Wpływ czynników antropogenicznych na wymywanie potasu z gleby.
Transkrypt
Wpływ czynników antropogenicznych na wymywanie potasu z gleby.
WPŁYW CZYNNIKÓW ANTROPOGENICZNYCH NA WYMYWANIE POTASU Z GLEBY Daniel Milczarek Opiekun naukowy dr inż. Barbara Murawska, Koło Naukowe Chemii Rolnej Opiekun Koła dr inż. Barbara Murawska Wydział Rolniczy, Akademia Techniczno Rolnicza w Bydgoszczy 1. STRESZCZENIE Celem pracy było określenie na ile w kontrolowanych warunkach odczyn zastosowanego roztworu (symulowany kwaśny deszcz ) oraz nawożenie potasowe , azotowe, azotowo-potasowe i azotowo-fosforowe łącznie, wpływają na proces wymywania potasu z badanej gleby. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że wymywanie jonów potasowych na ogół istotnie zależało od odczynu roztworu wodnego (pH 6,9; 4,5) stosowanego do ich wymywania. Przemywanie gleb symulowanym kwaśnym opadem spowodowało średnio o 14% większe wymycie jonów potasowych w porównaniu z obiektami przemywanymi wodą redestylowaną. Wymywanie jonów potasowych zależało również od zastosowanego nawożenia mineralnego. Najwięcej jonów potasowych wymyto po zastosowaniu chlorku potasu, a najmniej po dodaniu azotanu(V) amonu, po łącznym dodaniu potasu i azotu najwięcej w wariancie z saletrą amonową. Badania modelowolaboratoryjne wykazały pośrednio, że straty jonów potasowych na drodze wymywania mogą wpływać na zubożenie gleby w składniki zasadotwórcze, a tym samym na degradację środowiska. Z ekologicznego punktu widzenia mają one wpływ na równowagę jonów eutroficznych, a tym samym na skażenie wód gruntowych. 2. WSTĘP Potas wprowadzony do gleby w formie nawozów potasowych wykorzystywany jest w 6070% przez rośliny, a znaczna jego część ulega uwstecznieniu bądź stratom w wyniku wymywania w głąb profilu glebowego. Straty w wyniku wymywania stanowią ważny problem ze względu na możliwość zanieczyszczania wód gruntowych i powierzchniowych. Z danych literaturowych wynika, że intensywność wymywania potasu jest wypadkową wpływu wielu czynników przyrodniczych i antropogenicznych, m. in.: ilości opadów atmosferycznych, gatunku gleby, uziarnienia, pojemności kompleksu sorpcyjnego, zmianowania roślin i rodzaju stosowanego nawożenia. Badania wykazały, że straty potasu w przeliczeniu na hektar mogą wahać się od 5 do 300 kgK·rok-1. Zestawione przez Gorlacha (1992) wyniki badań wskazują, że ilość potasu, który może zostać wymyty poniżej strefy korzeniowej roślin mieści się w granicach od 18 do 63 kgK2O·rok-1, natomiast według Czuby (1995) straty te wahają się od 16,6 do 41,5 kgK·rok-1. Według Pondela i Terelaka (1986) roczne straty potasu mieszczą się w zakresie od 4,2 aż do 249 kgK·ha-1·rok-1. Ważną rolę w zabezpieczeniu gleby przed stratami tego składnika na drodze wymywania odgrywa rodzaj gleby oraz pojemność kompleksu sorpcyjnego, czego potwierdzeniem są badania licznych autorów (Sykut 1979, Mazur 1977, Ruszkowska 1988, Pondel 1991, Murawska 1997, Spychaj-Fabisiak 1998). Straty składników nawozowych