Autoreferat - I Wydział Lekarski Warszawskiego Uniwersytetu

Transkrypt

Załącznik nr 2
Autoreferat
Kandydata do stopnia doktora habilitowanego
(opis osiągnięć naukowych, zawodowych i dydaktycznych)
Dr n. med. Kamilla Blecharz-Klin
Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu
Medycznego, Centrum Badań Przedklinicznych, CePT
Kamilla Blecharz-Klin
1. ŻYCIORYS I PODSUMOWANIE PRACY ZAWODOWEJ
1.1. IMIĘ I NAZWISKO
1. 2. POSIADANE DYPLOMY I STOPNIE NAUKOWE

magister inżynier biotechnologii (2001)

doktor nauk medycznych (2006)
1.3. WYKSZTAŁCENIE

Liceum Ogólnokształcące im. Marii Skłodowskiej-Curie w Hajnówce (1992-1996)

Studia wyższe w Międzywydziałowym Studium Biotechnologii (SGGW) (1996-2001)

Studia doktoranckie na I Wydziale Lekarskim Akademii Medycznej w Warszawie, w
Katedrze i Zakładzie Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej (2001-2002)

Stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie biologii medycznej
(Akademia Medyczna w Warszawie), na podstawie rozprawy doktorskiej pt. „Wpływ
standaryzowanego wyciągu miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) na procesy
uczenia i konsolidacji pamięci u szczurów” – wyróżnienie (22.03.2006)
Promotor w przewodzie doktorskim: dr hab. med. Ewa Widy-Tyszkiewicz
Recenzenci w przewodzie doktorskim: prof. dr hab. Halina Strzelecka
prof. dr hab. med. Marek Kowalczyk
1.4. PRACA ZAWODOWA

Asystent w Katedrze i Zakładzie Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej (20022006)

Adiunkt w Katedrze i Zakładzie Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej (od 2006)
2
Autoreferat
2. ANALIZA BIBLIOMETRYCZNA DOROBKU NAUKOWEGO

