specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II , ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków.
Postępowanie nr DZ-271/126/2015 – Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na salach operacyjnych
oraz Pracowni Oddziału Klinicznego Chorób Serca i Naczyń z Pododdziałem Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego.
Kraków, dnia 27.10.2015 r.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
zwana dalej „SIWZ”
Przetarg nieograniczony o wartości wyrażonej w złotych polskich poniżej równowartości
207 000 euro
Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na salach operacyjnych oraz
Pracowni Oddziału Klinicznego Chorób Serca i Naczyń z Pododdziałem Intensywnego
Nadzoru Kardiologicznego
Zamawiający:
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
ZATWIERDZAM:
1|Strona
Postępowanie nr DZ-271/126/2015 – Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na salach
operacyjnych oraz Pracowni Oddziału Klinicznego Chorób Serca i Naczyń z Pododdziałem Intensywnego Nadzoru
Kardiologicznego.
1. Zamawiający
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II z siedzibą w Krakowie (31 – 202), ul. Prądnicka 80,
tel.12 6142000, www.szpitaljp2.krakow.pl – strona internetowa, na której dostępna jest SIWZ, zwany
dalej „Zamawiającym”
2. Tryb udzielania zamówienia
Zamówienie publiczne udzielane jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień
publicznych (t.j. Dz.U z 2010 Nr 113 poz.759 z późn. zm.), zwaną dalej „ustawą” w trybie przetargu
nieograniczonego, o wartości zamówienia wyrażonej w złotych polskich poniżej równowartości 207 000 euro.
UWAGA! Gdziekolwiek w specyfikacji przytoczona jest ustawa lub przepis bez podania dalszego wyjaśnienia
należy przez to rozumieć ustawę Prawo Zamówień Publicznych.
3. Opis przedmiotu zamówienia
Postępowanie nr DZ 271/126/2015 – Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na
salach operacyjnych oraz Pracowni Oddziału Klinicznego Chorób Serca i Naczyń z Pododdziałem
Intensywnego Nadzoru kardiologicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3 będący integralną częścią SIWZ.
UWAGA! Gdziekolwiek w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przywołane są normy lub nazwy
własne Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
3.2 CPV: 33162000-3 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
33112340-3 - Echokardiografy
33170000-2 - Aparatura do anestezji i resuscytacji
4. Opis części zamówienia
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych
5. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7 (Dz.U z
2010 Nr 113 poz.759 z późn. zm.)
6. Opis ofert wariantowych
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
7. Termin wykonania zamówienia
Okres do 6 tygodni od daty podpisania umowy (dotyczy wszystkich pakietów).
8. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1. Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa
nakładają obowiązek ich posiadania. W tym zakresie posiadają koncesje na obrót paliwami ciekłymi aktualną na dzień otwarcia ofert.
2. Posiadają wiedzę i doświadczenie odpowiednie do wykonania zamówienia.
3. Dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
4. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia.
5. Nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 24
ustawy.
Zamawiający dokona oceny spełnienia wyżej wymienionych warunków na podstawie składanych
przez Wykonawców dokumentów i oświadczeń.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od
charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest
udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
2|Strona
Kardiologicznego.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust.2b, odpowiada solidarnie z
wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za
nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji
finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w
wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
9.Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które należy złożyć wraz z
ofertą.
Od Wykonawcy Zamawiający wymaga złożenia:
Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą
nie jest osoba upoważniona na podstawie odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (rejestru
handlowego) lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Jeżeli dołączone do
1
oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność z
oryginałem poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona do
reprezentowania Wykonawcy lub notariusz.
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności
gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania
2
braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3
4
5
6
7
Oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do
wykluczenia Załącznik nr 1A do SIWZ;
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5
ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy
kapitałowej - Załącznik 1B do SIWZ.
Opis przedmiotu zamówienia wraz z formularzem cenowym - Załącznik nr 3 do SIWZ.
Do oferty należy dołączyć katalogi lub ulotki informacyjne producenta dotyczące zaoferowanego
produktu w języku polskim lub angielskim w przypadkach wyszczególnionych w załączniku nr 3
SIWZ (parametry techniczne)
Do oferty należy dołączyć deklarację zgodności dla oferowanego urządzenia w języku polskim lub
angielskim –- dotyczy Pakietu nr 1,2,3,4,5 oraz w przypadku oferowania wyrobu medycznego
powyżej I klasy dołączyć certyfikat zgodności CE – dotyczy Pakietu nr 3 , zgodnie z załącznikiem
nr 3 SIWZ (parametry techniczne).
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast
dokumentów, o których mowa w pkt. 2, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma
siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono
upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę
lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert.
Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu
Wykonawcy.
Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak również złożenie ich w nieodpowiedniej formie lub o
niewłaściwej treści spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy - z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy.
Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o możliwości
zastrzeżenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących tajemnice
przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie
później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu zastrzegł, że
nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę
przedsiębiorstwa. Nie mogą zostać zastrzeżone informacje, o których mowa w art. 86 ust 4 ustawy.
3|Strona
Kardiologicznego.
Zastrzeżenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złożonej oferty zawierają tajemnicę
przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed możliwością zapoznania się z ich
treścią przez osoby spoza komisji przetargowej np. poprzez złożenie w odrębnej kopercie z napisem:
„tajemnica przedsiębiorstwa”.
10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń
i dokumentów
10.1 Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie. Wszelką korespondencję
do Zamawiającego związaną z niniejszym postępowaniem, należy kierować na adres: Krakowski Szpital
Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków, Dział Zamówień Publicznych.
10.2 We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury
przetargowej: DZ-271/126/2015.
11.
Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami
11.1 Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawach
00
00
formalnych jest Renata Węgrzyn, tel. 012 614 25 32 - od pn. do pt. w godz. 8 – 14 , e-mail:
[email protected]; Osobą uprawnioną do kontaktów z Wykonawcami w sprawie przedmiotu
zamówienia jest Kierownik Działu Inżynierii Klinicznej – Paweł Szkodny tel. 012 614 20 18 - od pn. do pt. w
00
00
godz. 8 – 14 .
12. Wadium
Zamawiający w niniejszym postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium.
13. Termin związania ofertą
Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni licząc od upływu terminu składania ofert.
14. Opis sposobu przygotowania ofert
14.1 Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty, bez
dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeżeń lub zmian ze strony Wykonawcy.
14.2 Oferta powinna być:
- sporządzona w formie pisemnej,
- sporządzona na podstawie załączników do niniejszej SIWZ,
- napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inną trwałą techniką,
- złożona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem:
Postępowanie nr DZ- 271/126/2015
„Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na
Intensywnego Nadzoru kardiologicznego
Nie otwierać przed 09.11.2015 r. dniem roku przed godziną 11:00”.
14.3 Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane przez osobę
podpisującą ofertę.
14.4 Każdy z Wykonawców może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty
zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego
Wykonawcę.
14.5 Ceny oferty muszą być podane w złotych polskich, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.
Ceny powinny zawierać wszystkie koszty, jakie musi ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z
najwyższą starannością, a także ewentualne rabaty.
14.6 Ceny powinny być wpisane przez Wykonawców do załącznika nr 3.
14.7 Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę/osoby uprawnione do składania
oświadczeń woli w imieniu wykonawcy zgodnie z zasadami reprezentacji. Jeżeli osoba/ osoby podpisująca
ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie
wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi być dołączone do oferty i musi być
złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę wymienioną w
rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona do reprezentowania Wykonawcy lub przez notariusza.
14.8 Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony
w innym języku niż język polski powinien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski.
14.9 Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie.
Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu składania ofert.
4|Strona
Kardiologicznego.
Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złożone w sposób i formie
przewidzianej dla oferty, z tym, że koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem “zmiana" lub
“wycofanie".
15. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert
15.1 Miejsce i termin składania ofert
Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy należy złożyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80 w
Krakowie w budynku Administracyjno-Konferencyjnym (Dziennik Podawczy) do dnia 09.11.2015r. do
godziny 10:00. Oferty złożone po terminie nie będą otwierane i zostaną niezwłocznie zwrócone
Wykonawcy.
15.2 Miejsce i termin otwarcia ofert
Otwarcie ofert nastąpi w dniu 09.11.2015r. w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80
w Krakowie, o godzinie 11:00 w Dziale Zamówień Publicznych. Otwarcie ofert jest jawne. Wykonawcy mogą
uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwarciu ofert,
Zamawiający na pisemny wniosek Wykonawcy prześle mu informację z otwarcia ofert.
16. Opis sposobu obliczania ceny
16.1. Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 3.
16.2. Ogólny wzór do obliczania ceny:
Wartość brutto = ilość x cena jednostkowa netto x współczynnik stawki podatku Vat
Współczynnika stawki podatku Vat wynosi odpowiednio:
- 1,00 dla 0 % stawki podatku Vat,
- 1,08 dla 8 % stawki podatku Vat,
- 1,23 dla 23 % stawki podatku Vat.
Na przykład:
Cena jednostkowa netto towaru wynosi 134,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8 % Vat, zatem
wartość brutto dla 25 sztuk powyższego towaru wynosi:
25 x 134,56 x 1,08 = 3 633,12 PLN
17. Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między
Zamawiającym a Wykonawcą
Zamawiający nie dopuszcza możliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia nastąpią
w złotych polskich (PLN).
18. Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert
18.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert
Zamawiający przy wyborze ofert będzie kierował się następującym kryterium podanym w poniższej tabeli :
Lp.
Kryterium
Znaczenie
procentowe
kryterium (Rj)
Maksymalna ilość punktów, jakie może otrzymać
oferta za dane kryterium
1.
Cena
R1 = 70 %
70 punktów
2
Parametry techniczne
R2 = 30 %
30 punktów
Suma :
100 %
18.2 Sposób oceny ofert
Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w SIWZ.
Za najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska maksymalną ocenę punktową
(W max) wg poniższego wzoru.
Dla powyższego kryterium oceny ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty zaokrągloną
do dwóch miejsc po przecinku) w oparciu o następujący wzór:
W = C +T
5|Strona
Kardiologicznego.
Kryterium – cena [ C ] :
gdzie:
kryterium – cena
C= R1 x Cmin / CB
Cmin
CB
R1
- cena oferty najtańszej
- cena oferty badanej
- znaczenie procentowe kryterium cena
Kryterium - parametry techniczne [ T ] :
T = R2 x TB / Tmax
Tmax - przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R2
TB - liczba punktów oferty badanej
- znaczenie procentowe kryterium parametry techniczne
R2
Punkty podane w nawiasach będą obliczane na podstawie poniższych wzorów.
Wzory :
1. Wzór określający zależność wprost proporcjonalną
1+
x − min .
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
max. - wartość maksymalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez Oferentów
A = 1, jeżeli przedział [1,2]
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością minimalną danego parametru
dopuszczoną przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
2. Wzór określający zależność odwrotnie proporcjonalną
1+
max . − x
* A = ilość punktów
max . − min .
gdzie:
x – wartość zaoferowana danego parametru
min. – wartość minimalna danego parametru spośród wszystkich oferowanych przez Oferentów
max. - wartość maksymalna danego parametru dopuszczona przez Zamawiającego
W przypadku zaoferowania wartości, która jest jednocześnie wartością maksymalną danego parametru
dopuszczoną przez Zamawiającego, Oferent otrzymuje 1 punkt.
Sposób dokonania wyboru – najkorzystniejszy bilans punktów w oparciu o przyjęte kryterium oceny
ofert za cały pakiet.
UWAGA:
W przypadku Wykonawców, którzy posiadają siedzibę, stałe miejsce prowadzenia działalności lub stałe
miejsce zamieszkiwania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, jeśli to Zamawiający będzie
zobowiązany do rozliczenia podatku od towarów i usług, zamawiający – wyłącznie dla celów porównania
ofert – doliczy do podanej ceny podatek VAT, zgodnie z obowiązującymi polskimi przepisami podatkowymi.
6|Strona
Kardiologicznego.
19. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu
zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego
19.1 Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru,
stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.
19.2 Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą albo
zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy.
20. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
21. Warunki umowy
Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 2 do SIWZ.
22. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o
udzielenie zamówienia
22.1 Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie środki ochrony prawnej w postaci odwołania oraz
skargi do sądu.
22.2 Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu;
- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia;
- odrzucenia oferty odwołującego.
22.3 Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca
się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz
wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
22.4 Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej
opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego
certyfikatu.
22.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia
odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego
wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą
jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy.
22.6 Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy,
albo w terminie 10 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
22.7 Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych
warunków zamówienia wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień
Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
22.8 Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy wnosi się w terminie 5 dni
od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o
okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
22.9 Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię
odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli
odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków
zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o
zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając Wykonawców do przystąpienia do postępowania
odwoławczego.
22.10 Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia
otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia
na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Krajowej Izby
Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym
weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu
oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
22.11 Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli:
- nie zawiera braków formalnych;
- uiszczono wpis.
22.12 Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego
uiszczenia dołącza się do odwołania.
22.13 Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego
przysługuje skarga do sądu.
7|Strona
Kardiologicznego.
22.14 Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania
Zamawiającego.
22.15 Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia
doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w
placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
22.16 Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego
o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest
on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2
ustawy. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo
dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej
czynności.
22.17 Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich
wniesienia określa Dział VI ustawy.
23. Załączniki
Załącznik nr 1A
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z
postępowania
Załącznik nr 1B
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
Załącznik nr 2 Wzór umowy
Załącznik nr 3 Opis przedmiotu zamówienia wraz z formularzem cenowym
ZATWIERDZAM:
8|Strona
Kardiologicznego.
Załącznik nr 1A
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania
Postępowanie nr DZ/271/126/2015 – Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na
Pełna nazwa Wykonawcy:
………………………………………………………………………………………………………………………
adres Wykonawcy:
…………………………………………………………………………………………………………………………
tel. (0 – …….)
……………………………….
fax. (0 – …….) ……………………
www: http://............................................................................
email:...................................@…..............................................
Świadomy odpowiedzialności karnej z art. 305 Kodeksu Karnego oświadczam, że
- spełniam warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt. 8 SIWZ;
- nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych.
….........................
Podpisy i pieczątki imienne osób
upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy
9|Strona
….................................., dnia ….................
Kardiologicznego.
Załącznik 1B
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2
pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie
należy do grupy kapitałowej.
Postępowanie nr DZ/271/126/2015 – Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na
Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej:
1…………………………………………………………………….……………….
2…………………………………………………………………..………………….
3………………………………………………………………….…………………….
W przypadku, gdy Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, winien zaznaczyć poniższe pole:
Oświadczam, że nie należę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo
Zamówień Publicznych
…........................................
10 | S t r o n a
….................................., dnia ….................
Kardiologicznego.
Załącznik nr 2
Wzór umowy
Umowa zawarta w Krakowie dnia .......................... pomiędzy:
Krakowskim
Szpitalem
Specjalistycznym
im.
Jana
Pawła
II
z
siedzibą
przy
ul. Prądnickiej 80, 31 – 202 Kraków – wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych
i zawodowych, fundacji, samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej pod numerem KRS
0000046052, reprezentowanym przez:
lek. med. Krzysztofa Bederskiego Zastępcę Dyrektora ds. Lecznictwa - pełnomocnika
zwanym dalej – Zamawiającym,
a:...............................
zwaną/zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą,
w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości
zamówienia poniżej 207 000 euro – postępowanie nr DZ 271/126/2015 o następującej treści:
§1
Przedmiot umowy
1.
2.
3.
4.
Przedmiotem niniejszej umowy jest : ………………………….., dalej zwanego przedmiotem zamówienia.
Szczegółowy zakres obowiązków Wykonawcy, parametry, funkcjonalności i wymagania dotyczące
przedmiotu zamówienia określone są załączniku nr 1 do umowy pn. „Opis przedmiotu zamówienia”
(załącznik nr 3 do SIWZ), który stanowi integralną część niniejszej umowy.
Szkolenia osób wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w załączniku nr 1 do umowy
odbędą się w terminach uzgodnionych przez Strony, (dotyczy pakietów, w których, Zamawiający
wyszczególnił w SIWZ obowiązek szkolenia).
Na przedmiot umowy Wykonawca udziela gwarancji na zasadach określonych w załączniku nr 1 do
umowy. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić serwis gwarancyjny i wsparcie techniczne na
zasadach określonych w załączniku nr 1 do umowy.
§2
Cena i termin warunki wykonania umowy
1.
2.
3.
1.
2.
3.
4.
Za należyte wykonanie umowy, Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie w łącznej kwocie
........................... brutto (słownie: ....................................... ). Kwota ta obejmuje cenę przedmiotu
zamówienia wraz z kosztami wykonania wszelkich obowiązków określonych w umowie z najwyższą
starannością.
Maksymalny termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi do …………………… od daty podpisania
umowy. O terminie dostawy urządzeń wchodzących w zakres przedmiotu zamówienia Wykonawca
zawiadomi Zamawiającego z co najmniej 5 - dniowym wyprzedzeniem.
Dostawa i rozładunek sprzętu wchodzącego w skład przedmiotu zamówienia będą odbywać się na
koszt i ryzyko Wykonawcy. Ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia urządzeń wchodzących w
skład przedmiotu zamówienia w czasie ich dostawa, rozładunku, instalacji i uruchomienia ciąży na
Wykonawcy.
§3
Odbiór i warunki płatności.
Odbiór przedmiotu zamówienia odbędzie się po jego uruchomieniu oraz dostarczeniu przez
Wykonawcę dokumentacji powykonawczej wraz ze wszystkimi wymaganymi pomiarami i atestami na
podstawie protokołu odbioru podpisanego przez przedstawicieli obu stron.
Zapłata należności nastąpi przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania faktury, wystawionej
w oparciu o protokół odbioru, o którym mowa w ust.1, z którego wynika, że Zamawiający nie zgłasza
żadnych zastrzeżeń co do jego wykonania.
Brak uwag do protokołu, nie uchybia prawu Zamawiającego do wysuwania roszczeń z tytułu
nienależytego wykonania umowy, a w szczególności z tytułu rękojmi lub gwarancji, w przypadku
późniejszego wykrycia lub ujawnienia wad lub usterek.
Wykonawca jest zobligowany wyszczególnić na fakturze w odrębnych pozycjach kosztowych
jednostkowe wartości co najmniej dla pozycji wyszczególnionych w danym pakiecie według załącznika
nr 3 do SIWZ.
11 | S t r o n a
Kardiologicznego.
§4
Odpowiedzialność odszkodowawcza
1.
2.
3.
4.
W razie nieterminowej realizacji przedmiotu zamówienia Zamawiający może naliczyć karę umowną z
tego tytułu w wysokości 0,5 % kwoty określonej w § 2 ust. 1 za każdy dzień zwłoki, licząc od
następnego dnia po terminie wskazanym w § 2 ust. 3.
W razie nieterminowego wykonania obowiązku uruchomienia przedmiotu zamówienia, Zamawiający
może również za uprzednim pisemnym wyznaczeniem dodatkowego 14-dniowego terminu na realizację
zamówienia od umowy odstąpić na ogólnych zasadach kodeksu cywilnego, naliczając z tego tytułu karę
umowną w wysokości 10 % kwoty określonej w § 2 ust. 1 zachowując prawo od kary umownej
naliczonej na podstawie ust. 1, do dnia odstąpienia.
W razie nieterminowego wykonywania obowiązków określonych wynikających z rękojmi lub z udzielonej
gwarancji, Zamawiający może naliczyć karę umowną z tego tytułu w wysokości 0,1% ceny określonej w
§ 2 ust. 1 za każdy dzień zwłoki, licząc od następnego dnia po wyznaczonym terminie.
Strony dopuszczają możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych.
§5
Postanowienia dodatkowe
1.
2.
3.
4.
Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z niniejszej umowy bez zgody
Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej, pod rygorem nieważności.
Wykonawca oświadcza, że przedmiot zamówienia, o którym mowa w §1 posiada świadectwo
dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do użytku i stosowania, zgodnie
z obowiązującymi przepisami.
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia instrukcji, jak również innych dokumentów i akcesoriów
określonych w załączniku nr 1 do umowy.
Wykonawca oświadcza, że korzystanie przez Zamawiającego z przedmiotu zamówienia nie będzie
stanowić naruszenia praw własności intelektualnej osób trzecich.
§6
Postanowienia końcowe
1.
2.
3.
4.
5.
W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mieć będą przepisy Kodeksu cywilnego
oraz ustawy Prawo zamówień publicznych .
Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. Zmiany umowy są
dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo Zamówień
Publicznych. Zmiana umowy w zakresie parametrów technicznych przedmiotu umowy, warunków
płatności oraz terminów w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy
jest możliwa, w szczególności gdy:
a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na
udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub
b. w wyniku zmiany umowy możliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości usług lub
dostarczanego sprzętu , lub
c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub,
d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub
e. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmian organizacyjnych Zamawiającego.
Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać będzie sąd
powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego.
Załączniki stanowią integralną część umowy:
a. załącznik nr 1 - Opis przedmiotu zamówienia;
Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron.
Podpis
Wykonawcy
Podpis
Zamawiającego
………………………
………………………
12 | S t r o n a
Postępowanie nr DZ-271/126/2015 – Zakup wysokospecjalistycznego wyposażenia używanego na salach operacyjnych oraz Pracowni Oddziału Klinicznego Chorób Serca i Naczyń z
Pododdziałem Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego.
Załącznik nr 3
Opis przedmiotu zamówienia wraz z formularzem cenowym
Pakiet 1 Ssak elektryczny na sale operacyjne
CPV: 33162000-3
Lp.
Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
Ssak elektryczny na sale operacyjne - 1 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2015
TAK
–
5
zasilanie 230 [VAC] 50 [Hz] +/-10%
TAK
–
6
klasa zabezpieczenia prądowego I, typ CF
TAK
–
7
maksymalne podciśnienie, min. 95 [kPa]
TAK, podać
[1,2]
8
klasa wyrobu medycznego IIa
TAK, podać
–
9
wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w [kPa] i [mmHg]
TAK
–
10
możliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego
TAK
–
11
ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 [h/dobę]
TAK
–
12
pompa niskoobrotowa poniżej 110 [obr./min.], tłokowa, wytwarzająca podciśnienie, bezolejowa, nie wymagająca
konserwacji
TAK
–
13
trwała obudowa z tworzywa odpornego na środki dezynfekcyjne, z włącznikiem dotykowym i wskaźnikiem zasilania LED
14
cicha praca, max. 40 [dB]
15
16
możliwość wyboru trybu pracy ssaka min.: tryb turbo (60l/min), tryb normalny (50l/min), tryb cichy (40l/min),
przełączanego za pomocą przycisków dotykowych na pulpicie
wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy, zaoferować zbiornik zabezpieczający o pojemności w zakresie
0,2÷0,3 litra
TAK
–
TAK, podać
[2,1]
TAK, podać
–
TAK, podać
–
17
waga urządzenia z wózkiem max. 18 [kg]
TAK, podać
[2,1]
18
ssak na wózku jezdnym kolumnowym wykonanym ze stopów niekorodujących, o wysokości min. 60[cm], na czterech
kołach (dwa z blokadami) oraz z szyną na akcesoria
TAK, podać
–
19
włącznik/wyłącznik nożny zintegrowany - wbudowany w wózek
TAK
–
Wyposażenie do oferowanego ssaka
20
zawór przełączający ssanie z jednego zbiornika na drugi bez konieczności odpięcia drenów - 1 szt.
TAK
–
21
dedykowany uchwyt naszynowy do zbiorników na wkłady jednorazowe systemu Serres – 2 szt.
TAK
–
22
filtry antybakteryjne - 5 szt.
TAK
–
13 | S t r o n a
23
dren silikonowy do pacjenta z różnymi łącznikami i końcówkami, długość min. 2 [m] - 1 szt.
TAK
–
24
metalowy uchwyt na dren - 1 szt.
TAK
–
TAK, podać
–
Warunki gwarancji i serwisu
25
okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 60 [mies.]
TAK, podać
–
27
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie
z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty
potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
28
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
29
nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
podać
–
TAK, dołączyć do oferty
–
26
Inne
31
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku
polskim lub angielskim
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego urządzenia w języku polskim lub angielskim
TAK, dołączyć do oferty
–
32
szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
TAK
–
33
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja
elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
TAK
–
30
Uwaga:
Wykonawca sporządzając ofertę winien wypełnić kolumnę „Parametry oferowanego urządzenia”.
W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr graniczny/wartość” występuje zapis „TAK” Wykonawca w celu potwierdzenia spełnienia parametru zobowiązany jest do wpisania
słowa „TAK” w kolumnie „Parametry oferowanego urządzenia”.
W przypadku, gdy w kolumnie „Parametr graniczny/wartość ” występuje zapis „podać, opisać, wymienić, itp.” Wykonawca zobowiązany jest do podania, opisania,
wymienienia parametrów dla zaoferowanego urządzenia.
…........................................
14 | S t r o n a
….................................., dnia ….................
Formularz cenowy
Pakiet 1
Nazwa urządzenia
Ilość
Ssak elektryczny na sale operacyjne
1 sztuka
…............................................................
15 | S t r o n a
Szacunkowa wartość netto
[PLN]
stawka VAT
[%]
Szacunkowa wartość brutto
[PLN]
….................................., dnia …............................
Pakiet 2 Insuflator
CPV: 33162000-3
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
Insuflator - 1 szt.
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
podać
–
4
produkt fabrycznie nowy, rok produkcji - 2015
Insuflator do insuflacji CO2 w celu wytworzenia i utrzymania odmy otrzewnowej na potrzeby badania i operacji
laparoskopowych
TAK
–
TAK
–
5
6
Zasilanie elektryczne 220 - 240 [V], 50 [Hz]
TAK
–
7
Zasilanie urządzenia ze źródła nisko - i wysokociśnieniowego CO2
TAK
–
8
Regulacja ciśnienia gazu insuflacyjnego min. 0-30 [mm Hg]
TAK, podać
[1,2]
9
Regulacja szybkości przepływu gazu insuflacyjnego min. 0 -20 [l/min]
TAK, podać
[1,2]
10
Diodowy wskaźnik ilości CO2 w butli
TAK
–
11
Diodowy wskaźnik słupkowy i numeryczny wartości bieżącej ciśnienia gazu insuflacji po stronie pacjenta
TAK
–
12
Diodowy wskaźnik słupkowy wartości zadanej ciśnienia gazu po stronie pacjenta i przepływu gazu
TAK
–
13
Numeryczny wskaźnik objętości zużytego gazu
TAK
–
14
Sygnalizacja dźwiękowa przekroczenia wartości zadanej ciśnienia insuflacji
TAK
–
TAK
–
Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym
15
systemem/siecią urządzeń endoskopowym bloku operacyjnego
Wyposażenie dodatkowe (do każdego urządzenia)
16
Silikonowy dren do insuflacji - 1 szt.
TAK
–
17
Filtr CO2 - 10 szt.
TAK
–
18
Przewód wysokociśnieniowy do połączenia insuflatora ze źródłem CO2, długość min. 100 [cm] - 1 szt.
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
21
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub
zgodnie z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do
oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
22
gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
23
podać
–
19
20
Inne
16 | S t r o n a
24
do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia w języku
25
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
26
TAK
–
27
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo
wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
TAK
–
Uwaga:
…........................................
….................................., dnia ….................
Formularz cenowy
Pakiet 2
Nazwa urządzenia
Ilość
Insuflator
1 sztuka
…............................................................
17 | S t r o n a
[PLN]
stawka VAT
[%]
[PLN]
….................................., dnia …............................
PAKIET 3 – Aparat echokardiograficzny wysokiej klasy z wyposażeniem
CPV: 33112340-3
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
Aparat echokardiograficzny wysokiej klasy z wyposażeniem
1
nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
producent
–
4
produkt fabrycznie nowy, nie demonstracyjny, nie powystawowy, rok produkcji 2015
podać
TAK, podać rok
produkcji
5
aparat przewoźny - konstrukcja na wózku z co najmnniej 4 skrętnymi kołami, z blokadą skrętu co najmniej 2 z nich oraz z
możliwością zahamowania co najmniej 2 z nich
TAK, opisać
–
6
masa aparatu (bez urządzeń peryferyjnych) nie większa niż 105kg [kg]
TAK, podać [kg]
–
7
monitor kolorowy LCD, co najmniej 21” ["]
TAK, podać ["]
–
TAK, podać [px x
px]
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, podać [cm]
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, podać
–
TAK, opisać
–
–
Wymagania ogólne
8
rozdzielczość monitora nie mniejsza niż 1920x1080 px x px [px x px]
9
monitor z możliwością obrotu/regulacji lewo-prawo co najmniej +/- 180°, regulacji wysokości góra-dół w zakresie nie
mniejszym niż 15 cm, pochylania przód-tył nie mniej niż +/-45°
10
możliwość zmiany wysokości monitora niezależnie od konsoli aparatu
11
12
13
14
możliwość zmiany wysokości konsoli co najmniej w zakresie do 20 cm [cm]
panel sterowania aparatu (do obsługi urządzenia i zmiany parametrów) wyposażony co najmniej w trackball oraz
klawiaturę
panel sterowania umieszczony w sposób zapewniający regulację położenia, co najmniej wysokości i obrótu co najmniej
+/- 180°
aparat wyposażony w panel dotykowy nie mniejszy niż 12" wspomagający obsługę aparatu pozwalający na zmianę
parametrów
15
min. 8 suwaków/regulatorów wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC
16
fabrycznie zainstalowane awaryjne zasilanie bateryjne (UPS) zintegrowane z aparatem
17
zasilanie sieciowe 220-240 [V]
18
co najmniej 4 równoważne i aktywne gniazda do podłączenia głowic obrazowych
19
architektura aparatu w pełni cyfrowa
TAK, opisać
–
20
cyfrowy tor przetwarzania wiązki ultradźwiękowej
TAK, opisać
–
21
liczba procesowych cyfrowych kanałów przetwarzania nie mniejsza niż 7 000 000
TAK, podać
–
22
dynamika aparatu co najmniej 300 [dB]
23
zakres częstotliwości pracy (częstotliwości podstawowych) aparatu co najmniej od 1.0 MHz do 18.0 MHz [MHz]
18 | S t r o n a
TAK, podać [V]
–
TAK, podać
–
TAK, podać
dynamikę [dB]
TAK, podać zakres
–
–
[MHz]
24
25
26
27
28
29
30
zasięg głębokości penetracji nie mniejszy niż 30 cm [cm]
aparat wyposażony we wbudowany videoprinter czarno-biały do wydruku obrazów na papierze termicznym (m.in. zrzuty
ekranu).
