Białoruś – Ukraina 2007

Transkrypt

Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
Załącznik nr 1 do siwz - Parametry Techniczne
Pozycja nr 1
APARAT RTG CYFROWY DO ZDJĘĆ KOSTNYCH
Ilość sztuk - 1
Wytwórca: ..........................................................
Nazwa i typ: .......................................................
Rok produkcji: ...................................................
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
I.
WYMAGANIA OGÓLNE
1.
Aparat rtg cyfrowy z wyposaŜeniem oraz dostawą i
Bez punktacji
wdroŜeniem systemu dystrybucji obrazów
2.
TAK
Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 r roku,
nierekondycjonowany, niepowystawowy i nieuŜywany
II.
GENERATOR WYKOKIEJ CZĘŚTOTLIWOŚCI
1.
Klasa HF
Bez punktacji
TAK
TAK
jest finansowany ze środków Unii Europejskiej
Bez punktacji
1
2.
Moc generatora
min. 65 kW
Wartość największa - 2 pkt
Wartość wymagana - 0 pkt.
inne proporcjonalnie mniej
3.
Zakres napięć
min. 40 kV - 150 kV
Bez punktacji
4.
Maksymalny prąd anodowy
min. 750 mA
Bez punktacji
5.
Zakres dostępnych nastawień mAs
min. 0,5-600 mAs
Bez punktacji
6.
Pełna automatyka ekspozycji programowania z poziomu
konsoli operatora. Automatyka zdjęciowa (AEC)
TAK
Bez punktacji
7.
Programy anatomiczne dostępne z konsoli operatora systemu
min. 270
Bez punktacji
III.
LAMPA RTG
1.
Szybkość wirującej anody
min. 8500 obr/min
Bez punktacji
2.
Pojemność cieplna kołpaka
min. 1900 kHU
Bez punktacji
3.
Wymiary ognisk lampy RTG
maks. 0,6/1,2 mm
Bez punktacji
4.
Moce ognisk lampy rtg
min. 30/70 kW
Zakres największy - 2 pkt.
Zakres wymagany - 0 pkt.
Inne proporcjonalnie mniej
5.
Pojemność cieplna anody
min. 300 kHU
Bez punktacji
6.
Lampa na zawieszeniu sufitowym
TAK
Bez punktacji
2
7.
TAK, podać
Bez punktacji
8.
MoŜliwość wykonywania zdjęć cyfrowych w projekcjach
bocznych i skośnych bez przemieszczania pacjetna
Zakres poprzecznego ruchu wózka
min. 2000 mm
Bez punktacji
9.
Zakres wzdłuŜnego ruchu wózka
min. 3500 mm
Bez punktacji
10.
TAK
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
12.
Hamulce elektromagnetyczne dla wszystkich kierunków
ruchu
Zmotoryzowane, synchroniczne ustawianie lampy i wybranego
detektora do predefiniowanej pozycji
Zakres pionowego ruchu kołpaka
min. 1500 mm
Bez punktacji
13.
NajniŜsza wysokość promienia poziomego od podłogi
maks. 400 mm
Wartość najniŜsza - 2 pkt
11.
Wartość wymagana - 0 pkt
14.
Zakres obrotu kolumny teleskopowej wokół osi pionowej
min. 340°
Bez punktacji
15.
Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi poziomej
min. ±135°
Bez punktacji
16.
TAK, podać
Bez punktacji
17.
Cyfrowy wyświetlacz parametrów min.: kV, mAs, napięcie,
odległość SID, kąt pochylenia lampy, nazwisko pacjenta
Manipulacja parametrami badań (kV, mAs, mA) z sali badań
TAK
Bez punktacji
18.
Wybór autopozycji z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt
Nie - 0 pkt.
19.
Wybór programów anatomicznych z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
20.
Układ głowicy lampy podąŜający za ruchem detektora
TAK, podać
Bez punktacji
3
21.
Automatyczne ustawianie się lampy w osi detektora
TAK, podać
Bez punktacji
IV.
KOLIMATOR AUTOMATYCZNY
1.
Kolimator wyposaŜony w automatycznie zmieniające się filtry
redukujące miękką część widma promieniowania
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Wbudowany system układu pomiaru dawki promieniowania
TAK
Bez punktacji
3.
Centralny aretaŜ 3 ruchów liniowych kolumny i wysięgnika
TAK
Bez punktacji
min. 250 kg
Wartość największa - 2 pkt.
kołpaka zwalniany za pomocą jednej ręki
V.
STACJONARNY STÓŁ DO ZDJĘĆ Z RUCHOMYM BLATEM
1.
Maksymalne dopuszczalne obciąŜenie stołu bez ograniczeń min
inne proporcjonalnie mniej
2.
Wymiary pełne blatu
min. 2200 x 800 mm
Bez punktacji
3.
Pływająca płyta pacjenta
TAK
Bez punktacji
4.
Zakres przesuwu wzdłuŜnego płyty pacjenta
min. 800 mm
Bez punktacji
5.
Zakres przesuwu poprzecznego płyty pacjenta
min. 220 mm
Bez punktacji
6.
Zakres przesuwu wzdłuŜnego wózka z detektorem
min. 540 mm
Wartość największa - 2 pkt.
4
7.
Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie
TAK
Bez punktacji
8.
Wysokość stołu w pozycji dolnej
maks. 550 mm
Bez punktacji
9.
Głowica lampy automatycznie podąŜająca za pozycją detektora
TAK, podać
Bez punktacji
10.
Głowica lampy podąŜająca za zmienną wysokością detektora –
TAK, podać
Bez punktacji
stałe SID
11.
Ekwiwalent Al. płyty pacjenta
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
12.
Automatyka AEC
TAK
Bez punktacji
13.
Kratka przeciwrozproszeniowa wyjmowana bez uŜycia
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
narzędzi
14.
Sterowanie noŜne stołu z obu stron
Nie - 0 pkt.
15.
Uchwyty do rąk pacjenta
TAK
Bez punktacji
16.
MoŜliwość wykonywania zdjęć promieniem poziomym
TAK, podać
Bez punktacji
VI.
KOLUMNA DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
1.
Hamulce elektromagnetyczne ruchu pionowego
TAK
Bez punktacji
2.
Zmotoryzowany przesuw detektora w pionie
TAK
Bez punktacji
3.
TAK
Bez punktacji
4.
Wykonywanie zdjęć promieniem pionowym na detektorze
TAK
Bez punktacji
5
statywu ustawionego w pozycji poziomej
5.
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
6.
maks. 400 mm
Wartość najniŜsza - 2 pkt.
7.
Automatyka AEC
TAK
8.
TAK
narzędzi
9.
Bez punktacji
Głowica lampy podąŜająca za ruchem detektora (z moŜliwością
TAK, podać
wyłączenia automatyki)
10.
Bez punktacji
Bez punktacji
Detektor utrzymujący prostopadły promień lampy (z
TAK, podać
moŜliwością wyłączenia automatyki)
Bez punktacji
VII.
DETEKTOR CYFROWY
1.
Płaski detektor (flat panel) przenośny bezprzewodowy (WiFi) dla
TAK, podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
min. 340x430 mm
Bez punktacji
stołu, kolumny do zdjęć odległościowych
2.
Jednoelementowy, elektroniczny płaski detektor wykonany
w technologii aSi
3.
Wymiar aktywnego obszaru obrazowania
6
4.
Współczynnik DQE
min. 65%
Bez punktacji
5.
Wielkość pixela
maks. 145 µm
Bez punktacji
6.
Matryca obrazowania detektora
min. 2300 x 3000
Bez punktacji
pixeli
7.
Głębia przetwarzania
min. 14 bit
Wartość największa - 2 pkt
8.
Drugi płaski detektor ( flat panel ) – zamontowany na stałe
TAK / NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
VIII.
KONSOLA OPERATORA
1.
Konsola zintegrowana z systemem RTG
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Automatyczne elektroniczne blendowanie (rozpoznanie
TAK
Bez punktacji
połoŜenia blend na obrazie i zaczernienie tego obszaru)
3.
Regulacja jasności i kontrastu obrazów
TAK
Bez punktacji
4.
Adnotacje na obrazach i funkcje pomiarowe
TAK
Bez punktacji
5.
Obracanie i powiększanie obrazów
TAK
Bez punktacji
6.
Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na
min. 1800 obrazów
Bez punktacji
obrazy wyraŜona liczbą obrazów w pełnej matrycy
7
7.
Archiwizacja na dyskach CD-R i/lub DVD
TAK, podać
Bez punktacji
8.
Interfejs DICOM 3.0 do współpracy z systemami
min. Protokoły: Send,
Bez punktacji
archiwizacji PACS i zarządzania zakładem RIS
Worklist, Print
IX.
STACJA DIAGNOSTYCZNA LEKARSKA
1.
Stacja diagnostyczna platforma sprzętowa, zintegrowana
z systemem archiwizacji obrazów – 1 szt.
TAK,
Bez punktacji
Podać nazwę i
rodzaj
2.
Bez punktacji
Procesor:
- zgodny z x86
- ilość rdzeni w strukturze procesora ≥ 2
TAK
- częstotliwość zegara ≥ 3,0 Ghz
- FSB ≥ 1333 Mhz
- cache L2 ≥ 6 MB
- obsługa instrukcji 64-bitowych
- System operacyjny klasy Windows obsługujący min 8 GB
RAM
3.
Pamięć RAM ≥ 8192 MB
4.
Monitory Diagnostyczne 2 sztuki sparowane:
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
8
-
czarno-biały, pionowy, LCD
-
rozdzielczość co najmniej 2 MP
-
jasność co najmniej 900 cd/m2
-
kontrast co najmniej 700:1
-
obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21,3 cali
TAK
(21,1 cali)
-
kąt widzenia minimum 176° pion/poziom
-
minimum 10 bitów
- karta graficzna polecana przez producenta monitorów
diagnostycznych
- certyfikat 93/42/EEC dla monitorów diagnostycznych
5.
Wewnętrzny HDD min 250 GB
TAK
Bez punktacji
6.
Gigabitowa karta sieciowa
TAK
Bez punktacji
7.
Obudowa typu Desktop
TAK
Bez punktacji
8.
Monitor LCD min 19’’ dla danych RIS
TAK
Bez punktacji
9.
Klawiatura / mysz laserowa czarna sześć przycisków
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Oprogramowanie stacji diagnostycznej
10.
MoŜliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów
9
na jednym ekranie uŜytkownika. MoŜliwość przewijania
pomiędzy kolejnymi obrazami w serii.
11.
MoŜliwość połączenia serii badań w jedną całość
TAK
Bez punktacji
12.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na:
TAK
Bez punktacji
moŜliwość równoczesnej pracy na więcej niŜ jednym obrazie
moŜliwość równoczesnej pracy na więcej niŜ jednym badaniu
negatyw / pozytyw
odbicie obrazu w pionie / poziomie
pomiar odległości
pomiar kąta
pomiar kąta Cobba
lupa
gamma obrazu
próbkowanie
pomiar pola
przewijanie
przesuwanie
odtwarzanie serii
10
podgląd wartości tagów DICOM
moŜliwość przypisywania poszczególnych funkcji do klawiszy
funkcyjnych myszy
moŜliwość mierzenia średniej gęstości obrazu w stosunku do
zaznaczonego obszaru
tryb cine z regulowaną prędkością odtwarzani
13.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na płynna
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
regulacja zaczernienia i kontrastu oraz moŜliwość
definiowania własnych ustawień poziomu i okna (W/L).
MoŜliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym
obrazie na wszystkie obrazy serii
14.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej ma moŜliwość:
obrót obrazu o 90/180%
obrót obrazu o dowolny kąt
15.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej posiada funkcję
obsługi MPR (w tym równieŜ skośne MPR’y)
16.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na wykonania
MPR (gdzie w ramach jednej serii są wykonane zdjęcia z
11
róŜnym slicespacing, reprezentacja całości w formie jednego
reformatu)
17.
Program posiada powiększenie 1:1 gdzie jeden Pixel w
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
oryginalnym obrazie odpowiada jednemu Pixlowi na monitorze
18.
Program pozwala na załączenie filtrów dla obrazu:
rozmycie
wyostrzenie
wykrywanie krawędzi
19.
Program posiada moŜliwość ustawienia okna na podstawie
zaznaczonego ROI
20.
Program posiada funkcję pomiaru indeksu płuco sercowe
TAK
Bez punktacji
21.
Program posiada funkcję elipsy obliczającej pole powierzchni,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
średnią gęstość w zaznaczonym obszarze
22.
Program posiada funkcję ręcznego kalibrowania obrazu
DICOM (dotyczy pomiarów)
23.
Program posiada moŜliwość przełączenia kalibracji obrazka
pomiędzy kalibracją imagerpixelspacing a
imagingpixelspacing
12
24.
Program posiada obsługę linii referencyjnych dla badań TK /
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
MR
25.
Program posiada funkcję synchronizacji serii (np: przed i po
kontraście)
26.
