Pobierz

Transkrypt

Pobierz

Program Współpracy Transgranicznej
Polska – Białoruś – Ukraina 2007 - 2013
Załącznik nr 1 do siwz - Parametry Techniczne
PAKIET NR 1
Pozycja nr 1
APARAT RTG CYFROWY DO ZDJĘĆ KOSTNYCH - 1 sztuka
Urządzenie model i typ : ................................................................................................................................
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Kraj pochodzenia urządzenia: .......................................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
Lp.
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
Parametr oferowany
Ocena parametrów
- podać
(podać nr strony w
załączonych materiałach
informacyjnych
potwierdzających
spełnienie parametru)
I.
WYMAGANIA OGÓLNE
1.
Aparat rtg cyfrowy z wyposażeniem oraz dostawą i
Bez punktacji
wdrożeniem systemu dystrybucji obrazów
2.
TAK
Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 r roku,
nierekondycjonowany, niepowystawowy i nieużywany
II.
GENERATOR WYKOKIEJ CZĘŚTOTLIWOŚCI
1.
Klasa HF
Bez punktacji
TAK
TAK
jest finansowany ze środków Unii Europejskiej
Bez punktacji
1
2.
Moc generatora
min. 65 kW
Wartość największa - 2 pkt
Wartość wymagana - 0 pkt.
inne proporcjonalnie mniej
3.
Zakres napięć
min. 40 kV - 150 kV
Bez punktacji
4.
Maksymalny prąd anodowy
min. 750 mA
Bez punktacji
5.
Zakres dostępnych nastawień mAs
min. 0,5-600 mAs
Bez punktacji
6.
Pełna automatyka ekspozycji programowania z poziomu
konsoli operatora. Automatyka zdjęciowa (AEC)
TAK
Bez punktacji
7.
Programy anatomiczne dostępne z konsoli operatora systemu
min. 270
Bez punktacji
III.
LAMPA RTG
1.
Szybkość wirującej anody
min. 8500 obr/min
Bez punktacji
2.
Pojemność cieplna kołpaka
min. 1700 kHU
Bez punktacji
3.
Wymiary ognisk lampy RTG
maks. 0,6/1,2 mm
Bez punktacji
4.
Moce ognisk lampy rtg
min. 30/70 kW
Zakres największy - 2 pkt.
Zakres wymagany - 0 pkt.
Inne proporcjonalnie mniej
5.
Pojemność cieplna anody
min. 300 kHU
Bez punktacji
6.
Lampa na zawieszeniu sufitowym
TAK
Bez punktacji
7.
TAK, podać
Możliwość wykonywania zdjęć cyfrowych w projekcjach
bocznych i skośnych bez przemieszczania pacjetna
Bez punktacji
2
8.
Zakres poprzecznego ruchu wózka
min. 2000 mm
Bez punktacji
9.
Zakres wzdłużnego ruchu wózka
min. 3460 mm
Bez punktacji
10.
TAK
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
12.
Hamulce elektromagnetyczne dla wszystkich kierunków
ruchu
Zmotoryzowane, synchroniczne ustawianie lampy i wybranego
detektora do predefiniowanej pozycji
Zakres pionowego ruchu kołpaka
min. 1500 mm
Bez punktacji
13.
Najniższa wysokość promienia poziomego od podłogi
maks. 400 m
Wartość najniższa - 2 pkt
11.
Wartość wymagana - 0 pkt
14.
Zakres obrotu lampy na kolumnie teleskopowej wokół osi
pionowej
Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi poziomej
min. 336°
Bez punktacji
min. ±120°
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
17.
Cyfrowy wyświetlacz parametrów min.: kV, mAs, napięcie,
odległość SID, kąt pochylenia lampy, nazwisko pacjenta
Manipulacja parametrami badań (kV, mAs, mA) z sali badań
TAK
Bez punktacji
18.
Wybór autopozycji z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt
15.
16.
Nie - 0 pkt.
19.
Wybór programów anatomicznych z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
20.
Układ głowicy lampy podążający za ruchem detektora
TAK, podać
Bez punktacji
3
21.
Automatyczne ustawianie się lampy w osi detektora
TAK, podać
IV.
KOLIMATOR AUTOMATYCZNY
1.
Kolimator wyposażony w automatycznie zmieniające się filtry
Bez punktacji
redukujące miękką część widma promieniowania
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Wbudowany system układu pomiaru dawki promieniowania
TAK
Bez punktacji
3.
Centralny aretaż 3 ruchów liniowych kolumny i wysięgnika
TAK
Bez punktacji
min. 250 kg
Wartość największa - 2 pkt.
kołpaka zwalniany za pomocą jednej ręki
V.
STACJONARNY STÓŁ DO ZDJĘĆ Z RUCHOMYM BLATEM
1.
Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu bez ograniczeń min
inne proporcjonalnie mniej
2.
Wymiary pełne blatu
min. 2200 x 800 mm
Bez punktacji
3.
Pływająca płyta pacjenta
TAK
Bez punktacji
4.
Zakres przesuwu wzdłużnego płyty pacjenta
min. 800 mm
Bez punktacji
5.
Zakres przesuwu poprzecznego płyty pacjenta
min. 220 mm
Bez punktacji
6.
Zakres przesuwu wzdłużnego wózka z detektorem
min. 530 mm
Wartość największa - 2 pkt.
7.
Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie
TAK
Bez punktacji
4
8.
Wysokość stołu w pozycji dolnej
maks. 570 mm
Bez punktacji
9.
Głowica lampy automatycznie podążająca za pozycją detektora
TAK, podać
Bez punktacji
10.
Głowica lampy podążająca za zmienną wysokością detektora –
TAK, podać
Bez punktacji
stałe SID
11.
Ekwiwalent Al. płyty pacjenta
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
12.
Automatyka AEC
TAK
Bez punktacji
13.
Kratka przeciwrozproszeniowa wyjmowana bez użycia
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
narzędzi
14.
Sterowanie nożne stołu z obu stron
Nie - 0 pkt.
15.
Uchwyty do rąk pacjenta
TAK
Bez punktacji
16.
Możliwość wykonywania zdjęć promieniem poziomym
TAK, podać
Bez punktacji
VI.
KOLUMNA DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
1.
Hamulce elektromagnetyczne ruchu pionowego
TAK
Bez punktacji
2.
Zmotoryzowany przesuw detektora w pionie
TAK
Bez punktacji
3.
TAK
Bez punktacji
4.
Wykonywanie zdjęć promieniem pionowym na detektorze
TAK
Bez punktacji
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
statywu ustawionego w pozycji poziomej
5.
5
6.
maks. 410 mm
Wartość najniższa - 2 pkt.
7.
Automatyka AEC
TAK
8.
TAK
narzędzi
9.
Bez punktacji
Głowica lampy podążająca za ruchem detektora (z możliwością
TAK, podać
wyłączenia automatyki)
10.
Bez punktacji
Bez punktacji
Detektor utrzymujący prostopadły promień lampy (z
TAK, podać
możliwością wyłączenia automatyki)
Bez punktacji
VII.
DETEKTOR CYFROWY
1.
Płaski detektor (flat panel) przenośny bezprzewodowy (WiFi) dla
TAK, podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
stołu, kolumny do zdjęć odległościowych
2.
Jednoelementowy, elektroniczny płaski detektor wykonany
w technologii aSi
3.
Wymiar aktywnego obszaru obrazowania
min. 340x420 mm
Bez punktacji
4.
Współczynnik DQE
min. 65%
Bez punktacji
5.
Wielkość pixela
maks. 145 µm
Bez punktacji
6
6.
Matryca obrazowania detektora
min. 2300 x 3000
Bez punktacji
pixeli
7.
Głębia przetwarzania
min. 14 bit
Wartość największa - 2 pkt
8.
Drugi płaski detektor ( flat panel ) – zamontowany na stałe
TAK / NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
VIII.
KONSOLA OPERATORA
1.
Konsola zintegrowana z systemem RTG
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Automatyczne elektroniczne blendowanie (rozpoznanie
TAK
Bez punktacji
położenia blend na obrazie i zaczernienie tego obszaru)
3.
Regulacja jasności i kontrastu obrazów
TAK
Bez punktacji
4.
Adnotacje na obrazach i funkcje pomiarowe
TAK
Bez punktacji
5.
Obracanie i powiększanie obrazów
TAK
Bez punktacji
6.
Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na
min. 1800 obrazów
Bez punktacji
obrazy wyrażona liczbą obrazów w pełnej matrycy
7.
Archiwizacja na dyskach CD-R i/lub DVD
TAK, podać
Bez punktacji
8.
Interfejs DICOM 3.0 do współpracy z systemami
min. Protokoły: Send,
Bez punktacji
archiwizacji PACS i zarządzania zakładem RIS
Worklist, Print
7
IX.
STACJA DIAGNOSTYCZNA LEKARSKA
1.
Stacja diagnostyczna platforma sprzętowa, zintegrowana
TAK, Podać nazwę i
z systemem archiwizacji obrazów – 1 szt.
rodzaj
2.
Procesor:
Bez punktacji
Bez punktacji
- zgodny z x86
- ilość rdzeni w strukturze procesora ≥ 2
TAK
- częstotliwość zegara ≥ 3,0 Ghz
- FSB ≥ 1333 Mhz
- cache L2 ≥ 6 MB
- obsługa instrukcji 64-bitowych
- System operacyjny klasy Windows obsługujący min 8 GB
RAM
3.
Pamięć RAM ≥ 8192 MB
4.
Monitory Diagnostyczne 2 sztuki sparowane:
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
-
czarno-biały, pionowy, LCD
-
rozdzielczość co najmniej 2 MP
-
jasność co najmniej 900 cd/m2
-
kontrast co najmniej 700:1
-
obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21,3 cali
TAK
8
(21,1 cali)
-
kąt widzenia minimum 176° pion/poziom
-
minimum 10 bitów
- karta graficzna polecana przez producenta monitorów
diagnostycznych
- certyfikat 93/42/EEC dla monitorów diagnostycznych
5.
Wewnętrzny HDD min 250 GB
TAK
Bez punktacji
6.
Gigabitowa karta sieciowa
TAK
Bez punktacji
7.
Obudowa typu Desktop
TAK
Bez punktacji
8.
Monitor LCD min 19’’ dla danych RIS
TAK
Bez punktacji
9.
Klawiatura / mysz laserowa czarna sześć przycisków
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Oprogramowanie stacji diagnostycznej
10.
Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów
na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania
pomiędzy kolejnymi obrazami w serii.
11.
Możliwość połączenia serii badań w jedną całość
TAK
Bez punktacji
12.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na:
TAK
Bez punktacji
możliwość równoczesnej pracy na więcej niż jednym obrazie
możliwość równoczesnej pracy na więcej niż jednym badaniu
9
negatyw / pozytyw
odbicie obrazu w pionie / poziomie
pomiar odległości
pomiar kąta
pomiar kąta Cobba
lupa
gamma obrazu
próbkowanie
pomiar pola
przewijanie
przesuwanie
odtwarzanie serii
podgląd wartości tagów DICOM
możliwość przypisywania poszczególnych funkcji do klawiszy
funkcyjnych myszy
możliwość mierzenia średniej gęstości obrazu w stosunku do
zaznaczonego obszaru
tryb cine z regulowaną prędkością odtwarzani
13.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na płynna
TAK
Bez punktacji
10
regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość
definiowania własnych ustawień poziomu i okna (W/L).
Możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym
obrazie na wszystkie obrazy serii
14.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej ma możliwość:
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
obrót obrazu o 90/180%
obrót obrazu o dowolny kąt
15.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej posiada funkcję
obsługi MPR (w tym również skośne MPR’y)
16.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala na wykonania
MPR (gdzie w ramach jednej serii są wykonane zdjęcia z
różnym slicespacing, reprezentacja całości w formie jednego
reformatu)
17.
Program posiada powiększenie 1:1 gdzie jeden Pixel w
oryginalnym obrazie odpowiada jednemu Pixlowi na monitorze
18.
Program pozwala na załączenie filtrów dla obrazu:
rozmycie
wyostrzenie
wykrywanie krawędzi
19.
Program posiada możliwość ustawienia okna na podstawie
11
zaznaczonego ROI
20.
Program posiada funkcję pomiaru indeksu płuco sercowe
TAK
Bez punktacji
21.
Program posiada funkcję elipsy obliczającej pole powierzchni,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
średnią gęstość w zaznaczonym obszarze
22.
Program posiada funkcję ręcznego kalibrowania obrazu
DICOM (dotyczy pomiarów)
23.
Program posiada możliwość przełączenia kalibracji obrazka
pomiędzy kalibracją imagerpixelspacing a
imagingpixelspacing
24.
Program posiada obsługę linii referencyjnych dla badań TK /
MR
25.
Program posiada funkcję synchronizacji serii (np: przed i po