Archiwizacja
archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym twardym dysku o pojemności nie mniejszej
niż 1TB [TB]. Zapis w formacie surowych danych np. RAW Data, zapis zgodny ze standardem DICOM 3.0
możliwość zapamiętania obrazów na dysku aparatu bez konieczności wprowadzania danych pacjenta. Aparat
automatycznie nadaje tymczasowe oznaczenie rekordu, który można zmienić po wykonaniu badania
pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu B z możliwością przeglądu w sposób płynny z regulacją prędkości
odtwarzania, min. 2000 klatek oraz zapis Color Doppler co najmniej 45s
Nagrywarka DVD-R/RW lub DVD+R/RW oraz co najmniej 1 port USB do zapisu/eksportu obrazów, pętli obrazowych i
raportów z badania wbudowany w aparat
zapis obrazów, pętli obrazowych i raportów na dysku DVD/CD/USB w formatach DICOM wraz z automatycznie
załączonym oprogramowaniem komputerowym do przeglądania obrazów DICOM, pozwalającym dodatkowo na
podstawowe regulacje obrazów oraz wykonywanie pomiarów (min. odległości, obrysu, kątów)
TAK, podać zakres
[cm]
–
TAK, opisać
–
TAK, podać [TB] i
opisać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
–
31
możliwość zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów na dysku DVD/CD/USB w formatach, min. JPG, AVI
32
Tryb 2D (B - mode)
TAK
33
podział ekranu na dwa obrazy
TAK
–
34
zakres ustawiania głębokości obrazowania, min. 2cm - 30cm [cm]
TAK, podać [cm]
–
35
co najmniej 8-krotne, bezstratne powiększenie obrazu rzeczywistego i zamrożonego
TAK, podać
–
TAK, podać [Hz]
–
TAK, opisać
–
TAK
–
Tryby obrazowania
36
maksymalna szybkość odświeżania obrazu B „frame rate” co najmniej 2700 [Hz]
39
obrazowanie harmoniczne, w szczególności w technice drugiej harmonicznej, harmoniczne z odwróceniem impulsu oraz
kodowaniem impulsu
automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku (m.in. automatyczne dopasowanie wzmocnienia
obrazu)
Tryb M (dostępny na wszystkich oferowanych głowicach)
40
pojemność pamięci dynamicznej w prezentacji M co najmniej 20s [s]
41
ilość krzywych w M-mode
42
kolor w M-mode
43
anatomiczny M-Mode w czasie rzeczywistym
44
Tryb 2D + M
45
Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
46
Rejestrowane prędkości maksymalne (przy zerowym kącie bramki) co najmniej w zakresach: od -9,5m/s do 0m/s oraz od
0 do +9,5 m/s [m/s];
47
wielkość bramki Dopplerowskiej (SV), min. 1mm - 20mm [mm]
48
funkcja korekcji kąta w zakresie co najmniej ±80° [°]
49
uchylność bramki co najmniej ±20° [°]
TAK, podać [°]
–
37
38
19 | S t r o n a
TAK
–
TAK, podać [s]
–
podać
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać zakresy
[m/s]
–
TAK, podać
–
TAK, podać [°]
–
50
Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD)
TAK
–
51
sterowany pod kontrolą obrazu 2D
TAK
–
52
rejestrowane i wyświetlane prędkości co najmniej w zakresach: od -19 m/s do 0 oraz od 0 do +19m/s (przy zerowym
kącie bramki)
TAK, podać [m/s]
–
53
funkcja korekcji kąta min. ±80°
TAK, podać [°]
–
54
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
TAK
–
TAK, podać
–
TAK
–
TAK, podać zakresy
[cm/s]
–
55
maksymalna liczba klatek (obrazów) w pamięci dynamicznej prezentacji kolor Doppler, min. 2000
56
jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w trybie 2D, drugi w Trybie Dopplera
Kolorowego
57
rejestrowane prędkości co najmniej w zakresach: od -300 cm/s do 0 oraz 0 do +300 cm/s [cm/s]
58
Tryb Power Doppler (PD)
TAK
–
59
Tryb Kierunkowy Power Doppler (oznaczenie kierunku przepływu)
TAK
–
60
Tkankowy Doppler Spektralny
TAK
–
61
Tkankowy Doppler Kolorowy
TAK
–
62
Tryb Triplex (2D+PWD+CD/PD)
TAK
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
Funkcje użytkowe
63
64
65
66
67
praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min.
9 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D
praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej na wszystkich możliwych w opcjach
rozbudowy głowicach typu convex, mikroconvex oraz liniowych.
praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania
harmonicznego
adaptacyjne przetwarzanie obrazu redukujące artefakty i szumy (np. SRI lub równoważne stosownie do nomenklatury
producenta)
automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. wzmocnienie i TGC) do aktualnie badanego obszaru przy
pomocy jednego klawisza
68
możliwość regulacji wzmocnienia TGC i 2D gain po zamrożeniu obrazu
TAK
–
69
obrazowanie trapezoidalne na głowicach liniowych
TAK
–
TAK
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK
–
70
71
72
73
74
jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym jeden standardowy B-mode, drugi obraz Bmode + Color Doppler
Funkcja ciągłego automatycznego optymalizowania obrazu 2D uruchamiana przy pomocy jednego przycisku (m.in.
automatyczne dopasowanie wzmocnienia obrazu)
Automatyczna optymalizacja widma dopplerowskiego przy pomocy jednego przycisku (m.in. automatyczne dopasowanie
linii bazowej oraz PRF)
Funkcja automatycznego ustawiania parametrów bramki dopplerowskiej w naczyniu (wstawianie bramki, korekcja kąta i
kierunku)
automatyczny obrys spektrum i wyznaczanie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum oraz w czasie
rzeczywistym na ruchomym spektrum (min. S, D, PI,RI, HR)
75
prezentacja na ekranie przebiegu EKG pacjenta
TAK
–
76
kabel EKG 3 odprowadzeniowy przystosowany do elektrod samoprzylepnych - 2 sztuki
TAK
–
20 | S t r o n a
77
78
zainstalowany pakiet oprogramowania (pomiary, narzędzia do analizy i ustawienia (presety/protokoły)), co najmniej do
badań: naczyniowych (tętnic szyjnych, naczyń jamy brzusznej, naczyń obwodowych kończyn górnych i dolnych),
kardiologicznych
oprogramowanie wraz z pakietami pomiarowymi do badań kardiologicznych oraz naczyniowych (w tym TCD)
analiza Speckle Tracking do obiektywnej oceny globalnej lewej komory i odcinkowej ruchomości ścian za pomocą
technologii śledzenia markerów akustycznych w trybie B-mode (tzw. speckle tracking) z automatycznym
rozpoznawaniem jam serca. Wyświetlanie wyników podziału lewej komory na 17 segmentów (zgodnie z zaleceniami
AHA/ASE). Parametry speckle tracking w trybie 2D obejmujące min. odkształcenie wzdłużne i obwodowe, tempo
odkształcania, przemieszczenie radialne i poprzeczne, radialną frakcję skracania wymiaru, prędkość radialną, obrót
globalny, w obszarze i lokalny, prędkość rotacji, skręcenie Endo-Epi, rotację lokalną. Opisana funkcjonalność
realizowana w oferowanym aparacie
TAK/podać
–
TAK, opisać
–
–
79
możliwość przesunięcia linii bazowej na zatrzymanym spektrum Dopplera
TAK
80
możliwość zaprogramowania w aparacie nowych pomiarów oraz kalkulacji w aplikacjach
TAK
–
81
pomiar odległości, min. 8 pomiarów
TAK
–
pomiar obwodu, pola powierzchni, objętości
TAK
–
82
TAK, opisać
–
84
3D w czasie rzeczywistym dedykowane do kardiologii na głowicach przezklatkowych oraz przezprzełykowych w tym 3D
ZOOM
kolorowe odwzorowanie przepływów w postaci przestrzennej, ruchomej, trójwymiarowej bryły (3D kolor)
TAK, opisać
–
85
szybka rekonstrukcja 3D serca z możliwością uzyskania obrazu z 1 uderzenia
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
–
83
86
87
jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym z minimum 2 niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej i
matrycowej głowicy przezklatkowej
elektroniczna rotacja obrazowania bez konieczności obrotu głowicą – dostępne na głowicy matrycowej przezklatkowej i
przezprzełykowej z konsoli aparatu
88
dwie ortogonalne płaszczyzny na obrazie 3D pokazujące ‘wnętrze’ bryły
TAK, opisać
89
oprogramowanie do badania LVO z użyciem środków kontrastujących o niskim indeksie
TAK, opisać
–
90
oprogramowanie do prób wysiłkowych Stress Echo
TAK, opisać
–
91
Zasięgowa/pozioma/regulacja wzmocnienia GAIN, minimum 8 stref regulacyjnych
TAK, opisać
–
92
kątowa/pionowa/regulacja wzmocnienia GAIN, minimum 4 strefy regulacyjne
TAK, opisać
–
TAK
–
TAK, opisać
–
93
94
obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej
obrazowanie 3D live/4D z głowic tzw. volumetrycznych z możliwością dalszej obróbki (np. usuwania niepotrzebnych
fragmentów) bezpośrednio na aparacie
Głowice
95
Głowica sektorowa do badań echokardiograficznych - 2 sztuki
96
producent/ typ/ model/ nr katalogowy
97
TAK
–
podać
–
częstotliwość pracy (obrazowania) co najmniej w zakresie od 1,5MHz do 4,5MHz [MHz]
TAK, podać
–
98
kąt widzenia, min. 90°
TAK, podać
–
99
ilość elementów, min. 80
TAK, podać
[1,2]
100
praca w II harmonicznej
TAK
–
101
Głowica przezprzełykowa - 1 sztuka
TAK
–
102
producent/ typ/ model/ nr katalogowy
podać
–
21 | S t r o n a
103
częstotliwość pracy (obrazowania) co najmniej w zakresie od 3,0MHz do 7,0MHz [MHz]
104
regulacja płaszczyzny skanowania w zakresie nie mniejszym niż od 0° do 180° [°]
TAK, podać
–
105
ilość elementów, min. 64
106
praca w trybach, min. 2D, CD, PW, CW, harmonicznym
TAK
–
107
głowica wielopłaszczyznowa, matrycowa
TAK/NIE
10/0
108
obsługa opcji 3D live(4D), 3D live (4D) Color (lub stosownie do nomenklatury producenta)
TAK/NIE
10/0
TAK/nie
10/0
TAK/nie
10/0
TAK/nie
15/0
TAK/nie
3/0
TAK/nie
3/0
TAK/nie
5/0
TAK/nie
5/0
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, opisać
–
TAK, podać typ i
parametry, opisać
zastosowaną
–
TAK, podać [°]
–
TAK, podać
[1,5]
Kompatybilność z głowicami posiadanymi przez zamawiającego
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicami sektorwowymi PHILIPS
S5-1 posiadanymi przez Zamawiającego