Liczba cytowań wg bazy Web of Science z dnia 25.11.2016 = 178

Indeks Hirscha wg bazy Web of Science z dnia 25.11.2016 = 8
Liczba publikacji
Przed dokoratem
Liczba publikacji wg kategorii
IF
Oryginalne pełnotekstowe prace
naukowe
(w tym jako 1.
lub korespondujący autor)
Bez IF
2(0)
Prace poglądowe (w tym jako 1.
Razem
(w tym jako 1. lub
korespondujący autor)
Po doktoracie
-
IF
Bez IF
15(8)
5(2)
-
7(4)
-
11(5)
2(0)
7(4)
15(8)
16(7)
Punktacja publikacji
Przed dokoratem
Po doktoracie
Punktacja publikacji wg
kategorii
IF
IF
MNiSW/IC
Oryginalne pełnotekstowe
prace naukowe
2.18
9/9
37.035
462/706.65
0
14/19.6
0
55/188.7
2.18
23/28.6
37.035
517/895.35
Prace poglądowe
Razem
MNiSW/IC
3
3. WSKAZANIE OSIĄGNIECIA WYNIKAJĄCEGO Z ART. 16 UST. 2 Z DNIA 14 MARCA 2003 R. O
STOPNIACH NAUKOWYCH I TYTULE NAUKOWYM ORAZ O STOPNIACH I TYTULE W ZAKRESIE
SZTUKI (DZ. U. NR 65, POZ. 595 ZE ZM.)
3.1. TYTUŁ OSIĄGNIĘCIA NAUKOWEGO
Monotematyczny cykl publikacji poświęcony biochemicznym i behawioralnym następstwom
podawania paracetamolu w okresie prenatalnym i we wczesnym okresie rozwoju
postnatalnego zatytułowany:
,,Wpływ paracetamolu na dojrzewanie i funkcje ośrodkowego układu nerwowego u
szczurów”
3.2. PUBLIKACJE WCHODZĄCE W SKŁAD CYKLU
1. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Joniec-Maciejak I, Kiliszek P, WidyTyszkiewicz E. Paracetamol - the outcome on neurotransmission and spatial learning
in rats. Behav Brain Res. 2013;253:157-164.
IF=3.391; MNiSW/IC=30/0
Wkład: Mój wkład w powstanie tej pracy szacuje na 40%, obejmował on wszystkie
etapy realizacji badania i przygotowania tekstu do publikacji: udział w projektowaniu
badania, udział w przeprowadzaniu doświadczeń, analizie i interpretacji wyników,
opracowanie manuskryptu, dobór piśmiennictwa. Uzyskałam zgodę współautorów na
wykorzystanie pracy.
2. Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Piechal A, Pyrzanowska J, Wawer A, WidyTyszkiewicz E. Paracetamol impairs the profile of aminoacids in the rat brain. Environ
Toxicol Pharmacol. 2014;37:95-102.
IF=2.084; MNiSW/IC=20/0
4
Autoreferat
3. Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Jawna K, Pyrzanowska J, Piechal A, Wawer A,
Widy-Tyszkiewicz A. Developmental exposure to paracetamol causes biochemical
alterations in medulla oblongata. Environ Toxicol Pharmacol. 2015;(40):369-374.
IF=2.187; MNiSW/IC=25/0
Widy-Tyszkiewicz E. Effect of prenatal and early life paracetamol exposure on the
level of neurotransmitters in rats – focus on the spinal cord. Int J Dev Neurosci.
2015;47(Pt B):133-9.
IF=2.380; MNiSW/IC=20/0
Widy-Tyszkiewicz E. Cerebellar level of neurotransmitters in rats exposed to
paracetamol during development. Pharmacol Rep. 2016;68(6):1159-1164.
IF=2.251; MNiSW/IC=25/163.03
5
3.3. ANALIZA BIBLIOMETRYCZNA PUBLIKACJI WCHODZĄCYCH W SKŁAD OSIĄGNIĘCIA
NAUKOWEGO
Punktacja publikacji wg
kategorii
Liczba publikacji
Oryginalne pełnotekstowe prace
naukowe
(w tym jako 1.
5(5)
Punktacja publikacji wchodzących
w skład osiągnięcia naukowego
IF
MNiSW/IC
12.293
120/163.03
3.4. OMÓWIENIE CELU NAUKOWEGO/ARTYSTYCZNEGO WW. PRACY/PRAC I OSIĄGNIĘTYCH
WYNIKÓW WRAZ Z OMÓWIENIEM ICH EWENTUALNEGO WYKORZYSTANIA
Powyższy cykl publikacji dokumentuje wkład w wiedzę dotyczącą ośrodkowego działania
paracetamolu. Paracetamol pod względem chemicznym jest pochodną fenacetyny i wykazuje
działanie przeciwgorączkowe oraz przeciwbólowe. Mechanizm działania paracetamolu jest
złożony i obejmuje wpływ leku na aktywność cyklooksygenazy 3 (COX 3) oraz hamowanie
podstawowej syntezy prostaglandyn. Innym ośrodkowym aspektem działania leku jest wpływ
na przekaźnictwo serotoninergiczne, noradrenergiczne i cholinergiczne. Wykazano także, że
jeden z metabolitów paracetamolu – N-arachidonoilofenolamina (AM404) ma zdolność
przechodzenia przez barierę krew-mózg i aktywacji receptorów kanabinoidowych CB1 i CB2,
receptorów TRPV1 oraz receptorów TRPA1 kluczowych dla integracji bodźców bólowych.
Opublikowane dotąd badania koncentrowały się głównie na efektach przeciwbólowych i
przeciwgorączkowych podawania leku. Ze względu na wysokie bezpieczeństwo stosowania
jest to jedyny lek przeciwbólowy dopuszczony do stosowania w okresie ciąży (kategoria
ciążowa B - wg Food and Drug Administration lub kategoria A – wg Australian Drug
Evaluation Committee), a także podczas karmienia piersią. Dopuszcza się jego stosowanie u
niemowląt już od trzeciego miesiąca życia. Z danych epidemiologicznych wynika, że ponad
60% kobiet stosuje paracetamol w okresie ciąży. Paracetamol z łatwością przechodzi przez
łożysko i teoretycznie może wpływać na rozwój płodu, chociaż zdecydowana większość
obserwacji klinicznych
nie potwierdza
związku pomiędzy ekspozycją
6
na
lek
i
Autoreferat
występowaniem poważnych wad wrodzonych u potomstwa. Najnowsze prace naukowe
wskazują na możliwy związek pomiędzy prenatalnym narażeniem na lek a występowaniem
wielu zaburzeń w późniejszym okresie życia. Środowisko naukowe alarmuje, że u potomstwa
matek, które stosowały lek w czasie ciąży istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń
zachowania i upośledzenia sprawności psychomotorycznej, rośnie ryzyko wystąpienia astmy,
zaburzeń na tle immunologicznym a także wad rozwojowych układu moczowo-płciowego.
Problem ten jest obecnie szeroko dyskutowany i wymaga pogłębionej analizy.
Brak szczegółowych badań dotyczących wpływu paracetamolu podawanego długotrwale na
procesy uczenia się i pamięci oraz brak jednolitego stanowiska w zakresie bezpieczeństwa
stosowania leku skłonił mnie do poszukiwania odpowiedzi na te pytania.
Tematykę tę podejmuję w publikacji z 2013 roku (publikacja nr 1). W pracy analizowano pod
kątem biochemicznym i farmakologicznym wpływ podskórnego podawania paracetamolu (8tygodni, 10 and 50 mg/kg m.c./dobę s.c.) na procesy uczenia się i konsolidacji pamięci
przestrzennej u szczurów. Oceniono także stężenie substancji neuroprzekaźnikowych w
mózgu. Szczególnie ważnym aspektem osiągnięć jest udowodnienie, że stosowanie małych
dawek paracetamolu powoduje znaczne zmiany w poziomie neuroprzekaźników w
strukturach ośrodkowego układu nerwowego, co przekłada się na zachowanie zwierząt w
warunkach eksperymentalnych. Stosowanie takiego dawkowania nie powodowało wprawdzie
większych odchyleń w procesie uczenia się przestrzennego w teście labiryntu wodnego,
odnotowano jednak zwiększenie szybkości pływania u zwierząt w teście z widoczną
platformą. Zmiany w biosyntezie monoamin i ich metabolizmie były zauważalne w wielu
rejonach mózgu. Główny efekt działania paracetamolu w postaci zmian poziomu
neuroprzekaźników dotyczył kory przedczołowej, podwzgórza i prążkowia - obszarów
powiązanych z ważnymi funkcjami kognitywnymi i motorycznymi.
W dawce 50 mg paracetamol wywoływał znamienne obniżenie poziomu 3-metoksy-4hydroksyfenyloglikolu
(MHPG)
– głównego
metabolitu
noradrenaliny (NA)
oraz
zmniejszenie stosunku NA/MHPG w podwzgórzu i prążkowiu. W mózgu ssaków
neuroprzekaźnictwo noradrenergiczne jest ściśle związane z reakcjami lękowymi i odgrywa
kluczową rolę w regulacji fundamentalnych funkcji mózgu takich jak uwaga, konsolidacja i