kontraście)
26.
Program synchronizując serię uwzględnia grubości zdjęć (np:
jedno zdjęcie z serii A odpowiada kilku zdjęciom z serii B)
27.
Program zawiera funkcję inteligentnego powiększenia,
powiększając inteligentnie powiększa wskazywany punkt
obrazu automatycznie go centrując
28.
Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co
12
najmniej 2 rodzajów badań tego samego pacjenta
29.
Możliwość obejrzenia na ekranie użytkownika opisu badania
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wykonanego i zatwierdzonego w systemie RIS
30.
Oprogramowanie stacji diagnostycznej pozwala wyszukać,
oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane:
- imię i nazwisko pacjenta
- opis rodzaju badania
wyświetlane wraz z polskimi lub angielskimi znakami
diakrytycznymi. Użytkownik przełącza się pomiędzy trybem
wyszukiwania.
31.
Przeglądarka obrazów diagnostycznych dołączana do płyty z
wynikiem badania musi umożliwiać:
wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola
powierzchni, zmianę jasności i kontrastu, powiększanie,
przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na
ekranie, wyświetlanie wybranej serii obrazów, dodawanie
strzałek, MPR , komentarzy itp.
32.
Użytkownik ma dostęp z każdego poziomu oprogramowanie
stacji diagnostycznej do systemu pomocy opracowanym w
13
języku polskim
33.
Program posiada funkcję zapisania załadowanych obrazów
Bez punktacji
DICOM jako jpg. png, ppt
10.
Zasilacz awaryjny UPS
TAK
Podać nazwę i rodzaj
Moc pozorna ≥ 700VA
TAK
Port komunikacyjny RS232 lub USB
TAK
X.
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
1.
Zestaw do komunikacji głosowej między sterownią a salą
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
badań
2.
Oprogramowanie i aparatura do cyfrowej kontroli jakości
sprzętu
3.
UPS-y do komputerów
Uwaga:
1.
W rubryce „Parametr oferowany” Wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać daną
właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
2.
Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej
konfiguracji urządzenia.
Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenia są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i
inwestycji.
14
............................... dnia .........................
.............................................................................
/ podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy/
Pozycja nr 2
APARAT RTG CYFROWY DO ZDJĘĆ KOSTNYCH DWUPANELOWY - 1 szt
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
Lp.
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
Parametr oferowany
Ocena parametrów
- podać
(podać nr strony w
załączonych
materiałach
informacyjnych
potwierdzających
I.
1.
WYMAGANIA OGÓLNE
Aparat rtg cyfrowy z wyposażeniem oraz dostawą i
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wdrożeniem systemu archiwizacji obrazów
2.
Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 roku,
15
GENERATOR WYOKIEJ CZĘSTOTLIWOŚCI
1.
Klasa HF
TAK
2.
Moc generatora
min. 65kW
Wartość najwyższa - 2 pkt.
3.
Zakres napięć
min. 40 kV – 150 kV
Bez punktacji
4.
Maksymalny prąd anodowy
min. 750 mA
Bez punktacji
5.
Zakres dostępnych nastawień mAs
min.
Bez punktacji
0,5-600 mAs
6.
Pełna automatyka ekspozycji programowana z poziomu
TAK
Bez punktacji
min. 270
Bez punktacji
konsoli operatora. Automatyka zdjęciowa (AEC)
7.
Programy anatomiczne dostępne z konsoli operatora systemu
III.
LAMPA RTG
1.
Szybkość wirującej anody
min. 8500 obr/min
Bez punktacji
2.
Pojemność cieplna kołpaka
min. 1700 kHU
Bez punktacji
16
3.
Wymiary ognisk lampy RTG
maks. 0,6/1,2 mm
Bez punktacji
4.
Moce ognisk lampy rtg
min. 30/70 kW
Zakres największy - 2 pkt.
Zakres wymagany - 0 pkt.
5.
Pojemność cieplna anody
6.
Lampa na zawieszeniu sufitowym
TAK
Bez punktacji
7.
Możliwość wykonywania zdjęć cyfrowych w projekcjach
TAK, podać
Bez punktacji
min. 300 kHU
Bez punktacji
bocznych i skośnych bez przemieszczania pacjetna
8.
Zakres poprzecznego ruchu wózka
min. 2000 mm
Bez punktacji
9.
Zakres wzdłużnego ruchu wózka
min. 3460 mm
Bez punktacji
10.
Hamulce elektromagnetyczne dla wszystkich kierunków
TAK
Bez punktacji
ruchu
11.
Zmotoryzowane, synchroniczne ustawianie lampy i
TAK, podać
Bez punktacji
wybranego detektora do predefiniowanej pozycji
12.
Zakres pionowego ruchu kołpaka
min. 1500 mm
Bez punktacji
17
13.
maks. 400 mm
Wartość najniższa - 2 pkt
14.
Zakres obrotu lampy na kolumnie teleskopowej wokół osi
min. 336°
Bez punktacji
pionowej
15.
Zakres obrotu kołpaka z lampą RTG wokół osi poziomej
min. ±135°
Bez punktacji
16.
Cyfrowy wyświetlacz parametrów min.: kV, mAs, napięcie,
TAK, podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
odległość SID, kąt pochylenia lampy, nazwisko pacjenta
17.
Manipulacja parametrami badań (kV, mAs, mA) z sali
badań
18.
Wybór autopozycji z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt
Nie - 0 pkt.
19.
Wybór programów anatomicznych z sali badań i sterowni
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
20.
Układ głowicy lampy podążający za ruchem detektora
TAK, podać
Bez punktacji
21.
Automatyczne ustawianie się lampy w osi detektora
TAK, podać
Bez punktacji
18
IV.
1.
KOLIMATOR AUTOMATYCZNY
Kolimator wyposażony w automatycznie zmieniające się filtry
TAK, podać
Bez punktacji
redukujące miekką część widma promieniowania
2.
Wbudowany system układu pomiaru dawki promieniowania
TAK
Bez punktacji
3.
Centralny aretaż 3 ruchów liniowych kolumny i wysięgnika
TAK
Bez punktacji
kołpaka zwalniany za pomocą jednej ręki
V.
1.
STACJONARNY STÓŁ DO ZDJĘĆ Z RUCHOMYM BLATEM
Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu bez ograniczeń
min. 250 kg
min
2.
Wymiary pełne blatu
3.
Pływająca płyta pacjenta
4.
Zakres przesuwu wzdłużnego płyty pacjenta
min. 800 mm
5.
Zakres przesuwu poprzecznego płyty pacjenta
min. 220 mm
min. 2200 x 800 mm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
19
6.
Zakres przesuwu wzdłużnego wózka z detektorem
min. 530 mm
7.
Wysokość blatu stołu regulowana elektrycznie
8.
Wysokość stołu w pozycji dolnej
9.
Głowica lampy automatycznie podążająca za pozycją
TAK
maks. 570 mm
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
detektora
10.
Głowica lampy podążająca za zmienną wysokością detektora –
stałe SID
11.
12.
Automatyka AEC
TAK
Bez punktacji
13.
TAK
Bez punktacji
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
narzędzi
14.
Sterowanie nożne stołu z obu stron
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
20
15.
TAK
Bez punktacji
16.
Możliwość wykonywania zdjęć promieniem poziomym
TAK, podać
Bez punktacji
VI.
KOLUMNA DO ZDJĘĆ ODLEGŁOŚCIOWYCH
1.
Hamulce elektromagnetyczne ruchu pionowego
TAK
Bez punktacji
2.
Zmotoryzowany przesuw detektora w pionie
TAK
Bez punktacji
3.
TAK
Bez punktacji
4.
Wykonywanie zdjęć promieniem pionowym na detektorze
TAK
Bez punktacji
statywu ustawionego w pozycji poziomej
5.
maks. 1 mm Al.
Bez punktacji
6.
maks. 410 mm
7.
Automatyka AEC
TAK
Bez punktacji
21
8.
TAK
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
narzędzi
9.
Głowica lampy podążająca za ruchem detektora (z
10.
Detektor utrzymujący prostopadły promień lampy (z
VII.
1.
DETEKTORY CYFROWE
Płaski detektor (flat panel) przenośny bezprzewodowy (WiFi)
TAK, podać
Bez punktacji
dla stołu
2.
Jednoelementowy, elektroniczny płaski detektor
TAK, podać
Bez punktacji
wykonany w technologii aSi
3.
min. 340x430 mm
Bez punktacji
4.
Współczynnik DQE
min. 65%
Bez punktacji
5.
Wielkość pixela
maks. 145 µm
Bez punktacji
6.
min. 2300 x 3000
Bez punktacji
pixeli
22
7.
min. 14 bit
Wartość najwyzsza - 2 pkt.
8.
Płaski detektor (flat panel) zamontowany na stałe w statywie
9.
Jednoelementowy, elektroniczny płaski detektor
TAK, podać
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
wykonany w technologii aSi
10.
min. 420x420 mm
Bez punktacji
11.
Współczynnik DQE
min. 65%
Bez punktacji
12.
Wielkość pixela
maks. 145 µm
Bez punktacji
13.
min. 3000 x 3000
Bez punktacji
pixeli
14.
min. 14 bit
VIII.
KONSOLA OPERATORA
23
1.
Konsola zintegrowana z systemem RTG
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Automatyczne elektroniczne blendowanie (rozpoznanie
TAK
Bez punktacji
położenia blend na obrazie i zaczernienie tego obszaru)
3.
Regulacja jasności i kontrastu obrazów
TAK
Bez punktacji
4.
Adnotacje na obrazach i funkcje pomiarowe
TAK
Bez punktacji
5.
Obracanie i powiększanie obrazów
TAK
Bez punktacji
6.
Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na
min. 1800 obrazów
Bez punktacji
obrazy wyrażona liczbą obrazów w pełnej matrycy
7.
Archiwizacja na dyskach CD-R i/lub DVD
8.
Interfejs DICOM 3.0 do współpracy z systemami
min. Protokoły:
archiwizacji PACS i zarządzania zakładem RIS
Send, Worklist, Print
10.
Robot CD/DVD – 1 szt.
TAK, podać
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
Podać
rodzaj
Pojemnik na płyty CD lub DVD min 100 szt.
TAK
Bez punktacji
24
Urządzenie wraz z komputerem sterującym podłączone za
TAK
Bez punktacji
Urządzenie posiada min 2 nagrywarki CD/DVD
TAK
Bez punktacji
Urządzenie posiada automatyczną drukarkę do nadruku
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
pomocą USB
opisów na płytki
Urządzenie dostarczone z zestawem rozruchowym 500 płyt
CD/DVD do nadruku oraz 2 zestawy atramentów.
11.
Zasilacz awaryjny UPS (dla stacji lekarskiej oraz
duplikatora płyt) – 2 szt.
IX.
Podać nazwę i rodzaj
Moc pozorna ≥ 700VA
TAK
Bez punktacji
Port komunikacyjny RS232 lub USB
TAK
Bez punktacji
System, archiwizacji (PACS) - 1pkt.
Bez punktacji
1.
Producent
Podać
Bez punktacji
2.
Nazwa i typ
Podać
Bez punktacji
3.
Serwer PACS , oprogramowanie do obsługi DUPLIKATORA
TAK
Bez punktacji
DVD / CD tego samego producenta
4.
System posiada Polski interfejs użytkownika
TAK
Bez punktacji
5.
System posiada Polską pomoc kontekstową
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
6.
System w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie
25
komunikacji z urządzeniami medycznymi
7.
System pozwala na przesyłanie badań w formacie DICOM 3.0
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
przy użyciu szyfrowania SSL, TLS
8.
System umożliwia automatyczną komunikację z innymi
systemami w standardzie DICOM
9.
Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i
SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako
SCP i SCU.
10.
System obsługuje formaty JPEG LossLess, JPEG LS, JPEG
TAK
Bez punktacji
Lossy, Dicom Secondary Capture z możliwością min. 2,5krotnej kompresji JPEG LoosLess obejmującą archiwizację,
przesyłanie obrazów między jednostkami, nagrywanie płyt
oraz backup danych
11.
System działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Podać wszystkie
obsługiwane
TAK
Bez punktacji
oraz działa pod systemami Windows oraz Linux
12.
13.
14.
Program może wykorzystywać więcej niż 8 GB pamięci RAM
Obsługa następujących SOP class jako Scu
Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie
Bez punktacji
generowania listy roboczej (DICOM Worklist) dla
26
przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie
danych pochodzących z systemu RIS.
15.
TAK
Licencje dla wszystkich programów wymaganych do