na drodze wymywania oprócz negatywnych skutków dla środowiska, mają także aspekt ekonomiczny, który obecnie ma duże znaczenie ze względu na wysokie koszty nawożenia mineralnego. Mając na uwadze fakt wstąpienia Polski do krajów Unii Europejskiej z dniem 1.V.2004r. sprawą ważną są badania prowadzone na temat zminimalizowania niekorzystnego oddziaływania czynników antropogenicznych na środowisko. Poziom strat potasu jest ważnym czynnikiem wpływającym na pobieranie tego składnika z gleby przez rośliny oraz na efektywność nawożenia potasem. Należy przypuszczać, że o potencjalnych możliwościach strat potasu decydują specyficzne właściwości fizykochemiczne poszczególnych typów gleb oraz czynniki antropogeniczne, a także termin stosowania nawożenia mineralnego.. Wielkość tych strat bada się w specjalnie opracowanych modelowych badaniach laboratoryjnych. Celem pracy było określenie na ile w kontrolowanych warunkach odczyn zastosowanego roztworu (symulowany kwaśny deszcz ) oraz nawożenie potasowe , azotowe, azotowo-potasowe i azotowo-fosforowe łącznie, wpływają na proces wymywania potasu z badanej gleby. 3. METODYKA BADAŃ Doświadczenie laboratoryjne prowadzono w oparciu o próbkę gleby ,którą pobrano z regionu Pomorza i Kujaw. Materiał glebowy poddano podstawowej analizie chemicznej. Doświadczenie prowadzono przy zastosowaniu cylindrów z PCV, długości 50 cm i średnicy 4 cm z lejkowatym zwężeniem na dole i wkładką przepuszczalną dla wody i symulowanego kwaśnego deszczu. Cylindry napełniono glebą , następnie z wkraplacza wprowadzono wodę redestylowaną (pH=6,9) lub symulowany kwaśny deszcz (pH=4,5) początkowo bardzo wolno, aż do pełnego nawilżenia gleby. Dodatek soli wprowadzano na głębokość około 5 cm w postaci 5 cm3 roztworów KCL, (NH4)2SO4, NH4NO3, NH4NO3, NH4H2PO4, (NH4)2SO4+KCL, NH4NO3+KCL, NH4H2PO4+ KCL: W uzyskanych przesączach oznaczono zawartość potasu, a wyniki w mg K/dm3 przedstawiono w tabeli 2. Warianty doświadczeń Przemywanie wodą redestylowana (pH=6,9) symulowanym kwaśnym opadem (pH=4,5) Wypełnienie kolumn glebą bez N bez K +N +K 1 2 3 4 8 9 10 11 +NK +NP. 5 6 12 13 +NPK 7 14 4. OMÓWIENIE I DYSKUSJA WYNIKÓW Straty składników pokarmowych powstające w wyniku wymywania z gleb należy obecnie rozpatrywać nie tylko z punktu widzenia ekonomii produkcji rolnej, ale także w aspekcie ekologicznym skutków tego zjawiska. W związku z narastającym problemem zanieczyszczenia wód destrukcji gleby, aspekt drugi staje się coraz bardziej znaczący. Przemieszczanie się związków chemicznych z wodą infiltrującą w głąb gleby lub z wodą spływów powierzchniowych, zależy od wielu czynników, co utrudnia prawidłowe śledzenie tego procesu. W związku z tym zdania dotyczące oceny wpływu składników nawozowych na zanieczyszczenie środowiska (głównie wód) na drodze wymywania są podzielone [Kostuch1981, Pondel 1989]. Z badań literaturowych wynika, że intensywność wymywania K, uzależniona jest od szeregu czynników, takich jak skład mechaniczny, typ gleby, kwasowość, poziom i forma nawożenia oraz wysokość opadów [Dechnik i in. 1991, Spychaj-Fabisiak i Murawska 1994, Kaczor 1997]. Podkreśla się również, że kwaśne opady powodują niekorzystne zmiany w środowisku glebowym. Przenikanie kwasów z atmosfery wpływa na procesy chemiczne i biologiczne zachodzące w glebie przyczyniając się do ich strat na drodze wymywania. mg K*dm-3 Rys.1 Wpływ symulowanego kwaśnego opadu i dodatku soli azotowych na wymywanie z gleby jonów potasowych pH 4,5 pH 6,9 12 7,08 9,83 9,08 9,38 8,99 4 10,11 8 0 siarczan amonu azotan amonu diwodorofosforan amonu dodatek soli W przeprowadzonych badaniach modelowych nad stratami potasu wykazano, że pod wpływem symulowanego kwaśnego opadu wymywały się na ogół znaczne ilości jonów potasowych niezależnie od dodatku soli. Stwierdzono, że przemywanie gleby symulowanym kwaśnym opadem (pH 4,5) spowodowało średnio niezależnie od zastosowanej soli istotnie większe wymycie o 1,30 mg K ·dm-3 w porównaniu z obiektami przemywanymi wodą redestylowaną (pH 6,9) (tab.1). Największą różnicę stwierdzono po zastosowaniu diwodorofosforanu amonu (NP) oraz po łącznym dodatku chlorku potasu i azotanu amonu, odpowiednio: 2,75 i 1,94 mg K·dm -3, co stanowiło 28% i 17% (rys.1 i 2). Rys.2 Wpływ symulowanego kwaśnego opadu i dodatku NK i NPK na wymywanie z gleby jonów potasowych z badanej gleby mg K*dm-3 12 pH 4,5 9,31 10,55 9,52 9,94 10,92 4 11,46 pH 6,9 8 0 siarczan amonu+chlorek potasu azotan amonu+chlorek potasu diw odorofosforan amonu+chlorek potasu dodatek soli Kwaśne opady powodują niekorzystne zmiany w środowisku glebowym. Zakwaszenie gleby powoduje zmianę jej właściwości fizykochemicznych. Kwaśne opady wpływają również na zmiany mikroflory glebowej i jej aktywności; obniżenie wartości pH wpływa na wzrost zawartości pierwiastków toksycznych (żelazo, mangan) oraz przyczynia się do zmniejszenia ilości i dostępności substancji odżywczych. Potas będący jednym z ważniejszych składników pokarmowych, ulega wymywaniu wskutek negatywnej działalności kwaśnych opadów, czego potwierdzeniem są uzyskane wyniki badań. Na jego ruch w glebie duży wpływ ma odczyn, który oddziaływuje na skład roztworu glebowego, skład elektrostatyczny i właściwości fizykochemiczne koloidów, co w efekcie rzutuje na właściwości sorpcyjne gleb. Gorlach (1984) podaje, że z gleb kwaśnych nasyconych jonami A+3 i H+ wymywanie jest łatwiejsze. Również według Spychaj-Fabisiak i Murawskiej (1994) oraz Murawskiej i SpychajFabisiak (1997) kwaśne opady w końcowym efekcie zubażają gleby w składniki o charakterze zasadowym. Z badań literaturowych wynika, że istnieje korelacja między rodzajem zastosowanego nawozu azotowego i nawozów mineralnych a ilością wymywanych składników pokarmowych do wód gruntowych, w tym również potasu (Falkowski i Olszewska 1979). W przeprowadzonych badaniach stwierdzono również istotne zróżnicowanie ilości wymywanych jonów potasowych po zastosowaniu zarówno dodatku różnych rodzajów soli jak również po łącznym