formowanie niektórych typów pamięci. Zaobserwowano także zmniejszenie stosunku kwasu
homowanilinowego
(HVA)
do
stężenia
dopaminy
(HVA/DA)
w
podwzgórzu.
Prawdopodobnie te odchylenia, będące konsekwencją zmian w metabolizmie dopaminy neuroprzekaźnika zaangażowanego w funkcje motoryczne, są odpowiedzialne za wzmożoną
aktywność ruchową zwierząt w teście labiryntu wodnego. Kolejnym osiągnieciem jest
7
zaobserwowanie, że niskie dawki paracetamolu powodują zmianę dynamiki w układzie
serotoninergicznym wyrażoną wzrostem poziomu serotoniny (5-HT) w korze przedczołowej
oraz jej metabolitu kwasu 5-hydroksyindolooctowego (5-HIAA) w podwzgórzu i prążkowiu.
W związku z uzyskaniem interesujących wyników badań dotyczących poziomu monoamin
powstała potrzeba zweryfikowania założenia, że paracetamol może wpływać również na
stężenie aminokwasów pełniących rolę neuroprzekaźników w ośrodkowym układzie
nerwowym.
W
kolejnej
pracy
oryginalnej
wykazałam
metodą
wysokosprawnej
chromatografii cieczowej (HPLC), że paracetamol zmienia profil aminokwasów w mózgu, a
zmiany te mają miejsce głównie w prążkowiu (publikacja nr 2). W strukturze tej istotne
zmiany dotyczyły poziomu glutaminy, kwasu glutaminowego, tauryny, alaniny oraz kwasu
asparaginowego. W mniejszym stopniu podawanie paracetamolu wpłynęło na stężenie
aminokwasów w podwzgórzu, gdzie zmiany dotyczyły jedynie poziomu glicyny oraz kory
przedczołowej, gdzie doszło do zwiększenia poziomu kwasu γ-aminomasłowego (GABA).
Kontynuacją powyższych badań było zweryfikowanie wyników w innym układzie
doświadczalnym. I tak, w kolejnych pracach analizowałam wpływ prenatalnego i wczesnego
postnatalnego podawania paracetamolu na neuroprzekaźnictwo w rdzeniu przedłużonym
(publikacja nr 3), rdzeniu kręgowym (publikacja nr 4) oraz móżdżku (publikacja nr 5).
Ciężarne samice otrzymywały paracetamol w dawkach 5 lub 15 mg/kg m.c przez cały okres
ciąży oraz w okresie karmienia do momentu odstawienia młodych. Po odstawieniu od matek
potomstwo w wieku 4. tygodni zostało rozdzielone do klatek i otrzymywało lek w tych
samych dawkach przez okres 2. miesięcy. Po tym czasie przeprowadzono badania
biochemiczne oceniające stężenie neuroprzekaźników w wybranych strukturach układu
nerwowego.
W rdzeniu przedłużonym, który kontroluje wiele funkcji autonomicznych i w którym
skupione są ważne ośrodki nerwowe takie
jak; ośrodek oddechowy,
ruchowy,
naczynioruchowy i wiele innych, stwierdzono znaczące zmiany w neuroprzekaźnictwie
serotonergicznym,
noradrenergicznym
i
dopaminergicznym
zwłaszcza
u
zwierząt
eksponowanych na wyższe dawki leku. Obserwowany wzrost stężenia serotoniny w medulla
oblongata może mieć związek z hamowaniem aktywności enzymów zaangażowanych w
konwersje tryptofanu do jego metabolitów, zmianami w aktywności monoaminooksydazy A
(MAO A) bądź zmianami w uwalnianiu i/lub wychwycie zwrotnym serotoniny. Serotonina
odgrywa ważną rolę neuromodulacyjną na wczesnych etapach rozwoju układu nerwowego
ssaków. Uważa się, że pierwsze neurony serotoninowe powstają w obrębie rdzenia
przedłużonego zaraz po zapłodnieniu, we wczesnym okresie embrionalnym i ekspozycja na
8
Autoreferat
ksenobiotyki, które zaburzają ten proces może skutkować zmianami topograficznymi i
funkcjonalnymi w tej strukturze układu nerwowego. Podawanie paracetamolu we wczesnych
etapach życia prowadzi także do zmniejszenia poziomu jednego z metabolitów dopaminy HVA w rdzeniu przedłużonym. Dane eksperymentalne wskazują, że układ dopaminergiczny,
a w szczególności receptory dopaminowe D1, odpowiadają za modulację podstawowego
rytmu oddechowego sterowanego przez rdzeń przedłużony. Inna ciekawa obserwacja
dotyczyła poziomu alaniny w rdzeniu przedłużonym. Aminokwas ten jest istotny dla
mózgowego transportu amoniaku. Wzrost syntezy alaniny jest skorelowany z encefalopatią
wywołaną uszkodzeniem wątroby. Co ciekawe w naszym doświadczeniu zaobserwowaliśmy
znaczące obniżenie poziomu alaniny u szczurów otrzymujących paracetamol, co pośrednio
potwierdza brak działania hepatotoksycznego paracetamolu przy zastosowaniu niskich dawek.
W kolejnej pracy wykazaliśmy, że wczesne narażenie na działanie leku prowadzi do
modulacji w układzie dopaminergicznym i noradrenergicznym rdzenia kręgowego (publikacja
nr 4). Analizując pod kątem biochemicznym tkankę pozyskaną z odcinka piersiowego rdzenia
kręgowego wykazaliśmy, że paracetamol istotnie zmniejsza poziom dopaminy oraz jej
metabolitów; kwasu dihydroksyfenylooctowego (DOPAC) (grupa otrzymująca paracetamol w
dawce 5 mg/kg) oraz 3-metoksytyraminy (3-MT) (grupa otrzymująca paracetamol w dawce
15 mg/kg). Zaburzenia rdzeniowej neurotransmisji dopaminergicznej może negatywnie
wpływać na funkcje motoryczne. Paracetamol zmniejszał również stężenie MHPG –
głównego metabolitu noradrenaliny. Analiza biochemiczna wykazała również, że w dawce 15
mg/kg paracetamol zmienia poziom kwasu asparaginowego oraz glutaminowego - dwóch
ważnych aminokwasów pobudzających kontrolujących reakcje bólowe.
W kolejnej publikacji poddano analizie wpływ wczesnej ekspozycji na paracetamol na
stężenie neuroprzekaźników w móżdżku (publikacja nr 5). Było to podyktowane
alarmującymi doniesieniami wskazującym na związek pomiędzy przyjmowaniem leku i
zwiększonym ryzykiem niekorzystnych zmian psychomotorycznych i zaburzeń zachowania.
W pracy - stanowiącej ważne rozszerzenie wcześniejszych badań - wykazano, że stosowanie
paracetamolu w okresie prenatalnym i wczesnym życiu postnatalnym prowadzi do zaburzeń
w neurotransmisji dopaminergicznej i noradrenergicznej, a także wzrostu poziomu kwasu
asparaginowego i glutaminowego w móżdżku. Takie zmiany poziomu neuroprzekaźników w
móżdżku - strukturze odpowiedzialnej za koordynację ruchową, integrację informacji
wzrokowych, słuchowych i ruchowych, a także procesy uczenia się i uwagi może budzić
niepokój.
9
Przedstawiony cykl badań stanowi kompleksową analizę skutków przewlekłego podawania
paracetamolu na neuroprzekaźnictwo w szeregu struktur ośrodkowego układu nerwowego
oraz konsekwencje podawania leku na zachowanie zwierząt. Uzyskane wyniki zbliżają nas do
wyjaśnienia niedostatecznie dotąd opisanego mechanizmu działania paracetamolu i pozwalają
częściowo wyjaśnić kontrowersje związane z wpływem leku na ośrodkowy układ nerwowy.
Właściwości neuromodulacyjne paracetamolu były dotąd słabo zdefiniowane. Prace
stanowiące cykl publikacji odpowiadają na wiele pytań dotyczących bezpieczeństwa
stosowania tego leku na wczesnych etapach rozwoju układu nerwowego. Badania wskazują,
że stosowanie niskich dawek leku istotnie zmienia stężenie neuroprzekaźników w
rozwijającym się mózgu gryzoni.
Badania te zostały zauważone i docenione przez europejskich ekspertów i posłużyły do
opracowania nowych wytycznych EMA dotyczących stosowania paracetamolu przez kobiety
ciężarne (EMA, 2015. PRAC recommendation (Pharmacovigilance Risk Assessment).
Paracetamol – long-term exposure in pregnancy and risk of adverse neurodevelopmental
outcome. EMA/PRAC/275374/2014; 03 February 2015). Ze względu na powszechne