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicami liniowymi PHILIPS L12-3
posiadanymi przez Zamawiającego
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicami przezprzełykowymi
PHILIPS X7-2t posiadanymi przez Zamawiającego
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą typu convex PHILIPS C5-1
posiadaną przez Zamawiającego
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą liniową GE 9L-RS posiadaną
przez Zamawiającego
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą sektorową GE M4S-RS
posiadanąymi przez Zamawiającego
kompatybilność (możliwość podłączenia do oferowanego aparatu i wykorzystania) z głowicą przezprzełykową GE 6TcRS posiadaną przez Zamawiającego
Możliwości rozbudowy zaoferowanego aparatu (opcje dostępne na dzień składania oferty)
możliwość rozbudowy o zaawansowane oprogramowanie w aparacie do oceny min.:
a) Możliwość pomiaru amplitudy ruchu pierścienia zastawki mitralnej (TMAD) do śledzenia i obliczania krzywych
odkształceń pierścienia zastawki mitralnej oraz innych zastawek w funkcji czasu
b) Oprogramowanie w aparacie zawierające analizę Strain i Strain Rate z badań wykonanych w trybie kolorowego
Dopplera tkankowego wysokiej rozdzielczości
c) zaawansowana analiza kardiologiczna obrazowania 3D(m.in. globalny obraz LV z analizą w 17 regionalnych
sektorach; analiza zastawki mitralnej na podstawie obrazowania 3D)
możliwość rozbudowy o opcję automatycznego pomiaru kompleksu Intima Media
możliwość rozbudowy o opcję badania z zastosowaniem ultrasonograficznych środków kontrastujących. Badania z
zastosowaniem ultrasonograficznych środków kontrastujących dostępne łącznie z technologią wielokierunkowego
nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej
możliwość rozbudowy o oprogramowanie do obrazowania i oceny trójwymiarowego echa serca płodu (STIC)
możliwość rozbudowy o opcję łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci
ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET/CT oraz funkcja nawigacji narzędzi interwencyjnych (np. igła
biopsyjna) wraz ze śledzeniem toru prowadzenia igły i oznaczeniem na obrazie celu interwencji (target)
obrazowanie panoramiczne wykonywane w czasie rzeczywistym bezpośrednio na aparacie, na głowicach liniowych oraz
głowicy brzusznej typu convex z możliwością wykonywania pomiarów na powstałym obrazie oraz obrazowanie 3D
radiologiczne z analizą MPR
głowica convex matrycowa (min. 8000 elementów akustycznych) szerokopasmowa o zakresie częstotliwości
(emitowanych) min. 2.0 – 6.0 MHz, obrazowanie harmoniczne, tryby pracy min. 2D, CD, PW, 3D/4D
22 | S t r o n a
technologię
123
głowica sektorowa matrycowa szerokopasmowa, o zakresie częstotliwości min 1.0-5.0 MHz, min. 2800 elementów
akustycznych; tryby pracy min. obrazowanie harmoniczne, obrazowanie trójwymiarowe kardiologiczne w czasie
rzeczywistym(4D), obrazowanie trójwymiarowe kardiologiczne w czasie rzeczywistym z Dopplerem kolorowym(4D kolor)
124
głowica liniowa szerokopasmowa o zakresie częstotliwości emitowanych min. 2.0 – 12.0 MHz (+/- 1 MHz); obrazowanie
harmoniczne; liczba elementów min. 300; Długość czoła głowicy (FOV) max. 39 mm
125
Głowica convex wykonana w technologii ukierunkowanej polaryzacji kryształów (liczba elementów min. 300) lub
technologii matrycowej (liczba elementów min. 700) o zakresie częstotliwości emitowanych min. 2.0 – 6.0 MHz (+/- 1
MHz); kąt widzenia co najmniej 70°; obrazowanie harmoniczne;
126
127
głowica sektorowa pediatryczna matrycowa szerokopasmowa o zakresie częstotliwości min. 2.0-7.0 MHz, min. 2400
elementów akustycznych; tryby pracy: obrazowanie harmoniczne, obrazowanie trójwymiarowe kardiologiczne w czasie
rzeczywistym (4D) i obrazowanie trójwymiarowe kardiologiczne w czasie rzeczywistym z Dopplerem kolorowym (4D
kolor)
uruchomienie na oferowanym aparacie oprogramowania lub głowic opisanych w punktach od 116 do 126,
umożliwiające prezentację lub przetestowanie (w ustalonym przez obie strony okresie czasowym) możliwych do
rozbudowy opcji w ciągu co najmniej 6 miesięcy od podpisania protokołu odbioru)
TAK, podać typ i
parametry, opisać
zastosowaną
technologię
TAK, podać typ i
parametry, opisać
zastosowaną
technologię
TAK, podać typ i
parametry, opisać
zastosowaną
technologię
TAK, podać typ i
parametry, opisać
zastosowaną
technologię
–
–
–
–
TAK
–
TAK, wymienić
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Komunikacja z PACS i wymagania dodatkowe
128
129
130
131
Komunikacja sieciowa (Ethernet) zgodnie z protokołem DICOM 3.0 z obsługą co najmniej:
- DICOM 3.0 - SEND/RECEIVE
- DICOM 3.0 - DICOM PRINT
- DICOM 3.0 - DICOM SR (Structured Report)
- DICOM 3.0 - Modality Worklist
- DICOM 3.0 - Storage Commitment
(przy dostawie dołączyć DICOM CONFORMANCE STATEMENT lub inny dokument potwierdzający spełnienie w/w
wymagań - dopuszczalna wersja elektroniczna PL lub ANG)
wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji oferowanego aparatu z
posiadanym przez Zamawiającego systemem NetRAAD (RIS/PACS) firmy CompuGroup Medical Polska Sp. z o. o. w
zakresie, min. pobierania listy pacjentów (Modality Worklist), wysyłania do archiwum RIS/PACS badań oraz
przyjmowania komunikatu potwierdzenia odebrania badania przez PACS (Storage Commitment) zgodnie ze standardem
DICOM 3.0. Zamawiający określi, najpóźniej w dniu instalacji i uruchomienia aparatu we wskazanej lokalizacji, parametry
niezbędne do integracji (w szczególności AEt oferowanego urządzenia, przydzielony nr IP oraz nr IP, port, AEt serwera
PACS oraz serwera WORKLIST)
wykonawca, w ramach oferty, zobowiązany jest do zapewnienia i zrealizowania integracji oferowanego aparatu z
posiadaną przez Zamawiającego infrastrukturą teleinformatyczną (konfiguracja sieciowa urządzeń w porozumieniu z
Zespołem Technologii Informatycznych i Telemedycznych oraz Działem Inżynierii Klinicznej Szpitala)
na Wykonawcy spoczywa obowiązek zapewnienia wykonania wszelkich prac instalacyjnych i konfiguracyjnych
koniecznych do uzyskania funkcjonalności w zakresie komunikacji z RIS/PACS Zamawiającego opisanej w SIWZ w
porozumieniu z producentem systemu RIS/PACS (wykorzystywanego przez Zamawiającego) firmą CompGroup Medical
Polska Sp. z o. o., w ramach licencji tego systemu posiadanej przez Zamawiającego i przeznaczonej dla
oferowanego aparatu
23 | S t r o n a
132
Wykonawca zapewnia możliwość podłączenia i skonfigurowania do pracy z oferowanym aparatem ultrasonograficznym
laserowego skanera (czytnika) kodów kreskowych, co najmniej przewodowego (interfejs komunikacji min. USB 2.0)
zasilanego z hosta, z głębią pola od styku do min. 20 cm. Kompatybilny skaner ma realizować funkcję klawiatury w
zakresie min. czytania szpitalnego identyfikatora pacjenta z kodu kreskowego (kod jednoliniowy z przeplotem 2 z 5)
umieszczonego na opasce nadgarstkowej pacjenta i automatycznie uzupełniać pole ID pacjenta
TAK, opisać, podać
kompatybilne
modele
–
133
TAK, podać
Gwarancja 24
miesiące: 0
pkt,dla gwarancji
powyżej 24
miesięcy: 1 pkt
za każdy
dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
134
bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie
z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć do oferty
potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta
TAK, podać
–
135
gwarantowany czas przystąpienia do naprawy nie większy niż 48h [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać czas
maksymalny [h]
–
136
gwarantowany czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie większy niż 72 godz, czas wykonania napraw
w przypadku konieczności importu części zamiennych lub podzespołów z zagranicy nie więcej niż 7 dni od daty
zgłoszenia konieczności naprawy. W przypadku naprawy trwającej powyżej 5 dni, Wykonawca na własny koszt i we
własnym zakresie dostarczy Zamawiającemu (na czas naprawy) aparat zastępczy o parametrach technicznych nie
gorszych od aparatu oferowanego
TAK, podać
–
137
podać
–
Inne
138
139
do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego sprzętu i w przypadku oferowania wyrobu medycznego
powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE
140
141
142
instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja
elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po zainstalowanym
sprzęcie i ich utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
24 | S t r o n a
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Uwaga:
…........................................
25 | S t r o n a
….................................., dnia ….................
Formularz cenowy
PAKIET 3
L.p.
Nazwa urządzenia
Ilość
Szacunkowa wartość
netto [PLN]
stawka VAT
[%]
Szacunkowa wartość
brutto [PLN]
Aparat echokardiograficzny wysokiej klasy z wyposażeniem
1.
Echokardiograf
1 sztuka
2.
Głowica przezprzełykowa
1 sztuka
3.
Głowica sektorowa
2 sztuki
ŁĄCZNA WARTOŚĆ BARUUTTO:
…............................................................
26 | S t r o n a
….................................., dnia …............................
PAKIET NR 4
Aparat do znieczulania z wyposażeniem dla Bloku Operacyjnego Kliniki Chorób Serca, Naczyń i Transplantologii , Kardiomonitor - 1 zestaw
CPV: 33170000-2
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
A. APARAT DO ZNIECZULANIA - 1 SZTUKA
1
Nazwa produktu
podać
–
2
Numer katalogowy produktu lub grupy
podać
–
3
Producent
TAK
–
4
Produkt fabrycznie nowy, rok produkcji, 2015
TAK
–
TAK
co najmniej 2
niezależne żródła
oświetlenia - 2 pkt.