zastosowaniu azotu, potasu i fosforu (rys. 3,4). Rys.3 Średnie ilości wymywanych jonów potasowych z badanej gleby po zastosowaniu soli azotowych i potasowych oraz kwaśnego deszczu mg K*dm-3 12 12,91 11,71 10,25 11,15 8 chlorek potasu siarczan amonu azotan amonu diwodorofosforan amonu 4 0 dodatek soli Najwięcej jonów potasowych wymyto po zastosowaniu chlorku potasu, nieco mniej po dodaniu siarczanu (VI) amonu (rys.3). Natomiast po łącznym zastosowaniu dodatku nawozów mineralnych najwięcej potasu wymyto z gleby, do której dodano zarówno chlorek potasu i azotan amonu oraz chlorek potasu i siarczan amonu (rys.4). Stwierdzono, że średnio niezależnie od badanych czynników antropogenicznych (symulowany kwaśny opad, dodatek soli), istotnie najwięcej jonów potasowych wymyto po łącznym zastosowaniu chlorku potasu i azotanu amonu, najmniej zaś po zastosowaniu diwodorofosforanu amonu. Różnica ta wynosiła 2,03 mg K·dm-3 co stanowiło 24% (rys. 3 i 4). mg K*dm-3 Rys.4 Średnie ilości wymywanych jonów potasowych z badanej gleby po łącznym zastosowaniu NPK i chlorku potasu niezależnie od wartości pH roztworu 10,49 9,93 4 10,43 8 siarczan amonu+chlorek potasu azotan amonu+chlorek potasu diwodorofosforan amonu+chlorek potasu 0 dodatek soli Podobne zależności wpływu nawożenia na ilość wymywanych jonów potasu stwierdzili inni autorzy [Dechnik i in. 1991 Spychaj-Fabisiak i Murawska 1994, Kaczor 1997]. SpychajFabisiak i Murawska (1994) w przeprowadzonych badaniach modelowych stwierdziły, że sumaryczne średnie wymywania K, istotnie zależało od stosowanego nawożenia. Według tych autorek najwięcej składników pokarmowych wymyto z gleb po zastosowaniu chlorku potasu, natomiast istotnie mniej po zastosowaniu azotan(V) amonu. Przeprowadzone badania wykazały, że starty potasu w istotny sposób zależały od odczynu roztworu stosowanego do przemywania gleby oraz dodatku soli oraz dowiodły, że straty potasu w głąb profilu glebowego są istotne i przez to nieobojętne dla środowiska naturalnego jak i ekonomiki nawożenia. 5. WNIOSKI 1. Wymywanie jonów potasowych na ogół istotnie zależało od odczynu roztworu wodnego (pH 6,9; 4,5) stosowanego do ich wymywania. Przemywanie gleb symulowanym kwaśnym opadem (pH 4,5) spowodowało średnio o 14% większe wymycie jonów potasowych z gleby w porównaniu z obiektami przemywanymi wodą redestylowaną (pH 69). 2. Wymywanie jonów potasowych zależy od dodatku zastosowanego nawożenia mineralnego. Najwięcej jonów potasowych wymyto po zastosowaniu chlorku potasu, a najmniej po dodaniu azotan(V) amonu. Natomiast po łącznym dodaniu azotu i potasu najwięcej w wariancie – azotan (V) amonu i chlorek potasu 3. Badania modelowo-laboratoryjne wykazały pośrednio, że straty jonów potasowych na drodze wymywania mogą wpływać na zubożenie gleby w składniki zasadotwórcze, a tym samym na degradację środowiska. Z ekologicznego punktu widzenia mają one wpływ na równowagę jonów eutroficznych, a tym samym na skażenie wód gruntowych. 