PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF

Transkrypt

PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF
Załącznik nr 3
SPSW-NZ-2265-40/PN/2011
PAKIET I
SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF/ RETIC i 3 DIFF
ZAPOTRZEBOWANIE
LP.
RODZAJ BADANIA*
Analizator
Liczba badań
hematologiczny
na rok
1
Morfologia krwii CBC + płytki krwi
CBC/5DIFF/RETIC
22 000
2
Morfologia krwii 5 DIFF + płytki krwi
CBC/5DIFF/RETIC
16 000
3
Retikulocyty
CBC/5DIFF/RETIC
1 000
4
Morfologia krwii 3 DIFF + płytki krwi
3DIFF
5 000
……………………………………………….
( data i pieczątka Wykonawcy)
Załącznik nr 3
SPSW-NZ-2265-40/PN/2011
FORMULARZ OFERTOWO – CENOWY
DOSTAWY
SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI ( CBC / 5 DIFF / RETIC )
L.p.
Nr kat.
Nazwa – Asortyment
j.m.
Ilość w/g
zapotrze
bowania
Cena
netto
(PLN)
Stawka
VAT
Wartość
netto
(PLN)
Wartość
brutto
(PLN)
ODCZYNNIKI I KALIBRATORY
1
2
MATERIAŁY KONTROLNE
1
2
MATERIAŁY ZUŻYWALNE
I EKSPLOATACYJNE
1
2
RAZEM :
Słownie wartość brutto zł: ……………………………………………………………………………………………………………………………………….
Zasady wypełniania formularzy:
1. Poszczególne pozycje należy wypełniać dokładni i czytelnie, zgodnie z tytułami kolumn
2. W przypadku konieczności dokonania poprawek należy dokonać ich poprzez przekreślenie wadliwej treści, złożenie parafki oraz wpisanie obok treści właściwej
3. Wartości muszą być podane w zł.
………………………………………………… dnia …………………… 2011 r.
……………………………… …………
(pieczęć i podpisy Wykonawcy)
FORMULARZ OFERTOWO – CENOWY
DOSTAWY
SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI ( 3 DIFF )
L.p.
Nr kat.
Nazwa – Asortyment
j.m.
Ilość w/g
zapotrze
bowania
Cena
netto
(PLN)
Stawka
VAT
Wartość
netto
(PLN)
Wartość
brutto
(PLN)
ODCZYNNIKI I KALIBRATORY
1
2
MATERIAŁY KONTROLNE
1
2
MATERIAŁY ZUŻYWALNE
I EKSPLOATACYJNE
1
2
RAZEM :
Słownie wartość brutto ........................................................................................................................................................................................
Zasady wypełniania formularzy:
1. Poszczególne pozycje należy wypełniać dokładni i czytelnie, zgodnie z tytułami kolumn
2. W przypadku konieczności dokonania poprawek należy dokonać ich poprzez przekreślenie wadliwej treści, złożenie parafki oraz wpisanie obok treści właściwej
3. Wartości muszą być podane w zł.
………………………………………………… dnia …………………… 2011 r.
……………………………… …………
(pieczęć i podpisy Wykonawcy)
FORMULARZ OFERTOWO – CENOWY
DZIERŻAWA
SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI
OFEROWANYANALIZATOR
KOSZTDZIERŻAWY
A N A L I Z A T O R CBC / 5 DIFF / RETIC
NAZWA / TYP
.......................................................................................................................
PRODUCENT / ROK PRODUKCJI
.......................................................................................................................
cena jednostkowa brutto .....................................................zł/m-c
VAT ...................%
wartość brutto analizatora.....................................................zł/12 m-cy
A N A L I Z A T O R 3 DIFF
NAZWA / TYP
.......................................................................................................................