Bez punktacji
poprawnego działania systemu dystrybucji i archiwizacji
PACS. (np. systemy baz danych, systemy operacyjne,
oprogramowanie zarządzające procesem starzenia się
informacji i inne).
16.
Licencja dla potrzeb administracyjnych umożliwiająca
konfigurację uprawnień dostępu do systemu PACS dla min.
TAK
Podać
użytkowników
Bez punktacji
ilość
1 użytkownika korzystającego z dowolnego uprawnionego
komputera pracującego w sieci szpitalnej
17.
Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony,
TAK/NIE
Bez punktacji
nie wymagane są uprawnienia administracyjne do
funkcjonowania programu.
18.
System działający w architekturze klient-serwer, kompletne
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
dane obrazowe badań przechowywane są na serwerze.
19.
Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów
oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia
najstarszych badań na nośniki off-line
27
20.
Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych na
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
serwer PACS pełniący funkcję archiwum
21.
Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje
diagnostyczne i przeglądowe w formacie DICOM oraz
referencyjnym
22.
Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu
TAK
Bez punktacji
zawartych w pliku obrazu
23
Walidacja zgodności przychodzących danych obrazowych z
TAK
Bez punktacji
danymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej walidacji
integracja systemu PACS z systemem dystrybucji obrazów
oraz stacjami diagnostycznymi ma wyświetlać przy
otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji badania.
24
Program współpracuje z archiwum krótkoterminowego z
TAK
Bez punktacji
archiwum długoterminowym (off-line) -- zarządzanie
automatycznym przenoszeniem badań pomiędzy archiwami:
najdawniej wykonanych
najrzadziej przeglądanych
najdawniej przeglądanych
uwzględnienie (przez zaznaczenie) np. przewlekłych chorób i
28
konieczności powtarzania badań w dłuższym okresie czasu
(pozostawienie w archiwum on-line)
25
Program pozwala na bezobsługowe przywracanie badań do
TAK
Bez punktacji
archiwum on-line na żądanie (jeśli system nie jest
zaopatrzony w bibliotekę LTO) system informuje który
numer
kasety LTO należy umieścić w napędzie
26.
Program pozwala na ustawienie procesu archiwizacji
TAK
Bez punktacji
danych na zewnętrzne nośniki np (po określonej godzinie, w
określone dni, zaraz po spłynięciu badania)
27.
Program pozwala na ustawienie procesu usuwania z dysku
TAK
Bez punktacji
danych znajdujących się na zewnętrznych nośnikach (po
przekroczeniu określonego progu zajętości)
28.
Program pozwala na wykonywanie kopii bezpieczeństwa na
TAK
Bez punktacji
napędzie LTO / CD / DVD
29.
Program pozwala na niezależne przechowywanie miniatur,
TAK
Bez punktacji
nawet po przeniesieniu badań DICOM na napęd LTO / CD /
DVD
29
30.
Program w przypadku braku badania w archiwum ONLINE
TAK
Bez punktacji
umożliwia automatycznie wgranie żądane badanie z napędu
LTO, program obsługuje autoloadery LTO
31.
Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z
poniższych kryteriów: •
TAK
Bez punktacji
ID Pacjenta
•
ID Badania
•
Imię i nazwisko Pacjenta
•
Data urodzenia pacjenta
•
Opis badania (studyDescription)
•
Data badania
•
Data wykonania badania (z dokładnością do godzin
np: ostatnie 6 h)
•
32.
Zlecającego badanie
Zarządzanie informacjami i ustawieniami kont
TAK
Bez punktacji
użytkowników przez administratora Systemu
33.
Program jest zintegrowany z drzewem LDAP (OpenLDAP,
TAK
Bez punktacji
Novell eDirectory, Microsoft Active Directory)
34.
Program pozwala na centralne zarządzanie użytkownikami
TAK
Bez punktacji
w drzewie LDAP i określanie ich przynależności do ról i
30
grup.
35.
Program posiada w pełni funkcjonalny program do
TAK
Bez punktacji
zarządzania użytkownikami / grupami i rolami (dla LDAP).
Program współpracuje z ActiveDirectory.
36.
Program pozwala użytkownikowi na logowanie się do
Bez punktacji
TAK/NIE
systemu PACS i udostępnianie mu zakresu badań zależnie
od przyznanych uprawnień (np: tylko badania CT, tylko
badania MR, tylko badania z oddziału SOR). Ograniczenia
dostępu współpracują ze stacjami diagnostycznymi.
37.
Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
użytkowników PACS, RIS i modułu dystrybucji webowej z
jednego panelu administracyjnego
38.
Możliwość przydzielenia użytkownika systemu do określonej
TAK
Bez punktacji
roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty
39.
Możliwość przydzielenia roli użytkownika systemu do
TAK
Bez punktacji
określonego oddziału. Na przykład oddział chirurgii,
neurologii
31
40.
Możliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla
określonego typu roli użytkownika systemu Rodzaje
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
uprawnień:
- uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich
poszczególnych opcji, min:
•
ustawień autoroutingu
ustawień archiwizacji off-line
dodawania dodatkowych źródeł DICOM
kasowanie badań z systemu
ustawień kompresji obrazów
uprawnienia do używania poszczególnych narzędzi w stacjach
diagnostycznych i w systemie dystrybucji obrazów, min.
drukowania badania
zapisywania zmian obrazu badania,
nagrywania badania na CD,
dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich opisu
importu i eksportu badania
przesyłania badań do innych miejsc docelowych
DICOM
41.
System blokujący dostęp użytkownika do stacji
diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po
skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się
32
42.
Możliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
użytkownika z modułu dystrybucji obrazów i stacji
diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu
ważności hasła konta użytkownika.
43.
Możliwość centralnego zarządzania użytkownikami stacji
diagnostycznych
44.
45.
46.
Możliwość przeglądania następujących wydarzeń:
-
próba zmiany hasła użytkownika
-
nieudana próba zalogowania się użytkownika
-
zalogowanie się użytkownika
-
zmiana statusu badania z nieopisanego na opisane
-
próba wysłania badania
-
skopiowanie lub wydrukowanie badania
Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów
TAK Podać max ilość
na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania
obrazów możliwą do
pomiędzy kolejnymi obrazami w serii.
wyświetlenia
Możliwość połączenia serii badań w jedną całość
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
33
47.
Program posiada funkcję autoroutingu badań, pozwala na
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
przesłanie badania na stację docelową, pozwala na
określenie godzin w których autorouting zostanie wykonany
oraz określenie priorytetu z jakim ma być wykonywane
zadanie
48.
Program posiada funkcje autoroutingu badań, pozwalająca
na określanie priorytetów przesyłania badań bazując na
tagach zawartych w DICOM (np: badania typu RTG z
oddziału SOR mają wyższy priorytet)
49.
Program posiada funkcje prefetchingu
TAK
Bez punktacji
50.
Program obsługuje MPPS (Modality Performed Procedure
TAK
Bez punktacji
Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie wykonanych
zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co
najmniej następujące informacji (wg standardu DICOM):
CREATED
utworzony zapis badania SCHEDULED
badanie rozpisane do wykonania IN PROGRESS badanie w
trakcie wykonywania DISCONTINUED
wykonywanie badaniaCOMPLETED
przerwano
badanie zakończone
34
51.
Język interfejsu użytkownika - polski
TAK
Bez punktacji
52.
Urządzenie umożliwiające zdalny nadzór i administrację
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
systemem PACS i oferowanymi stacjami roboczymi (router).
53.
Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić
zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona
licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont
użytkowników poszczególnych modułów systemu. Udzieloną
licencją objęte zostaną również wszelkie modyfikacje,
poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane przez
Wykonawcę w trakcie trwania okresu gwarancyjnego.
X. Serwer
1.
Obudowa - maksymalnie 2U do instalacji w standardowej
szafie RACK 19", dostarczona wraz z szynami.
2.
Płyta główna z możliwością zainstalowania do dwóch
procesorów, dwu, cztero , sześciordzeniowych. Płyta główna
musi być zaprojektowana przez producenta serwera i
oznaczona jego znakiem firmowym
35
3.
procesor sześciordzeniowy klasy x86 dedykowany do pracy w
TAK podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
serwerach zaprojektowane do pracy w układach
dwuprocesorowych, taktowany zegarem co najmniej 2,4GHz,
pamięć L3 12MB każdy lub procesor równoważny
wydajnościowo według wyniku testów przeprowadzonych
przez Oferenta.
W przypadku zaoferowania procesora równoważnego
Zamawiający zastrzega sobie, iż w celu sprawdzenia
poprawności przeprowadzenia testów oferent musi dostarczyć
zamawiającemu oprogramowanie testujące, oba równoważne
porównywalne zestawy oraz dokładny opis użytych testów
wraz z wynikami w celu ich sprawdzenia w terminie nie
dłuższym niż 3 dni od otrzymania zawiadomienia od
zamawiającego.
4.
16GB DDR3 LV RDIMM 1333MHz, płyta główna powinna
umożliwiać obsługę do 128GB
5.
Bez punktacji
HDD 2x 300GB typu Hot-Plug SAS 15krpm skonfigurowane
w RAID1plus na dane obrazowe 2TB
6.
Minimum 3 złącza PCIe drugiej generacji w tym minimum 1 x
TAK/NIE opisać
Bez punktacji
36
PCI-E x8 i 2 x PCI-E x4. lub kompatybilne
7.
6 x USB 2.0 z czego 2 na przednim panelu obudowy, 2 na
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
tylnym panelu obudowy i dwa wewnętrzne, 4 x RJ-45, VGA
8.
Zasilacze redundantne minimum 750W każdy
9.
UPS minimum 1000W w obudowie maksymalnie 2U
umożliwiający podtrzymanie minimum 14 minut przy 50%
obciążeniu.
XI
WYPOPSAŻENIE DODATKOWE
1.
Zestaw do komunikacji głosowej między sterownią a salą
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
badań
2.
Oprogramowanie i aparatura do cyfrowej kontroli jakości
sprzetu
3.
UPS-y do komputerów
Uwaga:
1.
W rubryce „Parametr oferowany” Wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać wielkość, zakres parametru albo opisać
daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.
2.
37
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
Pozycja nr 3
PRZEWOŹNY APARAT Z RAMIENIEM TYPU C I TOREM WIZYJNYM ORAZ STOŁEM PODPARTYM JEDNOSTRONNIE, SWOBODNYM DOSTĘPEM Z
KAŻDEJ STRONY - 1 szt
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Kraj pochodzenia urządzenia: ......................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
Lp.
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
Parametr oferowany
Ocena parametrów
- podać
(podać nr strony w
załączonych
materiałach
informacyjnych
potwierdzających
I.
1.
WYMAGANIA OGÓLNE
Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 roku,
TAK
Bez punktacji
38
2.
Konsola aparatu wyposażona w urządzenie sygnalizujące
TAK
Bez punktacji
230V / 50 Hz
Bez punktacji
Min 2,3 kW
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Wielofunkcyjny pedał włączania różnych trybów ekspozycji
TAK
Bez punktacji