Program synchronizując serię uwzględnia grubości zdjęć (np:
jedno zdjęcie z serii A odpowiada kilku zdjęciom z serii B)
27.
Program zawiera funkcję inteligentnego powiększenia,
powiększając inteligentnie powiększa wskazywany punkt
obrazu automatycznie go centrując
28.
MoŜliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie uŜytkownika co
najmniej 2 rodzajów badań tego samego pacjenta
29.
MoŜliwość obejrzenia na ekranie uŜytkownika opisu badania
wykonanego i zatwierdzonego w systemie RIS
30.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala wyszukać,
oraz wyświetlać co najmniej poniŜsze dane:
- imię i nazwisko pacjenta
- opis rodzaju badania
wyświetlane wraz z polskimi lub angielskimi znakami
13
diakrytycznymi. UŜytkownik przełącza się pomiędzy trybem
wyszukiwania.
31.
Przeglądarka obrazów diagnostycznych dołączana do płyty z
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wynikiem badania musi umoŜliwiać:
wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola
powierzchni, zmianę jasności i kontrastu, powiększanie,
przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na
ekranie, wyświetlanie wybranej serii obrazów, dodawanie
strzałek, MPR , komentarzy itp.
32.
UŜytkownik ma dostęp z kaŜdego poziomu oprogramowanie
stacji diagnostycznej do systemu pomocy opracowanym w
języku polskim
33.
Program posiada funkcję zapisania załadowanych obrazów
Bez punktacji
DICOM jako jpg. png, ppt
10.
Zasilacz awaryjny UPS
TAK
Podać nazwę i rodzaj
Moc pozorna ≥ 700VA
TAK
Port komunikacyjny RS232 lub USB
TAK
14
X.
Radiologiczny System Informatyczny RIS - 1 kpl.
1.
System RIS tego samego producenta co system PACS,
zainstalowany na tym samym serwerze co system pac
2.
Liczba równoczesnych uŜytkowników: 10 uŜytkowników
3.
Obsługa stanowisk:
•
Lekarz
•
Technik
•
Rejestracja
•
Sekretariat (w tym raporty)
•
Administrator
•
Telemedyczne
TAK
Bez punktacji
4.
Program funkcjonuje w Polskie wersji językowej
TAK
Bez punktacji
5.
Program posiada Polską pomoc kontekstową
TAK
Bez punktacji
15
6.
Program posiada Polski interfejs uŜytkownika
TAK
Bez punktacji
7.
Program działa przez przeglądarkę WWW przy wykorzystaniu
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
szyfrowania SSL, TLS (program nie wymaga instalacji na
komputerze, szyfrowanie zapewnia bezpieczeństwo
przesyłanych danych)
8.
Program RIS jest kompatybilny z przeglądarkami Internet
Explorer, FireFox, Opera, Chrome, Safari
9.
Program RIS obsługuje skróty klawiszowe (definiowane na
etapie wdroŜenia)
10.
Program obsługuje komunikację z innymi systemami poprzez
protokół HL7 v2.x (moŜliwość wymiany danych z systemami
np HIS)
11.
Program RIS , PACS, System Dystrybucji Obrazów jednego
producenta
16
12.
Program RIS , PACS pracują na tym samym serwerze
TAK
Bez punktacji
13.
Program RIS integruje się z ActiveDirectory gdzie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
przetrzymywana jest kompletna lista uŜytkowników,
grup(ujednolicenie kont uŜytkowników, jeden login i hasło)
14.
Program RIS integrując się z ActiveDirectory obsługuje je w
trybie uŜytkownika read-only
15.
Program RIS posiada interfejs do zarządzania uŜytkownikami
i uprawnieniami w ramach ActiveDirectory
16.
Program RIS automatycznie tworzy kopię bazy danych
TAK
Bez punktacji
17.
Program RIS posiada pływające licencje dla równoczesnej
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
liczby zalogowanych uŜytkowników
18.
Program RIS posiada moŜliwość przeszukiwania zdalnych
serwerów PACS (DICOM Query, Move, Retrive)
19.
Program RIS posiada weryfikację DICOM - 1.2.840.10008.1.1
17
jako Service Class Provider i Service Class User
20.
Program RIS posiada worklistę DICOM -
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
1.2.840.10008.5.1.4.31 jako Service Class Provider
21.
Program RIS posiada worklistę MPPS 1.2.840.10008.3.1.2.3.3 jako Service Class Provider i Service
Class User
22.
Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na robocie
(z dowolnej końcówki pracującej w sieci szpitalnej)
23.
Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na lokalnej
nagrywarce
24.
Program RIS pozwala na łączenie badań w zestawy badań
dzięki czemu kilka badań jednego Pacjenta jest widoczne jako
zestaw na etapie rejestracji
25.
Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień
18
bieŜący bez wskazania konkretnej godziny badania
26.
Program RIS pozwala na planowanie wizyt z wykorzystania z
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
terminarza
27.
Terminarz umoŜliwia swobodne definiowanie godzin pracy,
oraz określenie w ramach podziału interwałów, umoŜliwia
przypisanie lekarza do wskazanego pasma, dla wskazanego
pasma moŜna utworzyć specjalny tryb serwisowy, urlopowy w
którym nie moŜna przyjmować Pacjentów w obrębie całego
pasma.
28.
Terminarz umoŜliwia przypisanie do wskazanego pasma, listy
procedur wykonywanych w ramach tego pasma
29.
Terminarz umoŜliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat
obowiązywania, np pasmo obowiązuje od 2009-09-20 do
2009-10-20 Poniedziałek godzina 08:00-12:00
30.
System daje moŜliwość definiowania pól widocznych podczas
19
procesu rejestracji tak by moŜliwe było dopasowanie do
potrzeb kaŜdego z gabinetów (np ukrycie Wieku, Kodu
pocztowego, Adresu, Miasta, Telefonu, Uwag, Pola VIP)
31.
Terminarz umoŜliwia utworzenie dynamicznego, lub stałego
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
widoku. Dla stałego widoku terminarza obowiązują stałe
interwały pozwalające na nakładanie się badań nawet jeśli
czas ich wykonywania jest dłuŜszy, dla dynamicznego
interwały automatycznie dopasowują się.
32.
Terminarz pozwala na zapisanie wielu Pacjentów na jeden
termin
33.
Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjentów na
wybrane terminy do róŜnych pracowni, wymagając tylko
jednokrotnego wprowadzenia danych Pacjenta
34.
Terminarz uniemoŜliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą
godzinę przez co najmniej dwie róŜne osoby rejestrujące
20
35.
Terminarz pozwala na wydrukowanie potwierdzenia terminu
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
rejestracji Pacjenta
36.
Terminarz pozwala na wyszukiwanie wolnych terminów,
podglądania widoku z uwzględnieniem Lekarza, Rodzaju
Badania, Typu pracowni
37.
Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla
pracowni w całości lub dla wybranego lekarza
38.
Terminarz umoŜliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych
dla uŜytkowników terminarza
39.
Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku wielu pracowni na
jednym ekranie
40.
Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku tygodniowego (5
lub 7) dniowego na jednym ekranie, dla minimum jednej
pracowni
21
41.
Terminarz pozwala na prowadzenie listy rezerwowej Pacjentów
TAK
Bez punktacji
42.
Terminarz pozwala na integrację z systemami HIS (terminy
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
badań przesłane z systemu HIS mogą być automatycznie
akceptowane, lub akceptowane ręcznie, przenoszenie na
wskazany dzień)
43.
Terminarz pozwala na szybkie blokowanie wskazanej
konkretnej godziny, np.: z powodu nagłej zmiany terminu
pracy pracowni, bądź rozładowania kolejki
44.
Terminarz pozwala na przeniesienie terminu badania w
obrębie dowolnej jednostki czasowej
45.
Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (róŜnych
Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej
46.
Terminarz pozwala na wydrukowanie kodu kreskowych
Pacjenta, Badania
22
47.
Terminarz pozwala na wyświetlenie szybkich kodów
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
kreskowych zaczytywanych z ekranu monitora bezpośrednio
do urządzenia typu CT/MR w przypadku braku worklisty na
urządzeniu medycznym
48.
Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na
termin, z informacją przez jakiego uŜytkownika Pacjent był
rejestrowany
49.
Terminarz wyświetla informacje o ilości punktów NFZ
zapisanych w ramach badań zaplanowanych na wskazany
dzień
50.
Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu
punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o
planowanym wykorzystaniu punktów NFZ
51.
Terminarz posiada blokadę zapisu na badania rozliczane z
NFZ na podstawie ustalonych w systemie kryteriów
23
52.
Terminarz w momencie rejestracji podpowiada nazwiska juŜ
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
istniejących Pacjentów w systemie RIS
53.
Terminarz w momencie rejestracji Pacjenta pobiera z PESEL
informacje o dacie urodzenia i płci Pacjenta
54.
Terminarz w momencie wpisywania nazwiska/PESEL
pacjenta podpowiada dane na podstawie istniejących w bazie
danych pacjentów
55.
Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań
bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi ekranami
56.
Terminarz posiada wbudowane kontekstowe podpowiedzi dla
typu badania, kodu rozpoznania, nazwy oddziału, lekarza
kierującego, jednostki kierującej
57.
Terminarz w momencie rejestracji badania, odnajduje inne
przyszłe badania rejestrowanego Pacjenta i umoŜliwia ich
jednoczesne zarejestrowanie, tworząc jednocześnie zestaw
24
świadczeń
58.
Terminarz, rejestracja pozwala na zapisanie domyślnych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wartości dla nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki
kierującej, typie wykonywanego badania tak by najczęściej
występujące dane nie musiały być wprowadzane w kaŜdym
procesie rejestracji
59.
Terminarz pozwala na zapisanie numeru księgi głównej
Pacjenta
60.
Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia
Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego przybycia do
Placówki w dniu badania
61.
Podczas rejestracji Pacjenta, system pozwala na
wprowadzenie imienia, nazwiska, daty urodzenia , pesel oraz
wyszukuje czy Pacjent o podanych danych nie został juŜ
wprowadzony do systemu
25
62.
MoŜliwe jest rejestrowanie Pacjenta typu NN
TAK
Bez punktacji
63.
Rejestracja umoŜliwia zablokowanie wprowadzenia dwu
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Pacjentów o tym samym numerze PESEL
64.
Podczas rejestracji Pacjenta moŜliwe jest podjęcie decyzji czy
do danych Pacjenta dołączane będą zeskanowane dokumenty
65.
Proces skanowania jest procesem rozłącznym i moŜe być
wykonany na dowolnym etapie
66.
System umoŜliwia wydawanie wyników, wyszukiwanie
wyników moŜliwe jest na podstawie danych osobowych
Pacjenta, kodu kreskowego, typu gabinetu, daty wykonania
badania, statusu badania
67.
System w momencie wydawania wyniku pozwala na
wprowadzenie informacji o osobie odbierającej oraz wskazanie
jaki zakres dokumentów został odebrany
26
68.
System umoŜliwia wydanie wyników n-krotnie, zapisując
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
historię wydania wyników
69.
System po wydaniu wyniku, nie pozwala na ponowną edycję
opisu Pacjenta, moŜliwość ponownej edycji jest ograniczona
do osób posiadających odpowiednie uprawnienia
70.
System umoŜliwia wyświetlenie pełnej listy Pacjentów
zapisanych w systemie
71.
System umoŜliwia edycję danych Pacjenta, w dowolnym
momencie, zmiana danych Pacjent propagowana jest do
podłączonego PACS tak Ŝe dane w RIS i PACS są
jednoznaczne
72.
System umoŜliwia edycję danych skierowania minimum
(rodzaj skierowania, oddział , lekarz kierujący, datę
wystawienia skierowania, dane ubezpieczeniowe)
73.
System umoŜliwia dodanie do skierowania kolejnego badania
27
74.
System umoŜliwia anulowanie badania, jak i skierowania
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
grupującego zestaw badań
75.
MoŜliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w
Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i poza nim
76.
Rejestrację zgodną z wymogami sprawozdawczości
elektronicznej do NFZ
77.
Rejestrację pacjentów obcokrajowców
TAK
Bez punktacji
78.
MoŜliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur
TAK
Bez punktacji
jednocześnie – zestaw badań
79.
Walidację poprawności wpisu numeru PESEL
TAK
Bez punktacji
80.
System, który automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
pacjenta na podstawie numeru PESEL
81.
System, który identyfikuje i weryfikuje lekarzy zlecających na
podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem
słownika lekarzy zlecających
82.
System, który identyfikuje jednostki zlecające na podstawie
28
numeru umowy z NFZ, NIPu, Regonu, skrótu
83.
Kontrolę wprowadzania danych uniemoŜliwiającą dwukrotne
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem
PESEL (za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL)
84.
wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym
numerem prawa wykonywania zawodu, weryfikacja sumy
kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy
85.
wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym
numerem umowy z NFZ, NIPem, Regonem
86.
Rejestrację pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia (system
automatycznie uzupełniać imię, nazwisko informacjami NN,
datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL
– liczbami zero, z moŜliwością późniejszego ich uaktualnienia
87.
