LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ

Transkrypt

LABORATORIUM DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ
10
11
12
13
14
15
16
17
LABORATORIUM
DIAGNOSTYKI HEMATOLOGICZNEJ
ul. Szamarzewskiego 82/84
60-569 Poznań
tel. 61 854 95 99
www.ldh.ump.edu.pl
18
19
20
21
22
PRACOWNIA CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ
1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
CRP
Oznaczenie metotrekstatu w surowicy
CMV-wczesny antygen
Diagnostyka czerwienicy na podstawie hodowli
komórek in vitro
Pobranie krwi
Fosfataza kwaśna
Fosfataza kwaśna hamowana winianem
Fosfataza alkaliczna granulocytów (FAG)
Mieloperoksydaza (POX)
Oznaczenie immunofenotypu komórek– panel
PRACOWNIA CYTOGENETYCZNA
Wykaz wykonywanych badań
PRACOWNIA HEMATOLOGICZNA
Esteraza ASD chlorooctanu
Esteraza naftylooctanu
Esteraza naftylooctanu hamowana NaF
Sudan czarny B
PAS
Wykonanie rozmazu krwi obwodowej
Wykonanie rozmazu szpiku
Wykonanie rozmazu szpiku wraz z
barwieniem
Wykonanie rozmazu krwi obwodowej wraz
z barwieniem
Wykonanie rozmazu wraz z barwieniem materiał inny
Barwienie preparatów szpiku
Barwienie preparatów krwi obwodowej
Sideroblasty
1
2
Badania cytogenetyczne (met. klas)
Cytogenetyka metodą FISH
BCR/ABL t (9;22)
INV (16)
AML1/ETO t (8;21)
PML/RARA t (15;17)
TEL/AML1 t (12;21)
i(17q)
del (4q12) FIP-Chic-PDGFRA
Rearanżacja genu PDGFRB -Sq32
CEP 8
t (3:3)
7/del(7q31)
20q
5/del(5q33-34)
delecja genu TP53(17p.13.1)
delecja genu ATM(11q23)
rearanżacja genu MLL(11q23)
del(13q14;13q34)i CEP12
IGH/FGFR3-t(4;14)
IGH/MAF-t(14;16)
IGH/MYC-t(8;14)
IGH/CCND1-t(11;14)
IGH/BCL2-t(14-18)
CEP-sonda centromerowa
Panel sond CLL
Ocena chimeryzmu (FISH)
Sonda malująca
3
4
5
PRACOWNIA BIOLOGII MOLEKULARNEJ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
BCR/ABL p 190 i 210 badania jakościowe
BCR/ABL p 230 badanie jakościowe
JAK2V617F
Badanie przesiewowe mutacji JAK2 egzonu 12
FIP1L1-PDGFRA
Badania ilościowe BCR-ABL p 210 i p 190
Analiza mutacji KD BCR-ABL p 210 i p 190
Analiza mutacji CEBPA
Badania przesiewowe mutacji MPL
TEL-AML1
E2A-PBX1
MLL-AF4
SIL-TAL
FLT3ITD
Mutacja domeny kinazowej FLT3D835
Mutacja NPM1 w AML
17
18
19
20
21
22
AML-ETO
PML-RARalfa
CBFB-MYH11
Monitorowanie chimeryzmu
Zabezpieczenie materiału DNA
Zabezpieczenie materiału RNA
PRACOWNIA HEMOSTAZY
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
PTT
aPTT z Actinem
Czas trombinowy
Wskaźnik protrombinowy
Liza euglobin
Czas krwawienia metodą Coopleya
Stężenie fibrynogenu
Aktywność czynnika II
Aktywność czynnika V
Aktywność czynnika VII
Aktywność czynnika VIII
Aktywność czynnika IX
Aktywność czynnika X
Aktywność czynnika XI
Aktywność czynnika XII
Aktywność czynnika XIII
Oznaczanie miana inhibitora (wg Betheseda w
modyfikacji Nijmegen)
Stężenie alfa2 – antyplazminy
Aktywność plazminogenu
Aktywność tkankowego aktywatora
plazminogenu
Liczba płytek krwi metodą kontrastowo –
fazową
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
Retrakcja skrzepu
Agregacja płytek krwi z rystocetyną -2 stężenia
Agregacja płytek krwi z ADP – 2 stężenia
Agregacja płytek krwi z kolagenem
Agregacja płytek krwi z kwasem
arachidonowym
Antygen czynnika von Willebranda (ELISA)
Test wiązania kolagenu CBA:vWF
Wykrywanie przeciwciał antyfosfolipidowych
Stężenie produktów degradacji fibrynogenu /
fibryny (FDP)
Oporność czynnika V (APC – resistance test)
Aktywność białka C (metoda amidolityczna)
Stężenie wolnego białka S ( metoda ELISA)
Aktywność antytrombiny (metoda amidoli
tyczna)
D- dimery (metoda lateksowa)
ACA - przeciwciała antykardiolipinowe
LA – 1 (wykrywanie antykoagulanta
toczniowego)
LA – 2 (potwierdzenie antykoagulanta
toczniowego)
Mutacja Leiden genu czynnika V (FV Leiden)
Poliformizm genu protrombiny (3’UP – PT)
Przeciwciała anty beta 2GP I
Badania monitorujące wewnątrzpochodne
drogą krzepnięcia krwi – in-TEM
Badania monitorujące zewnątrzpochodną
drogę krzepnięcia krwi – ex-TEM
Ocena aktywności płytek krwi i właściwości
fibrynogenu fib – TEM
Ocena wpływu heparyny na parametry
krzepnięcia krwi hep – TEM
Diagnostyka hiperfibrynolizy ap-TEM
47 Aktywność kofaktora rystocetyny
48 Aktywność anty Xa heparyny
niskocząsteczkowej
49 Przeciwciała przeciwko kompleksowi heparyny
– PF4
50 Aktywność czynnika VIII met. chromogenną
SERDECZNIE
ZAPRASZAMY!