(min. fluoroskopia ciągła, fluoroskopia pulsacyjna, zdjęcie
wymienić
akustycznie i optycznie wykonanie ekspozycji, sygnalizacja
słyszana i widziana z miejsca wykonywania ekspozycji
3.
Zasilanie elektryczne aparatu jednofazowe
II.
GENERATOR RTG klasy HF
1.
Moc generatora
2.
Możliwość ręcznego i automatycznego wyboru parametrów
ekspozycji
3.
cyfrowe) z automatycznym zapisem obrazów na HD
4.
Ręczny włącznik ekspozycji w trybie zdjęcia na kasetach RTG z
możliwością odsunięcia się operatora na bezpieczną odległość
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
opisać
Nie - 0 pkt.
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
podać
Nie - 0 pkt.
lub zdalnie sterowany (bezprzewodowy) system włączania
ekspozycji.
5.
Pulpit (panel) sterujący generatora typu TOUCH SCREEN z
możliwością obrotu
6.
Miernik pomiaru dawki zintegrowany z aparatem
TAK
Bez punktacji
7.
Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem lampy RTG z
TAK
Bez punktacji
39
prezentacją stopnia nagrzania lampy na pulpicie
8.
Zakres napięciowy dla fluoroskopii i radiografii
9.
Zakres prądowy dla fluoroskopii
10.
Zakres prądowy dla radiografii na kasecie RTG
11.
Zakres ładunku dla radiografii na kasecie RTG
12.
Automatyka parametrów fluoroskopii
III.
LAMPA RTG
1.
Pojemność cieplna kołpaka/głowicy
2.
Pojemność cieplna anody lampy
Min 40-110kV
Bez punktacji
Min 0.2 - 8 m A
Bez punktacji
TAK - Min.2 0 - 6 0 m A
Tak - 2 pkt.
NIE
Nie - 0 pkt.
TAK- Min.1 - 1 5 0 m A s
Tak - 2 pkt.
NI E
Nie - 0 pkt.
TAK
Min 1200 kHU
Min 50 kHU
Bez punktacji
Bez punktacji
3.
Całkowita filtracja min. 3,0 mm Al
4.
Wymiary ogniska
TAK, podać
Maks 0,8 mm
Bez punktacji
IV.
KOLIMATOR
1.
Kolimacja kołowa typu IRIS
TAK
Bez punktacji
40
2.
Kolimacja szczelinowa z rotacją
TAK
Bez punktacji
3.
Podgląd położenia przesłon kolimatorów na monitorach bez
TAK
Bez punktacji
użycia promieniowania
4.
opisać
Automatyka ograniczenia wiązki rtg do wybranego pola
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min 130°
Bez punktacji
wzmacniacza obrazu
5.
System pomiaru wielkości dawki zintegrowany z kolimatorem,
wyświetlanie dawki na monitorze z możliwością wydruku
raportu o dawce
V.
Ramię C
1.
Ramię C zbalansowane w każdej pozycji
2.
Przesuw kolumny C (orbitalny)
3.
Obrót rotacyjny względem osi wzdłużnej
Min ± 180°
4.
Zakres ruchu pionowego (zmotoryzowany)
Min 38 cm
Bez punktacji
5.
Zakres ruchu poziomego
Min 20 cm
Bez punktacji
6.
Zakres ruchu wahadłowego
Min ± 10°
Bez punktacji
41
7.
SID
Min 98 cm
Bez punktacji
8.
Głębokość ramienia C
Min 65 cm
Bez punktacji
9.
Wolna przestrzeń – odległość pomiędzy obudową lampy a
Min 75 cm
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wzmacniaczem obrazu
10.
Koła wózka z zabezpieczeniami przed najeżdżaniem na leżące na
podłodze przewody
VI.
TOR WIZYJNY
1.
Średnica wzmacniania obrazu
Min 9”
Bez punktacji
2.
Ilość pól wzmacniacza obrazu
Min. 2 pola
Bez punktacji
3.
Rozdzielczość kamery CCD
Min 1024x1024
Bez punktacji
pikseli
4.
Filtry redukcji szumów i artefaktów ruchowych oraz program
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wyostrzania krawędzi
5.
LIH (pamięć ostatniego obrazu)
6.
Dwa monitory LCD TFT min. 18 cali każdy
7.
Możliwość zmiany wysokości oraz obrotu obu monitorów
jednocześnie ( bez konieczności oddzielnej regulacji dla
każdego z monitorów)
42
8.
Kąt widzenia obrazu na ekranie monitorów
9.
Prezentacja obrazu żywego i referencyjnego jednocześnie na
Min 170°
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
monitorach podczas zabiegu
10.
Wyświetlanie mozaiki obrazów na ekranie monitora
Min 12 obrazów
11.
Stacja monitorowa stanowiąca jednocześnie stację
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min. 1024x1024x12
Bez punktacji
archiwizacyjną i połączona kablem z ramieniem C
VII.
STACJA OPERATORA
1.
Współpraca z systemami archiwizacji PACS i zarządzania
zakładem RIS
2.
Ręczna i automatyczna rejestracja pacjentów
3.
Rozdzielczość akwizycji obrazu
piksel x piksel x bit
4.
Prędkość akwizycji obrazów
Min. 25 obr/s
Bez punktacji
5.
Obsługa dwóch monitorów
TAK
Bez punktacji
6.
Cyfrowy obrót obrazu bez ograniczeń kąta i kierunku obrotu
TAK
Bez punktacji
z możliwością ponownego powrotu do jego ułożenia
początkowego
43
7.
Odwracanie obrazów
TAK
Bez punktacji
8.
Przełączanie pozytyw/negatyw
TAK
Bez punktacji
9.
Zoom (powiększanie obrazów)
TAK
Bez punktacji
Min. x 3
10.
Kolimacja obrazu elektroniczna
TAK
Bez punktacji
11.
Pomiary odległości i kątów
TAK
Bez punktacji
12.
Kalkulacja zwężeń
TAK
Bez punktacji
opisać
13.
Funkcje DSA w czasie rzeczywistym
TAK
Bez punktacji
Min. DSA ze
swobodnym wyborem
maski,
Max. Opacification,
Road Mapping
14.
Funkcja przesunięcia pikseli w trybie DSA
TAK
Bez punktacji
15.
Dynamiczny przegląd obrazów (Cine-loop)
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
z wyborem przez operatora początku i końca odtwarzanej
sekwencji obrazów i prędkości jej odtwarzania
16.
Nanoszenie tekstu na obraz
44
17.
Możliwość archiwizacji obrazów z fluoroskopii i radiografii
TAK
Bez punktacji
Min 60.000 obrazów
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Min. 210 x 55 cm
Bez punktacji
cyfrowej na dysku twardym HDD
18.
Pojemność pamięci obrazowej HDD
19.
Archiwizacja na płytach CD/DVD - zapis obrazów min. w
formacie DICOM umożliwiającym odtworzenie obrazów na
dowolnym komputerze klasy PC bez konieczności posiadania
dodatkowego oprogramowania
20.
Archiwizacja na USB PENDRIVE obrazów w formacie TIFF lub
BMP z możliwością przeglądania obrazów na dowolnym
komputerze nie wyposażonym w oprogramowanie
specjalistyczne
21.
Interfejs sieciowy DICOM 3.0 z następującymi min. klasami
serwisowymi: Worklist, Storage, Print
VIII.
STÓŁ BADAŃ
1.
Stół radiograficzny z pływającym blatem wysięgnikowym z
włókien węglowych ze zmotoryzowaną regulacją ruchu
pionowego
2.
Blat stołu podparty z jednej strony
3.
Wymiary blatu stołu pełne
45
4.
Przesuw wzdłużny blatu
Min. 45 cm
Bez punktacji
5.
Przesuw poprzeczny blatu
Min. 15 cm
Bez punktacji
6.
Zakres motorowej zmienności wysokości blatu od podłogi
Min. 24 cm
Bez punktacji
7.
Współczynnik absorpcji promieniowania przez blat
Max. 0.7 mm Al
Bez punktacji
IX. RADIOLOGICZNY SYSTEM INFORMATYCZNY RIS
1.
System RIS tego samego producenta co system PACS,
TAK
Bez punktacji
zainstalowany na tym samym serwerze co system pac
2.
Liczba równoczesnych użytkowników: 1 użytkownik
TAK
Bez punktacji
3.
Obsługa stanowisk:
TAK
Bez punktacji
Lekarz
Technik
Rejestracja
Sekretariat (w tym raporty)
Administrator
Telemedyczne
4.
Program funkcjonuje w Polskie wersji językowej
TAK
Bez punktacji
5.
Program posiada Polską pomoc kontekstową
TAK
Bez punktacji
6.
Program posiada Polski interfejs użytkownika
TAK
Bez punktacji
46
7.
Program działa przez przeglądarkę WWW przy wykorzystaniu
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
szyfrowania SSL, TLS (program nie wymaga instalacji na
komputerze, szyfrowanie zapewnia bezpieczeństwo
przesyłanych danych)
8.
Program RIS jest kompatybilny z przeglądarkami Internet
Explorer, FireFox, Opera, Chrome, Safari
9.
Program RIS obsługuje skróty klawiszowe (definiowane na
etapie wdrożenia)
10.
Program obsługuje komunikację z innymi systemami poprzez
protokół HL7 v2.x (możliwość wymiany danych z systemami
np HIS)
11.
Program RIS , PACS, System Dystrybucji Obrazów jednego
producenta
12.
Program RIS , PACS pracują na tym samym serwerze
TAK
Bez punktacji
13.
Program RIS integruje się z ActiveDirectory gdzie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
przetrzymywana jest kompletna lista użytkowników,
grup(ujednolicenie kont użytkowników, jeden login i hasło)
14.
Program RIS integrując się z ActiveDirectory obsługuje je w
trybie użytkownika read-only
47
15.
Program RIS posiada interfejs do zarządzania użytkownikami
TAK
Bez punktacji
i uprawnieniami w ramach ActiveDirectory
16.
Program RIS automatycznie tworzy kopię bazy danych
TAK
Bez punktacji
17.
Program RIS posiada pływające licencje dla równoczesnej
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
liczby zalogowanych użytkowników
18.
Program RIS posiada możliwość przeszukiwania zdalnych
serwerów PACS (DICOM Query, Move, Retrive)
19.
Program RIS posiada weryfikację DICOM - 1.2.840.10008.1. 1
jako Service Class Provider i Service Class User
20.
Program RIS posiada worklistę DICOM 1.2.840.10008.5.1.4.31 jako Service Class Provider
21.
Program RIS posiada worklistę MPPS 1.2.840.10008.3.1.2.3.3 jako Service Class Provider i Service
Class User
22.
Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na robocie
(z dowolnej końcówki pracującej w sieci szpitalnej)
23.
Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na lokalnej
nagrywarce
24.
Program RIS pozwala na łączenie badań w zestawy badań
48
dzięki czemu kilka badań jednego Pacjenta jest widoczne jako
zestaw na etapie rejestracji
25.
Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania
26.
Program RIS pozwala na planowanie wizyt z wykorzystania z
terminarza
27.
Terminarz umożliwia swobodne definiowanie godzin pracy,
oraz określenie w ramach podziału interwałów, umożliwia
przypisanie lekarza do wskazanego pasma, dla wskazanego
pasma można utworzyć specjalny tryb serwisowy, urlopowy w
którym nie można przyjmować Pacjentów w obrębie całego
pasma.
28.
Terminarz umożliwia przypisanie do wskazanego pasma, listy
procedur wykonywanych w ramach tego pasma
29.
Terminarz umożliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat
obowiązywania, np pasmo obowiązuje od 2009-09-20 do
2009-10-20 Poniedziałek godzina 08:00-12:00
30.
System daje możliwość definiowania pól widocznych podczas
procesu rejestracji tak by możliwe było dopasowanie do
49
potrzeb każdego z gabinetów (np ukrycie Wieku, Kodu
pocztowego, Adresu, Miasta, Telefonu, Uwag, Pola VIP)
31.
Terminarz umożliwia utworzenie dynamicznego, lub stałego
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
widoku. Dla stałego widoku terminarza obowiązują stałe
interwały pozwalające na nakładanie się badań nawet jeśli
czas ich wykonywania jest dłuższy, dla dynamicznego
interwały automatycznie dopasowują się.
32.
Terminarz pozwala na zapisanie wielu Pacjentów na jeden
termin
33.
Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjentów na
wybrane terminy do różnych pracowni, wymagając tylko
jednokrotnego wprowadzenia danych Pacjenta
34.
Terminarz uniemożliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą
godzinę przez co najmniej dwie różne osoby rejestrujące
35.
Terminarz pozwala na wydrukowanie potwierdzenia terminu
rejestracji Pacjenta
36.
Terminarz pozwala na wyszukiwanie wolnych terminów,
50
podglądania widoku z uwzględnieniem Lekarza, Rodzaju
Badania, Typu pracowni
37.
Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
pracowni w całości lub dla wybranego lekarza
38.
Terminarz umożliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych
dla użytkowników terminarza
39.
Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku wielu pracowni na
jednym ekranie
40.
Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku tygodniowego (5
lub 7) dniowego na jednym ekranie, dla minimum jednej
