Rzeszów, dnia 3.02.2014 r. Szanowni Państwo uczestnicy konkursu

Rzeszów, dnia 3.02.2014 r.
Szanowni Państwo uczestnicy konkursu na wykonywanie wybranych badań
specjalistycznych z zakresu diagnostyki laboratoryjnej i mikrobiologicznej
ogłoszonego przez Szpital Wojewódzki Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie
przy ul. Lwowskiej 60.
Uprzejmie informuję, że do ogłoszonego konkursu wpłynęły pytania:
Pytanie 1.
Czy możliwe jest stworzenie nowego pakietu dla badań:
- z pakietu nr 2:
badanie nr 19( profil kwasów organicznych met. GC-MS);
badanie nr 21( aminokwasy w osoczu i moczu);
badanie nr 22( aminokwasy w płynie mózgowo-rdzeniowym);
badanie nr 23 (Vitamin 1,25-(OH)D3).
- z pakietu nr 7:
badanie n1 ( badanie w genie HFE ( C28Y i H63D).
- z pakietu nr 10:
badanie nr 1 ( badanie DNA w kierunku SMA),
badanie nr 3 ( zespół Angelmana).
- z pakietu nr 11:
badanie nr1 ( badania wykonywane metodą tandemowej spektrometrii mas
pozwalające wykryć rzadkie wady metabolizmu);
badanie nr 2 ( badanie genetyczne w kierunku zapalenia trzustki);
badanie nr 3 (galaktozemia):
badanie nr 6 (Zespół Dravet);
badanie nr 7 ( badanie molekularne – Zespół Pelizaeusa_Merzbachera).
- z pakietu nr 13:
badanie nr 1 ( biotynidaza w surowicy)
- z pakietu nr 16:
badanie nr 2 ( badanie w kierunku mukowiscydozy);
badanie nr 3 ( zespół łamliwego chromosomu X);
badaie nr 4 ( zespół Wili- Pradera);
badanie nr 5( mutacja genu DYT 1);
badanie nr 6 (hemochromatoza).
- z pakietu nr 21:
badanie nr 3 ( mutacja w genie ARX);
badanie nr 5 ( dup w genie ARX).
Odpowiedź : Zleceniodawca pozostawia zapisy w wymienionych pakietach bez
zmian.
Pytanie 2
Zleceniobiorca w pakiecie nr 10 nie wykonuje badania w pozycji 3 i pozycji 5,
natomiast jeżeli chodzi o pozostałe badania z pakietu 10 potrzebne jest
uszczególowienie badań ( dokładniejsze sprecyzowanie o jakie badania chodzi),
szczególnie z poz.2.
Pakiet nr 10 pozycja 2 – Aktywność enzymów lizosomalnych – potrzebne badania
Nazwa choroby
Nazwa enzymu o obniżonej aktywności
lub spichrzenej substancji
Sulfatydoza, leukodystrofia
metachromatyczna
Arylosulfataza A
Gangliozydoza GM1, Gangliozydoza
uogólniona
Beta- galaktozydaza
Gangliozydoza GM2-B, Choroba TaySachsa
Beta-heksoaminidaza A (termolabilna)
Gangliozydoza GM2-O, Choroba
Sandhoffa
Beta-heksoaminidaza A i B
Choroba Krabbego
Beta-galaktozydaza Galaktocerebrozydu
Choroba Niemanna-Picka typu I (A i B)
Sfingomielinaza
Choroba Niemanna-Picka typu II ( C i D) Spichrzanie wolnego cholesterolu w
hodowanych fibroblastach skóry
Choroba Hurler (MPS I-H)
Alfa-iduronidaza
Choroba Huntera (MPSII)
Sulfataza siarczanu kwasu iduronowego
Choroba Sanfilippo A(MPSIII-A)
Sulfataza siarczanu heparanu
Choroba Sanfilippo B(MPS III-B)
Alfa-glukozoaminidaza
Choroba Sanfilippo C (MPS III-C)
Acetylotransferaza glukozaminy)
Choroba Sanfilippo D (MPS III-D)
Sulfataza siarczanu Nacetyloglukozaminy)
Choroba Pompego
Alfa-glukozydaza
Choroba Fabry`ego
Alfa-galaktozydaza A
Ceroidolipofuscynoza młodzieńcza
CLN3
CLN3P( battenina)
Ceroidolipofuscynoza niemowlęca oraz
Tioesteraza palmitylo- białkowa
wariant dziecięcy, CLN 1
Ceroidolipofuscynoza późnoniemowlęca Trójpeptydopeprydaza
LINCL, CLN2
Równocześnie Zleceniodawca przypomina, że zgodnie ze szczególowymi warunkami
konkursu ofert – rozdział I. Obowiązki oferenta i sposób przygotowania oferty.
Punkt 10. Oferty należy składać z zachowaniem podziału na poszczególne pakiety .
Zamawiający zastrzega sobie składanie ofert na całość pakietu.
Równocześnie Zleceniodawca przypomina, że przesunął termin składania ofert na
dzień 7.02.2013 r godz. 9:30.
Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego: Sekretariat Dyrektora
Szpital Wojewódzki Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie
35-301 Rzeszów ul. Lwowska 60
do dnia 07.02.2014 r. godz. 9:30
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 7 .02.2014 r. godz. 10:00 w Zakładzie Diagnostyki
Laboratoryjnej
Z poważaniem
Dyrektor
Janusz Solarz