Przechowywanie opisów, udostępnianie ich, moŜliwość
tworzenia wielu wersji opisu
29
88.
Współpraca systemu z Robotem, w trybie awaria robota
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
system automatycznie pozwala wypalać płyty z badaniami
ręcznie
89.
Technik ma moŜliwość wypełniania statystyki, moŜliwość
dodania technika współwykonującego badanie
90.
MoŜliwość generowania raportów (ilość badań wykonanych
przez technika, ilość badań opisanych przez lekarza, ilość
badania per jednostka kierująca, ilość badań szpitalnych,
poza szpitalnych)
91.
Wywołanie badania nie opisanego w systemie RIS wywołuje
badanie na stacji lekarskiej
92.
Integracja badań wykonanych przez technika z „barcodem”
pacjenta (automatyczne wyświetlanie badań do opisu i
diagnozy bez konieczności wyszukiwania pacjenta po
atrybutach)
93.
Automatyczne pola słownikowe (moŜliwość automatycznego
uzupełniania podobnych opisów badań dla wybranych
30
pacjentów)
94.
Logowanie do systemu za pomocą kart chipowych
TAK
Bez punktacji
95.
System umoŜliwia łączenie pacjentów w przypadku pomyłki
TAK
Bez punktacji
96.
System umoŜliwia łączenie badań w przypadku pomyłki
TAK
Bez punktacji
97.
System umoŜliwia łączenie jednostek kierujących, lekarzy
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
kierujących w przypadku błędów
98.
Podczas rejestracji Pacjenta moŜliwe jest wydanie KP, KW,
Faktury
99.
MoŜliwe jest wydanie w dowolnym momencie KP, KW, Faktury
TAK
Bez punktacji
100.
Program RIS umoŜliwia współpracę z oprogramowanie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
PhilipsSpeechmike (moŜliwość nagrania dźwiękowego opisu
badania w celu późniejszego przepisania przez np.
rejestratorkę)
101.
Stanowisko Technika
31
102.
System umoŜliwia wypełnienie materiałów zuŜywanych do
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
badań, opcjonalnie nr serii ampułki kontrastowej
103.
System umoŜliwia modyfikację wykonanej procedury w
trakcie badania, moŜliwe jest uzupełnienie badania o
dodatkowe procedury wykonane w trakcie badania
104.
System umoŜliwia wprowadzenie w kontekście badania ilości
kV, mAS, DLP, czy podane było znieczulenie czy nie
105.
System umoŜliwia oznaczenie osoby wykonującej badanie
(dane mogą być podciągane z urządzenia medycznego), oraz
osób obecnych przy badaniu
106.
System umoŜliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w
trybie dyŜurowy, czy nie
107.
System umoŜliwia oznaczenie nr kaset uŜytych w badaniu,
oraz pokazuje statystykę zuŜycia kaset
32
108.
System umoŜliwia prowadzenie stanów magazynowych:
TAK
Bez punktacji
- definiowania magazynów (moŜliwe jest stworzenie dowolnej
liczby magazynów , magazyny te moŜna przypisać do N
pracowni)
- definiowania typów materiałów
- definiowanie materiałów
- przyjmowanie na magazyn materiałów oznaczanie
materiałów minimalnie (nazwy dostawców, nazwą materiału,
typem materiału, kodem, ilością opakowań, ilości
jednostkową, cenę netto, ceną brutto)
- wyszukiwanie i edycję dostawców
- wyświetlanie stanu magazynowego
- materiały rozliczane przez uŜytkownika jako zuŜyte
automatycznie zdejmowane są ze stanów magazynowych
109.
Koszty, dane słownikowe
TAK
Bez punktacji
110.
System daje moŜliwość wprowadzenia pracowni, określenia
TAK
Bez punktacji
33
typów pracowni i powiązanych aparatów
111.
System daje moŜliwość wprowadzenia listy oddziałów, opcja
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
importowania oddziałów z XLS
112.
System daje moŜliwość wprowadzania jednostek kierujących,
opcja importowania jednostek kierujących z XLS
113.
System daje moŜliwość wprowadzania lekarzy kierujących,
opcja importowania lekarzy kierujących z XLS
114.
System daje moŜliwość uzupełniania, dodawania, modyfikacji
kodów ambulatoryjnych
115.
System daje moŜliwość definiowania słownika procedur, opcja
importowania z XLS
- procedurze moŜe być przypisany czas trwania
- procedura moŜe mieć oznaczenia czy wymaga opisu czy nie
- system umoŜliwia wczytania elektronicznej umowy z
funduszem NFZ (tworzone są automatycznie grupy badań z
34
kodem produktu jednostkowego) moŜliwe jest łączenie w/w
danych z wykonywaną procedurą
- procedura moŜe być aktywna bądź nie
- ilość punktów za wskazaną procedurę podciągana jest
automatycznie z umowy NFZ
116.
TAK
System pozwala na następujące operacje związane z
Bez punktacji
cennikami:
- nadanie nazwy cennikowi
- moŜliwe jest definiowanie typów cenników (np szpitalny,
obcy, płatny, vip)
- moŜliwe jest przypisanie cennika do wskazanego typu
- określenie daty obowiązywania cennika (od daty do daty)
- kopiowanie cenników z juŜ istniejących
- moŜliwość przypisania procedur wykonywanych w ramach
danego cennika , oraz określenia cen danej procedury w
ramach cennika
- moŜliwość importu w/w procedur z XLS
- moŜliwość przypisania cennika do jednostki kierującej /
35
oddziału
- system informuje uŜytkownika o zbliŜającej się dacie końca
waŜności cennika
117.
System posiada moduł weryfikacji kosztów pozwalający na:
TAK
Bez punktacji
- wyświetlenie nierozliczonych badań
- edycję danych nierozliczonych badań w przypadku
stwierdzenia błędów
- zwrot badania (badanie zostanie zwrócone lekarzowi celem
ponownej weryfikacji)
- zwrot zuŜytych materiałów i (badanie zostanie zwrócone do
ponownego rozpisania)
- zwrot skierowania (badanie zostanie zwrócone do rejestracji
, celem ponownej weryfikacji)
- moŜliwość masowego zatwierdzenia kosztów
- moŜliwość wyświetlenia historii kosztów , w tym historii
kosztów zatwierdzonych
- moŜliwość usunięcia wskazanego badania z rozliczenia do
36
NFZ
118.
System posiada moduł rozliczeń z NFZ umoŜliwiający:
TAK
Bez punktacji
- zaczytanie umowy z NFZ w formacie elektronicznym
- podejrzenie obecnego stanu wykorzystania umowy z NFZ (z
podziałem na produkty kontraktowe)
- wyświetlenie listy świadczeń do rozliczenia z NFZ z
informacją o tym czy świadczenie zostało rozliczone, czy nie
- wygenerowanie komunikatów fazy I i II
- wygenerowanie komunikatu rachunku elektronicznego
- wygenerowanie komunikatu kolejki oczekujących
- wczytanie potwierdzeń komunikatów dla fazy I, II
(potwierdzeń otrzymanych z NFZ)
- generowanie korekt
- generowanie zestawień badań potwierdzonych i nie
potwierdzonych w ramach rozliczenia z NFZ
- moŜliwość wygenerowania komunikatów fazy I i II dla
pojedynczego świadczenia
- moŜliwość wygenerowania korekty fazy I i II dla
37
pojedynczego świadczenia
119.
Raporty
TAK
Bez punktacji
120.
Raporty wykorzystują kostki OLAP i umoŜliwiają tworzenie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
dowolnych raportów zgodnie z ustaloną konfiguracją
121.
System daje moŜliwość generowania raportów oraz zestawień
statystycznych
122.
Wygenerowane raporty mogą być tworzone w oparciu o
następujące zasady:
- zakres dat obowiązywania raportu
- ograniczenia wynikające z np: (procedury, jednostki
kierującej, pracowni,.....)
- określenie formatu wyjściowego raportu min (PDF, XLS,
CSV, DOC, HTML)
123.
Wykorzystanie kostki OLAP w systemie raportowym (ostka
umoŜliwia wyświetlanie i oglądanie danych z róŜnych
38
punktów widzenia)
124.
Administracja
TAK
Bez punktacji
125.
System umoŜliwia definiowanie testów kontroli jakości
TAK
Bez punktacji
126.
System umoŜliwia definiowanie przyczyn anulowania badań
TAK
Bez punktacji
127.
System powiadamia o zdarzeniach systemowych poprzez
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wbudowany komunikator (np o kończącym się miejscu na
dysku, lub potrzebie wymiany kasety LTO)
128.
System udostępnia logi wszystkich zdarzeń zachodzących w
systemie (kaŜde zdarzenie opisane jest datą, typem zdarzenia,
loginem uŜytkownika, poziomem informacji , wiadomością
konkretnego zdarzenia)
129.
System umoŜliwia definiowanie, grup, ról oraz przydzielanie
im uprawnień (moŜliwość przypisania obrazów z danego
gabinetu do danych lekarzy)
39
130.
Stanowisko Lekarza
TAK
Bez punktacji
131.
System umoŜliwia tworzenie zleceń opisu badania
TAK
Bez punktacji
132.
System umoŜliwia wybór momentu wygenerowania zlecenia
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
opisu badania, moŜliwe są tryby automatycznie wygeneruj w
procesie rejestracji, wygeneruj w momencie otrzymania MPPS
z systemu PACS, wygeneruj ręcznie zlecenie opisu
133.
System umoŜliwia kontekstowe wyszukiwanie bazujące na
wskazanych polach, lub przeszukujące bazę opisów na
zasadzie zaawansowanej gdzie moŜliwe jest wymuszenie
wystąpienia wskazanych słów, lub zakazanie wystąpienia
frazy np wyszykujemy jan kowalski z pominięciem lekarzy
opisujących jan kowalski
134.
Wyszukiwanie nie jest zaleŜne od wielkości liter
TAK
Bez punktacji
135.
Wyszukiwanie nie jest zaleŜne od polskich znaków
TAK
Bez punktacji
diakrytycznych np. wpisując Brzeczyszczykiewicz uzyskamy
40
dokładnie te same wyniki co dla Brzęczyszczykiewicz
136.
System umoŜliwia wyszukiwanie badań, zleceń z dowolnego
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
zakresu dat (umoŜliwia wyszukanie pacjenta w przypadku
podania np. błędnego nazwiska)
137.
System umoŜliwia wyszukiwanie z podaniem dowolnych
parametrów zlecenia (wszelkie elementy wypełniane podczas
zlecenia mogą być wyszukane w module opisowym np
(nazwisko lekarza kierującego)
138.
System wyświetla listę wyników zleceń z w pełni
konfigurowanym układem kolumn
139.
System zapamiętuje ostatnio uŜyte kryteria wyszukiwania jak
i konfigurację per uŜytkownik
140.
System integruje się z stacjami diagnostycznymi (Efilm,
Impax, CareStream)
141.
System pozwala na tworzenie szybkiego menu w którym
41
znajdują się najczęściej wykorzystywane funkcje
142.
System umoŜliwia podejrzenie historię choroby Pacjenta z
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wcześniej opisanych badań
143.
System obsługuje szablony opisów, moŜliwość szybkiego
wywołania szablonu poprzez wpisanie jego skrótu w polu
opisu
144.
System pozwala dzielić szablony na własne i innych
uŜytkowników i zarządzać dostępem do nich
145.
System umoŜliwia ocenę jakości diagnostycznej badania,
ocena ta widoczne jest przez technika
146.
System pokazuje historię zmian opisu
TAK
Bez punktacji
147.
System pozwala lekarzowi na usunięcie zlecenia
TAK
Bez punktacji
148.
Po rozpoczęciu opisu , system uniemoŜliwia modyfikację
TAK
Bez punktacji
rozpoczętego opisu przez innego lekarza niŜ autor opisu,
42
wyjątkiem jest rola administratora opisów który moŜe
zawracać rozpoczęte opisy do powtórnej edycji
149.
System umoŜliwia definiowanie wielkości czcionki
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wyświetlanej w ramach aplikacji
150.
System umoŜliwia dowolne konfigurowanie wydruku wyniku
(zamieszczanie logo, definiowanie pogrubień, znaków
specjalnych itp)
XI.
WYPOSAśENIE DODATKOWE
1.
Zestaw do komunikacji głosowej między sterownią a salą
badań
2.
Oprogramowanie i aparatura do cyfrowej kontroli jakości
sprzetu
3.
UPS-y do komputerów
43
Pozycja nr 2
APARAT RTG CYFROWY DO ZDJĘĆ KOSTNYCH DWUPANELOWY
Ilość sztuk - 1
Wytwórca: ..........................................................
Nazwa i typ: .......................................................
Rok produkcji: ...................................................
Lp.
Parametr
Wymagana
Oferowane
Punktacja
44
wartość
parametry
graniczna
I.
WYMAGANIA OGÓLNE
1.
Aparat rtg cyfrowy z wyposaŜeniem oraz dostawą i
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wdroŜeniem systemu archiwizacji obrazów
2.
Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 r roku,
GENERATOR WYOKIEJ CZĘSTOTLIWOŚCI
1.
Klasa HF
TAK
2.
Moc generatora
min. 65kW
Wartość najwyŜsza - 2 pkt.
3.
Zakres napięć
min. 40 kV – 150 kV
Bez punktacji
4.
Maksymalny prąd anodowy
min. 750 mA
Bez punktacji
5.
Zakres dostępnych nastawień mAs
min.
Bez punktacji
0,5-600 mAs
45
6.
Pełna automatyka ekspozycji programowana z poziomu
TAK
Bez punktacji
min. 270
Bez punktacji
konsoli operatora. Automatyka zdjęciowa (AEC)
7.
Programy anatomiczne dostępne z konsoli operatora systemu
III.
LAMPA RTG
1.
Szybkość wirującej anody
min. 8500 obr/min
Bez punktacji
2.
Pojemność cieplna kołpaka
min. 1900 kHU
Bez punktacji
3.
Wymiary ognisk lampy RTG
maks. 0,6/1,2 mm
Bez punktacji
4.
Moce ognisk lampy rtg
min. 30/70 kW
Zakres największy - 2 pkt.
Zakres wymagany - 0 pkt.
5.
Pojemność cieplna anody
6.
Lampa na zawieszeniu sufitowym
TAK
Bez punktacji
7.
MoŜliwość wykonywania zdjęć cyfrowych w projekcjach
TAK, podać
Bez punktacji
min. 300 kHU
Bez punktacji
bocznych i skośnych bez przemieszczania pacjetna
46
8.
Zakres poprzecznego ruchu wózka
min. 2000 mm
Bez punktacji
9.
Zakres wzdłuŜnego ruchu wózka
min. 3500 mm
Bez punktacji
10.
Hamulce elektromagnetyczne dla wszystkich kierunków
TAK
Bez punktacji
ruchu
11.
Zmotoryzowane, synchroniczne ustawianie lampy i
TAK, podać
Bez punktacji
wybranego detektora do predefiniowanej pozycji
12.
Zakres pionowego ruchu kołpaka
min. 1500 mm
13.
maks. 400 mm
Bez punktacji
Wartość najniŜsza - 2 pkt
14.
Zakres obrotu kolumny teleskopowej wokół osi pionowej
min. 340°
Bez punktacji
15.
Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi poziomej
min. ±135°
Bez punktacji
16.
Cyfrowy wyświetlacz parametrów min.: kV, mAs, napięcie,
TAK, podać
Bez punktacji
odległość SID, kąt pochylenia lampy, nazwisko pacjenta
47
17.
Manipulacja parametrami badań (kV, mAs, mA) z sali badań
TAK
18.
Wybór autopozycji z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Bez punktacji
Tak - 2 pkt
Nie - 0 pkt.
19.
Wybór programów anatomicznych z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
20.
Układ głowicy lampy podąŜający za ruchem detektora
TAK, podać
Bez punktacji
21.
Automatyczne ustawianie się lampy w osi detektora
TAK, podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
IV.
1.
KOLIMATOR AUTOMATYCZNY
Kolimator wyposaŜony w automatycznie zmieniające się filtry
redukujące miekką część widma promieniowania
2.
Wbudowany system układu pomiaru dawki promieniowania
TAK
Bez punktacji
3.
Centralny aretaŜ 3 ruchów liniowych kolumny i wysięgnika
TAK
Bez punktacji
kołpaka zwalniany za pomocą jednej ręki
V.
1.
STACJONARNY STÓŁ DO ZDJĘĆ Z RUCHOMYM BLATEM
Maksymalne dopuszczalne obciąŜenie stołu bez ograniczeń min
min. 250 kg
48
2.
Wymiary pełne blatu
3.
Pływająca płyta pacjenta
4.
Zakres przesuwu wzdłuŜnego płyty pacjenta
min. 800 mm
5.
Zakres przesuwu poprzecznego płyty pacjenta
min. 220 mm
6.
Zakres przesuwu wzdłuŜnego wózka z detektorem
min. 540 mm
min. 2200 x 800 mm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
7.
Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie
TAK
Bez punktacji
8.
Wysokość stołu w pozycji dolnej
maks. 550
Bez punktacji
mm
9.
Głowica lampy automatycznie podąŜająca za pozycją detektora
TAK, podać
Bez punktacji
10.
Głowica lampy podąŜająca za zmienną wysokością detektora –
TAK, podać
Bez punktacji
49
stałe SID
11.
12.
Automatyka AEC
TAK
Bez punktacji
13.
TAK
Bez punktacji
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
narzędzi
14.
Sterowanie noŜne stołu z obu stron
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
15.
TAK
Bez punktacji
16.
MoŜliwość wykonywania zdjęć promieniem poziomym
TAK, podać
Bez punktacji
VI.
KOLUMNA DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
1.
Hamulce elektromagnetyczne ruchu pionowego
TAK
Bez punktacji
2.
Zmotoryzowany przesuw detektora w pionie
TAK
Bez punktacji
3.
TAK
Bez punktacji
50
4.
Wykonywanie zdjęć promieniem pionowym na detektorze
TAK
Bez punktacji
statywu ustawionego w pozycji poziomej
5.
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
6.
maks. 400 mm
7.
Automatyka AEC
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
narzędzi
9.
Głowica lampy podąŜająca za ruchem detektora (z moŜliwością
wyłączenia automatyki)
10.
Detektor utrzymujący prostopadły promień lampy (z
moŜliwością wyłączenia automatyki)
VII.
1.
DETEKTORY CYFROWE
Płaski detektor (flat panel) przenośny bezprzewodowy (WiFi) dla
TAK, podać
Bez punktacji
stołu
51
2.
TAK, podać
Bez punktacji
w technologii aSi
3.
min. 340x430 mm
Bez punktacji
4.
Współczynnik DQE
min. 65%
Bez punktacji
5.
Wielkość pixela
maks. 145 µm
Bez punktacji
6.
min. 2300 x 3000
Bez punktacji
pixeli
7.
min. 14 bit
Wartość najwyzsza - 2 pkt.
8.
Płaski detektor (flat panel) zamontowany na stałe w statywie
9.
TAK, podać
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
w technologii aSi
10.
min. 429x429 mm
Bez punktacji
52
11.
Współczynnik DQE
min. 65%
Bez punktacji
12.
Wielkość pixela
maks. 145 µm
Bez punktacji
13.
min. 3000 x 3000
Bez punktacji
pixeli
14.
min. 14 bit
VIII.
KONSOLA OPERATORA
1.
Konsola zintegrowana z systemem RTG
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Automatyczne elektroniczne blendowanie (rozpoznanie
TAK
Bez punktacji
połoŜenia blend na obrazie i zaczernienie tego obszaru)
3.
Regulacja jasności i kontrastu obrazów
TAK
Bez punktacji
4.
Adnotacje na obrazach i funkcje pomiarowe
TAK
Bez punktacji
5.
Obracanie i powiększanie obrazów
TAK
Bez punktacji
53
6.
Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na
min. 1800 obrazów
Bez punktacji
obrazy wyraŜona liczbą obrazów w pełnej matrycy
7.
Archiwizacja na dyskach CD-R i/lub DVD
8.
Interfejs DICOM 3.0 do współpracy z systemami
min. Protokoły: Send,
archiwizacji PACS i zarządzania zakładem RIS
Worklist, Print
IX.
1.
2.
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
STACJA DIAGNOSTYCZNA, LEKARSKA
Stacja diagnostyczna zintegrowana z systemem
TAK
archiwizacji obrazów - 1 szt
Procesor:
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
- zgodny z x86
- ilość rdzeni w strukturze procesora ≥ 2
- częstotliwość zegara ≥ 3,0 Ghz
- FSB ≥ 1333 Mhz
- cache L2 ≥ 6 MB
- obsługa instrukcji 64-bitowych
- System operacyjny klasy Windows obsługujący min
8 GB RAM
54
3.
Pamięć RAM ≥ 8192 MB
4.
Monitory Diagnostyczne 2 sztuki sparowane:
TAK
Bez punktacji
TAK
-
czarno-biały, pionowy, LCD
-
rozdzielczość co najmniej 2 MP
-
jasność co najmniej 900 cd/m2
-
kontrast co najmniej 700:1
-
obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21,3 cali
(21,1 cali)
-
kąt widzenia minimum 176° pion/poziom
-
minimum 10 bitów
- karta graficzna polecana przez producenta monitorów
diagnostycznych
- certyfikat 93/42/EEC dla monitorów diagnostycznych
5.
Wewnętrzny HDD min 250 GB
TAK
Bez punktacji
6.
Gigabitowa karta sieciowa
TAK
Bez punktacji
7.
Obudowa typu Desktop
TAK
Bez punktacji
55
8.
Monitor LCD min 19’’ dla danych RIS
TAK
Bez punktacji
9.
Klawiatura / mysz laserowa czarna sześć przycisków
TAK
Bez punktacji
Oprogramowanie stacji diagnostycznej
10.
TAK
Bez punktacji
11.
TAK
Bez punktacji
12.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na:
TAK
Bez punktacji
moŜliwość równoczesnej pracy na więcej niŜ jednym obrazie
moŜliwość równoczesnej pracy na więcej niŜ jednym badaniu
negatyw / pozytyw
odbicie obrazu w pionie / poziomie
pomiar odległości
pomiar kąta
pomiar kąta Cobba
lupa
56
gamma obrazu
próbkowanie
pomiar pola
przewijanie
przesuwanie
odtwarzanie serii
podgląd wartości tagów DICOM
moŜliwość przypisywania poszczególnych funkcji do
klawiszy funkcyjnych myszy
moŜliwość mierzenia średniej gęstości obrazu w
stosunku do zaznaczonego obszaru
tryb cine z regulowaną prędkością odtwarzani
13.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na płynna
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
regulacja zaczernienia i kontrastu oraz moŜliwość
14.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej ma moŜliwość:
57
15.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej posiada funkcję
TAK
Bez punktacji
obsługi MPR (w tym równieŜ skośne MPR’y)
16.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na wykonania
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
MPR (gdzie w ramach jednej serii są wykonane zdjęcia z
róŜnym slicespacing, reprezentacja całości w formie jednego
reformatu)
17.
Program posiada powiększenie 1:1 gdzie jeden Pixel w
oryginalnym obrazie odpowiada jednemu Pixlowi na monitorze
18.
Program pozwala na załączenie filtrów dla obrazu:
rozmycie
wyostrzenie
wykrywanie krawędzi
19.
Program posiada moŜliwość ustawienia okna na podstawie
zaznaczonego ROI
20.
Program posiada funkcję pomiaru indeksu płuco sercowe
58
21.
Program posiada funkcję elipsy obliczającej pole powierzchni,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
średnią gęstość w zaznaczonym obszarze
22.
Program posiada funkcję ręcznego kalibrowania obrazu
DICOM (dotyczy pomiarów)
23.
Program posiada moŜliwość przełączenia kalibracji obrazka
pomiędzy kalibracją imagerpixelspacing a
imagingpixelspacing
24.
Program posiada obsługę linii referencyjnych dla badań TK /
MR
25.
Program posiada funkcję synchronizacji serii (np: przed i po
kontraście)
26.
Program synchronizując serię uwzględnia grubości zdjęć (np:
jedno zdjęcie z serii A odpowiada kilku zdjęciom z serii B)
27.
Program zawiera funkcję inteligentnego powiększenia,
powiększając inteligentnie powiększa wskazywany punkt
obrazu automatycznie go centrując
28.
59
29.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
30.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala wyszukać,
oraz wyświetlać co najmniej poniŜsze dane:
wyświetlane wraz z polskimi lub angielskimi znakami
diakrytycznymi. UŜytkownik przełącza się pomiędzy
trybem wyszukiwania.
31.
Przeglądarka obrazów diagnostycznych dołączana do płyty z
wynikiem badania musi umoŜliwiać:
strzałek, MPR , komentarzy itp.
32.
UŜytkownik ma dostęp z kaŜdego poziomu oprogramowanie
60
stacji diagnostycznej do systemu pomocy opracowanym w
języku polskim
33.
Program posiada funkcję zapisania załadowanych obrazów
TAK
Bez punktacji
DICOM jako jpg. png, ppt
10.
Robot CD/DVD – 1 szt.
TAK
Bez punktacji
Podać rodzaj
Pojemnik na płyty CD lub DVD min 100 szt.
TAK
Bez punktacji
Urządzenie wraz z komputerem sterującym podłączone za
TAK
Bez punktacji
Urządzenie posiada min 2 nagrywarki CD/DVD
TAK
Bez punktacji
Urządzenie posiada automatyczną drukarkę do nadruku
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
pomocą USB
opisów na płytki
Urządzenie dostarczone z zestawem rozruchowym 500 płyt
CD/DVD do nadruku oraz 2 zestawy atramentów.
11.
Zasilacz awaryjny UPS (dla stacji lekarskiej oraz
duplikatora płyt) – 2 szt.