pracowni
41.
42.
Terminarz pozwala na prowadzenie listy rezerwowej Pacjentów
Terminarz pozwala na integrację z systemami HIS (terminy
badań przesłane z systemu HIS mogą być automatycznie
akceptowane, lub akceptowane ręcznie, przenoszenie na
wskazany dzień)
43.
Terminarz pozwala na szybkie blokowanie wskazanej
konkretnej godziny, np.: z powodu nagłej zmiany terminu
pracy pracowni, bądź rozładowania kolejki
51
44.
Terminarz pozwala na przeniesienie terminu badania w
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
obrębie dowolnej jednostki czasowej
45.
Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (różnych
Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej
46.
Terminarz pozwala na wydrukowanie kodu kreskowych
Pacjenta, Badania
47.
Terminarz pozwala na wyświetlenie szybkich kodów
kreskowych zaczytywanych z ekranu monitora bezpośrednio
do urządzenia typu CT/MR w przypadku braku worklisty na
urządzeniu medycznym
48.
Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na
termin, z informacją przez jakiego użytkownika Pacjent był
rejestrowany
49.
Terminarz wyświetla informacje o ilości punktów NFZ
zapisanych w ramach badań zaplanowanych na wskazany
dzień
50.
Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu
punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o
planowanym wykorzystaniu punktów NFZ
52
51.
Terminarz posiada blokadę zapisu na badania rozliczane z
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
NFZ na podstawie ustalonych w systemie kryteriów
52.
Terminarz w momencie rejestracji podpowiada nazwiska już
istniejących Pacjentów w systemie RIS
53.
Terminarz w momencie rejestracji Pacjenta pobiera z PESEL
informacje o dacie urodzenia i płci Pacjenta
54.
Terminarz w momencie wpisywania nazwiska/PESEL
pacjenta podpowiada dane na podstawie istniejących w bazie
danych pacjentów
55.
Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań
bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi ekranami
56.
Terminarz posiada wbudowane kontekstowe podpowiedzi dla
typu badania, kodu rozpoznania, nazwy oddziału, lekarza
kierującego, jednostki kierującej
57.
Terminarz w momencie rejestracji badania, odnajduje inne
przyszłe badania rejestrowanego Pacjenta i umożliwia ich
jednoczesne zarejestrowanie, tworząc jednocześnie zestaw
świadczeń
58.
Terminarz, rejestracja pozwala na zapisanie domyślnych
53
wartości dla nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki
kierującej, typie wykonywanego badania tak by najczęściej
występujące dane nie musiały być wprowadzane w każdym
procesie rejestracji
59.
Terminarz pozwala na zapisanie numeru księgi głównej
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
Pacjenta
60.
Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia
Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego przybycia do
Placówki w dniu badania
61.
Podczas rejestracji Pacjenta, system pozwala na
wprowadzenie imienia, nazwiska, daty urodzenia , pesel oraz
wyszukuje czy Pacjent o podanych danych nie został już
wprowadzony do systemu
62.
63.
Możliwe jest rejestrowanie Pacjenta typu NN
Rejestracja umożliwia zablokowanie wprowadzenia dwu
54
Pacjentów o tym samym numerze PESEL
64.
Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest podjęcie decyzji czy
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
do danych Pacjenta dołączane będą zeskanowane dokumenty
65.
Proces skanowania jest procesem rozłącznym i może być
wykonany na dowolnym etapie
66.
System umożliwia wydawanie wyników, wyszukiwanie
wyników możliwe jest na podstawie danych osobowych
Pacjenta, kodu kreskowego, typu gabinetu, daty wykonania
badania, statusu badania
67.
System w momencie wydawania wyniku pozwala na
wprowadzenie informacji o osobie odbierającej oraz wskazanie
jaki zakres dokumentów został odebrany
68.
System umożliwia wydanie wyników n-krotnie, zapisując
historię wydania wyników
69.
System po wydaniu wyniku, nie pozwala na ponowną edycję
opisu Pacjenta, możliwość ponownej edycji jest ograniczona
do osób posiadających odpowiednie uprawnienia
70.
System umożliwia wyświetlenie pełnej listy Pacjentów
zapisanych w systemie
55
71.
System umożliwia edycję danych Pacjenta, w dowolnym
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
momencie, zmiana danych Pacjent propagowana jest do
podłączonego PACS tak że dane w RIS i PACS są
jednoznaczne
72.
System umożliwia edycję danych skierowania minimum
(rodzaj skierowania, oddział , lekarz kierujący, datę
wystawienia skierowania, dane ubezpieczeniowe)
73.
74.
System umożliwia dodanie do skierowania kolejnego badania
System umożliwia anulowanie badania, jak i skierowania
grupującego zestaw badań
75.
Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w
Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i poza nim
76.
Rejestrację zgodną z wymogami sprawozdawczości
elektronicznej do NFZ
77.
78.
Rejestrację pacjentów obcokrajowców
Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur
jednocześnie - zestaw badań
79.
Walidację poprawności wpisu numeru PESEL
56
80.
System, który automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
pacjenta na podstawie numeru PESEL
81.
System, który identyfikuje i weryfikuje lekarzy zlecających na
podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem
słownika lekarzy zlecających
82.
System, który identyfikuje jednostki zlecające na podstawie
numeru umowy z NFZ, NIPu, Regonu, skrótu
83.
Kontrolę wprowadzania danych uniemożliwiającą dwukrotne
wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem
PESEL (za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL)
84.
wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym
numerem prawa wykonywania zawodu, weryfikacja sumy
kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy
85.
wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym
numerem umowy z NFZ, NIPem, Regonem
86.
Rejestrację pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia (system
automatycznie uzupełniać imię, nazwisko informacjami NN,
57
datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL
- liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia
87.
Przechowywanie opisów, udostępnianie ich, możliwość
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
tworzenia wielu wersji opisu
88.
Współpraca systemu z Robotem, w trybie awaria robota
system automatycznie pozwala wypalać płyty z badaniami
ręcznie
89.
Technik ma możliwość wypełniania statystyki, możliwość
dodania technika współwykonującego badanie
90.
Możliwość generowania raportów (ilość badań wykonanych
przez technika, ilość badań opisanych przez lekarza, ilość
badania per jednostka kierująca, ilość badań szpitalnych,
poza szpitalnych)
91.
Wywołanie badania nie opisanego w systemie RIS wywołuje
badanie na stacji lekarskiej
92.
Integracja badań wykonanych przez technika z „barcodem"
pacjenta (automatyczne wyświetlanie badań do opisu i
diagnozy bez konieczności wyszukiwania pacjenta po
atrybutach)
58
93.
Automatyczne pola słownikowe (możliwość automatycznego
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
uzupełniania podobnych opisów badań dla wybranych
pacjentów)
94.
95.
96.
97.
Logowanie do systemu za pomocą kart chipowych
System umożliwia łączenie pacjentów w przypadku pomyłki
System umożliwia łączenie badań w przypadku pomyłki
System umożliwia łączenie jednostek kierujących, lekarzy
kierujących w przypadku błędów
98.
Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest wydanie KP, KW,
Faktury
99.
100.
Możliwe jest wydanie w dowolnym momencie KP, KW, Faktury
Program RIS umożliwia współpracę z oprogramowanie
PhilipsSpeechmike (możliwość nagrania dźwiękowego opisu
badania w celu późniejszego przepisania przez np.
rejestratorkę)
101.
102.
Stanowisko Technika
System umożliwia wypełnienie materiałów zużywanych do
badań, opcjonalnie nr serii ampułki kontrastowej
59
103.
System umożliwia modyfikację wykonanej procedury w
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
trakcie badania, możliwe jest uzupełnienie badania o
dodatkowe procedury wykonane w trakcie badania
104.
System umożliwia wprowadzenie w kontekście badania ilości
kV, mAS, DLP, czy podane było znieczulenie czy nie
105.
System umożliwia oznaczenie osoby wykonującej badanie
(dane mogą być podciągane z urządzenia medycznego), oraz
osób obecnych przy badaniu
106.
System umożliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w
trybie dyżurowy, czy nie
107.
System umożliwia oznaczenie nr kaset użytych w badaniu,
oraz pokazuje statystykę zużycia kaset
108.
System umożliwia prowadzenie stanów magazynowych:
-
definiowania magazynów (możliwe jest stworzenie
dowolnej liczby magazynów , magazyny te można przypisać do
N pracowni)
-
definiowania typów materiałów
-
definiowanie materiałów
-
przyjmowanie na magazyn materiałów oznaczanie
60
materiałów minimalnie (nazwy dostawców, nazwą materiału,
typem materiału, kodem, ilością opakowań, ilości
jednostkową, cenę netto, ceną brutto)
-
wyszukiwanie i edycję dostawców
-
wyświetlanie stanu magazynowego
-
materiały rozliczane przez użytkownika jako zużyte
automatycznie zdejmowane są ze stanów magazynowych
109.
110.
Koszty, dane słownikowe
System daje możliwość wprowadzenia pracowni, określenia
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
typów pracowni i powiązanych aparatów
111.
System daje możliwość wprowadzenia listy oddziałów, opcja
importowania oddziałów z XLS
112.
System daje możliwość wprowadzania jednostek kierujących,
opcja importowania jednostek kierujących z XLS
113.
System daje możliwość wprowadzania lekarzy kierujących,
opcja importowania lekarzy kierujących z XLS
114.
System daje możliwość uzupełniania, dodawania, modyfikacji
kodów ambulatoryjnych
115.
System daje możliwość definiowania słownika procedur, opcja
61
importowania z XLS
-
procedurze może być przypisany czas trwania
-
procedura może mieć oznaczenia czy wymaga opisu
czy nie
-
system umożliwia wczytania elektronicznej umowy z
funduszem NFZ (tworzone są automatycznie grupy badań z
kodem produktu jednostkowego) możliwe jest łączenie w/w
danych z wykonywaną procedurą
- procedura może być aktywna bądź nie
- ilość punktów za wskazaną procedurę podciągana jest
automatycznie z umowy NFZ
116.
TAK
System pozwala na następujące operacje związane z
Bez punktacji
cennikami:
nadanie nazwy cennikowi
możliwe jest definiowanie typów cenników (np szpitalny, obcy,
płatny, vip)
możliwe jest przypisanie cennika do wskazanego typu
określenie daty obowiązywania cennika (od daty do daty)
62
kopiowanie cenników z już istniejących
możliwość przypisania procedur wykonywanych w ramach
danego cennika , oraz określenia cen danej procedury w
ramach cennika
możliwość importu w/w procedur z XLS
możliwość przypisania cennika do jednostki kierującej /
oddziału
- system informuje użytkownika o zbliżającej się dacie końca
ważności cennika
117.
System posiada moduł weryfikacji kosztów pozwalający na:
TAK
Bez punktacji
wyświetlenie nierozliczonych badań
edycję danych nierozliczonych badań w przypadku
stwierdzenia błędów
zwrot badania (badanie zostanie zwrócone lekarzowi celem