TAK, podać
[1,3]
Opis jednostki
5
Blat do pisania wraz z oświetleniem
6
Co najmniej 1 szuflada/schowek na akcesoria
7
Podstawa jezdna, co najmniej 2 koła z hamulcami
TAK
–
8
Uchwyt do zapasowej butli tlenowej i podtlenku azotu
TAK
–
9
Wbudowane reduktory do butli O2 i N20
TAK
–
10
Zasilanie awaryjne w gazy z butli (O2)
TAK
–
11
Zasilanie gazowe (O2, powietrze) ze ściany (sieć centralna)
TAK
–
12
Waga aparatu max. 150 [kg] ± 5%
TAK, podać
[3,1]
13
Wymiary zewnętrzne aparatu
podać
–
14
Zasilanie awaryjne bateryjne lub akumulatorowe wbudowane w aparat min. 60 [min]
TAK, podać
[1,3]
27 | S t r o n a
Wymagania podaży gazów
15
Blokada uniemożliwiająca podaż środków wziewnych z dwóch parowników jednocześnie
TAK
–
16
Dwa gniazda kompatybilne z parownikami, umożliwiające jednoczesne zamontowanie dwóch parowników typu
Selectatec
TAK
–
17
Elektroniczne przepływomierze dla O2 i [N,O] (powietrze)
TAK
–
18
Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów. Stężenie O2 utrzymywane automatycznie przy zmianie przepływu świeżych
gazów i zmianie pomiędzy N2O a powietrzem
TAK
–
19
Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania niskimi przepływami, poniżej 300 [ml/min]
TAK
–
20
System automatycznego utrzymania minimlanego stężenia O2 w mieszaninie oddechowej oddechowej z N2O na
poziomie min. 25%
TAK, opisać
–
21
Dodatkowy przepływomierz do podaży tlenu z regulacją wielkości przepływu min. 0 -10 [l/min]
TAK, podać
[1,2]
TAK
–
TAK, podać
–
Wymagania układu oddechowego
22
Kompaktowy układ oddechowy o niskiej podatności, łatwy do sterylizacji
23
Obejście tlenowe o dużej wydajności, min. 35 [l/min]
24
Oddzielne ujście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych
TAK
–
25
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną
TAK
–
26
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
TAK
–
27
Rozdzielony układ dopływu świeżych gazów, poprzez zawór jednokierunkowy, eliminujący wpływ podaży świeżych
gazów na objetość oddechową i ciśnienie w drogach oddechowych
TAK
–
28
Podgrzewany moduł pacjenta wraz z zintegrowanym zasilaniem
TAK/NIE
2/0
29
Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie
większej niż 3,0 [l] ± 5%
TAK, podać
–
30
Czujniki przepływu w technologii "Hot Wire" umożliwiające dokładne pomiary
TAK/NIE
2/0
28 | S t r o n a
31
Układ oddechowy/monoblok wykonany z metalu lub stopu metalu
TAK/NIE
2/0
32
Pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności min. 1,2 [l]
TAK, podać
[1,3]
Wymagane cechy respiratora
33
Praca respiratora sterowana elektronicznie
TAK
–
34
Prowadzenie wentylacji ręcznej
TAK
–
35
Respirator z opcją znieczulenia w układzie: półotwartym, półzamkniętym
TAK
–
36
PSV - oddech spontaniczny z PS, z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
TAK
–
37
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona kontrolowana objętościowo
TAK
–
38
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona kontrolowana ciśnieniowo
TAK
–
39
IMV - wentylacja wymuszona kontrolowana objętościowo
TAK
–
40
PCV - wentylacja wymuszona kontrolowana ciśnieniowo
TAK
–
41
Wentylacja PCV z gwarantowaną objętością
TAK
–
42
Wentylacja HLM
TAK
–
43
Wyzwalacz przepływowy z regulacją czułości
TAK
–
44
Zakres czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV, min. 1 do 10,0 [l/min]
TAK, podać
–
45
Regulacja PS w trybie PSV w zakresie min.: od 10 do 50 [hPa]
TAK, podać
[1,2]
46
Regulacja stosunku wdechu do wydechu: minimum 2:1 do 1:4
TAK, podać
–
29 | S t r o n a
47
Regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 80 [1/min]
podać
[1,2]
48
Zakres objętości oddechowej, min. od 5 [ml] do 1400 [ml]
podać
[1,2]
49
Zakres PEEP, min. od 4 do 20 [mbar]
podać
[1,2]
50
Zakres Plateau wdechu, min. od 10 do 50% czasu wdechu
TAK
[1,2]
51
Awaryjne dozowanie O2 z możliwością regulacji wielkości przepływu w zakresie min. 0-15 [l/min] z obiegiem przez
parownik i układ okrężny. Możliwość użycia na wyłączonym aparacie
TAK/NIE
2/0
Alarmy
52
Alarm bezdechu
TAK
–
53
Alarm awarii zasilania w gazy i niskiego ciśnienia w przewodach gazowych
TAK
–
54
Alarm maksymalnego ciśnienia wdechowego
TAK
–
55
Alarm dolny i górny stężenia tlenu
TAK
–
56
Alarm dolny i górny objętości minutowej
TAK
–
57
Alarm niskiej objętości oddechowej TV
TAK
–
58
Alarm rozłączenia pacjenta lub minimalnego ciśnienia
TAK
–
59
Alarm wdechowego i wydechowego CO2
TAK
–
60
Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmowych
TAK
–
61
Możliwość wyłaczenia alarmów pacjenta na min. 5 min podczas wentylacji ręcznej/spontanicznej, celem wyciszenia
alarmów powstałych podczas "wprowadzania"/indukcji z automatyczną deaktywacją w przypadku przejścia na wentylację
mechaniczną
TAK/NIE
2/0
Wymagane pomiary i obrazowanie
30 | S t r o n a
62
Automatyczne rozpoznawanie używanego anestetyku wziewnego
TAK
–
63
Trendy tabelaryczne oraz graficzne mierzonych parametrów
TAK
–
64
Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca wyświetlający jednocześnie nastawy i mierzone parametry
respiracji, o przekątnej ekranu min. 15". Rozdzielczość ekranu min. 1024x768
TAK, podać
[1,3]
65
Jednoczesna prezentacja min. 2 krzywych na ekranie
Tak, podać
za każdą krzywą
więcej - 1 pkt
66
Pomiar koncentracji halotanu, izofluranu, sevofluranu i desfluranu na wdechu i wydechu
TAK
–
67
Prezentacja krzywej ciśnienia w drogach oddechowych
TAK
–
68
Prezentacja krzywej przepływu w drogach oddechowych
TAK
–
69
Prezentacja krzywej CO2 w drogach oddechowych
TAK
–
70
Prezentacja krzywej objętości w drogach oddechowych
TAK/NIE
2/0
71
Prezentacja pętli min.: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość oraz przepływ ciśnienie
TAK
–
72
Możliwość zapisania pętli referencyjnej i wyświetlania wraz z bieżącą pętlą
TAK
–
73
Możliwość prezentacji 3 pętli jednoczesnie, powiększenia dowolnej z pętli, zamrożenia jej celem dokładnej analizy
TAK/NIE
2/0
74
Ustawione fabrycznie/dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i pętli na ekranie monitora
TAK
–
75
Moduł gazowy zintegrowany z aparatem. Nie dopuszcza się pomiaru realizowanego przez monitor pacjenta
TAK
–
76
Pomiar stężenia O2 w gazach wdechowych i wydechowych
TAK
–
77
Zakres pomiaru stężenia O2 w gazach wydechowych i wdechowych
podać
–
78
Pomiar stężenia O2 bez elementów eksploatacyjnych (czujnik paramagnetyczny)
TAK
–
31 | S t r o n a
79
Pomiar stężenia dwutlenku węgla w gazach wydechowych EtCO2 i wdechowych FiCO2
TAK
–
80
Zakres i sposób pomiaru stężenia CO2 w gazach wydechowych i wdechowych
podać
–
81
Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta
TAK
–
82
Prezentacja na ekranie wirtualnych przepływomierzy
TAK
–
83
Funkcja służąca do monitorowania pacjentów niezaintubowanych oddychających spontanicznie, gdzie nie występuje
przepływ świeżych gazów z respiratora anestetycznego. Parametry monitorowane min.: CO2 (wraz z kreśleniem krzywej
CO2 na ekranie aparatu, częstość oddechów z CO2), minutowa MV, Vte, Ppeak
TAK/NIE
2/0
84
Funkcja typu „Ecometer” - pozwalająca na optymalizację wielkości przepływu świeżego gazu. Prezentacja w postaci
wykresu słupkowego przedstawiający zużycie świeżych gazów w trakcie znieczulania
TAK
–
85
Sposób pomiar stężenia gazów
podać
–
86
Pomiar min. objętości oddechu Vte, minutowej MV, ciśnienia szczytowego, średniego, Plateau, PEEP
TAK
–
87
Pomiar dodatkowych parametrów m.in. Cstat., Cdyn., opór, przeciek, Vti
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK, podać
–
Wyposażenie dodatkowe do każdego aparatu
88
Kompletny układ oddechowy pacjentów dorosłych
89
Min. 3 gniazda elektryczne
90
Kompletne przewody zasialające aparat w gazy centralne
TAK
–
91
Ramię do bezpiecznego zamocowania kardiomonitora oferowanego w części B pakietu nr I
TAK
–
92
Ssak anestetyczny ze zbiornikiem na wydzieliny oraz dodatkowym zapasowym zbiornikiem na wydzieliny
TAK
–
93
Min. 10 sztuk linii próbkujących oraz min. 10 sztuk pułapek wodnych
TAK, podać
–
32 | S t r o n a
94
95
Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 48 [mies.]
Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie
z zaleceniami producenta - w przypadku przeglądów realizowanych zgodnie z zaleceniami producenta - należy dołączyć
do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami wystawione przez producenta oferowanego
sprzętu
Gwarantowany cz0,0,,,,
96
TAK, podać
Gwarancja 48
miesięcy - 0 pkt, dla
gwarancji powyżej 48
miesięcy: 1 pkt za
każdy dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać
–
as przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
97
Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 5 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
98
Czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy
podać
–
99
Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa
podać
–
100
Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych do oferowanego modelu aparatu
do znieczulania - od daty podpisania protokołu odbioru technicznego, min. 10 lat
TAK, podać
–
101
W przypadku konieczności naprawy poza siedzibą Zamawiającego, wszelkie koszty transportu uszkodzonego elementu
oferowanych aparatów lub aparatów podlegających naprawie lub wymianie - do serwisu Wykonawcy i z punktu
serwisowego do Zamawiającego pokrywa Wykonawca
TAK
–
Inne
102
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego aparatu do znieczulania
w języku polskim lub angielskim
103
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego aparatu do znieczulania w języku polskim lub angielskim
104
105
106
Szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed szkoleniem)
udokumentowane stosownym protokołem szkolenia podpisanym przez wszystkich jego Uczestników
Instrukcja obsługi do każdego egzemplarza oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi
w wersji elektronicznej Działu Inżynierii Klinicznej - przy dostawie
W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do niezwłocznego odebrania wszelkich opakowań
po zainstalowanym sprzęcie oraz ich utylizacji we własnym zakresie i na własny koszt
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
B. KARDIOMONITOR - 1 SZTUKA
107
Nazwa produktu
podać
–
108
podać
–
109
Producent
podać
–
110
TAK
–
111
Kardionomitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami
TAK
–
33 | S t r o n a
112
Waga kardiomonitora z akumulatorem max. 10 kg. ± 5%
TAK, podać
`
113
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu w zakresie: min. 14" - max 16”
TAK, podać
–
114
Prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie. Możliwość wybierania kolorów prezentowanych krzywych przez
Użytkownika
TAK, podać
[1,3]
115
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768
TAK, podać
–
116
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
TAK
–
117
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy
TAK
–
118
Monitory zasilane elektrycznie, 230 VAC/50 Hz ±10%
TAK
–
119
Zasilanie z wbudowanego akumulatorana min. 60 minut pracy
TAK, podać
[1,2]
120
Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic
alarmowych) lub automatyczna konfiguracja w zależności od używanych modułów pomiarowych
TAK, podać
–
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z
możliwością ustawiania granicy alarmów przez Użytkownika
TAK
–
TAK
–
123
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
TAK
–
124
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z
„ostrzeżenia” na krytyczny
TAK
–
125
Jednoczasowa prezentacja min. 6 parametrów w trendzie graficznym
TAK
–
126
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK/NIE
2/0
TAK, podać
–
TAK, podać i
wymienić
[1,3]
121
122
127
128
129
130
131
132
133
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość zapisanej krzywej
min. 30 [sek]
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską, tj. zaznaczone zdarzenie
na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności
wyszukiwania na skali czasu
EKG
- możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR,
aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 żyłowego,
- możliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem,
- automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia,
- pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15 - 300 [ud/min.]
- zakres alarmów min.: 15 - 300 [ud./min.]
Analiza arytmii
- min. 13 klas
Analiza odcinka ST
- ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz
wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin,
- zmiana punktów pomiarowych odcinka ST
Minimalny zakres pomiarowy odcinka ST:
-9 ÷ +9 [mm]
Oddech
- pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę,
- zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 4 - 120 [odd./min.],
- pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 30 [sek.]
34 | S t r o n a
TAK
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
134
135
136
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
- nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną,
- pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 2 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły,
- prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości,
- zakres pomiarowy min: 20 – 260 [mmHg]
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia
krwi
Pomiaru saturacji
- pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna,
- zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100%,
- zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 300 [ud./min.]