Moc pozorna ≥ 700VA
TAK
Bez punktacji
Port komunikacyjny RS232 lub USB
TAK
Bez punktacji
61
X.
System, archiwizacji (PACS) - 1pkt.
Bez punktacji
1.
Producent
Podać
Bez punktacji
2.
Nazwa i typ
Podać
Bez punktacji
3.
Serwer PACS , oprogramowanie do obsługi DUPLIKATORA
TAK
Bez punktacji
DVD/CD tego samego producenta
4.
System posiada Polski interfejs uŜytkownika
TAK
Bez punktacji
5.
System posiada Polską pomoc kontekstową
TAK
Bez punktacji
6.
System w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
komunikacji z urządzeniami medycznymi
7.
System pozwala na przesyłanie badań w formacie DICOM 3.0
przy uŜyciu szyfrowania SSL, TLS
8.
System umoŜliwia automatyczną komunikację z innymi
systemami w standardzie DICOM
9.
Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i
SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako
SCP i SCU.
62
10.
System obsługuje formaty JPEG LossLess, JPEG LS, JPEG
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Podać
wszystkie
obsługiwane
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Lossy, Dicom Secondary Capture z moŜliwością min. 2,5krotnej kompresji JPEG LoosLess obejmującą archiwizację,
przesyłanie obrazów między jednostkami, nagrywanie płyt
oraz backup danych
11.
System działa na systemach w wersji 32 oraz 64
bitowych oraz działa pod systemami Windows oraz Linux
12.
Program moŜe wykorzystywać więcej niŜ 8 GB pamięci RAM
13.
Obsługa następujących SOP class jako Scu
14.
Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie
generowania listy roboczej (DICOM Worklist) dla
przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie
danych pochodzących z systemu RIS.
15.
Licencje dla wszystkich programów wymaganych do
poprawnego działania systemu dystrybucji i archiwizacji
PACS. (np. systemy baz danych, systemy operacyjne,
oprogramowanie zarządzające procesem starzenia się
63
informacji i inne).
16.
Licencja dla potrzeb administracyjnych umoŜliwiająca
konfigurację uprawnień dostępu do systemu PACS dla min. 1
uŜytkownika korzystającego z dowolnego uprawnionego
TAK
Bez punktacji
Podać ilość
uŜytkowników
komputera pracującego w sieci szpitalnej
17.
Program pracuje w systemie jako uŜytkownik ograniczony, nie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wymagane są uprawnienia administracyjne do
funkcjonowania programu.
18.
System działający w architekturze klient-serwer, kompletne
dane obrazowe badań przechowywane są na serwerze.
19.
Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz
obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia
najstarszych badań na nośniki off-line
20.
Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych na serwer
PACS pełniący funkcję archiwum
21.
Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i
przeglądowe w formacie DICOM oraz referencyjnym
22.
MoŜliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu
64
zawartych w pliku obrazu
23.
Walidacja zgodności przychodzących danych obrazowych z
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
danymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej walidacji
integracja systemu PACS z systemem dystrybucji obrazów
oraz stacjami diagnostycznymi ma wyświetlać przy otwieraniu
obrazu informację o nieudanej walidacji badania.
24.
Program współpracuje z archiwum krótkoterminowego z
archiwum długoterminowym (off-line) -- zarządzanie
automatycznym przenoszeniem badań pomiędzy archiwami:
•
najdawniej wykonanych
•
najrzadziej przeglądanych
•
najdawniej przeglądanych
•
uwzględnienie (przez zaznaczenie) np. przewlekłych
chorób i konieczności powtarzania badań w dłuŜszym
okresie czasu (pozostawienie w archiwum on-line)
25.
Program pozwala na bezobsługowe przywracanie badań do
archiwum on-line na Ŝądanie (jeśli system nie jest
zaopatrzony w bibliotekę LTO) system informuje który numer
65
kasety LTO naleŜy umieścić w napędzie
26.
Program pozwala na ustawienie procesu archiwizacji danych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
na zewnętrzne nośniki np (po określonej godzinie, w określone
dni, zaraz po spłynięciu badania)
27.
Program pozwala na ustawienie procesu usuwania z dysku
danych znajdujących się na zewnętrznych nośnikach (po
przekroczeniu określonego progu zajętości)
28.
Program pozwala na wykonywanie kopii bezpieczeństwa na
napędzie LTO / CD / DVD
29.
Program pozwala na niezaleŜne przechowywanie miniatur,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
nawet po przeniesieniu badań DICOM na napęd LTO / CD /
DVD
30.
Program w przypadku braku badania w archiwum ONLINE
umoŜliwia automatycznie wgranie Ŝądane badanie z napędu
LTO, program obsługuje autoloadery LTO
31.
Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z
TAK
Bez punktacji
poniŜszych kryteriów:
•
ID Pacjenta
66
•
ID Badania
•
Imię i nazwisko Pacjenta
•
Data urodzenia pacjenta
•
Opis badania (studyDescription)
•
Data badania
•
Data wykonania badania (z dokładnością do godzin
np: ostatnie 6 h)
•
32.
Zlecającego badanie
Zarządzanie informacjami i ustawieniami kont uŜytkowników
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
przez administratora Systemu
33.
Program jest zintegrowany z drzewem LDAP (OpenLDAP,
Novell eDirectory, Microsoft Active Directory)
34.
Program pozwala na centralne zarządzanie uŜytkownikami w
drzewie LDAP i określanie ich przynaleŜności do ról i grup.
35.
Program posiada w pełni funkcjonalny program do
zarządzania uŜytkownikami / grupami i rolami (dla LDAP).
Program współpracuje z ActiveDirectory.
67
36.
Program pozwala uŜytkownikowi na logowanie się do systemu
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
PACS i udostępnianie mu zakresu badań zaleŜnie od
przyznanych uprawnień (np: tylko badania CT, tylko badania
MR, tylko badania z oddziału SOR). Ograniczenia dostępu
współpracują ze stacjami diagnostycznymi.
37.
Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami
uŜytkowników PACS, RIS i modułu dystrybucji webowej z
jednego panelu administracyjnego
38.
Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich
poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji systemu
dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS
39.
Uaktualnienia w obiegu danych: Pacjent-Opisy-Badanie, min.
zmiana imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju badania oraz
opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych
danych i ich wyświetlenie w aplikacji systemu dystrybucji
obrazów.
40.
MoŜliwość przydzielenia uŜytkownika systemu do określonej
roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty
41.
MoŜliwość przydzielenia roli uŜytkownika systemu do
określonego oddziału. Na przykład oddział chirurgii,
neurologii
68
42.
MoŜliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla
TAK
Bez punktacji
określonego typu roli uŜytkownika systemu
Rodzaje uprawnień:
- uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich
poszczególnych opcji, min:
•
ustawień autoroutingu
•
ustawień archiwizacji off-line
•
dodawania dodatkowych źródeł DICOM
•
kasowanie badań z systemu
•
ustawień kompresji obrazów
•
uprawnienia do uŜywania poszczególnych
narzędzi w stacjach diagnostycznych i w systemie
dystrybucji obrazów, min.
•
drukowania badania
•
zapisywania zmian obrazu badania,
•
nagrywania badania na CD,
•
dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich
opisu
•
importu i eksportu badania
•
przesyłania badań do innych miejsc docelowych
DICOM
69
43.
System blokujący dostęp uŜytkownika do stacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK Podać max ilość
Bez punktacji
diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po
skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się
44.
MoŜliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania
uŜytkownika z modułu dystrybucji obrazów i stacji
diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu
waŜności hasła konta uŜytkownika.
45.
MoŜliwość centralnego zarządzania uŜytkownikami stacji
diagnostycznych
46.
MoŜliwość przeglądania następujących wydarzeń:
- próba zmiany hasła uŜytkownika
- nieudana próba zalogowania się uŜytkownika
- zalogowanie się uŜytkownika
- zmiana statusu badania z nieopisanego na opisane
- próba wysłania badania
- skopiowanie lub wydrukowanie badania
47.
obrazów moŜliwą do
wyświetlenia
48.
TAK
Bez punktacji
49.
Program posiada funkcję autoroutingu badań, pozwala na
TAK
Bez punktacji
przesłanie badania na stację docelową, pozwala na określenie
godzin w których autorouting zostanie wykonany oraz
70
określenie priorytetu z jakim ma być wykonywane zadanie
50.
Program posiada funkcje autoroutingu badań, pozwalająca na
TAK
Bez punktacji
określanie priorytetów przesyłania badań bazując na tagach
zawartych w DICOM (np: badania typu RTG z oddziału SOR
mają wyŜszy priorytet)
51.
Program posiada funkcje prefetchingu
TAK
Bez punktacji
52.
Program obsługuje MPPS (Modality Performed Procedure
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie wykonanych
zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co najmniej
następujące informacji (wg standardu DICOM):
CREATED
utworzony zapis badania
SCHEDULED
badanie rozpisane do wykonania
IN PROGRESS badanie w trakcie wykonywania
DISCONTINUED
badaniaCOMPLETED
53.
przerwano wykonywanie
badanie zakończone
Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty,
powiększenia, pomiary) kaŜdego obrazu na ekranie
uŜytkownika
54.
Płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz moŜliwość
71
55.
MoŜliwość:
TAK
Bez punktacji
56.
Funkcja obsługi MPR (w tym równieŜ skośne MPR’y)
TAK
Bez punktacji
57.
MoŜliwość wykonania MPR (gdzie w ramach jednej serii są
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wykonane zdjęcia z róŜnym slicespacing, reprezentacja całości
w formie jednego reformatu)
58.
59.
60.
System umoŜliwia zapisywanie na serwerze PACS
wykonanych pomiarów oraz dodanych komentarzy
61.
System dystrybucji obrazów pozwala wyszukać, oraz
wyświetlać co najmniej poniŜsze dane:
wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi
72
62.
Przeglądarka obrazów diagnostycznych dla systemu
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
dystrybucji obrazów oraz dołączana do płyty z wynikiem
badania musi umoŜliwiać:
strzałek, komentarzy itp.
63.
UŜytkownik ma dostęp z kaŜdego poziomu systemu
dystrybucji obrazów do systemu pomocy opracowanym w
języku polskim
64.
Język interfejsu uŜytkownika – polski
TAK
Bez punktacji
65.
Urządzenie umoŜliwiające zdalny nadzór i administrację
TAK
Bez punktacji
systemem PACS i oferowanymi stacjami roboczymi (router).
66.
Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić
TAK
Bez punktacji
zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona
licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont
uŜytkowników poszczególnych modułów systemu. Udzieloną
73
licencją objęte zostaną równieŜ wszelkie modyfikacje,
poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane przez
Wykonawcę w trakcie trwania okresu gwarancyjnego.
XI.
Wymagania techniczne dla sprzętu systemu PACS/Serwer PACS/
1.
Obudowa - maksymalnie 2U do instalacji w standardowej
TAK podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK podać
Bez punktacji
szafie RACK 19”, dostarczona wraz z szynami.
2.
Płyta główna z moŜliwością zainstalowania do dwóch
procesorów, dwu, cztero , sześciordzeniowych. Płyta główna
musi być zaprojektowana przez producenta serwera i
oznaczona jego znakiem firmowym
3.
procesor sześciordzeniowy klasy x86 dedykowany do pracy w
serwerach zaprojektowane do pracy w układach
dwuprocesorowych, taktowany zegarem co najmniej 2,4GHz,
pamięć L3 12MB kaŜdy lub procesor równowaŜny
wydajnościowo według wyniku testów przeprowadzonych
przez Oferenta.
W przypadku zaoferowania procesora równowaŜnego
Zamawiający zastrzega sobie, iŜ w celu sprawdzenia
74
poprawności przeprowadzenia testów oferent musi dostarczyć
zamawiającemu oprogramowanie testujące, oba równowaŜne
porównywalne zestawy oraz dokładny opis uŜytych testów
wraz z wynikami w celu ich sprawdzenia w terminie nie
dłuŜszym niŜ 3 dni od otrzymania zawiadomienia od
zamawiającego.
4.
16GB DDR3 LV RDIMM 1333MHz, płyta główna powinna
TAK
Bez punktacji
umoŜliwiać obsługę do 128GB
5.
HDD 2x 300GB typu Hot-Plug SAS 15krpm skonfigurowane
Bez punktacji
w RAID1plus na dane obrazowe 4TB
6.
Minimum 3 złącza PCIe drugiej generacji w tym minimum 1 x
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
PCI-E x8 i 2 x PCI-E x4.
7.
6 x USB 2.0 z czego 2 na przednim panelu obudowy, 2 na
tylnym panelu obudowy i dwa wewnętrzne, 4 x RJ-45, VGA
8.
Zasilacze redundantne minimum 750W kaŜdy
TAK
Bez punktacji
9.
UPS minimum 1000W w obudowie maksymalnie 2U
TAK
Bez punktacji
umoŜliwiający podtrzymanie minimum 14 minut przy 50%
obciąŜeniu.
