DITf1RnNOL-n - lapteka.com.pl
Transkrypt
DITf1RnNOL-n - lapteka.com.pl
cm DITf1RnNOL-n cm DITf1RnNOL -n maść Skład: 0,2% 0,5% 1% 2% Dithranolum Acidum salicylicum Vehiculum 0,002 0,01 1,0 g 0,005 0,01 1,0 g 0,01 0,01 1,0 g 0,02 0,01 1,0 g ad Właściwości i działanie: Maść zawiera cygnolinę i kwas salicylowy. Cygnolina /ditranol/ jest środkiem o działaniu silnie drażniącym, keratolitycznym i keratoplastycznym. Jest klasyczną substancją do leczenia łuszczycy; redukuje szybkość mitozy i proliferacji komórek epidermalnych przez zatrzymanie syntezy protein nukleinowych. Kwas salicylowy należy do środków redukujących, dzięki czemu hamuje proliferację naskórka i wpływa na keratolizę; zapobiega procesowi utleniania cygnoliny. • Na obwodzie zmian może wystąpić obwódka zapalna /zaczerwienienie/, która nie jest wyrazem uczulenia lecz objawem lekkiego podrażnienia zdrowej skóry okalającej ognisko łuszczycy i nie powoduje konieczności przerwania terapii. Jednak w przypadku nasilenia się powyższych objawów należy preparat odstawić i zastosować inne leczenie. W okolicy zmian łuszczycowych leczonych maścią DITHRANOL-A, może wystąpić brązowe zabarwienie skóry, które ustępuje po zakończeniu kuracji. Zalecenia ogólne, środki ostrożności: Przy nakładaniu maści na skórę należy używać rękawiczki jednorazowe. Przy stosowaniu preparatu należy chronić twarz, szczególnie oczy i błony śluzowe. Po nałożeniu maści dokładnie umyć ręce. Przy zmywaniu preparatu z powierzchni głowy należy chronić oczy. DITHRANOL-A barwi bieliznę i pościel na kolor czerwony - plamy można usunąć acetonem. Wskazania: Okres stosowania: Łuszczyca zwykła. 4 do 6 tygodni. Opakowanie: Tuby a 40 g. Ostra wysiewna łuszczyca, łuszczyca krostkowa, łuszczyca wysiękowa, erytrodermia łuszczycowa. Nie stosować u chorych z niewydolnością nerek. Nie stosować u kobiet w ciąży. Nie stosować na skórę twarzy i miejsca wrażliwe - zagłębienia i fałdy skórne. Sposób stosowania Najczęściej: •• •• maść 0,2% i 0,5% nakładać na miejsca chorobowo zmienione na noc; rano zmyć ciepłą wodą z dużą ilością mydła. maść 1% i 2% stosować na krótki okres czasu jod 5 do 30 minut/; po tym okresie czasu zetrzeć nadmiar maści .gazikiem i zmyć ciepłą wodą z dużą ilością mydła. Badania kliniczne: Skuteczność działania preparatu została potwierdzona w badaniach klinicznych przeprowadzonych: - w Klinice Dermatologicznej AM w Warszawie Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Langner - w Klinice Dermatologicznej Śląskiej AM w Katowicach Kierownik: Prof.dr hab. J. Rubisz-Brzezińska Dział Informacji Naukowej Spółki Akcyjnej "Polfa" Jelenia Góra tel. 228-21 wew. 341 OśrodekInformacjiNaukowej"Polfa" Sp. z ul. Waryńskiego8 00-631 Warszawa tel. 25-38{)9 0.0.