stosowanie paracetamolu przez kobiety ciężarne oraz duże zainteresowanie tym tematem
planuję kontynuację badań w kierunku oceny wpływu leku na inne układy i narządy ze
szczególnym uwzględnieniem układu rozrodczego i sercowo-naczyniowego.
4.
WYKAZ
NAJWAŻNIEJSZYCH
PUBLIKACJI
OPUBLIKOWANYCH
PO
DOKTORACIE
ORAZ GŁÓWNE KIERUNKI ROZWOJU NAUKOWEGO
4.1. OMÓWIENIE POZOSTAŁYCH OSIĄGNIĘĆ NAUKOWO-BADAWCZYCH
Większość projektów naukowych, w których uczestniczyłam dotyczyła badania przy pomocy
różnych
modeli
zwierzęcych,
oddziaływania
znanych
i
testowanych
środków
farmakologicznych na procesy poznawcze: uczenie się i pamięć. Były to obserwacje zarówno
farmakologiczne jak i neurotoksykologiczne.
4.1.1. BADANIE MECHANIZMÓW LEŻĄCYCH U PODSTAW PAMIĘCI I UCZENIA SIĘ
Cykl publikacji poświęconych mechanizmom odpowiedzialnym za procesy poznawcze,
uczenie się oraz pamięć przestrzenną. Oceniano w nich zdolność ośrodkowego układu
nerwowego
do
kompensacji
funkcji po
uszkodzeniach lub w przebiegu zmian
10
Autoreferat
degeneracyjnych. Badania koncentrowały się na roli układu serotoninergicznego w
formowaniu pamięci przestrzennej.
1. Szyndler J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Skórzewska A, Maciejak P, Walkowiak J,
Turzyńska D, Bidzińsk
A, Płaźnik A,
Widy-Tyszkiewicz E. Effect of kindled
seizures on rat behavior in water Morris maze test and amino acid concentrations in
brain structures. Pharmacol Rep. 2006;58:76-82.
IF=1.142; MNiSW/IC=9/0
2. Jaholkowski P, Kiryk A, Jedynak P, Ben Abdallah NM, Knapska E, Kowalczyk A,
Piechal A, Blecharz-Klin K, Figiel I, Lioudyno V, Widy-Tyszkiewicz E, Wilczynski
GM, Lipp HP, Kaczmarek L, Filipkowski RK. New hippocampal neurons are not
obligatory for memory formation; cyclin D2 knock-out mice with no adult brain
neurogenesis show learning. Learn Mem. 2009;16:439-451.
IF=4.079; MNiSW/IC=32/0
3. Piechal A, Blecharz-Klin K, Wyszogrodzka E, Kołomańska P, Rok-Bujko P,
Krząścik P, Kostowski W, Widy-Tyszkiewicz E, Filip M, Stefański R. Neonatal
serotonin (5-HT) depletion does not affect spatial learning and memory in rats.
Pharmacol Rep. 2012;63:266-274.
IF=1.965; MNiSW/IC=25/26.65
4. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Wirth-Dzięciołowska E, WidyTyszkiewicz E. Mice lines divergently selected for body mass show significant
differences in spatial learning. Pol J Natur Sc. 2015;30(1):21-34.
IF=0; MNiSW/IC=14/92.89
4.1.2. BADANIE WPŁYWU PREPARATÓW ROŚLINNYCH ORAZ ZWIĄZKÓW POCHODZENIA
NATURALNEGO NA PROCESY UCZENIA SIĘ ORAZ NEUROPRZEKAŹNICTWO
Znaczącą część mojej dotychczasowej pracy naukowej stanowią badania w kierunku
poszukiwania
leków
pochodzenia
naturalnego
o
potencjalnych
właściwościach
neuroprotekcyjnych. W tym celu badano właściwości dziurawca (Hypericum perforatum),
11
miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba), ostryżu długiego (Curcuma longa), męczennicy
cielistej (Passiflora incarnata), rutyny, mleczka pszczelego a także białek występujących w
serwatce.
1. Widy-Tyszkiewicz E, Piechal A, Joniec I, Blecharz-Klin K. Long term administration
of Hypericum perforatum improves spatial learning and memory in the water maze.
Biol Pharm Bull. 2002;25:1289-1294.
IF:1.038; MNiSW/IC=9/0
2. Blecharz-Klin K, Piechal A, Joniec I, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E.
Pharmacological and biochemical effects of Ginkgo biloba extract on learning,
memory consolidation and motor activity in old rats. Acta Neurobiol Exp. 2009;62
(2):217-231.
IF: 1.337; MNiSW/IC=13/18.32
3. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Lehner M, Skórzewska A, Turzyńska D,
Sobolewska A, Płaźnik A, Widy-Tyszkiewicz E. The influence of the long-term
administration of Curcuma longa extract on learning and spatial memory as well as the
concentration of brain neurotransmitters and level of plasma corticosterone in aged
rats. Pharm Biochem Behav. 2010;95(2010):351-358.
IF: 2.624; MNiSW/IC=27/0
4. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Gutowicz M, Barańczyk-Kuźma A,
Widy-Tyszkiewicz E. Influence of long-term administration of Curcuma longa extract
on explorative activity in aged rats. JPCCR 2010;4(2):134-140.
IF:0; MNiSW/IC=6/4.87
12
Autoreferat
5. Blecharz-Klin K, Piechal A, Joniec I, Zobel A, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E.
Wey administration modulates spatial memory in water maze. JPCCR 2011;5(1):3338.
IF:0; MNiSW/IC=5/0
6. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Zobel A, WidyTyszkiewicz E. Influence of long-term administration of rutin on spatial memory as
well as the concentration of brain neurotransmitters in aged rats. Pharmacol Rep.
2012;64(4):808-16.
IF: 1.965; MNiSW/IC=25/26.65
7. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Graikou K, Chinou I,
Widy-Tyszkiewicz E. Long-term administration of Greek royal jelly improves spatial
memory and influences the concentration of brain neurotransmitters in naturally aged
wistar male rats. J Ethnopharmacol. 2014;155(1):343-51.
IF: 2.998; MNiSW/IC=35/0
8. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Graikou K, Chinou J,
Widy-Tyszkiewicz E. Administration of Greek Royal Jelly produces fast response in
neurotransmission of aged Wistar male rats. JPCCR 2015;9(2):151-157.
IF:0; MNiSW/IC=10/71.22
9. Jawna K, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Wawer A, Pyrzanowska J, Piechal A,
Mirowska-Guzel D, Widy-Tyszkiewicz E. Passiflora incarnata L. improves spatial
memory, reduces stress, and affects neurotransmission in rats. Phytother Res. 2016;
30(5):781-9.
IF: 2.964; MNiSW/IC=25/0
13
4.1.3. WPŁYW SUPLEMENTACJI PIERWIASTKAMI ŚLADOWYMI NA PLASTYCZNOŚĆ
NEURONALNĄ
Istotną część mojej pracy naukowej stanowią również badania opisujące wpływ pierwiastków
na funkcje ośrodkowego układu nerwowego zwłaszcza neuroprzekaźnictwo i przełożenie
obserwowanych zmian biochemicznych na zachowanie zwierząt. Do najważniejszych
osiągnięć w tej dziedzinie należy wykazanie, że mangan podawany donosowo powoduje
zaburzenia pamięci przestrzennej, co było skorelowane ze zmianami przekaźnictwa w
układzie serotonergicznym, dopaminergicznym i noradrenergicznym w korze przedczołowej,
hipokampie i prążkowiu. Badaliśmy również wpływ suplementacji cynkiem na procesy
uczenia się i pamięci u zwierząt laboratoryjnych.
1. Blecharz-Klin K, Piechal A, Joniec-Maciejak I, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E.
Effect of intranasal manganese administration on neurotransmission and spatial
learning in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2012;265:1-9.
IF: 3.975; MNiSW/IC=40/0
2. Piechal A, Blecharz-Klin K, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E. Maternal zinc
supplementation improves spatial memory in rat pups. Biol Trace Elem Res.
2012;147:299-308.
IF: 1.307; MNiSW/IC=15/0
3. Piechal A, Blecharz-Klin K, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E. Influence of longterm zinc administration on spatial learning and exploratory activity in rats. Biol Trace
Elem Res. 2016;172(2):408-18.
IF:1.798; MNiSW/IC=15/0
14
Autoreferat
