DITf1RnNOL-n - lapteka.com.pl

Transkrypt

DITf1RnNOL-n - lapteka.com.pl
cm DITf1RnNOL-n cm
DITf1RnNOL -n
maść
Skład:
0,2%
0,5%
1%
2%
Dithranolum
Acidum salicylicum
Vehiculum
0,002
0,01
1,0 g
0,005
0,01
1,0 g
0,01
0,01
1,0 g
0,02
0,01
1,0 g
ad
Właściwości i działanie:
Maść zawiera cygnolinę i kwas salicylowy.
Cygnolina /ditranol/ jest środkiem o działaniu silnie drażniącym, keratolitycznym
i keratoplastycznym. Jest klasyczną substancją do leczenia łuszczycy; redukuje
szybkość mitozy i proliferacji komórek epidermalnych przez zatrzymanie syntezy
protein nukleinowych.
Kwas salicylowy należy do środków redukujących, dzięki czemu hamuje proliferację naskórka i wpływa na keratolizę; zapobiega procesowi utleniania cygnoliny.
•
Na obwodzie zmian może wystąpić obwódka zapalna /zaczerwienienie/, która
nie jest wyrazem uczulenia lecz objawem lekkiego podrażnienia zdrowej skóry
okalającej ognisko łuszczycy i nie powoduje konieczności przerwania terapii.
Jednak w przypadku nasilenia się powyższych objawów należy preparat odstawić
i zastosować inne leczenie.
W okolicy zmian łuszczycowych leczonych maścią DITHRANOL-A, może wystąpić
brązowe zabarwienie skóry, które ustępuje po zakończeniu kuracji.
Zalecenia ogólne, środki ostrożności:
Przy nakładaniu maści na skórę należy używać rękawiczki jednorazowe.
Przy stosowaniu preparatu należy chronić twarz, szczególnie oczy i błony śluzowe.
Po nałożeniu maści dokładnie umyć ręce. Przy zmywaniu preparatu z powierzchni
głowy należy chronić oczy.
DITHRANOL-A barwi bieliznę i pościel na kolor czerwony - plamy można usunąć
acetonem.
Wskazania:
Okres stosowania:
Łuszczyca zwykła.
4 do 6 tygodni.
Opakowanie:
Tuby a 40 g.
Ostra wysiewna łuszczyca, łuszczyca krostkowa, łuszczyca wysiękowa,
erytrodermia łuszczycowa.
Nie stosować u chorych z niewydolnością nerek.
Nie stosować u kobiet w ciąży.
Nie stosować na skórę twarzy i miejsca wrażliwe - zagłębienia i fałdy skórne.
Sposób stosowania
Najczęściej:
••
••
maść 0,2% i 0,5% nakładać na miejsca chorobowo zmienione na noc;
rano zmyć ciepłą wodą z dużą ilością mydła.
maść 1% i 2% stosować na krótki okres czasu jod 5 do 30 minut/;
po tym okresie czasu zetrzeć nadmiar maści .gazikiem i zmyć ciepłą
wodą z dużą ilością mydła.
Badania kliniczne:
Skuteczność działania preparatu została potwierdzona w badaniach klinicznych
przeprowadzonych:
- w Klinice Dermatologicznej AM w Warszawie
Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Langner
- w Klinice Dermatologicznej Śląskiej AM w Katowicach
Kierownik: Prof.dr hab. J. Rubisz-Brzezińska
Dział Informacji Naukowej
Spółki Akcyjnej
"Polfa" Jelenia Góra
tel. 228-21 wew. 341
OśrodekInformacjiNaukowej"Polfa" Sp. z
ul. Waryńskiego8
00-631 Warszawa
tel. 25-38{)9
0.0.