75
IX
WYPOPSAśENIE DODATKOWE
1.
Zestaw do komunikacji głosowej między sterownią a salą
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
badań
2.
Oprogramowanie i aparatura do cyfrowej kontroli jakości
sprzetu
3.
UPS-y do komputerów
76
Pozycja nr 3
PRZEWOŹNY APARAT Z RAMIENIEM TYPU C I TOREM WIZYJNYM ORAZ STOŁEM PODPARTYM JEDNOSTRONNIE, SWOBODNYM DOSTĘPEM Z
KAśDEJ STRONY
Ilość sztuk - 1
Wytwórca: ..........................................................
Nazwa i typ: .......................................................
Rok produkcji: ...................................................
Lp.
I.
1.
Parametr
Wymagana wartość
Oferowane
graniczna
parametry
Punktacja
WYMAGANIA OGÓLNE
Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 roku,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
230V / 50 Hz
Bez punktacji
Min 5 kW
Bez punktacji
2.
Konsola aparatu wyposaŜona w urządzenie sygnalizujące
akustycznie i optycznie wykonanie ekspozycji, sygnalizacja
słyszana i widziana z miejsca wykonywania ekspozycji
3.
Zasilanie elektryczne aparatu jednofazowe
II.
GENERATOR RTG klasy HF
1.
Moc generatora
77
2.
MoŜliwość ręcznego i automatycznego wyboru parametrów
TAK
Bez punktacji
Wielofunkcyjny pedał włączania róŜnych trybów ekspozycji
TAK
Bez punktacji
(min. fluoroskopia ciągła, fluoroskopia pulsacyjna, zdjęcie
wymienić
ekspozycji
3.
cyfrowe) z automatycznym zapisem obrazów na HD
4.
Ręczny włącznik ekspozycji w trybie zdjęcia na kasetach RTG z
moŜliwością odsunięcia się operatora na bezpieczną odległość
TAK
Bez punktacji
opisać
lub zdalnie sterowany (bezprzewodowy) system włączania
ekspozycji.
5.
Pulpit (panel) sterujący generatora typu TOUCH SCREEN z
moŜliwością obrotu
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
podać
Nie - 0 pkt.
6.
Miernik pomiaru dawki zintegrowany z aparatem
TAK
Bez punktacji
7.
Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem lampy RTG z
TAK
Bez punktacji
Min 40-120kV
Bez punktacji
Min 0.2 - 8 m A
Bez punktacji
prezentacją stopnia nagrzania lampy na pulpicie
8.
Zakres napięciowy dla fluoroskopii i radiografii
9.
Zakres prądowy dla fluoroskopii
10.
Zakres prądowy dla radiografii na kasecie RTG
Min. 2 5 - 6 0 m A
Bez punktacji
11.
Zakres ładunku dla radiografii na kasecie RTG
Min 1 – 2 5 0 m A s
Bez punktacji
78
12.
Automatyka parametrów fluoroskopii
III.
LAMPA RTG
1.
Pojemność cieplna kołpaka/głowicy
2.
Pojemność cieplna anody lampy
TAK
Bez punktacji
Min 1200 kHU
Bez punktacji
Min 180 kHU
3.
Całkowita filtracja min. 3,0 mm Al
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Wymiary małego ogniska
Maks 0,3 mm
Bez punktacji
5.
Wymiary duŜego ogniska
Maks 0,8 mm
IV.
KOLIMATOR
1.
Kolimacja kołowa typu IRIS
TAK
Bez punktacji
2.
Kolimacja szczelinowa z rotacją
TAK
Bez punktacji
3.
Podgląd połoŜenia przesłon kolimatorów na monitorach bez
TAK
Bez punktacji
uŜycia promieniowania
4.
opisać
Automatyka ograniczenia wiązki rtg do wybranego pola
TAK
Bez punktacji
wzmacniacza obrazu
79
5.
System pomiaru wielkości dawki zintegrowany z kolimatorem,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min 135°
Bez punktacji
wyświetlanie dawki na monitorze z moŜliwością wydruku
raportu o dawce
V.
Ramię C
1.
Ramię C zbalansowane w kaŜdej pozycji
2.
Przesuw kolumny C (orbitalny)
3.
Obrót rotacyjny względem osi wzdłuŜnej
Min ± 180°
4.
Zakres ruchu pionowego (zmotoryzowany)
Min 45 cm
Bez punktacji
5.
Zakres ruchu poziomego
Min 20 cm
Bez punktacji
6.
Zakres ruchu wahadłowego
Min ± 12°
Bez punktacji
7.
SID
Min 98 cm
Bez punktacji
8.
Głębokość ramienia C
Min 65 cm
Bez punktacji
9.
Wolna przestrzeń – odległość pomiędzy obudową lampy a
Min 75 cm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wzmacniaczem obrazu
10.
Koła wózka z zabezpieczeniami przed najeŜdŜaniem na leŜące na
podłodze przewody
80
VI.
TOR WIZYJNY
1.
Średnica wzmacniania obrazu
Min 9”
Bez punktacji
2.
Ilość pól wzmacniacza obrazu
Min. 3 pola
Bez punktacji
3.
Rozdzielczość kamery CCD
Min 1024x1024
Bez punktacji
pikseli
4.
Filtry redukcji szumów i artefaktów ruchowych oraz program
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min 170°
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wyostrzania krawędzi
5.
LIH (pamięć ostatniego obrazu)
6.
Dwa monitory LCD TFT min. 18 cali kaŜdy
7.
MoŜliwość zmiany wysokości oraz obrotu obu monitorów
jednocześnie ( bez konieczności oddzielnej regulacji dla
kaŜdego z monitorów)
8.
Kąt widzenia obrazu na ekranie monitorów
9.
Prezentacja obrazu Ŝywego i referencyjnego jednocześnie na
monitorach podczas zabiegu
10.
Wyświetlanie mozaiki obrazów na ekranie monitora
Min 12 obrazów
81
11.
Stacja monitorowa stanowiąca jednocześnie stację
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min. 1024x1024x12
Bez punktacji
archiwizacyjną i połączona kablem z ramieniem C
VII.
STACJA OPERATORA
1.
Współpraca z systemami archiwizacji PACS i zarządzania
zakładem RIS
2.
Ręczna i automatyczna rejestracja pacjentów
3.
Rozdzielczość akwizycji obrazu
piksel x piksel x bit
4.
Prędkość akwizycji obrazów
Min. 25 obr/s
Bez punktacji
5.
Obsługa dwóch monitorów
TAK
Bez punktacji
6.
Cyfrowy obrót obrazu bez ograniczeń kąta i kierunku obrotu
TAK
Bez punktacji
z moŜliwością ponownego powrotu do jego ułoŜenia
początkowego
7.
Odwracanie obrazów
TAK
Bez punktacji
8.
Przełączanie pozytyw/negatyw
TAK
Bez punktacji
9.
Zoom (powiększanie obrazów)
TAK
Bez punktacji
Min. x 3
10.
Kolimacja obrazu elektroniczna
TAK
Bez punktacji
82
11.
Pomiary odległości i kątów
TAK
Bez punktacji
12.
Automatyczna kalkulacja zwęŜeń
TAK
Bez punktacji
opisać
13.
Funkcje DSA w czasie rzeczywistym
TAK
Bez punktacji
Min. DSA ze
swobodnym wyborem
maski,
Max. Opacification,
Road Mapping
14.
Funkcja przesunięcia pikseli w trybie DSA
TAK
Bez punktacji
15.
Dynamiczny przegląd obrazów (Cine-loop)
TAK
Bez punktacji
z wyborem przez operatora początku i końca odtwarzanej
sekwencji obrazów i prędkości jej odtwarzania
16.
Nanoszenie tekstu na obraz
TAK
Bez punktacji
17.
MoŜliwość archiwizacji obrazów z fluoroskopii i radiografii
TAK
Bez punktacji
Min 70.000 obrazów
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
cyfrowej na dysku twardym HDD
18.
Pojemność pamięci obrazowej HDD
19.
Archiwizacja na płytach CD/DVD - zapis obrazów min. w
83
formacie DICOM umoŜliwiającym odtworzenie obrazów na
dowolnym komputerze klasy PC bez konieczności posiadania
dodatkowego oprogramowania
20.
Archiwizacja na USB PENDRIVE obrazów w formacie TIFF lub
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min. 210 x 60 cm
Bez punktacji
BMP z moŜliwością przeglądania obrazów na dowolnym
komputerze nie wyposaŜonym w oprogramowanie
specjalistyczne
21.
Interfejs sieciowy DICOM 3.0 z następującymi min. klasami
serwisowymi: Worklist, Storage, Print
VIII.
STÓŁ BADAŃ
1.
Stół radiograficzny z pływającym blatem wysięgnikowym z
włókien węglowych ze zmotoryzowaną regulacją ruchu
pionowego
2.
Blat stołu podparty z jednej strony
3.
Wymiary blatu stołu pełne
4.
Przesuw wzdłuŜny blatu
Min 100 cm
Bez punktacji
5.
Przesuw poprzeczny blatu
Min. 26 cm
Bez punktacji
6.
Zakres motorowej zmienności wysokości blatu od podłogi
Min. 25 cm
Bez punktacji
84
7.
Współczynnik absorpcji promieniowania przez blat
Max. 0.7 mm Al
Bez punktacji
IX.
WYPOSAśENIE DODATKOWE
1.
Sterylne pokrowce na aparat
TAK
Bez punktacji
2.
Uchwyt kaset rtg 24x30 cm
TAK
Bez punktacji
3.
Pilot zdalnego sterowania podstawowymi funkcjami aparatu
TAK
Bez punktacji
Min. zmiana trybu
badania, przegląd
obrazów zapisanych w
pamięci aparatu,
transfer obrazu na
monitor referencyjny,
zapis obrazu LIH w
pamięci aparatu
85
Pozycja nr 4
ULTRASONOGRAF CYFROWY Z OPCJĄ KOLOROWEGO DOPPLERA
Ilość sztuk - 1
Wytwórca: ..........................................................
Nazwa i typ: .......................................................
Rok produkcji: ...................................................
Lp.
I.
Parametr
Wymagana wartość
Oferowane
graniczna
parametry
Jednostka Główna
Punktacja
TAK
1.
Wprowadzenie do produkcji
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy.
- 2011 - 4 pkt.
Aparat fabrycznie nowy nie uŜywany, wyklucza się aparaty
demo.
Tak
- 2009 - 0 pkt.
Rok produkcji 2012
Pozostałe lata
Wprowadzenie aparatu do produkcji min.2009
proporcjonalnie mniej
2.
Wybierane częstotliwości pracy sond [MHz]
min 2 – 16 MHz
Bez punktacji
3.
Dynamika systemu w dB
> 200dB
Bez punktacji
86
4.
Technologia cyfrowa – min. poczwórny system przetwarzania z
Bez punktacji
TAK, opisać
cyfrową obróbką i cyfrowym kształtowaniem wiązki
5.
Ilość niezaleŜnych kanałów odbiorczych
>50 000
Bez punktacji
6.
Fizyczna ilość kanałów nadawczych TX
Min. 192
Bez punktacji
7.
Ilość niezaleŜnych gniazd dla róŜnego typu głowic obrazowych
Min. 3
8.
Monitor LCD, wielkość ekranu (przekątna) [cal].
min 19’’
Bez punktacji
9.
Rozdzielczość monitora LCD
min. 1280 x 1024
Bez punktacji
10.
MoŜliwość regulacji połoŜenia monitora LCD: prawo/lewo,
Bez punktacji
TAK
przód/tył, góra/dół
11.
Urządzenie wyposaŜone w ruchome ramię
TAK
12.
Urządzenie wyposaŜone w wieszaki na głowice po obu
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
stronach konsoli/panelu
13.
Klawiatura alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi
14.
Ekran dotykowy z przyciskami funkcyjnymi oraz moŜliwością
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
programowania
15.
Regulacji wysokości panelu sterowania
TAK
Bez punktacji
87
16.
MoŜliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów
Bez punktacji
TAK
(tzw. Cine loop) – min. 2000
17.
Maksymalna długość zapamiętanej prezentacji M lub D –
Bez punktacji
TAK
podać w sekundach min. 30 sek
18.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów
19.
System archiwizacji z moŜliwością zapisu w DICOM oraz
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
formatach zgodnych z Windows np.:BMP, JPEG, AVI, MPEG,
20.
MoŜliwość eksportowania na nośniki przenośne DVD/CD
TAK
Bez punktacji
21.
MoŜliwość eksportowania na nośniki przenośne Pen-Drive
TAK
Bez punktacji
22.
MoŜliwość eksportowania na nośniki przenośne HDD w
TAK/NIE
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
standardzie DICOM
23.
Protokół komunikacji DICOM 3.0 obsługujący moduły: SEND,
Bez punktacji
TAK
PRINT, WORKLIST.
24.
Napęd CD/DVD wbudowany w aparat
TAK
25.