4.1.4. BADANIA BIOMECHANICZNE NACZYŃ
1. Kowalik M, Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E,
Obszański M, Suprynowicz K, Pyrzanowski P. Determination of mechanical
properties of rat aorta using ring-shaped specimen. Solid State Phenomena
2016;240:255-260.
IF:0; MNiSW/IC=0/114.32
5.
PUBLIKACJE POGLĄDOWE
1. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Interakcje leków
roślinnych stosowanych w chorobach układu pokarmowego. Herba Polonica
2006;52(1/2):75-96.
2. Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Kasztanowiec zwyczajny
(Aesculus hippocastanum) - znaczenie terapeutyczne. Lek w Polsce 2007;17(229):5059.
3. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Imbir (Zingiber officinale) znaczenie terapeutyczne. Lek w Polsce 2008;18(207):71-83.
4. Blecharz-Klin K, Uhrynowska-Tyszkiewicz I, Widy-Tyszkiewicz E. Glukozamina znaczenie terapeutyczne. Lek w Polsce 2008;18(212):39-52.
5. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Dziurawiec
zwyczajny (Hypericum perforatum) we współczesnej terapii. Lek w Polsce
2009;19(9):45-58.
6. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E. Serenoa repens
(palma sabalowa) we współczesnej terapii (cz.1.). Lek w Polsce 2009;19(227):69-75.
7. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E. Serenoa repens
(palma sabalowa) we współczesnej terapii (cz.2.). Lek w Polsce 2010;20(228):21-29.
15
8. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Widy-Tyszkiewicz E. Pygeum
africanum we współczesnej terapii. Lek w Polsce 2010;20(234):71-79.
9. Piechal A, Blecharz-Klin K. Leki przeciwwymiotne. Medycyna po Dyplomie
2014;23(3):18-31.
10. Piechal A, Blecharz-Klin K. Boswellia serrata - właściwości farmakologiczne i
znaczenie kliniczne. Lek w Polsce 2015;25(294/295):43-48.
11. Słabik K, Blecharz-Klin K, Piechal A. Bezpieczeństwo leków przeciwbólowych
stosowanych bez recepty. Lek w Polsce 2016;26(298):42-50.
6.
DONIESIENIA ZJAZDOWE Z PUBLIKACJĄ ABSTRAKTU
1. Widy-Tyszkiewicz E, Piechal A, Joniec I, Blecharz-Klin K, Zobel A. Bovine
whey concentrate administration improves memory in rats. Pol J Pharmacol.
2002;54:205.
2. Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Aktywność ruchowa szczurów
a suplementacja cynkiem w okresie prenatalnym. Pol Przegl Kardiol. 2002;
4(suppl.1):108.
3. Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Usprawnienie procesów
poznawczych u szczurów po przewlekłym stosowaniu Hypericum perforatum. Pol
Przegl Kardiol. 2002;4(suppl.1):113.
4. Blecharz-Klin K, Piechal A, Joniec I, Widy-Tyszkiewicz E. Effects of chronic
pretreatment with Ginkgo biloba extract (EGb761) on learning, spatial memory
and motor activity in old male rats. Pol J Pharmacol. 2003;55:293.
5. Widy-Tyszkiewicz E, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec I, Zobel A. Wpływ
podawania preparatu HMS90 na procesy uczenia się i pamięci przestrzennej u
szczurów. Pol Przegl Kardiol. 2004;6(suppl.1):107.
16
Autoreferat
6. Blecharz-Klin K, Piechal A, Joniec I, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ przewlekłego
podawania standaryzowanego wyciągu miłorzębu japońskiego (EGb761) na
procesy uczenia się i pamięci przestrzennej u szczurów. Pol Przegl Kardiol.
2004;6(suppl.1):69.
7. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ długotrwałego
podawania standaryzowanego wyciągu Ginkgo biloba (EGb761) na aktywność
ruchową szczurów. Pol Przegl Kardiol. 2004;6(suppl.1):70.
8. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Długotrwałe podawanie
standaryzowanego wyciągu Ginkgo biloba (EGb761) hamuje efekt MK-801 u
szczurów. Pol Przegl Kardiol. 2004;6(suppl.1):123.
9. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Standaryzowany wyciąg
miłorzębu japońskiego (EGb761) zapobiega zaburzeniom pamięci przestrzennej
wywołanym podaniem MK-801. Pol Przegl Kardiol. 2004;6(suppl.1):137.
10. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Potential role of NMDAreceptors in procognitive effects of Ginkgo biloba extract (EGb 761). Pol J
Pharmacol. 2004;56(suppl.):65.
11. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. NMDA-receptor involvement
in rat’s behaviour after long-term Ginkgo biloba extract (EGb761) administration.
Pol J Pharmacol. 2004;56(suppl.):67.
12. Widy-Tyszkiewicz E, Piechal A, Blecharz-Klin K. Wpływ przewlekłego
podawania rutyny na procesy uczenia się i pamięci przestrzennej u szczurów. Pol
13. Widy-Tyszkiewicz E, Blecharz-Klin K, Piechal A. Bioactive flavonol glycoside
rutin produces improvement in spatial navigation task. Pol J Pharmacol.
2004;56(suppl.):66.
17
14. Piechal A, Blecharz-Klin K, Brzóska MM, Moniuszko-Jakoniuk J, Kołodziejski
W, Widy-Tyszkiewicz E. Procesy uczenia się i pamięci przestrzennej są zależne
od stężenia cynku w strukturach mózgu. Pol Przegl Kardiol. 2004;6(suppl.1):95.
15. Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ suplementacji cynku
na procesy uczenia i konsolidacji pamięci u dorosłych szczurów. Pol Przegl
Kardiol. 2004;6(suppl.1):96.
16. Blecharz-Klin K, Piechal A, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ długotrwałego
podawania standaryzowanego wyciągu miłorzębu japońskiego (EGb 761) oraz Dcykloseryny na pamięć przestrzenną i aktywność ruchową szczurów. Pol Przegl
Kardiol. 2005;6(suppl.1):134.
17. Blecharz-Klin
K,
Piechal
A,
Widy-Tyszkiewicz
E.
Effectsof
chronic
administration of Ginkgo biloba extract (EGb 761) and D-cycloserine on water
maze spatial memory and motor activity in aged rats. Pharmacol Rep.
2005;57(2):268.
18. Filipkowski RK, Kiryk A, Knapska E, Jaholkowski P, Kowalczyk A, Piechal A,
Blecharz-Klin K, Rylski M, Wilczyński G, Konopacki FA, Jaworski J, Ciemerych
MA, Widy-Tyszkiewicz E, Sicinski P, Kaczmarek L. Lack of adult neurogenesis
in cyclin D2 knock-out mice; implications for learning and memory studies. Folia
Histochem Cyto. 2005;43(suppl.1):15.
Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E, Kaczmarek L. The role of neurogenesis
in learning; studies of cyclin D2 knock-out mice. Acta Neurobiol Exp. 2005;
65(3):353,P14.03.
20. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ
długotrwałego podawania standaryzowanego preparatu ostryżu długiego na
procesy uczenia się i konsolidacji pamięci przestrzennej u starych szczurów. Pol
18
Autoreferat
21. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Wirth-Dzięciołowska E, WidyTyszkiewicz E. Spatial learning in selected lines of heavy and light mice.
Pharmacol Rep. 2006;58:320-321.
22. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ
długotrwałego podawania standaryzowanego preparatu ostryżu długiego CPE-014
na aktywność eksploracyjną i motoryczną starych szczurów w teście hole-board.
Pol Przegl Kardiol. 2007;9(suppl.1):39.
23. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. The influence
of long term administration of diferuloylmethane (CPE-014) on learning and
spatial memory in the water maze in aged male rats. Pharmacol Rep.
2007;59(suppl.1):34.
Widy-Tyszkiewicz
E.
The
influence
of
long
term
administration
of
diferuloylmethane (CPE-014) on explorative and motor activity in the hole-board