ponownej weryfikacji)
zwrot zużytych materiałów i (badanie zostanie zwrócone do
ponownego rozpisania)
zwrot skierowania (badanie zostanie zwrócone do rejestracji ,
celem ponownej weryfikacji)
63
możliwość masowego zatwierdzenia kosztów
możliwość wyświetlenia historii kosztów , w tym historii
kosztów zatwierdzonych
możliwość usunięcia wskazanego badania z rozliczenia do
NFZ
118.
System posiada moduł rozliczeń z NFZ umożliwiający:
TAK
Bez punktacji
- zaczytanie umowy z NFZ w formacie elektronicznym
- podejrzenie obecnego stanu wykorzystania umowy z NFZ (z
podziałem na produkty kontraktowe)
- wyświetlenie listy świadczeń do rozliczenia z NFZ z
informacją o tym czy świadczenie zostało rozliczone, czy nie
- wygenerowanie komunikatów fazy I i II
- wygenerowanie komunikatu rachunku elektronicznego
- wygenerowanie komunikatu kolejki oczekujących
- wczytanie potwierdzeń komunikatów dla fazy I, II
(potwierdzeń otrzymanych z NFZ)
64
- generowanie korekt
- generowanie zestawień badań potwierdzonych i nie
potwierdzonych w ramach rozliczenia z NFZ
- możliwość wygenerowania komunikatów fazy I i II dla
pojedynczego świadczenia
- możliwość wygenerowania korekty fazy I i II dla
pojedynczego świadczenia
119.
120.
Raporty
Raporty wykorzystują kostki OLAP i umożliwiają tworzenie
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
dowolnych raportów zgodnie z ustaloną konfiguracją
121.
System daje możliwość generowania raportów oraz zestawień
statystycznych
122.
Wygenerowane raporty mogą być tworzone w oparciu o
następujące zasady:
-
zakres dat obowiązywania raportu
-
ograniczenia wynikające z np: (procedury, jednostki
kierującej, pracowni,
)
65
-
określenie formatu wyjściowego raportu min (PDF,
XLS, CSV, DOC, HTML)
123.
Wykorzystanie kostki OLAP w systemie raportowym (ostka
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
umożliwia wyświetlanie i oglądanie danych z różnych
punktów widzenia)
124.
125.
126.
127.
Administracja
System umożliwia definiowanie testów kontroli jakości
System umożliwia definiowanie przyczyn anulowania badań
System powiadamia o zdarzeniach systemowych poprzez
wbudowany komunikator (np o kończącym się miejscu na
dysku, lub potrzebie wymiany kasety LTO)
128.
System udostępnia logi wszystkich zdarzeń zachodzących w
systemie (każde zdarzenie opisane jest datą, typem zdarzenia,
loginem użytkownika, poziomem informacji , wiadomością
konkretnego zdarzenia)
129.
System umożliwia definiowanie, grup, ról oraz przydzielanie
im uprawnień (możliwość przypisania obrazów z danego
gabinetu do danych lekarzy)
66
130.
131.
132.
Stanowisko Lekarza
System umożliwia tworzenie zleceń opisu badania
System umożliwia wybór momentu wygenerowania zlecenia
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
opisu badania, możliwe są tryby automatycznie wygeneruj w
procesie rejestracji, wygeneruj w momencie otrzymania MPPS
z systemu PACS, wygeneruj ręcznie zlecenie opisu
133.
System umożliwia kontekstowe wyszukiwanie bazujące na
wskazanych polach, lub przeszukujące bazę opisów na
zasadzie zaawansowanej gdzie możliwe jest wymuszenie
wystąpienia wskazanych słów, lub zakazanie wystąpienia
frazy np wyszykujemy jan kowalski z pominięciem lekarzy
opisujących jan kowalski
134.
135.
Wyszukiwanie nie jest zależne od wielkości liter
Wyszukiwanie nie jest zależne od polskich znaków
diakrytycznych np. wpisując Brzeczyszczykiewicz uzyskamy
dokładnie te same wyniki co dla Brzęczyszczykiewicz
136.
System umożliwia wyszukiwanie badań, zleceń z dowolnego
zakresu dat (umożliwia wyszukanie pacjenta w przypadku
67
podania np. błędnego nazwiska)
137.
System umożliwia wyszukiwanie z podaniem dowolnych
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
parametrów zlecenia (wszelkie elementy wypełniane podczas
zlecenia mogą być wyszukane w module opisowym np
(nazwisko lekarza kierującego)
138.
System wyświetla listę wyników zleceń z w pełni
konfigurowanym układem kolumn
139.
System zapamiętuje ostatnio użyte kryteria wyszukiwania jak
i konfigurację per użytkownik
140.
System integruje się z stacjami diagnostycznymi (Efilm,
Impax, CareStream)
141.
System pozwala na tworzenie szybkiego menu w którym
znajdują się najczęściej wykorzystywane funkcje
142.
System umożliwia podejrzenie historię choroby Pacjenta z
wcześniej opisanych badań
143.
System obsługuje szablony opisów, możliwość szybkiego
wywołania szablonu poprzez wpisanie jego skrótu w polu
opisu
68
144.
System pozwala dzielić szablony na własne i innych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
użytkowników i zarządzać dostępem do nich
145.
System umożliwia ocenę jakości diagnostycznej badania,
ocena ta widoczne jest przez technika
146.
147.
148.
System pokazuje historię zmian opisu
System pozwala lekarzowi na usunięcie zlecenia
Po rozpoczęciu opisu , system uniemożliwia modyfikację
rozpoczętego opisu przez innego lekarza niż autor opisu,
wyjątkiem jest rola administratora opisów który może
zawracać rozpoczęte opisy do powtórnej edycji
149.
System umożliwia definiowanie wielkości czcionki
wyświetlanej w ramach aplikacji
150.
System umożliwia dowolne konfigurowanie wydruku wyniku
(zamieszczanie logo, definiowanie pogrubień, znaków
specjalnych itp)
X.
1.
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
Sterylne pokrowce na aparat
TAK
2.
Uchwyt kaset rtg 24x30 cm
TAK
3.
Pilot zdalnego sterowania podstawowymi funkcjami aparatu.
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
Bez punktacji
69
Dopuszcza się realizowanie tych funkcji ze stacji toru
wizyjnego lub przy pomocy wielofunkcyjnego włącznika
nożnego
Min. zmiana trybu
badania, przegląd
obrazów zapisanych w
pamięci aparatu,
transfer obrazu na
monitor referencyjny,
zapis obrazu LIH w
pamięci aparatu
Uwaga:
1.
2.
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
70
PAKIET NR 2
Pozycja nr 1
ULTRASONOGRAF CYFROWY Z OPCJĄ KOLOROWEGO DOPPLERA - 1 szt
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
Lp.
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
Parametr oferowany
Ocena parametrów
- podać
(podać nr strony w
załączonych
materiałach
informacyjnych
potwierdzających
I.
Jednostka Główna
TAK
1.
Wprowadzenie do produkcji
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy.
- 2011 - 4 pkt.
Aparat fabrycznie nowy nie używany, wyklucza się aparaty
demo.
Tak
- 2009 - 0 pkt.
Rok produkcji 2012
Pozostałe lata
Wprowadzenie aparatu do produkcji min.2009
proporcjonalnie mniej
2.
Wybierane częstotliwości pracy sond [MHz]
min 2 – 16 MHz
Bez punktacji
71
3.
Dynamika systemu w dB
> 200dB
4.
Technologia cyfrowa – min. poczwórny system przetwarzania z
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, opisać
cyfrową obróbką i cyfrowym kształtowaniem wiązki
5.
Ilość niezależnych kanałów odbiorczych
>50 000
6.
Bez punktacji
Ilość niezależnych gniazd dla różnego typu głowic obrazowych
Min. 3
7.
Monitor LCD, wielkość ekranu (przekątna) [cal].
min 19’’
Bez punktacji
8.
Rozdzielczość monitora LCD
min. 1280 x 1024
Bez punktacji
9.
Możliwość regulacji położenia monitora LCD: prawo/lewo,
Bez punktacji
TAK
przód/tył, góra/dół
10.
Urządzenie wyposażone w ruchome ramię
TAK
11.
Urządzenie wyposażone w wieszaki na głowice po obu
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
stronach konsoli/panelu
12.
Klawiatura alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi
13.
Ekran dotykowy z przyciskami funkcyjnymi oraz możliwością
TAK
Bez punktacji
TAK / NIE
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
Bez punktacji
programowania
14.
Regulacji wysokości panelu sterowania
podać
72
15.
Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów
Bez punktacji
TAK
(tzw. Cine loop) – min. 2000
16.
Maksymalna długość zapamiętanej prezentacji M lub D –
Bez punktacji
TAK
podać w sekundach min. 30 sek
17.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów
18.
System archiwizacji z możliwością zapisu w DICOM oraz
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
formatach zgodnych z Windows np.:BMP, JPEG, AVI,
19.
Możliwość eksportowania na nośniki przenośne DVD/CD
TAK
Bez punktacji
20.
Możliwość eksportowania na nośniki przenośne Pen-Drive
TAK
Bez punktacji
21.
Możliwość eksportowania na nośniki przenośne HDD w
TAK/NIE
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
standardzie DICOM
22.
Protokół komunikacji DICOM 3.0 obsługujący moduły: PRINT,
Bez punktacji
TAK
WORKLIST.
23.
Napęd CD/DVD wbudowany w aparat
TAK
24.
Bez punktacji
Wewnętrzny dysk twardy HDD –
minimalną pojemność w
TAK
200 GB
25.
Ustawienia wstępne użytkownika (presety) dla aplikacji i
Bez punktacji
TAK, opisać
głowic
73
26.
Drukarka termiczna (video) czarno – biała
TAK
27.
Porty USB 2.0 wbudowane w aparat (do archiwizacji na
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
pamięci typu Pen-Drive)
II
Tryb 2 D (B-mode)
TAK
1.
Maksymalna głębokość penetracji od czoła głowicy –
TAK
minimum 28 cm
2.
Maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-Mode –
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
minimum 500 obr/sek
3.
Porównywanie minimum 9 obrazów zamrożonych i
ruchomych w 2 D tego samego pacjenta z różnych badań i
dat.
4.
Dynamiczne ogniskowanie nadawania – minimum 6 stref
TAK
Bez punktacji
5.
Zakres bezstratnego powiększania obrazu zamrożonego a
TAK, podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
także obrazu z pamięci CINE – wartość powiększenia
minimum 10
6.
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D oraz
PWD przy pomocy jednego przycisku (2D wzmocnienie, PWD
skala, linia bazowa)
74
7.
Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych
TAK
Bez punktacji
głowicach
8.
Wykorzystanie techniki inwersji fazy – typ Pulse Substraction
TAK
Bez punktacji
9.
Nowszej generacji obrazowanie harmoniczne inne niż opisane
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK - 2 pkt.
wyżej, np.: Obrazowanie Harmoniczne kodowane, itp
10.
Obrazowanie typu Compound Imaging (składanie obrazu z
wielu częstotliwości i kątów)
11.
Zastosowanie technologii obrazowania nakładanego
przestrzennego wielokierunkowego w trakcie nadawania i
odbioru
12.
Nakładania obrazów z CT oraz USG w czasie rzeczywistym
tzw. Fuzja obrazów
13.
Nie - 0 pkt.
Oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące
TAK, wymienić
Bez punktacji
szumy i cienie obrazu
14.
Obrazowanie trapezowe
TAK
Bez punktacji
15.
Obrazowanie rombowe
TAK
Bez punktacji
16.
Tryb Duplex (2D + PWD)
TAK
Bez punktacji
17.
Tryb Triplex (2D + PWD + CD)
TAK
Bez punktacji
III
Tryb M
TAK
Bez punktacji
75
IV .
1.
Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD) z HPRF min. 3
Bez punktacji
częstotliwości dla każdej głowicy
TAK
Podać maksymalny zakres pomiarowy prędkości przepływu
podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
[cm/s] – min.
2.
Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] – min. 1-20 mm
3.
regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej – min +/- 30
Bez punktacji
TAK, podać
stopni
4.
Możliwość przesunięcia linii bazowej dopplera spektralnego na
Bez punktacji
TAK
zamrożonym obrazie
5.
Korekcji kąta bramki Dopplerowskiej – podać w stopniach
