LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ
Transkrypt
LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ
10 11 12 13 14 15 16 17 LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ ul. Szamarzewskiego 82/84 60-569 Poznań tel. 61 854 95 99 www.ldh.ump.edu.pl 18 19 20 21 22 PRACOWNIA CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CRP Oznaczenie metotrekstatu w surowicy CMV-wczesny antygen Diagnostyka czerwienicy na podstawie hodowli komórek in vitro Pobranie krwi Fosfataza kwaśna Fosfataza kwaśna hamowana winianem Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG) Mieloperoksydaza (POX) Oznaczenie immunofenotypu komórek– panel PRACOWNIA CYTOGENETYCZNA Wykaz wykonywanych badań PRACOWNIA HEMATOLOGICZNA Esteraza ASD chlorooctanu Esteraza naftylooctanu Esteraza naftylooctanu hamowana NaF Sudan czarny B PAS Wykonanie rozmazu krwi obwodowej Wykonanie rozmazu szpiku Wykonanie rozmazu szpiku wraz z barwieniem Wykonanie rozmazu krwi obwodowej wraz z barwieniem Wykonanie rozmazu wraz z barwieniem materiał inny Barwienie preparatów szpiku Barwienie preparatów krwi obwodowej Sideroblasty 1 2 Badania cytogenetyczne (met. klas) Cytogenetyka metodą FISH BCR/ABL t (9;22) INV (16) AML1/ETO t (8;21) PML/RARA t (15;17) TEL/AML1 t (12;21) i(17q) del (4q12) FIP-Chic-PDGFRA Rearanżacja genu PDGFRB -Sq32 CEP 8 t (3:3) 7/del(7q31) 20q 5/del(5q33-34) delecja genu TP53(17p.13.1) delecja genu ATM(11q23) rearanżacja genu MLL(11q23) del(13q14;13q34)i CEP12 IGH/FGFR3-t(4;14) IGH/MAF-t(14;16) IGH/MYC-t(8;14) IGH/CCND1-t(11;14) IGH/BCL2-t(14-18) CEP-sonda centromerowa Panel sond CLL Ocena chimeryzmu (FISH) Sonda malująca 3 4 5 PRACOWNIA BIOLOGII MOLEKULARNEJ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 BCR/ABL p 190 i 210 badania jakościowe BCR/ABL p 230 badanie jakościowe JAK2V617F Badanie przesiewowe mutacji JAK2 egzonu 12 FIP1L1-PDGFRA Badania ilościowe BCR-ABL p 210 i p 190 Analiza mutacji KD BCR-ABL p 210 i p 190 Analiza mutacji CEBPA Badania przesiewowe mutacji MPL TEL-AML1 E2A-PBX1 MLL-AF4 SIL-TAL FLT3ITD Mutacja domeny kinazowej FLT3D835 Mutacja NPM1 w AML 17 18 19 20 21 22 AML-ETO PML-RARalfa CBFB-MYH11 Monitorowanie chimeryzmu Zabezpieczenie materiału DNA Zabezpieczenie materiału RNA PRACOWNIA HEMOSTAZY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 PTT aPTT z Actinem Czas trombinowy Wskaźnik protrombinowy Liza euglobin Czas krwawienia metodą Coopleya Stężenie fibrynogenu Aktywność czynnika II Aktywność czynnika V Aktywność czynnika VII Aktywność czynnika VIII Aktywność czynnika IX Aktywność czynnika X Aktywność czynnika XI Aktywność czynnika XII Aktywność czynnika XIII Oznaczanie miana inhibitora (wg Betheseda w modyfikacji Nijmegen) Stężenie alfa2 – antyplazminy Aktywność plazminogenu Aktywność tkankowego aktywatora plazminogenu Liczba płytek krwi metodą kontrastowo – fazową 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 Retrakcja skrzepu Agregacja płytek krwi z rystocetyną -2 stężenia Agregacja płytek krwi z ADP – 2 stężenia Agregacja płytek krwi z kolagenem Agregacja płytek krwi z kwasem arachidonowym Antygen czynnika von Willebranda (ELISA) Test wiązania kolagenu CBA:vWF Wykrywanie przeciwciał antyfosfolipidowych Stężenie produktów degradacji fibrynogenu / fibryny (FDP) Oporność czynnika V (APC – resistance test) Aktywność białka C (metoda amidolityczna) Stężenie wolnego białka S ( metoda ELISA) Aktywność antytrombiny (metoda amidoli tyczna) D- dimery (metoda lateksowa) ACA - przeciwciała antykardiolipinowe LA – 1 (wykrywanie antykoagulanta toczniowego) LA – 2 (potwierdzenie antykoagulanta toczniowego) Mutacja Leiden genu czynnika V (FV Leiden) Poliformizm genu protrombiny (3’UP – PT) Przeciwciała anty beta 2GP I Badania monitorujące wewnątrzpochodne drogą krzepnięcia krwi – in-TEM Badania monitorujące zewnątrzpochodną drogę krzepnięcia krwi – ex-TEM Ocena aktywności płytek krwi i właściwości fibrynogenu fib – TEM Ocena wpływu heparyny na parametry krzepnięcia krwi hep – TEM Diagnostyka hiperfibrynolizy ap-TEM 47 Aktywność kofaktora rystocetyny 48 Aktywność anty Xa heparyny niskocząsteczkowej 49 Przeciwciała przeciwko kompleksowi heparyny – PF4 50 Aktywność czynnika VIII met. chromogenną SERDECZNIE ZAPRASZAMY!