WYKAZ BADAŃ279,57 kb
Transkrypt
WYKAZ BADAŃ279,57 kb
10 11 12 13 14 15 16 17 LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ 18 19 ul. Szamarzewskiego 82/84 60-569 Poznań tel. 61 854 95 99 www.ldh.ump.edu.pl 20 21 22 PRACOWNIA CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CRP Oznaczenie metotrekstatu w surowicy CMV-wczesny antygen Diagnostyka czerwienicy na podstawie hodowli komórek in vitro Pobranie krwi Fosfataza kwaśna Fosfataza kwaśna hamowana winianem Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG) Mieloperoksydaza (POX) Oznaczenie immunofenotypu komórek– panel PRACOWNIA CYTOGENETYCZNA Wykaz wykonywanych badań PRACOWNIA HEMATOLOGICZNA Esteraza ASD chlorooctanu Esteraza naftylooctanu Esteraza naftylooctanu hamowana NaF Sudan czarny B PAS Wykonanie rozmazu krwi obwodowej Wykonanie rozmazu szpiku Wykonanie rozmazu szpiku wraz z barwieniem Wykonanie rozmazu krwi obwodowej wraz z barwieniem Wykonanie rozmazu wraz z barwieniem materiał inny Barwienie preparatów szpiku Barwienie preparatów krwi obwodowej Sideroblasty 1 2 Badania cytogenetyczne (met. klas) Cytogenetyka metodą FISH BCR/ABL t (9;22) INV (16) AML1/ETO t (8;21) PML/RARA t (15;17) TEL/AML1 t (12;21) i(17q) del (4q12) FIP-Chic-PDGFRA Rearanżacja genu PDGFRB -Sq32 CEP 8 t (3:3) 7/del(7q31) 20q 5/del(5q33-34) delecja genu TP53(17p.13.1) delecja genu ATM(11q23) rearanżacja genu MLL(11q23) del(13q14;13q34)i CEP12 IGH/FGFR3-t(4;14) IGH/MAF-t(14;16) IGH/MYC-t(8;14) IGH/CCND1-t(11;14) IGH/BCL2-t(14-18) CEP-sonda centromerowa Panel sond CLL Ocena chimeryzmu (FISH) Sonda malująca 3 4 5 PRACOWNIA BIOLOGII MOLEKULARNEJ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 BCR/ABL p 190 i 210 badania jakościowe BCR/ABL p 230 badanie jakościowe JAK2V617F Badanie przesiewowe mutacji JAK2 egzonu 12 FIP1L1-PDGFRA Badania ilościowe BCR-ABL p 210 i p 190 Analiza mutacji KD BCR-ABL p 210 i p 190 Analiza mutacji CEBPA Badania przesiewowe mutacji MPL TEL-AML1 E2A-PBX1 MLL-AF4 SIL-TAL FLT3ITD Mutacja domeny kinazowej FLT3D835 Mutacja NPM1 w AML 17 18 19 20 21 22 AML- ETO PML-RARalfa CBFB-MYH11 Monitorowanie chimeryzmu Zabezpieczenie materiału DNA Zabezpieczenie materiału RNA PRACOWNIA HEMOSTAZY Diagnostyka wstępna przedłużonego aPTT (aPTT, aPTT z Actinem, test korelacji (1+1)) 2 Wrodzona trombolfilia- panel (aktywność antytrobiny, aktywność białka C, stężenie wolnego białka S, mutacja Leiden G1691A genu czynnika V, polimorfizm G20210A genu protrombiny) 3 Diagnostyka w kierunku obecności antykoagulantu toczniowego (aPTT z Actinem, LA1, LA2) 4 Wykrywanie przeciwciał antyfosfolipidowych- panel (aPTT z Actinem, LA1, LA2, przeciwciała antykardiolipinowe- ACA, przeciwciała anty β2GPI Podstawowe badania układu krzepnięcia krwi 1 aPTT 2 Czas krwawienia metodą Copley’a 3 Wskaźnik protrombinowy INR 4 Czas trombinowy 5 Stężenie fibrynogenu 6 Liczba płytek krwi metodą kontrastowofazową Badanie w kierunku wrodznej trobofilii 1 Aktywność antytrombiny (metoda amidolityczna) 2 Aktywność białka C (metoda amidolityczna) Oporność czynnika V na aktywne białko C (APC- resistance test) Stężenie wolnego białka S Aktywność czynnika VIII Mutacja Leiden genu czynnika V (czynnik V Leiden) Polimorfizm G20210A genu protrombiny 3 4 5 6 7 1 Badanie aktywności czynników krzepnięcia 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 1 2 3 4 5 6 Aktywność czynnika II Aktywność czynnika V Aktywność czynnika VII Aktywność czynnika VIII Aktywność czynnika IX Aktywność czynnika X Aktywność czynnika XI Aktywność czynnika XII Aktywność czynnika XIII Miano inhibitora czynnika krzepnięcia (wg Bethedsa) Badania układu fibrynolizy osoczowej Liza euglobulin Aktywność plazminogenu Aktywność alfa2-antyplazminy Badania w kierunku obecności przeciwciał antyfosfolipidowych aPTT aPTT z Actinem ACA- przeciwciała antykardiolipinowe w klasie IgG I IgM LA1 (wykrywanie antykoagulanta toczniowego) LA2 (potwierdzenie antykoagulanta toczniowego) Przeciwciała anty β2GP I w klasie IgG 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 1 2 3 4 5 Badania układu krzepnięcia w kierunku choroby von Willebranda Czas krzepnięcia metodą Copley’a Antygen czynika von Willebranda Aktywność czynnika von Willebranda jako kofaktora rystocetyny Test wiązania kolagenu CBA:vWF Aktywność czynnika VIII Badanie aktywności płytek za pomocą aparatu PFA Liczba płytek krwi metodą kontrastowofazową Badanie agregacji płytek krwi Agregacja płytek krwi z rystocetyną (2 stężęnia) Agregacja płytek krwi z ADP (2 stężenia) Agregacja płytek krwi z kolagenem Agregacja płytek krwi z kwasem arachidonowym Tromboelastometria Tromboelastometria krwi pełnej- in-TEMbadanie monitorujące wewnątrzpochodną drogę krzepnięcia krwi Tromboelastrometria krwi pełnej- exTEM- badanie monitorujące zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia krwi Tromboelastrometria krwi pełnej- apTEM- diagnostyka hiperfibrynolizy Tromboelastrometria krwi pełnej- fibTEM- badanie aktywności płytek krwi i właściwości fibrynogenu Tromboelastrometria krwi pełnej-hepTEM- badanie wpływu heparyny na paramtery krzepnięcia krwi 1 2 3 4 5 6 Inne Stężenie arytropoetyny (ELISA) Aktywność anty-Xa heparyny drobnocząsteczkowej Przeciwciała przeciwko kompleksowi heparyna- PF4 (HIT II) Retrakcja skrzepu Zabezpieczenie materiału do badań (osocze) Zabezpieczenie materiału do badań SERDECZNIE ZAPRASZAMY!