Bez punktacji
Wewnętrzny dysk twardy HDD –
minimalną pojemność w
TAK
200 GB
26.
Ustawienia wstępne uŜytkownika (presety) dla aplikacji i
TAK, opisać
Bez punktacji
88
głowic
27.
Drukarka termiczna (video) czarno – biała
TAK
28.
Porty USB 2.0 wbudowane w aparat (do archiwizacji na
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
pamięci typu Pen-Drive)
II
Tryb 2 D (B-mode)
TAK
1.
Maksymalna głębokość penetracji od czoła głowicy –
TAK
minimum 28 cm
2.
Maksymalna szybkość odświeŜania obrazu w trybie B-Mode –
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
minimum 500 obr/sek
3.
Porównywanie minimum 9 obrazów zamroŜonych i
ruchomych w 2 D tego samego pacjenta z róŜnych badań i
dat.
4.
Dynamiczne ogniskowanie nadawania – minimum 6 stref
TAK
Bez punktacji
5.
Zakres bezstratnego powiększania obrazu zamroŜonego a
TAK, podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
takŜe obrazu z pamięci CINE – wartość powiększenia
minimum 15
6.
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D oraz
89
PWD przy pomocy jednego przycisku (2D wzmocnienie, PWD
skala, linia bazowa)
7.
Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych
TAK
Bez punktacji
głowicach
8.
Wykorzystanie techniki inwersji fazy – typ Pulse Substraction
TAK
Bez punktacji
9.
Nowszej generacji obrazowanie harmoniczne inne niŜ opisane
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK - 2 pkt.
wyŜej, np.: Obrazowanie Harmoniczne kodowane, itp
10.
Obrazowanie typu Compound Imaging (składanie obrazu z
wielu częstotliwości i kątów)
11.
Zastosowanie technologii obrazowania nakładanego
przestrzennego wielokierunkowego w trakcie nadawania i
odbioru
12.
Nakładania obrazów z CT oraz USG w czasie rzeczywistym
tzw. Fuzja obrazów
13.
Nie - 0 pkt.
Oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące
TAK, wymienić
Bez punktacji
szumy i cienie obrazu
14.
Obrazowanie trapezowe
TAK
Bez punktacji
15.
Obrazowanie rombowe
TAK
Bez punktacji
90
16.
Tryb Duplex (2D + PWD)
TAK
Bez punktacji
17.
Tryb Triplex (2D + PWD + CD)
TAK
Bez punktacji
III
Tryb M
TAK
Bez punktacji
IV .
Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD) z HPRF min. 3
1.
Bez punktacji
częstotliwości dla kaŜdej głowicy
TAK
Podać maksymalny zakres pomiarowy prędkości przepływu
podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
[cm/s] – min.
2.
Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] – min. 1-20 mm
3.
regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej – min +/- 30
Bez punktacji
TAK, podać
stopni
4.
MoŜliwość przesunięcia linii bazowej dopplera spektralnego na
Bez punktacji
TAK
zamroŜonym obrazie
5.
Korekcji kąta bramki Dopplerowskiej – podać w stopniach
6.
Technologia optymalizująca zapis spektrum w czasie
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
rzeczywistym
7.
Automatyczny obrys spektrum na obrazie rzeczywistym i
TAK
Bez punktacji
zamroŜonym dla trybu Dopplera
V
Tryb Doopler Kolorowy (CD-CFM)
Bez punktacji
91
Min. 3 częstotliwości dla kaŜdej głowicy
1.
TAK
Regulacji uchylności pola Dopplera Kolorowego – min. +/-30
Bez punktacji
TAK, podać
stopni
2.
Regulacja ilość map kolorów – – podać ilość
podać
3.
Podać minimalny zakres pomiarowy prędkości przepływu
Bez punktacji
Bez punktacji
podać
[cm/s] –
4.
podać
Bez punktacji
Tak, opisać
Bez punktacji
[cm/s] –
VI
Tryb angiologiczny (Doppler mocy)
VII
Tryb angiologiczny kierunkowy (Doppler mocy) o wysokiej
czułość lub rozwiązania równowaŜne zapewniające wysoką
Bez punktacji
Tak, opisać
czułość i rozdzielczość w obrazowaniu małych przepływów
VIII
Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem
Bez punktacji
Tak, opisać
obliczeniowym
1.
Oprogramowanie aplikacyjne z pakietem oprogramowania
Bez punktacji
pomiarowego do badań ogólnych: brzuszne, tarczycy, sutka,
Tak, opisać
małych narządów, mięśniowo- szkieletowych, naczyniowych,
ortopedyczne, ginekologiczne, połoŜnicze, urologiczne, inne –
92
wymienić obsługę jakich badań umoŜliwia aparat
2.
Liczba par kursorów pomiarowych – min 10
3.
Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, opisać moŜliwe
rzeczywistym oraz na obrazie zamroŜonym wraz z pakietem
pomiary
oprogramowania obliczeniowego
4.
Pakiet do automatycznego wyznaczania Intima Media
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
Thicknes
IX
Tryb obrazowania z uŜyciem środków kontrastujących
1.
Oprogramowanie do badań kontrastowych przy uŜyciu w
TAK
trybie niskiego indeksu mechanicznego.
2.
Bez punktacji
Jednoczesne obrazowanie kontrastu i tkanek w prezentacji B
Bez punktacji
TAK
w czasie rzeczywistym
3.
MoŜliwość wyboru map koloru
4.
MoŜliwość pracy z kontrastami na głowicach convex i
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
liniowych
5.
Funkcja flash /impulsu o wysokim indeksie mechanicznym
niszczącego mikropęcherzyki środka kontrastującego/
6.
MoŜliwość pokazywania kierunku przepływu oraz perfuzji
TAK
Bez punktacji
93
naczyniowej podawanego kontrastu
7.
MoŜliwość obrazowanie 3D napływu kontrastu w czasie
TAK. Opisać
rzeczywistym (4D)
8.
Bez punktacji
Zapis danych z badania kontrastowego min. 60 sekund w
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
danych surowych RAW do dalszej analizy
9.
Oprogramowanie do oceny perfuzji tkanek przy pomocy
krzywych wzmocnienia
10.
Pomiar czasu podczas badania z kontrastem
X
Elastografia
1.
Moduł obliczający i wyświetlający sztywność względna tkanki
Bez punktacji
TAK/wymienić
Bez punktacji
w czasie rzeczywistym na obrazie z głowicy liniowej i convex. wymienić głowice na których istnieje taka moŜliwość
2.
Zmiany danych z elastografii w trybie RAW do dalszej analizy
TAK
Bez punktacji
XI
Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólno
TAK
Bez punktacji
diagnostycznych i do badań kontrastowych.
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika [MHz] – min. 2-6
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Liczba elementów – min. 192
TAK, podać
Bez punktacji
3.
Wymienić częstotliwości pracy dla poszczególnych trybów
TAK, podać
Bez punktacji
94
pracy [MHz] – podać tryby pracy oraz ich częstotliwości
4.
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 65 stopni
TAK, podać
Bez punktacji
5.
Maksymalna głębokość penetracji - podać [cm]
TAK, podać
Bez punktacji
6.
Praca w trybie II harmonicznej –
TAK
Bez punktacji
7.
Praca w Trybie Duplex oraz Triplex –
TAK
Bez punktacji
8.
MoŜliwość zastosowania przystawki punkcyjnej
TAK
Bez punktacji
XII
Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań
Bez punktacji
TAK
powierzchniowych
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika [MHz]
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 5-12
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Szerokość czoła głowicy
Bez punktacji
TAK
– podać zakres szerokości min. 55 - 65 mm
5.
MoŜliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii
TAK
Bez punktacji
6.
Praca w trybie II harmonicznej
TAK
Bez punktacji
7.
Praca w Trybie Duplex oraz Triplex
TAK
Bez punktacji
95
8.
TAK
Bez punktacji
9.
TAK
Bez punktacji
XIII
Bez punktacji
powierzchniowych (pracująca na wysokich
częstotliwościach).
1.
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 8-18
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Szerokość czoła głowicy – podać zakres szerokości
Bez punktacji
TAK
max 35-45 mm
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
9.
TAK
Bez punktacji
XIV
Głowica transrektalna wieloczęstotliwościowa.
TAK
Bez punktacji
96
1.
Bez punktacji
TAK, podać
MHz
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Kąt pola skanowania (widzenia) 170 stopni(+/- 10 stopni)
TAK, podać
Bez punktacji
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
XV.
MoŜliwości rozbudowy systemu –
(opcje dostępne na dzień składania ofert)
TAK
1.
Specjalistyczne oprogramowanie poprawiające wykrywanie
mikrozwapnień w tkankach miękkich tj. sutki, nerka, jądra,
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
ścięgna itp.
2.
Zastosowanie głowicy śródoperacyjnej convex – podać w
jakim zakresie częstotliwości oraz podać tryby pracy i ich
Bez punktacji
TAK
częstotliwości
3.
Zastosowanie specjalnej głowicy biopsyjnej convex z kanałem
TAK
Bez punktacji
97
przez czoło głowicy – podać w jakim zakresie częstotliwości
oraz podać tryby pracy i ich częstotliwości
4.
Oprogramowanie do pomiaru wielkości i tempa regionalnego
TAK/NIE opisać
TAK - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
odkształcenia mięśnia serca
5.
Oprogramowanie kardiologiczne z pakietem obliczeniowym i
Dopplerem ciągłym pod kontrolą obrazu z głowicy – podać na
Bez punktacji
TAK, podać
jakich głowicach
6.
MoŜliwość rozbudowy aparatu o moduł EKG wraz z kablami
7.
Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym na
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
głowicach na długości 200cm
8.
MoŜliwość rozbudowy o głowicę sektorową - zakres
Bez punktacji
częstotliwości pracy, proszę o podanie liczby elementów tej
TAK, podać
głowicy, minimalnego kąta pola widzenia w stopniach, tryby
pracy
9.
MoŜliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną endocavity do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK
zakres częstotliwości pracy min. 4-8 MHz,
liczba elementów tej głowicy min. 192,
98
podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy
10.
MoŜliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną convex do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK
podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy.
11.
MoŜliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną liniową do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK
99
Pozycja nr 5
NAJWYśSZEJ KLASY APARAT USG Z OPCJA KOLOROWEGO DOPPLERA - CHIRURGICZNY
Ilość sztuk - 1
Wytwórca: ..........................................................
Nazwa i typ: .......................................................
Rok produkcji: ...................................................
Lp.
I.
Parametr
Wymagana wartość
Oferowane
graniczna
parametry
Jednostka Główna
Punktacja
TAK
1.
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy.
- 2011 - 4 pkt.
Aparat fabrycznie nowy nie uŜywany, wyklucza się aparaty
demo.
Tak
- 2009 - 0 pkt.
Rok produkcji 2012
Pozostałe lata
Wprowadzenie aparatu do produkcji min.2009
proporcjonalnie mniej
2.
Wybierane częstotliwości pracy sond [MHz]
min 2 – 18 MHz
Dynamika systemu w dB
> 200dB
3.
Bez punktacji
100
4.
Technologia cyfrowa – min. poczwórny system przetwarzania z
Bez punktacji
TAK, opisać
cyfrową obróbką i cyfrowym kształtowaniem wiązki
5.
Ilość niezaleŜnych kanałów odbiorczych
>70 000
Bez punktacji
6.
Fizyczna ilość kanałów nadawczych TX
Min. 192
Bez punktacji
7.
Ilość niezaleŜnych gniazd dla róŜnego typu głowic obrazowych
Min. 3
8.
Monitor LCD, wielkość ekranu (przekątna) [cal].
min 19’’
Bez punktacji
9.
Rozdzielczość monitora LCD
min. 1280 x 1024
Bez punktacji
10.
MoŜliwość regulacji połoŜenia monitora LCD: prawo/lewo,
Bez punktacji
TAK
przód/tył, góra/dół
11.
Urządzenie wyposaŜone w ruchome ramię
TAK
12.
Urządzenie wyposaŜone w wieszaki na głowice po obu
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
stronach konsoli/panelu
13.
Klawiatura alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi
14.
Ekran dotykowy z przyciskami funkcyjnymi oraz moŜliwością
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
programowania
101
15.
Regulacji wysokości panelu sterowania
TAK
Bez punktacji
16.
Obracanie panelu sterowania
TAK/NIE
17.
MoŜliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
Bez punktacji
TAK
(tzw. Cine loop) – min. 2000
18.
Maksymalna długość zapamiętanej prezentacji M lub D –
Bez punktacji
TAK
podać w sekundach min. 30 sek
19.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów
20.
System archiwizacji z moŜliwością zapisu w DICOM oraz
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
formatach zgodnych z Windows np.:BMP, JPEG, AVI, MPEG,
21.
Protokół komunikacji DICOM 3.0 obsługujący moduły: SEND,
TAK
Bez punktacji
PRINT, WORKLIST
22.
MoŜliwość eksportowania na nośniki przenośne DVD/CD
TAK
Bez punktacji
23.