in aged male rats. Pharmacol Rep. 2007;59(suppl.1):35.
25. Zaremba MM, Kurkowska-Jastrzebska I, Joniec I, Piechal A, Blecharz-Klin K,
Balkowiec-Iskra EZ, Czlonkowski A. Influence of dopaminergic system injury on
working memory abilities. Acta Neurobiol Exp. 2007;67(suppl.):298.
26. Zaremba MM, Joniec I, Kurkowska-Jastrzebska I, Piechal A, Blecharz-Klin K,
Ciesielska A, Członkowska A, Członkowski A. Nigrostriatal degeneration does
not significant impair learning and memory in the spatial and cued version of the
water maze test. SiNAPSA Neuroscience Conference, 2007, Book of Abstarcts,
NB21: s. 107.
27. Blecharz-Klin K, Pyrzanowska J, Piechal A, Joniec I, Widy-Tyszkiewicz E.
Wpływ
standaryzowanego
wyciągu
miłorzębu
japońskiego
na
stężenie
neuroprzekaźników w wybranych strukturach mózgu. Ogólnopolska Konferencja
Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Międzyzdroje, 29-30.05.2008. Postępy w
leczeniu chorób cywilizacyjnych. Materiały zjazdowe, P-6: s. 68.
19
28. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E. Długotrwałe
podawanie standaryzowanych preparatów roślinnych dziurawca zwyczajnego,
miłorzębu japońskiego i ostryżu długiego usprawnia pamięć szczurów w teście
labiryntu
wodnego.
Ogólnopolska
Konferencja
Towarzystwa
Terapii
Monitorowanej. Międzyzdroje, 29-30.05.2008. Postępy w leczeniu chorób
cywilizacyjnych. Materiały zjazdowe, P-7: s.69.
29. Pyrzanowska
J,
Piechal
A,
Blecharz-Klin
K,
Widy-Tyszkiewicz
E.
Prokognitywne działanie wyciągu z ostryżu długiego (Curcuma longa).
Ogólnopolska Konferencja Towarzystwa Terapii Monitorowanej. Międzyzdroje,
29-30.05.2008. Postępy w leczeniu chorób cywilizacyjnych. Materiały zjazdowe,
U-4: s. 52.
30. Jaholkowski P, Kiryk A, Jedynak P, Ben Abdallah N, Knapska E, Kowalczyk A,
Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E, Wilczynski GM, Lipp H,
Kaczmarek L, Filipkowski R. New hippocampal neurons are not obligatory for
memory formation; mice with no adult brain neurogenesis show learning. Acta
Neurobiol Exp. 2009;69(3):371.
31. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Lehner M, Skórzewska A,
Turzyńska D, Sobolewska A, Widy-Tyszkiewicz E. Przewlekłe podawanie
wyciągu z ostryżu długiego CPE-014 zmienia stężenie neuroprzekaźników w
wybranych
regionach
mózgu
starych
szczurów.
Pol
Przegl
Kardiol.
2009;11(suppl.1):34.
Turzyńska D, Sobolewska A, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ przewlekłego
podawania wyciągu z ostryżu długiego CPE-014 na stężenie aminokwasów w
różnych
regionach
mózgu
starych
szczurów.
Pol
Przegl
2009;11(suppl.1):39.
20
Kardiol.
Autoreferat
Turzyńska D, Sobolewska A, Widy-Tyszkiewicz E. Ocena stężenia kortykosteronu
w osoczu starych szczurów otrzymujących przewlekle standaryzowany wyciąg z
ostryżu długiego CPE-014. Pol Przegl Kardiol. 2009;11(suppl.1):31.
Widy-Tyszkiewicz E. The influence of chronic Curcuma longa extract pretreatment on antioxidant processes in the heart and skeletal muscles and on motor
activity in aged Wistar male rats. Pol Przegl Kardiol. 2010;12(suppl.2):27.
Widy-Tyszkiewicz E. The influence of long-term administration of Curcuma longa
extract on antioxidant processes as well as on motor activity in aged rats.
Pharmacol Rep. 2010;62(suppl):92-93.
36. Pyrzanowska J, Blecharz-Klin K, Piechal A, Joniec-Maciejak I, WidyTyszkiewicz E. Wpływ długotrwałego podawania rutyny na pamięć przestrzenną i
neuroprzekaźnictwo u szczurów. II Konferencja ,,Zwierzęta w badaniach
naukowych” 5-7.09.2011 PolLASA. Materiały zjazdowe, s. 98-99.
37. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec I, Zobel A,Widy-Tyszkiewicz
E. Brains of aged rats react strongly to long-term rutin administration. 11’th
International nutrition & Diagnostics Conference, Brno, Czech Republic 28-31.
08. 2011. Book of Proceedings P10:61.
38. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Graikou K, Widy-Tyszkiewicz E,
Chinou I. Chemical analysis of greek Royal Jelly - its influence of the long-term
administration on spatial memory in aged rats. poster presentation 2012 ICNPR
meeting New York, Planta Med. 2012;78 - PI467.
39. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Jawna K, Chinou I, WidyTyszkiewicz E. Short-term administration of Greek Royal Jelly does not influence
spatial memory in aged rats. Pharmacol Rep. 2013;65(suppl):75.
21
40. Pyrzanowska J, Piechal A, Joniec-Maciejak I, Blecharz-Klin K, Chinou I, WidyTyszkiewicz E. Short-term administration of Greek Royal Jelly changes brain
serotonergic transmission in aged rats. Pharmacol Rep. 2013;65(suppl):76.
Obszański M, Suprynowicz K, Pyrzanowski P. Determination of mechanical
properties of rat aorta using ring shaped specimen. 26th Symposium on
Experimental Mechanics of Solids. Jachranka, 22-25.10.2014. Materiały zjazdowe,
s. 22.
Suprynowicz K, Pyrzanowski P. Analiza wpływu metody pomiaru odkształceń na
dopasowanie parametrów modeli konstytutywnych dla tętnic szczurzych przy
wykorzystaniu
próbek
pierścieniowych.
XIX
Krajowa
Konferencja
Biocybernetyka i Inżynieria Biomedyczna, 14-16.10.2015, Warszawa, Materiały
konferencyjne (PL) ISBN: 978-83-937303-2-2, s.155.
Suprynowicz K, Pyrzanowski P. Experimental investigation on rat’s arteries’
mechanical Behavior in hoop direction. 32nd Danubia-Adria Symposium on
Advances in Experimental Mechanics, Starý Smokovec, Slovakia, 2015. Materiały
konferencyjne (EN) s.38-39.
Suprynowicz K, Pyrzanowski P. Optimization based method for determination of
mechanical properties of artery. 33nd Danubia-Adria Symposium on Advances in
Experimental
Mechanics,
Starý
Smokovec,
Slovakia,
2016.
Materiały
konferencyjne (EN) s. 38-39.
Suprynowicz K, Pyrzanowski P. Automation of the mechanical test procedure for
ring-shaped arterial specimen. 33nd Danubia-Adria Symposium on Advances in
Experimental
Mechanics,
Starý
Smokovec,
Slovakia,
2016.
konferencyjne (EN) s. 38-39.
22
Materiały
Autoreferat
7.
DONIESIENIA ZJAZDOWE BEZ PUBLIKACJI ABSTRAKTU
1. Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec I, Zobel A, Widy-Tyszkiewicz E. Wpływ
donora cysteiny na procesy pamięci i uczenia się. VII Konferencja Naukowa Skutki Zdrowotne Skażenia Środowiskowego XXV-lecie Polskiego Towarzystwa
Toksykologicznego. Augustów, 22-25.06.2003.
Blecharz-Klin K, Rylski M, Wilczyński G, Konopacki FA, Jaworski J, Ciemerych
MA, Widy-Tyszkiewicz E, Sicinski P, Kaczmarek L. Mice showing no adult
neurogenesis show learning and memory. Society of Neuroscience Annual
Meeting, Washington, USA, 12-16.11.2005 (http://sfn.scholarone.com/).
3. Filipkowski RK, Kowalczyk A, Kiryk A, Knapska E, Piechal A, Blecharz-Klin K,
Widy-Tyszkiewicz E, Kaczmarek L. Cyclin D2 KO mice as a tool to investigate
neurogenesis in learning. Oral presentation, Session 1 Neurogenesis. Abstracts of
papers presented at 2005 7th Cold Spring Harbor Meeting on Learning & Memory,
New York, USA 20-24.04.2005.
4. Filipkowski RK, Kiryk A, Knapska E, Jaholowski P, Kowalczyk A, Piechal A,
Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E, Kaczmarek L. Cyclin D2 KO mice, with