6. SPIS LITERATURY 1.Czuba R., 1986: Nawożenie. Praca zbiorowa. PWRiL Warszawa. 2.Dechnik J., Kaczor A., 1991. Wpływ symulowanego kwaśnego deszczu na niektóre właściwości gleby lessowej w warunkach zróżnicowanego nawożenia dolomitem. Rocz. Glebozn., t.XIII, 3/4, 53-59. 3.Falkowski M., Olszewska L., Kukułka J., 1979. Wpływ nawożenia UZ na skażenie wód gruntowych azotem azotanowym. Zesz. Probl. Post. Nauk Roln., 221, 153-159. 4.Gorlach S., 1984. Zapobieganie skutkom zakwaszenia gleb substancjami emitowanymi do atmosfery. Nowe Rolnictwo 12, 24-25. 5.Gorlach E., Curyło T., 1990. Wpływ odczynu gleby na pobieranie potasu, sodu, magnezu i wapnia przez różne gatunki roślin. Rocz. Glebozn. TXLI, 1/2 Warszawa, 117-131. 6. Kaczor A., 1997. Odżywianie się roślin w warunkach gleb silnie zakwaszonych. II Międzyn. Symp. "Przyrodnicze i antropogeniczne przyczyny oraz skutki zakwaszenia gleb". Lublin, 23- 24.09., 23-29. 7. Kostuch R., 1981. Przemienne użytki zielone - ratunek dla gleb. Wyd. PAN, Zakł. Naw. im. Ossolińskich, 68-81. 8. Mazur T., 1991. Wymywanie składników pokarmowych z gleb nawożonych gnojowicą. Zesz. Nauk. ART. Olsztyn, Roln. 22, 15-28. 9. Mazur T., 1993. Nawożenie jako czynnik zakwaszenia gleb użytkowanych rolniczo". Sympozjum Naukowe. Lublin 1993. Przyrodnicze i antropogeniczne przyczyny i skutki zakwaszenia gleb19-26. 10.Murawska B., Spychaj-Fabisiak E., 1997. Badania modelowe nad wymywaniem potasu z gleb. Zesz. Nauk. 208, Ochr. Śród. (1), 117-126. 11.Pondel H., 1989. Wpływ nawożenia mineralnego na chemiczne właściwości gleb oraz wody gruntowe i powierzchniowe. Wyd. PAN. Zakł. Naw. im. Ossolińskich. 69-81, 12.Pondel H., Ruszkowska M., 1991. Wymywanie składników nawozowych z gleb w świetle badań IUNG. Rocz. Glebozn. XLII, 3/4, 77-107. 13.Pondel H., Terelak H., 1981. Skład chemiczny wód drenarskich jako podstawa do oceny strat składników mineralnych wymywanych do wód gruntowych. Pam. Puł., 1, 33-63, rainfall acidity. Ecol. Model., Colorado State Univ 14.Spychaj-Fabisiak E., Murawska B., 1994. Badania nad wymywaniem azotu amonowego z gleb. Zesz. ProbI Post. Nauk Roln. 414, 21-27. Tabela 1. Wymywanie potasu z badanej gleby po zastosowaniu soli azotowych,porasowych i fosforowych [mg·kg-1] Odczyn roztworu wodnego pH 6,9 Rodzaj soli bez N K pH 4,5 średnia +N 1*. KCl 7,92 2.*(NH4)2SO4 7,92 10,06 3.*NH4NO3 7,92 10,25 4.*NH4H2PO4 7,92 5.*(NH4)2SO4+ 7,92 KCl 6.*NH4NO3+ 7,92 KCl 7.*NH4H2PO4+ 7,92 KCl średnia 7,92 10,16 NIR-LSD p=0,05 (I) pH roztworu (*) 1,2,3,4,5,6,7 (II) Dodatek soli IxII +K +NK +NP 11,52 - 11,96 - bez N K +N +K +NK +NP średnia 6,25 - +NP K - 9,72 8,99 9,08 7,08 9,94 8,51 8,51 8,51 8,51 8,51 11,71 10,25 - 12,91 - 13,32 11,12 - - 9,52 8,51 - - - - - 10,69 9,31 8,51 - 11,52 11,54 6,25 10,69 9,09 8,51 10,98 0,889; 1,110; ni.; 0,379; 0,967; 1,174; ni. 0,895; 0,724; 0,746; ni.; 1,570; 1,336; 1,696 ni.; ni.; ni.; 2,110; ni.; 1,890; ni. 11,15 - +NP K - 10,71 10,11 9,38 9,83 10,92 14,41 - - 11,46 - - - 12,58 10,55 12,91 13,87 11,15 12,58 10,42