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK
–
137
Wodoszczelny czujnik typu klips
TAK/NIE
2/0
138
Pomiar temperatury
- pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej),
- jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2,
- zakres pomiarowy min.: 0 – 45 [ºC]
TAK
–
139
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi
- pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP,
- prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora,
prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień:
OCŻ, RA, LA, ICP,
- alarmy dla każdej wartości ciśnienia,
minimalny zakres pomiarowy: – 40 ÷ +300 [mmHg]
TAK
–
140
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci
liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub
odwrotnie
TAK/NIE
2/0
141
Pomiar NMT
Pomiar w postaci modułu lub urządzenia zewnętrznego. W zestawie akcesoria niezbędne do realizacji pomiaru
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
142
143
Możliwość rozbudowy każdego oferowanego kardiomonitora o pomiar BIS bez udziału serwisu. Prezentacja krzywych
EEG oraz wartości BIS
Możliwość rozbudowy każdego oferowanego kardiomonitora o wyświetlanie danych z oferowanego aparatu do
znieczuleń
144
pomiar głębokości znieczulania BIS lub Entropii z modułu pomiarowego sterowanego z kardiomonitora
TAK
2/0
145
pomiar parametru wykazującego zmiany realcji hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i srodki
przeciwbólowe przy pomocy modułu pomiarowego i użyciu czujnika saturacji. Wyswietlanie sygnału na ekranie
kardiomonitora
TAK
3/0
146
możliwość rozbudowy o pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego sterowanego z kardiomonitora
TAK
–
Wyposażenie dodatkowe do każdego oferowanego kardiomonitora
35 | S t r o n a
147
Wyposażenie:
- kabel EKG dla dorosłych - 2 sztuki,
- przewody do kabla EKG pacjenta 3-żyłowe - 3 sztuki,
- zestaw min. 500 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG,
- wężyk łączący mankiet do NIBP z kardiomonitorem, dla dorosłych - 1 sztuka,
- mankiet do NIBP dla dorosłych, standardowy - 3 sztuki,
- mankiet do NIBP dla dorosłych, mały - 1 sztuka,
- mankiet dla dorosłych, duży - 2 sztuka,
- czujnik na palec dla dorosłych - 3 sztuki,
- kabel interfejsowy/moduł do pomiaru IBP kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego przetwornikiem do
pomiaru ciśnienia inwazyjnego firmy Edwards, nr kat. T100209A lub T0017818A - 3 sztuk
TAK, podać
–
148
TAK, podać
Gwarancja 48
miesięcy: 1 pkt za
każdy dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
149
sprzętu
TAK, podać
–
150
Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy
TAK, podać
–
151
TAK, podać
–
152
podać
–
153
podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
154
155
oferowanych kardiomonitorów lub kardiomonitorów podlegających naprawie lub wymianie - do serwisu Wykonawcy i z
punktu serwisowego do Zamawiającego pokrywa Wykonawca
Inne
156
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego kardiomonitora w języku
157
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego kardiomonitora w języku polskim lub angielskim
158
159
160
36 | S t r o n a
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Uwaga:
…........................................
37 | S t r o n a
….................................., dnia ….................
Formularz cenowy
PAKIET 4
Nazwa urządzenia
Ilość
[PLN]
stawka VAT
[%]
[PLN]
Aparat do znieczulania z wyposażeniem dla Bloku Operacyjnego
1 zestaw
Kliniki Chorób Serca, Naczyń i Transplantologii
…............................................................
38 | S t r o n a
….................................., dnia …............................
PAKIET 5
Aparat do znieczulania z wyposażeniem dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Naczyń - 1 zestaw
CPV: 33170000-2
Lp.
Parametr
graniczny/wartość
Parametry
oferowanego
urządzenia
Punktacja
APARAT DO ZNIECZULENIA - 1 SZTUKA
1
Nazwa produktu
podać
–
2
podać
–
3
Producent
TAK
–
4
TAK
–
TAK
co najmniej 2
niezależne źródła
oświetlenia - 2 pkt.
Opis jednostki
5
Blat do pisania wraz z oświetleniem
6
Co najmniej 1 szuflada/schowek na akcesoria
TAK, podać
[1,3]
7
Podstawa jezdna, co najmniej 2 koła z hamulcami
TAK
–
8
Uchwyt do zapasowej butli tlenowej i podtlenku azotu
TAK
–
9
Wbudowane reduktory do butli O2 i N20
TAK
–
10
Zasilanie awaryjne w gazy z butli (O2)
TAK
–
11
Zasilanie gazowe (O2, powietrze) ze ściany (sieć centralna)
TAK
–
12
Waga aparatu max. 150 [kg] ± 5%
TAK, podać
[3,1]
13
Wymiary zewnętrzne aparatu
podać
–
14
Zasilanie awaryjne bateryjne lub akumulatorowe wbudowane w aparat min. 60 [min]
TAK, podać
[1,3]
TAK
–
TAK
–
Wymagania podaży gazów
15
16
17
Blokada uniemożliwiająca podaż środków wziewnych z dwóch parowników jednocześnie
Dwa gniazda kompatybilne z parownikami, umożliwiające jednoczesne zamontowanie dwóch parowników typu
Selectatec
Elektroniczne przepływomierze dla O2 i [N,O] (powietrze)
TAK
–
18
Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów. Stężenie O2 utrzymywane automatycznie przy zmianie przepływu świeżych
gazów i zmianie pomiędzy N2O a powietrzem
TAK
–
19
Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania niskimi przepływami, poniżej 300 [ml/min]
TAK
–
20
System automatycznego utrzymania minimlanego stężenia O2 w mieszaninie oddechowej oddechowej z N2O na
poziomie min. 25%
TAK, opisać
–
39 | S t r o n a
21
Dodatkowy przepływomierz do podaży tlenu z regulacją wielkości przepływu min. 0 -10 [l/min]
TAK, podać
[1,2]
Wymagania układu oddechowego
22
Kompaktowy układ oddechowy o niskiej podatności, łatwy do sterylizacji
23
Obejście tlenowe o dużej wydajności, min. 35 [l/min]
TAK
–
TAK, podać
24
–
Oddzielne ujście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych
TAK
–
25
Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną
TAK
–
26
Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa
TAK
–
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK, podać
–
TAK/NIE
2/0
27
28
Rozdzielony układ dopływu świeżych gazów, poprzez zawór jednokierunkowy, eliminujący wpływ podaży świeżych
gazów na objetość oddechową i ciśnienie w drogach oddechowych
Podgrzewany moduł pacjenta wraz z zintegrowanym zasilaniem
29
Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o całkowitej pojemności nie
większej niż 3,0 [l] ± 5%
30
Czujniki przepływu w technologii "Hot Wire" umożliwiające dokładne pomiary
31
Układ oddechowy/monoblok wykonany z metalu lub stopu metalu
TAK/NIE
2/0
32
Pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności min. 1,2 [l]
TAK, podać
[1,3]
Wymagane cechy respiratora
33
Praca respiratora sterowana elektronicznie
TAK
–
34
Prowadzenie wentylacji ręcznej
TAK
–
35
Respirator z opcją znieczulenia w układzie: półotwartym, półzamkniętym
TAK
–
36
PSV - oddech spontaniczny z PS, z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu
TAK
–
37
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona kontrolowana objętościowo
TAK
–
38
Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona kontrolowana ciśnieniowo
TAK
–
39
IMV - wentylacja wymuszona kontrolowana objętościowo
TAK
–
40
PCV - wentylacja wymuszona kontrolowana ciśnieniowo
TAK
–
41
Wentylacja PCV z gwarantowaną objętością
TAK
–
42
Wentylacja HLM
TAK
–
43
Wyzwalacz przepływowy z regulacją czułości
TAK
–
44
Zakres czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV, min. 1 do 10,0 [l/min]
TAK, podać
–
45
Regulacja PS w trybie PSV w zakresie min.: od 10 do 50 [hPa]
TAK, podać
[1,2]
46
Regulacja stosunku wdechu do wydechu: minimum 2:1 do 1:4
TAK, podać
–
47
Regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 80 [1/min]
podać
[1,2]
48
Zakres objętości oddechowej, min. od 5 [ml] do 1400 [ml]
podać
[1,2]
49
Zakres PEEP, min. od 4 do 20 [mbar]
podać
[1,2]
50
Zakres Plateau wdechu, min. od 10 do 50% czasu wdechu
TAK
[1,2]
TAK/NIE
2/0
Awaryjne dozowanie O2 z możliwością regulacji wielkości przepływu w zakresie min. 0-15 [l/min] z obiegiem przez
51
parownik i układ okrężny. Możliwość użycia na wyłączonym aparacie
Alarmy
40 | S t r o n a
52
Alarm bezdechu
TAK
–
53
Alarm awarii zasilania w gazy i niskiego ciśnienia w przewodach gazowych
TAK
–
54
Alarm maksymalnego ciśnienia wdechowego
TAK
–
55
Alarm dolny i górny stężenia tlenu
TAK
–
56
Alarm dolny i górny objętości minutowej
TAK
–
57
Alarm niskiej objętości oddechowej TV
TAK
–
58
Alarm rozłączenia pacjenta lub minimalnego ciśnienia
TAK
–
59
Alarm wdechowego i wydechowego CO2
TAK
–
TAK
–
TAK/NIE
2/0
60
Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmowych
Możliwość wyłaczenia alarmów pacjenta na min. 5 min podczas wentylacji ręcznej/spontanicznej, celem wyciszenia
61 alarmów powstałych podczas "wprowadzania"/indukcji z automatyczną deaktywacją w przypadku przejścia na wentylację
mechaniczną
Wymagane pomiary i obrazowanie
62
Automatyczne rozpoznawanie używanego anestetyku wziewnego
TAK
–
63
Trendy tabelaryczne oraz graficzne mierzonych parametrów
TAK
–
64
Ekran kolorowy dotykowy, typu TFT aktywna matryca wyświetlający jednocześnie nastawy i mierzone parametry
respiracji, o przekątnej ekranu min. 15". Rozdzielczość ekranu min. 1024x768
TAK, podać
[1,3]
65
Jednoczesna prezentacja min. 2 krzywych na ekranie
Tak, podać
za każdą krzywą
więcej - 1 pkt
66
Pomiar koncentracji halotanu, izofluranu, sevofluranu i desfluranu na wdechu i wydechu
TAK
–
67
Prezentacja krzywej ciśnienia w drogach oddechowych
TAK
–
68
Prezentacja krzywej przepływu w drogach oddechowych
TAK
–
69
Prezentacja krzywej CO2 w drogach oddechowych
TAK
–
70
Prezentacja krzywej objętości w drogach oddechowych
TAK/NIE
2/0
71
Prezentacja pętli min.: ciśnienie/objętość, przepływ/objętość oraz przepływ ciśnienie
TAK
–
72
Możliwość zapisania pętli referencyjnej i wyświetlania wraz z bieżącą pętlą
TAK
–
73
Możliwość prezentacji 3 pętli jednoczesnie, powiększenia dowolnej z pętli, zamrożenia jej celem dokładnej analizy
TAK/NIE
2/0
74
Ustawione fabrycznie/dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i pętli na ekranie monitora
TAK
–
75
Moduł gazowy zintegrowany z aparatem. Nie dopuszcza się pomiaru realizowanego przez monitor pacjenta
TAK
–
76
Pomiar stężenia O2 w gazach wdechowych i wydechowych
77
Zakres pomiaru stężenia O2 w gazach wydechowych i wdechowych
78
TAK
–
podać
–
Pomiar stężenia O2 bez elementów eksploatacyjnych (czujnik paramagnetyczny)
TAK
–
79