6.
Technologia optymalizująca zapis spektrum w czasie
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
rzeczywistym
7.
Automatyczny obrys spektrum na obrazie rzeczywistym i
TAK
Bez punktacji
zamrożonym dla trybu Dopplera
V
Tryb Doopler Kolorowy (CD-CFM)
Bez punktacji
Min. 3 częstotliwości dla każdej głowicy
1.
TAK
Regulacji uchylności pola Dopplera Kolorowego – min. +/-30
Bez punktacji
TAK, podać
stopni
2.
Regulacja ilość map kolorów – – podać ilość
podać
Bez punktacji
76
3.
Podać minimalny zakres pomiarowy prędkości przepływu
Bez punktacji
podać
[cm/s] –
4.
Podać maksymalny zakres pomiarowy prędkości przepływu
podać
Bez punktacji
Tak, opisać
Bez punktacji
[cm/s] –
VI
Tryb angiologiczny (Doppler mocy)
VII
Tryb angiologiczny kierunkowy (Doppler mocy) o wysokiej
czułość lub rozwiązania równoważne zapewniające wysoką
Bez punktacji
Tak, opisać
czułość i rozdzielczość w obrazowaniu małych przepływów
VIII
Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem
Bez punktacji
Tak, opisać
obliczeniowym
1.
Oprogramowanie aplikacyjne z pakietem oprogramowania
Bez punktacji
pomiarowego do badań ogólnych: brzuszne, tarczycy, sutka,
małych narządów, mięśniowo- szkieletowych, naczyniowych,
Tak, opisać
ortopedyczne, ginekologiczne, położnicze, urologiczne, inne –
wymienić obsługę jakich badań umożliwia aparat
2.
Liczba par kursorów pomiarowych – min 8
3.
Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie
TAK, podać
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, opisać możliwe
rzeczywistym oraz na obrazie zamrożonym wraz z pakietem
pomiary
oprogramowania obliczeniowego
77
4.
Pakiet do automatycznego wyznaczania Intima Media
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
Thicknes
IX
Tryb obrazowania z użyciem środków kontrastujących
1.
Oprogramowanie do badań kontrastowych przy użyciu w
TAK
trybie niskiego indeksu mechanicznego.
2.
Bez punktacji
Jednoczesne obrazowanie kontrastu i tkanek w prezentacji B
Bez punktacji
TAK
w czasie rzeczywistym
3.
Możliwość wyboru map koloru
4.
Możliwość pracy z kontrastami na głowicach convex i
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
liniowych
5.
Funkcja flash /impulsu o wysokim indeksie mechanicznym
niszczącego mikropęcherzyki środka kontrastującego/
6.
Możliwość pokazywania kierunku przepływu oraz perfuzji
TAK/NIE
naczyniowej podawanego kontrastu
7.
Możliwość obrazowanie 3D napływu kontrastu w czasie
TAK / NIE
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
rzeczywistym (4D)
8.
Zapis danych z badania kontrastowego min. 60 sekund w
TAK /NIE
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
danych surowych RAW do dalszej analizy
9.
Oprogramowanie do oceny perfuzji tkanek przy pomocy
78
krzywych wzmocnienia
10.
Pomiar czasu podczas badania z kontrastem
TAK
X
Elastografia
1.
Moduł obliczający i wyświetlający sztywność względna tkanki
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
Bez punktacji
w czasie rzeczywistym na obrazie z głowicy liniowej i convex. wymienić głowice na których istnieje taka możliwość
2.
Zmiany danych z elastografii w trybie RAW do dalszej analizy
TAK/NIE
XI
Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólno
TAK
diagnostycznych i do badań kontrastowych.
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika[MHz]– min.1-5
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Liczba elementów – min. 128
TAK, podać
Bez punktacji
3.
Wymienić częstotliwości pracy dla poszczególnych trybów
TAK, podać
Bez punktacji
pracy [MHz] – podać tryby pracy oraz ich częstotliwości
4.
Kąt pola skanowania (widzenia) min. 65 stopni
TAK, podać
Bez punktacji
5.
Maksymalna głębokość penetracji - podać [cm]
TAK, podać
Bez punktacji
6.
Praca w trybie II harmonicznej –
TAK
Bez punktacji
7.
Praca w Trybie Duplex oraz Triplex –
TAK
Bez punktacji
8.
Możliwość zastosowania przystawki punkcyjnej
TAK
Bez punktacji
XII
Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań
TAK
Bez punktacji
79
powierzchniowych
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika [MHz]
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 5-12
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Szerokość czoła głowicy
Bez punktacji
TAK
– podać zakres szerokości min. 39 - 65 mm
5.
Możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii
TAK
Bez punktacji
6.
Praca w trybie II harmonicznej
TAK
Bez punktacji
7.
Praca w Trybie Duplex oraz Triplex
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
9.
TAK
Bez punktacji
XIII
Bez punktacji
powierzchniowych (pracująca na wysokich
częstotliwościach).
1.
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 8-18
2.
TAK, podać
Bez punktacji
80
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Szerokość czoła głowicy – podać zakres szerokości
Bez punktacji
TAK
max 35-57 mm
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
9.
TAK/NIE
XIV
Głowica transrektalna wieloczęstotliwościowa.
TAK
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
Bez punktacji
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika [MHz] – min. 4-8
Bez punktacji
TAK, podać
MHz
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Kąt pola skanowania (widzenia) 170 stopni(+/- 10 stopni)
TAK, podać
Bez punktacji
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
81
8.
TAK
XV.
Możliwości rozbudowy systemu –
(opcje dostępne na dzień składania ofert)
TAK
1.
Specjalistyczne oprogramowanie poprawiające wykrywanie
mikrozwapnień w tkankach miękkich tj. sutki, nerka, jądra,
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
ścięgna itp.
2.
Zastosowanie głowicy śródoperacyjnej convex – podać w
jakim zakresie częstotliwości oraz podać tryby pracy i ich
Bez punktacji
TAK/NIE
częstotliwości
3.
Zastosowanie specjalnej głowicy biopsyjnej convex z kanałem
przez czoło głowicy – podać w jakim zakresie częstotliwości
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
oraz podać tryby pracy i ich częstotliwości
4.
Oprogramowanie do pomiaru wielkości i tempa regionalnego
TAK/NIE opisać
TAK - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
odkształcenia mięśnia serca
5.
Oprogramowanie kardiologiczne z pakietem obliczeniowym i
Dopplerem ciągłym pod kontrolą obrazu z głowicy – podać na
Bez punktacji
TAK, podać
jakich głowicach
6.
Możliwość rozbudowy aparatu o moduł EKG wraz z kablami
TAK, podać
Bez punktacji
7.
Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym na
TAK
Bez punktacji
82
głowicach na długości 100cm
8.
Możliwość rozbudowy o głowicę Sektorową - zakres
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
częstotliwości pracy, proszę o podanie liczby elementów tej
głowicy, minimalnego kąta pola widzenia w stopniach, tryby
TAK/NIE
podać
pracy
9.
Możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną endocavity do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
zakres częstotliwości pracy min. 5-9 MHz,
TAK
liczba elementów tej głowicy min. 192,
podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy
10.
Możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną convex do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK
podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy.
11.
Możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną liniową do
Bez punktacji
badań 3D/4D,
TAK/NIE
podać
83
Uwaga:
1.
2.
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
Pozycja nr 2
NAJWYŻSZEJ KLASY APARAT USG Z OPCJA KOLOROWEGO DOPPLERA - CHIRURGICZNY - 1 szt
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
84
Lp.
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
Parametr oferowany
Ocena parametrów
- podać
(podać nr strony w
załączonych
materiałach
informacyjnych
potwierdzających
I.
Jednostka Główna
TAK
1.
Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy.
- 2011 - 4 pkt.
Aparat fabrycznie nowy nie używany, wyklucza się aparaty demo.
Tak
Rok produkcji 2012
- 2009 - 0 pkt.
Wprowadzenie aparatu do produkcji min.2009
Pozostałe lata
proporcjonalnie mniej
2.
Wybierane częstotliwości pracy sond [MHz]
min 2 – 16 MHz
3.
Bez punktacji
Dynamika systemu w dB
> 200dB
4.
Technologia cyfrowa – min. poczwórny system przetwarzania z
Bez punktacji
TAK, opisać
cyfrową obróbką i cyfrowym kształtowaniem wiązki
5.
Ilość niezależnych kanałów odbiorczych
>50 000
Bez punktacji
6.
Ilość niezależnych gniazd dla różnego typu głowic obrazowych
Min. 3
85
7.
Monitor LCD, wielkość ekranu (przekątna) [cal].
min 19’’
Bez punktacji
8.
Rozdzielczość monitora LCD
min. 1280 x 1024
Bez punktacji
9.
Możliwość
regulacji
położenia
monitora
LCD:
prawo/lewo,
Bez punktacji
TAK
przód/tył, góra/dół
10.
Urządzenie wyposażone w ruchome ramię
TAK
11.
Urządzenie wyposażone w wieszaki na głowice po obu stronach
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
konsoli/panelu
12.
Klawiatura alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi
13.
Ekran dotykowy z przyciskami funkcyjnymi oraz możliwością
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK/NIE
Bez punktacji
programowania
14.
Regulacji wysokości panelu sterowania
podać
15.
Obracanie panelu sterowania
TAK/NIE
16.
Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (tzw.
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
Bez punktacji
TAK
Cine loop) – min. 2000
17.
Maksymalna długość zapamiętanej prezentacji M lub D – podać w
Bez punktacji
TAK
sekundach min. 30 sek
86
18.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów
19.
System archiwizacji z możliwością zapisu w DICOM oraz formatach
TAK
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
zgodnych z Windows np.:BMP, JPEG, AVI, MPEG,
20.
Protokół komunikacji DICOM 3.0 obsługujący moduły: SEND,
TAK
Bez punktacji
PRINT, WORKLIST
21.
Możliwość eksportowania na nośniki przenośne DVD/CD
TAK
Bez punktacji
22.
Możliwość eksportowania na nośniki przenośne Pen-Drive
TAK
Bez punktacji
23.
Możliwość eksportowania na nośniki przenośne HDD w standardzie
TAK/NIE
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK
Bez punktacji
DICOM
24.
Napęd CD/DVD wbudowany w aparat
25.
Wewnętrzny dysk twardy HDD – minimalną pojemność w 200 GB
TAK
26.
Ustawienia wstępne użytkownika (presety) dla aplikacji i głowic
TAK, opisać
Bez punktacji
27.
Drukarka termiczna (video) czarno – biała
TAK
Bez punktacji
28.
Porty USB 2.0 wbudowane w aparat (do archiwizacji na pamięci
TAK
typu Pen-Drive)
Bez punktacji
29.
Tak - 1 pkt.
Min. jeden port USB umieszczony na klawiaturze
TAK/NIE
Nie - 0 pkt.
87
30.
Wbudowane w aparat wyjście cyfrowe DVI
TAK
Bez punktacji
Wbudowane w aparat wyjście S-VHS
TAK/NIE
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
32.
Wbudowane w aparat wyjście Ethernet
TAK
Bez punktacji
33.
Możliwość
dodatkowych modułów
TAK
Bez punktacji
II
Tryb 2 D (B-mode)
TAK
1.
Maksymalna głębokość penetracji od czoła głowicy – minimum 28
TAK
31.
podłączenia
drukarki
laserowej
bez
żadnych
cm
2.
Maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-Mode –
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak - 2 pkt
minimum 500 obr/sek
3.
Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla głowicy convex w
