mode
wymagane
na wszystkich zaoferowanych głowicach – min. 2 zakresy
36
Możliwość zmiany zakresu częstotliwości w trybach
Dopplerowskich, na wszystkich zaoferowanych głowicach – Wymagane
min. 2 zakresy
37
Możliwość wyświetlania linii biopsyjnej
Wymagane
38
Zintegrowany (wbudowany w aparat) system archiwizacji
pacjentów i obrazów wraz z nagrywarką płyt
DVD/CD=R/RW oraz portami USB
Wymagane
39
Wbudowany dysk twardy do archiwizacji danych – min. 250
Wymagane
GB
40
Możliwość zapisu obrazów oraz sekwencji filmowych na
dysk twardy oraz płyty CD, DVD, pamięci PEN
w formatach BMP, JGP, AVI.
Wymagane
41
Możliwość zapisu sekwencji filmowych na wbudowany
twardy dysk z pamięci CINE (po zamrożeniu obrazu)
Wymagane
42
Wyjście (output) sygnałów: S-VHS, VHS, VGA.
Wymagane
Cyfrowy videoprinter czarno-biały
Wymagane
44
Moduł transmisji DICOM
Wymagane
45
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do obrazowania
panoramicznego z możliwością wykonania pomiarów.
Wymagane
46
Możliwość rozbudowy o pakiet oprogramowania 3D/4D do
obrazowania trójwymiarowego 3D oraz 3D w czasie
rzeczywistym 4D na specjalnych głowicach
wolumetrycznych.
Wymagane
43
3
WARTOŚĆ
OFEROWANA
WARTOŚĆ
PARAMETRÓW
PARAMETRY - OPIS
47
Zasilanie 230 +/-10%; 50 Hz
48
Montaż i uruchomienie sprzętu
49
Przeszkolenie personelu medycznego w zakresie
eksploatacji i obsługi sprzętu. Przeszkolenie personelu po
każdej aktualizacji oprogramowania. Przeprowadzone
szkolenia udokumentowane zostaną stosownym
zaświadczeniem.
Wymagane
Gwarancja na zaoferowany aparat min. 36 miesięcy
(gwarancja liczona od daty uruchomienia potwierdzonego
podpisaniem protokołu odbioru po przeprowadzonym
szkoleniu).
Wymagane
51
Przeglądy gwarancyjne zgodnie z dokumentacją producenta
dokonywane na koszt wykonawcy w okresie gwarancji
Wymagane
52
Czas reakcji na zgłoszenie awarii – maksymalny czas na
podjęcie działań zmierzających do usunięcia awarii do 48
godzin (w dni robocze)
Wymagane
53
Okres dostępności części zamiennych min. 10 lat.
Wymagane
54
Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na
oferowany aparat i głowice
Wymagane
55
Wpis (ewentualnie zgłoszenie) do rejestru wyrobów
medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich
wprowadzenie do obrotu i do używania
Wymagane
Instrukcja obsługi w języku polskim dla wszystkich
oferowanych elementów dostarczona najpóźniej w dniu
odbioru.
Wymagane
Potwierdzenie wykonawcy, ze jest autoryzowanym
dystrybutorem oferowanego aparatu USG i głowic oraz, że
posiada autoryzację producenta do świadczenia usług
serwisowych, w tym do dostawy i instalacji oryginalnych
części zamiennych na terenie Polski.
Wymagane
Dokumentacja techniczna (katalog) w języku polskim z
parametrami technicznymi przedmiotu zamówienia,
umożliwiającego weryfikację zgodności oferowanego
sprzętu z wymaganiami zamawiającego określonymi w
SIWZ.
Wymagane
50
56
57
58
WARTOŚĆ
OFEROWANA
Wymagane
Wymagane
UWAGA:
Zamawiający
wymaga,
aby
Wykonawcy
wpisywali
w
rubrykę
„wartość
oferowana”
w niniejszym załączniku właściwości techniczne oferowanych urządzeń. Zamawiający nie ocenia parametrów
technicznych punktami, traktuje je jako bezwzględnie wymagane.
Zakreślenie w niniejszym załączniku chociażby jednej pozycji „nie” spowoduje odrzucenie oferty, jako niezgodnej ze
Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru
w oferowanej konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne, nowe i będzie gotowe do
użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
………………………………….
(podpisy osób upoważnionych do składania
oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)
4