MoŜliwość eksportowania na nośniki przenośne Pen-Drive
TAK
Bez punktacji
24.
MoŜliwość eksportowania na nośniki przenośne HDD w
TAK/NIE
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
standardzie DICOM
25.
Napęd CD/DVD wbudowany w aparat
26.
Wewnętrzny dysk twardy HDD –
minimalną pojemność w
TAK
200 GB
102
27.
Ustawienia wstępne uŜytkownika (presety) dla aplikacji i
Bez punktacji
TAK, opisać
głowic
28.
Drukarka termiczna (video) czarno – biała
TAK
29.
Porty USB 2.0 wbudowane w aparat (do archiwizacji na
Bez punktacji
TAK
pamięci typu Pen-Drive)
Bez punktacji
30.
Tak - 1 pkt.
Min. jeden port USB umieszczony na klawiaturze
TAK/NIE
Nie - 0 pkt.
31.
Wbudowane w aparat wyjście cyfrowe DVI
TAK
Bez punktacji
32.
Wbudowane w aparat wyjście S-VHS
TAK
Bez punktacji
33.
Wbudowane w aparat wyjście Ethernet
TAK
Bez punktacji
34.
MoŜliwość
dodatkowych modułów
TAK
Bez punktacji
II
Tryb 2 D (B-mode)
TAK
1.
Maksymalna głębokość penetracji od czoła głowicy –
TAK
podłączenia
drukarki
laserowej
bez
Ŝadnych
minimum 28 cm
2.
Maksymalna szybkość odświeŜania obrazu w trybie B-Mode –
TAK
Bez punktacji
103
minimum 500 obr/sek
3.
Maksymalna szybkość odświeŜania obrazu dla głowicy convex
w trybie B-Mode przy włączonych trybach Harmonicznych i
TAK/NIE
typu Compond Imaging, dla głębokości 15 cm i kąta
Tak - 2 pkt
Nie - 0 pkt.
skanowania min. 60 stopni – minimum 45 obr/sek
4.
Porównywanie minimum 9 obrazów zamroŜonych i
TAK
Bez punktacji
ruchomych w 2 D tego samego pacjenta z róŜnych badań i
dat.
5.
Dynamiczne ogniskowanie nadawania – minimum 6 stref
TAK
Bez punktacji
6.
Zakres bezstratnego powiększania obrazu zamroŜonego a
TAK, podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
takŜe obrazu z pamięci CINE – wartość powiększenia
minimum 15
7.
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D oraz
PWD przy pomocy jednego przycisku (2D wzmocnienie, PWD
skala, linia bazowa)
8.
Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych
głowicach
9.
Wykorzystanie techniki inwersji fazy – typ Pulse Substraction
104
10.
Nowszej generacji obrazowanie harmoniczne inne niŜ opisane
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak - 2 pkt
wyŜej, np.: Obrazowanie Harmoniczne kodowane, itp
11.
Obrazowanie typu Compound Imaging (składanie obrazu z
wielu częstotliwości i kątów)
12.
Zastosowanie technologii obrazowania nakładanego
przestrzennego wielokierunkowego w trakcie nadawania i
odbioru
13.
Optymalizacja obrazu 2D w zaleŜności od badanej struktury
(w zaleŜności od prędkości rozchodzenia się fali
14.
15.
ultradźwiękowej w badanej tkance).
Nie - 0 pkt.
Oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące
Bez punktacji
szumy i cienie obrazu
TAK, wymienić
Technologia przetwarzania sygnału oparta na RAW DATA
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie 0 pkt.
16.
Nakładania obrazów z CT oraz USG w czasie rzeczywistym
TAK - 2 pkt.
tzw. fuzja obrazów
Nie - 0 pkt.
17.
TAK
Bez punktacji
18.
Obrazowanie rombowe
TAK
Bez punktacji
105
19.
Tryb Duplex (2D + PWD)
TAK
Bez punktacji
20.
Tryb Triplex (2D + PWD + CD)
TAK
Bez punktacji
III
Tryb M
TAK
Bez punktacji
IV .
Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD) z HPRF
min. 3 częstotliwości dla kaŜdej głowicy
1.
Bez punktacji
TAK
podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
[cm/s] – min.
2.
Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] – min. 1-20 mm
3.
Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej –
Bez punktacji
TAK, podać
min +/- 30 stopni
4.
MoŜliwość przesunięcia linii bazowej dopplera spektralnego na
Bez punktacji
TAK
zamroŜonym obrazie
5.
Korekcji kąta bramki Dopplerowskiej – podać w stopniach
6.
Technologia optymalizująca zapis spektrum w czasie
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
rzeczywistym
7.
automatyczny obrys spektrum na obrazie rzeczywistym i
TAK
Bez punktacji
zamroŜonym dla trybu Dopplera
V
Tryb Doopler Kolorowy (CD-CFM)
Bez punktacji
106
Min. 3 częstotliwości dla kaŜdej głowicy
1.
TAK
Regulacji uchylności pola Dopplera Kolorowego – min. +/-30
Bez punktacji
TAK, podać
stopni
2.
Regulacja ilość map kolorów – – podać ilość
podać
3.
Podać minimalny zakres pomiarowy prędkości przepływu
Bez punktacji
Bez punktacji
podać
[cm/s] –
4.
podać
Bez punktacji
Tak, opisać
Bez punktacji
[cm/s] –
VI
Tryb angiologiczny (Doppler mocy)
VII
Tryb angiologiczny kierunkowy (Doppler mocy) o wysokiej
czułość lub rozwiązania równowaŜne zapewniające wysoką
Bez punktacji
Tak, opisać
czułość i rozdzielczość w obrazowaniu małych przepływów
VIII
Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem
Bez punktacji
Tak, opisać
obliczeniowym
1.
Oprogramowanie aplikacyjne z pakietem oprogramowania
Bez punktacji
pomiarowego do badań ogólnych: brzuszne, tarczycy, sutka,
Tak, opisać
małych narządów, mięśniowo- szkieletowych, naczyniowych,
ortopedyczne, ginekologiczne, połoŜnicze, urologiczne, inne –
107
wymienić obsługę jakich badań umoŜliwia aparat
2.
Liczba par kursorów pomiarowych – min 10
3.
Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, opisać moŜliwe
rzeczywistym oraz na obrazie zamroŜonym wraz z pakietem
pomiary
oprogramowania obliczeniowego
4.
Pakiet do automatycznego wyznaczania Intima Media
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
Thicknes
IX
Tryb obrazowania z uŜyciem środków kontrastujących
1.
Oprogramowanie do badań kontrastowych przy uŜyciu w
TAK
trybie niskiego indeksu mechanicznego.
2.
Bez punktacji
Jednoczesne obrazowanie kontrastu i tkanek w prezentacji B
Bez punktacji
TAK
w czasie rzeczywistym
3.
MoŜliwość wyboru map koloru
4.
MoŜliwość pracy z kontrastami na głowicach convex i
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
liniowych
5.
Funkcja flash /impulsu o wysokim indeksie mechanicznym
niszczącego mikropęcherzyki środka kontrastującego/
6.
MoŜliwość pokazywania kierunku przepływu oraz perfuzji
TAK
Bez punktacji
108
naczyniowej podawanego kontrastu
7.
MoŜliwość obrazowanie 3D napływu kontrastu w czasie
TAK/NIE opisać
rzeczywistym (4D)
8.
Zapis danych z badania kontrastowego min. 60 sekund w
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
danych surowych RAW do dalszej analizy
9.
Oprogramowanie do oceny perfuzji tkanek przy pomocy
krzywych wzmocnienia
10.
Pomiar czasu podczas badania z kontrastem
X
Elastografia
1.
Moduł obliczający i wyświetlający sztywność względna tkanki
Bez punktacji
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
w czasie rzeczywistym na obrazie z głowicy liniowej i convex. wymienić głowice na których istnieje taka moŜliwość
2.
Zmiany danych z elastografii w trybie RAW do dalszej analizy
TAK
Bez punktacji
XI
Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólno
TAK
Bez punktacji
diagnostycznych i do badań kontrastowych.
1.
TAK, podać
Bez punktacji
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
109
pracy [MHz] – podać tryby pracy oraz ich częstotliwości min.
4
4.
TAK, podać
Bez punktacji
5.
Maksymalna głębokość penetracji - podać [cm]
TAK, podać
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
XII
Bez punktacji
TAK
powierzchniowych
1.
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 5-12
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
pracy [MHz] – podać tryby pracy oraz ich częstotliwości min. 4
4.
Szerokość czoła głowicy
Bez punktacji
TAK
– podać zakres szerokości min. 55 - 65 mm
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
110
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
9.
TAK
Bez punktacji
XIII
Głowica liniowa śródoperacyjna
1.
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 7-13
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
Szerokość czoła głowicy – podać zakres szerokości max 20-25
Bez punktacji
TAK
mm
4.
TAK
Bez punktacji
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
XIV
Głowica śródoperacyjna mikroconvex
TAK
Bez punktacji
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika [MHz] – min. 6-
Bez punktacji
TAK, podać
10 MHz
2.
TAK, podać
Bez punktacji
111
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Promień krzywizny – min. 40
TAK, podać
Bez punktacji
5.
TAK
Bez punktacji
XV.
MoŜliwości rozbudowy systemu –
(opcje dostępne na dzień składania ofert)
TAK
1.
Specjalistyczne oprogramowanie poprawiające wykrywanie
mikrozwapnień w tkankach miękkich tj. sutki, nerka, jądra,
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
ścięgna itp.
2.
Specjalistyczne oprogramowanie umoŜliwiające jakościową
TAK/NIE opisać
Tak - 4 pkt.
Nie - 0 pkt.
ocenę marskości wątroby
3.
Zastosowanie głowicy śródoperacyjnej convex – podać w
jakim zakresie częstotliwości oraz podać tryby pracy i ich
Bez punktacji
TAK
częstotliwości
4.
Zastosowanie specjalnej głowicy biopsyjnej convex z kanałem
przez czoło głowicy – podać w jakim zakresie częstotliwości
Bez punktacji
TAK
oraz podać tryby pracy i ich częstotliwości
5.
Oprogramowanie do pomiaru wielkości i tempa regionalnego
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
odkształcenia mięśnia serca z parametrami Strain, Strain
Rate
112
6.
Oprogramowanie kardiologiczne z pakietem obliczeniowym i
Dopplerem ciągłym pod kontrolą obrazu z głowicy – podać na
Bez punktacji
TAK, podać
jakich głowicach
7.
MoŜliwość rozbudowy aparatu o moduł EKG wraz z kablami
8.
Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym na
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
głowicach na długości 200cm
9.
TAK, podać
moŜliwość rozbudowy o głowicę sektorową - zakres
TAK, podać
Bez punktacji
częstotliwości pracy, proszę o podanie liczby elementów tej
głowicy, minimalnego kąta pola widzenia w stopniach, tryby
pracy
10.
moŜliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną endocavity do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK
podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy
11.
moŜliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną convex do
badań 3D/4D,
Bez punktacji
TAK
113
12.
moŜliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną liniową do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK
13.
Sondy matrycowe – wymienić
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
114
Pozycja nr 6
Monitory Diagnostyczne 2 sztuki sparowane
Ilość sztuk - 2
Wytwórca: ..........................................................
Nazwa i typ: .......................................................
Rok produkcji: ...................................................
Parametr
Wymagana
Oferowane parametry
Punktacja
wartość
graniczna
I.
1.
2.
WYMAGANIA OGÓLNE
Czarno-biały, pionowy, LCD
TAK
Bez punktacji
Sprzęt fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 roku,
TAK
Bez punktacji
Rozdzielczość 2 MP
TAK
3.
115
Jasność 900 cd/m2
TAK
4.
Kontrast 700:1
TAK
5.
Obszar roboczy o przekątnej 21,3 cali (21,1 cali)
TAK
6.
Kąt widzenia 176° pion/poziom
TAK
7.
Głębia przetwarzania 10 bitów
TAK
8.
9.
10.
Karta graficzna polecana przez producenta monitorów
TAK
Bez punktacji
diagnostycznych
Certyfikat 93/42/EEC dla monitorów diagnostycznych
TAK
Bez punktacji
116
Oświadczamy, Ŝe oferowane, powyŜej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do uŜytkowania bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
/ podpis upowaŜnionego przedstawiciela Wykonawcy/
117

Białoruś – Ukraina 2007

Transkrypt

Podobne dokumenty

regulamin - Szkoła Podstawowa nr 12

Tematyka i kryteria ocen z kolokwiów

Polski Związek Wędkarski Koło nr 80 Wejherowo - Miasto

IT-Szkola konkurs

PROJEKT MOVIE MAKER 1. W programie Windows Live Movie

Zakładka: wyszukiwanie 1. Po wejściu do bazy BPP UM (ze strony

LEKKA ATLETYKA – AMP 2013/14 – Regulamin techniczny

Scenariusz konkursu na najciekawszy model związku

Działanie Opis Termin realizacji Konkurs graficzny – Magia świąt