trybie B-Mode przy włączonych trybach Harmonicznych i typu
Compond Imaging, dla głębokości 15 cm i kąta skanowania min. 60
Nie - 0 pkt.
stopni – minimum 45 obr/sek
4.
Porównywanie minimum 9 obrazów zamrożonych i ruchomych w 2
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
D tego samego pacjenta z różnych badań i dat.
5.
Dynamiczne ogniskowanie nadawania – minimum 6 stref
88
6.
Zakres bezstratnego powiększania obrazu zamrożonego a także
TAK, podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
obrazu z pamięci CINE – wartość powiększenia minimum 10
7.
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D oraz PWD przy
pomocy jednego przycisku (2D wzmocnienie, PWD skala, linia
bazowa)
8.
Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych głowicach
TAK
Bez punktacji
9.
Wykorzystanie techniki inwersji fazy – typ Pulse Substraction
TAK
Bez punktacji
10.
Nowszej generacji obrazowanie harmoniczne inne niż opisane wyżej,
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Tak - 2 pkt
np.: Obrazowanie Harmoniczne kodowane, itp
11.
Obrazowanie typu Compound Imaging (składanie obrazu z wielu
częstotliwości i kątów)
12.
Zastosowanie technologii obrazowania nakładanego przestrzennego
wielokierunkowego w trakcie nadawania i odbioru
13.
Optymalizacja obrazu 2D w zależności od badanej struktury (w
zależności od prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w
14.
15.
badanej tkance).
Nie - 0 pkt.
Oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące szumy i
Bez punktacji
cienie obrazu
TAK, wymienić
Technologia przetwarzania sygnału oparta na RAW DATA
TAK/NIE
Tak - 2 pkt.
89
Nie 0 pkt.
16.
Nakładania obrazów z CT oraz USG w czasie rzeczywistym tzw.
TAK - 2 pkt.
fuzja obrazów
Nie - 0 pkt.
17.
TAK
Bez punktacji
18.
Obrazowanie rombowe
TAK
Bez punktacji
19.
Tryb Duplex (2D + PWD)
TAK
Bez punktacji
20.
Tryb Triplex (2D + PWD + CD)
TAK
Bez punktacji
III
Tryb M
TAK
Bez punktacji
IV .
Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD) z HPRF
min. 3 częstotliwości dla każdej głowicy
1.
Bez punktacji
TAK
Podać maksymalny zakres pomiarowy prędkości przepływu [cm/s] –
podać
Bez punktacji
TAK, podać
Bez punktacji
min.
2.
Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] – min. 1-20 mm
3.
Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej –
Bez punktacji
TAK, podać
min +/- 30 stopni
4.
Możliwość przesunięcia linii bazowej dopplera spektralnego na
Bez punktacji
TAK
zamrożonym obrazie
5.
Korekcji kąta bramki Dopplerowskiej – podać w stopniach
TAK, podać
Bez punktacji
6.
Technologia optymalizująca zapis spektrum w czasie rzeczywistym
TAK
Bez punktacji
90
7.
automatyczny obrys spektrum na obrazie rzeczywistym i
TAK
Bez punktacji
zamrożonym dla trybu Dopplera
V
Tryb Doopler Kolorowy (CD-CFM)
Bez punktacji
Min. 3 częstotliwości dla każdej głowicy
TAK
1.
Regulacji uchylności pola Dopplera Kolorowego – min. +/-30 stopni
TAK, podać
Bez punktacji
2.
Regulacja ilość map kolorów – – podać ilość
podać
Bez punktacji
3.
Podać minimalny zakres pomiarowy prędkości przepływu [cm/s] –
podać
Bez punktacji
4.
Podać maksymalny zakres pomiarowy prędkości przepływu [cm/s] –
podać
Bez punktacji
VI
Tryb angiologiczny (Doppler mocy)
Tak, opisać
Bez punktacji
VII
Tryb angiologiczny kierunkowy (Doppler mocy) o wysokiej
czułość lub rozwiązania równoważne zapewniające wysoką
Bez punktacji
Tak, opisać
czułość i rozdzielczość w obrazowaniu małych przepływów
VIII
Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym
1.
Oprogramowanie aplikacyjne z pakietem oprogramowania
Tak, opisać
Bez punktacji
Bez punktacji
pomiarowego do badań ogólnych: brzuszne, tarczycy, sutka, małych
narządów, mięśniowo- szkieletowych, naczyniowych, ortopedyczne,
Tak, opisać
ginekologiczne, położnicze, urologiczne, inne – wymienić obsługę
jakich badań umożliwia aparat
2.
Liczba par kursorów pomiarowych – min 8
TAK, podać
Bez punktacji
91
3.
Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie rzeczywistym oraz
Bez punktacji
TAK, opisać możliwe
na obrazie zamrożonym wraz z pakietem oprogramowania
pomiary
obliczeniowego
4.
Pakiet do automatycznego wyznaczania Intima Media Thicknes
TAK/NIE opisać
IX
Tryb obrazowania z użyciem środków kontrastujących
TAK
1.
Oprogramowanie do badań kontrastowych przy użyciu w trybie
Bez punktacji
TAK
niskiego indeksu mechanicznego.
2.
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
Bez punktacji
Jednoczesne obrazowanie kontrastu i tkanek w prezentacji B w
Bez punktacji
TAK
czasie rzeczywistym
3.
Możliwość wyboru map koloru
4.
Możliwość pracy z kontrastami na głowicach convex i liniowych
TAK
Bez punktacji
5.
Funkcja flash /impulsu o wysokim indeksie mechanicznym
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
niszczącego mikropęcherzyki środka kontrastującego/
6.
Możliwość pokazywania kierunku przepływu oraz perfuzji
TAK/NIE
naczyniowej podawanego kontrastu
7.
Możliwość obrazowanie 3D napływu kontrastu w czasie
TAK/NIE opisać
rzeczywistym (4D)
8.
Zapis danych z badania kontrastowego min. 60 sekund w danych
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
surowych RAW do dalszej analizy
92
9.
Oprogramowanie do oceny perfuzji tkanek przy pomocy krzywych
TAK
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
wzmocnienia
10.
Pomiar czasu podczas badania z kontrastem
X
Elastografia
1.
Moduł obliczający i wyświetlający sztywność względna tkanki w
Bez punktacji
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
czasie rzeczywistym na obrazie z głowicy liniowej i convex. wymienić głowice na których istnieje taka możliwość
2.
Zmiany danych z elastografii w trybie RAW do dalszej analizy
TAK/NIE
Bez punktacji
XI
Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólno
TAK
Bez punktacji
diagnostycznych i do badań kontrastowych.
1.
Wybierane częstotliwości pracy przetwornika [MHz] – min.1-5
TAK, podać
Bez punktacji
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
Wymienić częstotliwości pracy dla poszczególnych trybów pracy
TAK, podać
Bez punktacji
[MHz] – podać tryby pracy oraz ich częstotliwości min. 3
4.
TAK, podać
Bez punktacji
5.
Maksymalna głębokość penetracji - podać [cm]
TAK, podać
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
93
XII
Bez punktacji
TAK
powierzchniowych
1.
TAK, podać
Bez punktacji
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Szerokość czoła głowicy
Bez punktacji
TAK
– podać zakres szerokości min. 39 - 65 mm
5.
TAK
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
7.
TAK
Bez punktacji
8.
TAK
Bez punktacji
9.
TAK
Bez punktacji
XIII
Głowica liniowa śródoperacyjna
1.
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK, podać
– min. 7-13
2.
TAK, podać
Bez punktacji
TAK
Bez punktacji
3.
Szerokość czoła głowicy – podać zakres szerokości max 20-26 mm
94
4.
TAK / NIE
5.
TAK
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
Bez punktacji
6.
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
Bez punktacji
XIV
Głowica śródoperacyjna mikroconvex
Podać
1.
Bez punktacji
TAK, podać
MHz
2.
TAK, podać
Bez punktacji
3.
TAK, podać
Bez punktacji
4.
Promień krzywizny – min. 40
TAK, podać
Bez punktacji
5.
TAK
Bez punktacji
XV.
Możliwości rozbudowy systemu –
(opcje dostępne na dzień składania ofert)
TAK
1.
Specjalistyczne oprogramowanie poprawiające wykrywanie
mikrozwapnień w tkankach miękkich tj. sutki, nerka, jądra,
Bez punktacji
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
ścięgna itp.
2.
Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające jakościową ocenę
TAK/NIE opisać
Tak - 4 pkt.
Nie - 0 pkt.
marskości wątroby
95
3.
Zastosowanie głowicy śródoperacyjnej convex – podać w jakim
zakresie częstotliwości oraz podać tryby pracy i ich częstotliwości
4.
TAK/NIE
Zastosowanie specjalnej głowicy biopsyjnej convex z kanałem przez
czoło głowicy – podać w jakim zakresie częstotliwości oraz podać
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
TAK – 2 pkt.
NIE – 0 pkt.
TAK/NIE
tryby pracy i ich częstotliwości
5.
Oprogramowanie do pomiaru wielkości i tempa regionalnego
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
odkształcenia mięśnia serca z parametrami Strain, Strain Rate
6.
Oprogramowanie kardiologiczne z pakietem obliczeniowym i
Dopplerem ciągłym pod kontrolą obrazu z głowicy – podać na jakich
Bez punktacji
TAK, podać
głowicach
7.
Możliwość rozbudowy aparatu o moduł EKG wraz z kablami
8.
Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym na głowicach na
Bez punktacji
Bez punktacji
TAK
długości 100cm
9.
TAK, podać
możliwość rozbudowy o głowicę sektorową - zakres częstotliwości
TAK/NIE
podać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
pracy, proszę o podanie liczby elementów tej głowicy, minimalnego
kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy
10.
możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną endocavity do
badań 3D/4D,
Bez punktacji
TAK
96
podać kąta pola widzenia w stopniach, tryby pracy
możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną convex do badań
11.
Bez punktacji
3D/4D,
TAK
możliwość rozbudowy o głowice wolumetryczną liniową do badań
12.
Tak - 1 pkt.
Nie - 0 pkt.
3D/4D,
TAK/NIE opisać
Sondy matrycowe – wymienić
13.
TAK/NIE opisać
Tak - 2 pkt.
Nie - 0 pkt.
Uwaga:
1.
2.
97
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
98
PAKIET NR 3
Pozycja nr 1
Monitory Diagnostyczne 2 sztuki sparowane
Wytwórca: ....................................................................................................................................................
Rok produkcji: ..............................................................................................................................................
Lp.
Parametr
Wymagana wartość
graniczna
Parametr oferowany
Ocena parametrów
- podać
(podać nr strony w
załączonych materiałach
informacyjnych
potwierdzających
I.
1.
2.
WYMAGANIA OGÓLNE
Czarno-biały, pionowy, LCD
TAK
Bez punktacji
Sprzęt fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2012 roku,
TAK
Bez punktacji
99
Rozdzielczość min. 2 MP (1600x1200)
TAK
3.
Jasność 900
cd/m2
TAK
4.
Kontrast 700:1
TAK
5.
Obszar roboczy o przekątnej 21,3 cali (21,1 cali)
TAK
6.
Kąt widzenia min. 170° pion/poziom
TAK
7.
Głębia przetwarzania 10 bitów
TAK
8.
9.
Karta graficzna polecana przez producenta monitorów
TAK
Bez punktacji
diagnostycznych
100
Certyfikat 93/42/EEC dla monitorów diagnostycznych
TAK
Bez punktacji
TAK/NIE
TAK – 2 pkt.
10.
11.
Wbudowany panel ochronny matrycy
NIE – 0 pkt.
Uwaga:
1.
2.
inwestycji.
............................... dnia .........................
.............................................................................
101

Pobierz

Transkrypt

Podobne dokumenty

Oferta edukacyjna Szkoła Podstawowa nr 3 im. Kornela

regulamin - Szkoła Podstawowa nr 12

Tematyka i kryteria ocen z kolokwiów

Polski Związek Wędkarski Koło nr 80 Wejherowo - Miasto

IT-Szkola konkurs

PROJEKT MOVIE MAKER 1. W programie Windows Live Movie

Zakładka: wyszukiwanie 1. Po wejściu do bazy BPP UM (ze strony

LEKKA ATLETYKA – AMP 2013/14 – Regulamin techniczny

Scenariusz konkursu na najciekawszy model związku