no adult neurogenesis, show learning and memory. 5 th Forum of European
Neuroscience, Vienna, Austria, 08-12.07.2006.
5. Filipkowski RK, Kiryk A, Knapska E, Jaholowski P, Kowalczyk A, Piechal A,
Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E, Kaczmarek L. Cyclin D2 KO mice, with
no adult neurogenesis, show learning and memory. Molecular and Cellular
Cognition Society Meeting, Vienna, Austria, 06-07.07.2006.
6. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Widy-Tyszkiewicz E, Graikou K.,
Chinou I. The influence of the long-term administration of Greek royal jelly on
spatial memory in aged rats. 8th Joint meeting of AFERP, ASP, GA, PSE and SIF,
New York, USA 28.07-02.08.2012.
23
7. Pyrzanowski P, Pyrzanowska J, Makowski B, Piechal A, Blecharz-Klin K, WidyTyszkiewicz E. Badanie sztywności ścian aorty szczurów z samoistnym
nadciśnieniem tętniczym (SHR). 25th Symposium on Experimental Mechanics of
Solids, Jachranka, 17-20.10.2012.
8. Widy-Tyszkiewicz E, Piechal A, Blecharz-Klin K, Pyrzanowska J, JoniecMaciejak I, Zobel A, Stefański R. Neurofarmakologia i behawioryzm:
Usprawnianie i zaburzenia procesów kognitywnych - badania eksperymentalne. IX
Konferencja Naukowa I Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu
Medycznego. Warszawa, 14.05.2014.
9. Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Jawna K, Pyrzanowska J, Piechal A, Wawer
A, Widy-Tyszkiewicz E. Zmiany neuroprzekaźnictwa w rdzeniu przedłużonym po
podaniu paracetamolu w okresie wczesnego rozwoju prenatalnego i postnatalnego.
XVII Warszawskie Dni Kardiologii Akademickiej, Warszawa, 11-13.06.2015.
10. Jawna K, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Wawer A, Pyrzanowska J, Piechal
A, Widy-Tyszkiewicz E, Mirowska-Guzel D. Wpływ męczennicy cielistej
(Passiflora incarnata L.) na procesy pamięci oraz neuroprzekaźnictwo u szczurów
szczepu WAG. XVII Warszawskie Dni Kardiologii Akademickiej, Warszawa, 1113.06.2015.
11. Pyrzanowska J, Piechal A, Blecharz-Klin K, Joniec-Maciejak I, Wawer A,
Graikou K, Chinou J, Widy-Tyszkiewicz E. Długotrwałe podawanie Royal Jelly
zwiększa stężenie kwasu glutaminowego w hipokampie starych szczurów. XVII
Warszawskie Dni Kardiologii Akademickiej, Warszawa, 11-13.06.2015.
24
Autoreferat
8.
UDZIAŁ W KONFERENCJACH NAUKOWYCH - WYSTĄPIENIA USTNE
1. Widy-Tyszkiewicz E, Piechal A, Joniec I, Blecharz-Klin K, Zobel A. Bovine
whey concentrate administration improves memory in rats. Jaszowiec, 2002.
2. Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Wirth-Dzięciołowska E, WidyTyszkiewicz E. Spatial learning in selected lines of heavy and light mice.
Jaszowiec 2006.
3. Blecharz-Klin
K.
Mechanizmy
neuroprotekcyjnego
działania
miłorzębu
japońskiego (Ginkgo biloba L.). VIII Warszawskie Dni Farmakoterapii
Kardiologicznej, Warszawa, 28-30.06.2006.
4. Blecharz-Klin K. Doświadczalne modele autyzmu. XVI Warszawskie Dni
Kardiologii Akademickiej, Warszawa, 05.06.2014.
5. Widy-Tyszkiewicz E, Blecharz-Klin K, Piechal A, Pyrzanowska J, Jawna K,
Joniec-Maciejak I, Wawer A. Paracetamol: bezpieczny czy niebezpieczny? XVII
Warszawskie Dni Kardiologii Akademickiej, Warszawa, 11-13.06.2015.
9. WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA
W ramach rozwijania badań nad neuroprotekcyjnym działaniem związków pochodzenia
naturalnego od stycznia 2011 roku zespół współpracuje z University of Athens, Division of
Pharmacognosy & Chemistry of Natural Products (prof. Joanna Chinou) (współpraca
naukowa i wspólne projekty badawcze nadal kontynuowane) - umowa z 2015 roku. W
ramach tej współpracy powstały dwie publikacje dotyczące ośrodkowego działania mleczka
pszczelego.
10. WSPÓŁPRACA KRAJOWA
Od października 2011 roku kontynuujemy współpracę naukową i prowadzimy wspólne
projekty badawcze z Politechniką Warszawską, Wydział Mechaniczny Energetyki i Lotnictwa
(Prof. dr hab. Paweł Pyrzanowski). Umowa z dnia 09.06.2014. Dzięki tej kooperacji powstała
publikacja podsumowująca wyniki badań nad mechanicznymi właściwościami aort szczura.
25
11. EKSPERTYZY
W roku 2011 byłam członkiem zespołu eksperckiego Krajowego Biura ds. Przeciwdziałania
Narkomanii. W tym czasie opracowałam ekspertyzy mające na celu zajęcie stanowiska w
zakresie włączenia substancji obecnych w dopalaczach do listy substancji kontrolowanych.
Ocena właściwości farmakologicznych i bezpieczeństwa stosowania dotyczyła następujących
substancji:
JWH-098; JWH-251; JWH-307; JWH-015; 3-FMC; p-FBT [p-fluorobenzoiloksytropan]; 3(4-hydroksymetylbenzolio)-1-pentyloindol; Bufedron [2-(metyloamino)-1-fenylobutan-1-on];
Etylokatynon [N-etylokatynon]; MPBP [4`-metylo-α-pirolidynobutiofenon]; Pentedron [2(metyloamino)-1-fenylopentan-1-on;
Dibenzylopiperazyna
[DBZP];
MeOPP
[p-
metoksypiperazyna]; MMDPEA; MDOH; Dimetkaina; D2PM; PBP; DMAA; PEA; 2-AT; 5HTP; FMC; iso-FMC; iso-3-FMC; Pentylon; MDPBP; 2-AI
12. DZIAŁALNOŚĆ DYDAKTYCZNA I POPULARYZUJĄCA NAUKĘ
Jako adiunkt uczestniczę w działalności dydaktycznej Katedry i Zakładu Farmakologii
Doświadczalnej i Klinicznej prowadząc ćwiczenia i seminaria dla studentów Stomatologii i
Higieny Stomatologicznej I Wydziału Lekarskiego. W ubiegłych latach prowadziłam również
zajęcia i wygłaszałam wykłady dla studentów Wydziału Nauki o Zdrowiu (kierunki: Zdrowie
Publiczne, Dietetyka, Pielęgniarstwo, Położnictwo i Ratownictwo).
12.1. MATERIAŁY DYDAKTYCZNE
1. Blecharz-Klin K. Interakcje leków z pokarmem. W: Farmakologia. Materiały
dydaktyczne dla Wydziału Nauki o Zdrowiu. Specjalność Dietetyka. Zeszyt 1. (red.
Tarchalska-Kryńska B.). Oficyna Wydawnicza Akademii Medycznej w Warszawie,
Warszawa, 2005;8-16.
2. Blecharz-Klin K. Farmakoterapia wybranych chorób układu pokarmowego. W:
Farmakologia. Materiały dydaktyczne dla Wydziału Nauki o Zdrowiu. Specjalność
Dietetyka. Zeszyt 1. (red. Tarchalska-Kryńska B.). Oficyna Wydawnicza Akademii
Medycznej w Warszawie, Warszawa, 2005;32-46.
26
Autoreferat
3. Blecharz-Klin K. Postępowanie w ostrych zatruciach. W: Farmakologia. Materiały
dydaktyczne dla Wydziału Nauki o Zdrowiu. Specjalność Dietetyka. Zeszyt 1. (red.
Tarchalska-Kryńska B.). Oficyna Wydawnicza Akademii Medycznej w Warszawie,
Warszawa, 2005;66-84.
4. Blecharz-Klin K. Leki roślinne. W: Farmakologia. Materiały dydaktyczne dla
Wydziału Nauki o Zdrowiu. Specjalność Dietetyka. Zeszyt 1. (red. TarchalskaKryńska B.). Oficyna Wydawnicza Akademii Medycznej w Warszawie, Warszawa,
2005;84-95.
5. Blecharz-Klin K. Leki przewodu pokarmowego. Leki rozkurczowe. W: Podstawy
Farmakologii. Materiały dydaktyczne dla studentów Zdrowia Publicznego Wydziału
Nauki o Zdrowiu (red. Tarchalska-Kryńska B.). Oficyna Wydawnicza Warszawskiego
Uniwersytetu Medycznego, Warszawa, 2009;41-51.
6. Blecharz-Klin K. Leki pochodzenia naturalnego. W: Podstawy Farmakologii.
Materiały dydaktyczne dla studentów Zdrowia Publicznego Wydziału Nauki o
Zdrowiu (red. Tarchalska-Kryńska B.). Oficyna Wydawnicza Warszawskiego
Uniwersytetu Medycznego, Warszawa, 2009;51-63.
12.2. OPIEKA NAD PRACAMI DOKTORSKIMI
Jestem promotorem pomocniczym otwartego przewodu doktorskiego. Praca została złożona
do recenzji.