Pomiar stężenia dwutlenku węgla w gazach wydechowych EtCO2 i wdechowych FiCO2
TAK
–
80
Zakres i sposób pomiaru stężenia CO2 w gazach wydechowych i wdechowych
podać
–
81
Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta
TAK
–
82
Prezentacja na ekranie wirtualnych przepływomierzy
TAK
–
41 | S t r o n a
85
Funkcja służąca do monitorowania pacjentów niezaintubowanych oddychających spontanicznie, gdzie nie występuje
przepływ świeżych gazów z respiratora anestetycznego. Parametry monitorowane min.: CO2 (wraz z kreśleniem krzywej
CO2 na ekranie aparatu, częstość oddechów z CO2), minutowa MV, Vte, Ppeak
Funkcja typu „Ecometer” - pozwalająca na optymalizację wielkości przepływu świeżego gazu. Prezentacja w postaci
wykresu słupkowego przedstawiający zużycie świeżych gazów w trakcie znieczulania
Sposób pomiar stężenia gazów
86
Pomiar min. objętości oddechu Vte, minutowej MV, ciśnienia szczytowego, średniego, Plateau, PEEP
87
Pomiar dodatkowych parametrów m.in. Cstat., Cdyn., opór, przeciek, Vti
83
84
TAK/NIE
2/0
TAK
–
podać
–
TAK
–
TAK/NIE
2/0
Wyposażenie dodatkowe do każdego aparatu
88
Kompletny układ oddechowy pacjentów dorosłych
89
Min. 3 gniazda elektryczne
TAK
–
TAK, podać
90
–
Kompletne przewody zasialające aparat w gazy centralne
TAK
–
91
Ramię do bezpiecznego zamocowania kardiomonitora oferowanego w części B pakietu nr I
TAK
–
92
Ssak anestetyczny ze zbiornikiem na wydzieliny oraz dodatkowym zapasowym zbiornikiem na wydzieliny
TAK
–
93
Min. 10 sztuk linii próbkujących oraz min. 10 sztuk pułapek wodnych
TAK, podać
–
94
TAK, podać
Gwarancja 48
miesięcy: 1 pkt za
każdy dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
95
sprzętu
TAK, podać
–
96
TAK, podać
–
97
TAK, podać
–
98
podać
–
99
oferowanych aparatów lub aparatów podlegających naprawie lub wymianie - do serwisu Wykonawcy i z punktu
serwisowego do Zamawiającego pokrywa Wykonawca
podać
–
TAK, podać
–
TAK
–
100
101
Inne
102
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego aparatu do znieczulania
w języku polskim lub angielskim
103
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego aparatu do znieczulania w języku polskim lub angielskim
42 | S t r o n a
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
104
105
106
TAK
–
TAK
–
TAK
–
B. KARDIOMONITOR - 1 SZTUKA
107
Nazwa produktu
podać
–
108
podać
–
109
Producent
podać
–
110
TAK
–
111
Kardionomitor ("kardiomonitor matka") o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami
TAK
–
112
Waga kardiomonitora z akumulatorem max. 11 kg. ± 5%
TAK, podać
`
113
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu w zakresie: min. 14" - max 16”
TAK, podać
–
114
Prezentacja min. 8 krzywych dynamicznych na ekranie. Możliwość wybierania kolorów prezentowanych krzywych przez
Użytkownika
TAK, podać
[1,3]
115
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768
TAK, podać
–
116
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
TAK
–
117
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy
TAK
–
118
Monitory zasilane elektrycznie, 230 VAC/50 Hz ±10%
TAK
–
119
Zasilanie z wbudowanego akumulatorana min. 60 minut pracy
TAK, podać
[1,2]
120
Możliwość zaprogramowania przez personel min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawiania ekranu i granic
alarmowych) lub automatyczna konfiguracja w zależności od używanych modułów pomiarowych
TAK, podać
–
121
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych
TAK
–
122
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z
możliwością ustawiania granicy alarmów przez Użytkownika
TAK
–
123
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi
TAK
–
124
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z
„ostrzeżenia” na krytyczny
TAK
–
125
Jednoczasowa prezentacja min. 6 parametrów w trendzie graficznym
TAK
–
126
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK, podać
[3,1]
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość zapisanej krzywej
127
min. 30 [sek]
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską, tj. zaznaczone zdarzenie
128 na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności
wyszukiwania na skali czasu
Moduł transportowy - 1 SZTUKA
129
Moduł transportowy zapewniający ciągłość monitorowania min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego, IBP oraz
temperatury. Automatyczna aktywacja modułu po wypięciu z „kardiomonitora - matki”
130
Waga modułu transportowego z akumulatorem max. 2 [kg]
43 | S t r o n a
131
Chłodzenie konwekcyjne modułu transportowego (bez użycia wentylatorów)
TAK
–
132
Moduł transportowy wyposażony w rączkę do przenoszenia
TAK
–
133
Moduł transportowy wyposażony w uchwyt do zawieszenia na ramie łóżka
TAK
–
134
Moduł transportowy wyposażony w ekran kolorowy min. 3,5”
TAK, podać
[1,3]
135
Prezentacja min. 4 krzywych dynamicznych na ekranie
TAK, podać
[1,2]
136
Rozdzielczość ekranu: min. 640 x 480 dpi
TAK, podać
–
137
Tryb transportowy z prezentacją „dużych liczb” i co najmniej 1 krzywej EKG
TAK, podać
–
138
Zasilanie z wbudowanego akumulatora modułu transportowego min. 150 minut pracy
TAK, podać
[1,3]
139
Odporność na uszkodzenia, kurz, wodę - klasa szczelności min. IP32
EKG
- możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR,
aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 żyłowego,
- możliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem,
- automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia,
- pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15 - 300 [ud/min.]
- zakres alarmów min.: 15 - 300 [ud./min.]
Analiza arytmii
- min. 13 klas
Analiza odcinka ST
- ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz
wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin,
- zmiana punktów pomiarowych odcinka ST
Minimalny zakres pomiarowy odcinka ST:
-9 ÷ +9 [mm]
Oddech
- pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę,
- zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 4 - 120 [odd./min.],
- pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 30 [sek.]
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
- nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną,
- pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 2 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły,
- prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości,
- zakres pomiarowy min: 20 – 260 [mmHg]
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia
krwi
Pomiaru saturacji
- pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna,
- zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100%,
- zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 300 [ud./min.]
TAK, podać
–
TAK, podać
–
TAK, podać i
wymienić
[1,3]
140
141
142
143
144
145
146
147
148
Wodoszczelny czujnik typu klips
149
Pomiar temperatury
- pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej),
- jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2,
- zakres pomiarowy min.: 0 – 45 [ºC]
44 | S t r o n a
TAK
TAK, podać
[1,2]
TAK, podać
–
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK
–
150
151
152
153
154
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi
- pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP,
- prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora,
- prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla
ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP,
- alarmy dla każdej wartości ciśnienia,
- minimalny zakres pomiarowy: – 40 ÷ +300 [mmHg]
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci
liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub
odwrotnie
Pomiar NMT
Pomiar w postaci modułu lub urządzenia zewnętrznego. W zestawie akcesoria niezbędne do realizacji pomiaru
Możliwość rozbudowy każdego oferowanego kardiomonitora o pomiar BIS bez udziału serwisu. Prezentacja krzywych
EEG oraz wartości BIS
Możliwość rozbudowy każdego oferowanego kardiomonitora o wyświetlanie danych z oferowanego aparatu do
znieczuleń
Wyposażenie dodatkowe do oferowanego kardiomonitora
Wyposażenie:
- kabel EKG dla dorosłych - 2 sztuki,
- przewody do kabla EKG pacjenta 3-żyłowe - 3 sztuki,
- zestaw min. 500 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG,
- wężyk łączący mankiet do NIBP z kardiomonitorem, dla dorosłych - 1 sztuka,
155 - mankiet do NIBP dla dorosłych, standardowy - 3 sztuki,
- mankiet do NIBP dla dorosłych, mały - 1 sztuka,
- mankiet dla dorosłych, duży - 2 sztuka,
- czujnik na palec dla dorosłych - 3 sztuki,
- kabel interfejsowy/moduł do pomiaru IBP kompatybilny ze stosowanym przez Zamawiającego przetwornikiem do
pomiaru ciśnienia inwazyjnego firmy Edwards, nr kat. T100209A lub T0017818A - 3 sztuki
TAK
–
TAK/NIE
2/0
TAK, podać
–
TAK
–
TAK
–
TAK, podać
–
156
TAK, podać
Gwarancja 48
miesięcy: 1 pkt za
każdy dodatkowo
oferowany, pełny
kwartał gwarancji
157
sprzętu
TAK, podać
–
158
TAK, podać
–
159
TAK, podać
–
160
podać
–
161
podać
–
162
TAK, podać
–
45 | S t r o n a
163
oferowanych kardiomonitorów lub kardiomonitorów podlegających naprawie lub wymianie - do serwisu Wykonawcy i z
punktu serwisowego do Zamawiającego pokrywa Wykonawca
TAK
–
Inne
164
Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego kardiomonitora w języku
165
Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanego kardiomonitora w języku polskim lub angielskim
166
167
168
TAK, dołączyć do
oferty
TAK, dołączyć do
oferty
–
–
TAK
–
TAK
–
TAK
–
Uwaga:
…........................................
….................................., dnia ….................
‘
46 | S t r o n a
Formularz cenowy
PAKIET 5
Nazwa urządzenia
Ilość
[PLN]
stawka VAT
[%]
[PLN]
Aparat do znieczulania z wyposażeniem dla Bloku Operacyjnego
1 zestaw
Oddziału Chirurgii Naczyń
…............................................................
47 | S t r o n a
….................................., dnia …............................

specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Transkrypt

Podobne dokumenty

(słownie: pięćset dziesięć tysięcy osiemset czterdzieści złotych i 00

ZP-21-porównanie ofert.rtf

przesunięcie - bielizna 18.11x - Krakowski Szpital Specjalistyczny

zamówienie na żaluzje poziome venus

ZAMÓWIENIE NA ŻALUZJE DREWNIANE 50mm

Odpowiedzi na pytania do SIWZ 1

ZAMÓWIENIE NA ŻALUZJE DREWNIANE 25mm

Załącznik nr 1.1. Formularz cenowy - Zadanie nr 1

Zamówienie podstrony z ofertą firmy w ramach www.eip

Kryteria wyboru instytucji szkoleniowej 2016