Temat pracy: Wpływ standaryzowanego wyciągu męczennicy cielistej (Passiflora
incarnata L.) na procesy poznawcze i zachowanie szczurów - mgr farm. Katarzyna
Jawna-Zboińska.
12.3. OPIEKA NAD PRACAMI MAGISTERSKIMI
Jestem promotorem pracy magisterskiej.

Temat pracy: Korzyści i zagrożenia związane z suplementacją koenzymu Q10 –
Aleksandra Starzyk (2014)
27
12.4. OPIEKA NAD PRACAMI LICENCJACKIMI
Jestem promotorem 7. prac licencjackich.

Temat pracy: Rola leku roślinnego w zabiegach pielęgniarskich u pacjentów z
chorobami układu oddechowego - Jakub Ryszard Walczewski (2006)

Temat pracy: Leki roślinne stosowane w przewlekłej niewydolności żylnej Małgorzata Fijałkowska (2007)

Temat pracy: Farmakologiczne leczenie otyłości - Lidia Sybicka (2008)

Temat pracy: Diagnostyka i leczenie zakażeń meningokokowych - Kamila
Malinowska (2010)

Temat pracy: Opieka farmaceutyczna w leczeniu nadciśnienia tętniczego na
przykładzie programu FONT - Agnieszka Reszka (2010)

Temat pracy: Korzyści i zagrożenia związane z suplementacją wapnia - Aleksandra
Starzyk (2012)

Temat pracy: Kliniczne znaczenie interakcji leków z pożywieniem - Magdalena
Kalinowska (2014)
12.5. RECENZJE PRAC MAGISTERSKICH I LICENCJACKICH
Jestem recenzentem 6 prac magisterskich i 7 prac licencjackich.
13. RECENZJE DLA CZASOPISM NAUKOWYCH
Jestem recenzentem następujących czasopism naukowych posiadających współczynnik
oddziaływania (IF):

Phytotherapy Research

CNS Drugs

Journal of Ethnopharmacology
28
Autoreferat
14. CZŁONKOSTWO W TOWARZYSTWACH NAUKOWYCH
Członek Polskiego Towarzystwa Farmakologii (od 2001)
Skarbnik oddziału warszawskiego Polskiego Towarzystwa Farmakologii (od 2016)
15. NAGRODY I WYRÓŻNIENIA NAUKOWE

Wyróżnienie za pracę doktorską pt. „Wpływ standaryzowanego wyciągu miłorzębu
japońskiego (Ginkgo biloba) na procesy uczenia i konsolidacji pamięci u szczurów”
(2006)

Nagroda JM Rektora zespołowa naukowa II stopnia za cykl publikacji dotyczących
neurodegeneracji (2010)

Nagroda JM Rektora zespołowa naukowa I stopnia za cykl publikacji dotyczących
usprawniania i zaburzania procesów kognitywnych (2013)

Nagroda JM Rektora zespołowa naukowa III stopnia za współautorstwo pracy p.t.
,,Long-term administration of Greek royal jelly improves spatial memory and
influences the concentration of brain neurotransmitters in naturally aged wistar male
rats” (2015)
29

Autoreferat - I Wydział Lekarski Warszawskiego Uniwersytetu

Transkrypt

Podobne dokumenty

Zaproszenie

Pobierz jako PDF

WYBÓR

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1

Autor : Beata Pawlikowska Tytuł : Dzienniki z podróży „Blondynka w

Apap Ból i Gorączka C Plus x 10 tabl musujących (dawniej Apap

Cennik us ug serwisowych ETI rado szycia

Panadol Extra 24 tabl.