PRODUCENT / ROK PRODUKCJI
.......................................................................................................................
cena jednostkowa brutto .....................................................zł/m-c
VAT ...................%
wartość brutto analizatora.....................................................zł/12 m-cy
R A Z E M brutto
.............................................................................................................
słownie wartość dzierżawy brutto .......................................................................................................................................................................
....................................................................
( data, pieczątka i podpis Wykonawcy )
PARAMETRY TECHNICZNO - EKSPLOATACYJNE ANALIZATORA
WARUNKI GRANICZNE
ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO
CBC / 5 DIFF / RETIC
OFEROWANY ANALIZATOR
Nazwa, typ, producent, rok produkcji :
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
LP.
WARUNKI GRANICZNE
Potwierdzenie
ich spełnienia
( przez Wykonawcę )
wpisać : TAK / NIE
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Analizator nowy lub używany do lat 3 ( rok prod. >= 2009 ).
Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i
zużywalne jednego producenta.
Łatwe i szybkie przygotowanie analizatora do pracy. Całodobowa gotowość
analizatora do pracy.
Całkowicie automatyczne oznaczanie morfologii podstawowej ( CBC ), morfologii z
rozmazem ( CBC + 5 DIFF ) i retikulocytów ( RETIC ). Retikulocyty oznaczane w
trakcie rutynowej pracy bez wcześniejszego przygotowania próbki.
Możliwość pracy w zadanym trybie : CBC lub CBC+DIFF oraz CBC+RETIC lub
CBC+DIFF+RETIC.
Wydajność analizatora w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy wraz z
retikulocytami, minimum 80 oznaczeń na godzinę.
Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i
zużywalne jednego producenta.
Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii krwi bezcyjankowe.
Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC (w tym także
retikulocytów) przy użyciu technologii cytometrii przepływowej z wykorzystaniem
stabilnego światła lasera półprzewodnikowego.
Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na
minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania
nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego i zatrzymywania
pracy podajnika.
Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów
probówek zamkniętych systemów pobrań oraz możliwość oznaczania
pojedynczych próbek w systemie podajnikowym.
Analizator wyposażony w komputer ( system sterujący ), kolorowy monitor,
zewnętrzną drukarkę ( kolorową ), system podtrzymania napięcia – UPS,
zewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik kodów wbudowany w
podajnik automatycznie odczytujący kod kreskowy próbki.
Możliwość współpracy z laboratoryjną siecią komputerową ( LIS ) poprzez
dwukierunkowy interfejs komunikacyjny.
W wypadku awarii LIS musi być możliwość wykonywania badań, to jest
wprowadzenia danych demograficznych pacjenta i zadawania trybu pracy z
poziomu systemu sterującego analizatora oraz wydruk wyników wraz z
wartościami referencyjnymi.
Możliwość wykonywania analiz w płynach z jam ciała ( płyn mózgowo
rdzeniowy ) bez dodatkowych specyficznych odczynników.
Oznaczanie parametrów retikulocytarnych pomocnych do rozpoznawania
niedokrwistości i monitorowania erytropoezy (oprócz liczby retikulocytów w
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
wartościach względnych i bezwzględnych).
Objętość aspiracji próbki :
- w trybie podajnikowym do 150 µl,
- w trybie manualnym do 100 µl.
Minimalne, wymagane zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez
rozcieńczenia, z pierwszego pobrania ) : WBC do 250x103/µl, PLT do 2000x103/µl.
Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu ( zewnętrzne i
wewnętrzne ).
Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji ( wykres Levey’a –
Jennings’a ) uwzględniający reguły Westgarda.
Krew kontrolna dla wszystkich oznaczanych parametrów, dostępna w probówkach
systemu zamkniętego, dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem
analizatora.
Parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą płyty CD lub innych nośników
elektronicznych.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Certyfikat CE dla analizatora i odczynników.
Analizator posiada dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z
" Ustawą o wyrobach medycznych " ( Dz.U. 2010, Nr 107, Poz. 679 ).
Uruchomienie analizatora i szkolenie personelu laboratorium w zakresie obsługi
aparatu przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta
analizatora zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów.
Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy uwzględniająca
koszty napraw, wymiany podzespołów, wymaganych okresowych przeglądów
serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu
technicznego i określeniem terminu następnego przeglądu.
Czas naprawy analizatora do 48 godzin od chwili udokumentowanego zgłoszenia (
fax, SMS ).
W wypadku awarii trwającej powyżej 48 godzin Wykonawca jest zobowiązany do
wstawienia analizatora zastępczego kompatybilnego z podstawowym systemem
lub ponoszenia kosztów wykonywania badań w innym laboratorium.
....................................................................
( data, pieczątka i podpis Wykonawcy )
PARAMETRY TECHNICZNO - EKSPLOATACYJNE ANALIZATORA
WARUNKI GRANICZNE
ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO
3 DIFF
OFEROWANY ANALIZATOR
Nazwa, typ, producent, rok produkcji :
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
................................................................................................................................................................
LP.
WARUNKI GRANICZNE
1
2
Analizator nowy lub używany do lat 3 (rok prod. >= 2009 ).
Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały
kontrolne i zużywalne jednego producenta.
Łatwe i szybkie przygotowanie analizatora do pracy. Całodobowa
gotowość analizatora do pracy.
Wydajność analizatora nie mniej niż 60 oznaczeń na godzinę.
Całkowicie automatyczna analiza parametrów morfologii krwi : WBC, RBC,
PLT w tym parametry mierzone (nie wyliczone) WBC, HGB, PLT, LYM,
MXD, NEUT.
Możliwość oceny szerokości rozkładu erytrocytów jako RDW-SD i RDWCV.
Możliwość określenia „dużych płytek” ( P – LCR ).
Hematokryt oznaczany metodą zliczania pulsacyjnego - hematokryt
oznaczany a nie wyliczany.
Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii krwi
bezcyjankowe.
Dostępny system flagowania i wydruk histogramów : RBC, WBC i PLT.
Analizator wyposażony w komputer zewnętrzny, kolorowy monitor LCD,
drukarkę laserową ( czarno-białą ) oraz wbudowaną wewnętrzną (
termiczną ), system podtrzymania napięcia – UPS oraz zewnętrzny ręczny czytnik kodów kreskowych.
Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pomiarze.
Krew kontrolna dla wszystkich oznaczanych parametrów dostępna w
probówkach systemu zamkniętego.
Możliwość współpracy z laboratoryjną siecią komputerową ( LIS ).
W wypadku awarii LIS musi być możliwość wykonywania badań, to jest
wprowadzenia danych demograficznych pacjenta i zadawania trybu pracy
z poziomu systemu sterującego analizatora oraz wydruk wyników wraz z
wartościami referencyjnymi.
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Certyfikat CE dla analizatora i odczynników.
Analizator posiada dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski
zgodnie z " Ustawą o wyrobach medycznych " ( Dz.U. 2010, Nr 107, Poz.
679 ).
Uruchomienie analizatora i szkolenie personelu laboratorium w zakresie
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Potwierdzenie
ich spełnienia
( przez Wykonawcę )
wpisać : TAK / NIE
20
21
22
obsługi aparatu przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo
producenta
analizatora,
zakończone
wystawieniem
stosownych
certyfikatów.
Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy
uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, wymaganych
okresowych
przeglądów
serwisowych
zakończonych
wydaniem
świadectwa sprawdzenia stanu technicznego i określeniem terminu
następnego przeglądu.
Czas naprawy analizatora do 48 godzin od chwili udokumentowanego
zgłoszenia ( fax, SMS ).
W wypadku awarii trwającej powyżej 48 godzin Wykonawca jest
zobowiązany do wstawienia analizatora zastępczego kompatybilnego z
podstawowym systemem lub ponoszenia kosztów wykonywania badań w
innym laboratorium.
....................................................................
( data, pieczątka i podpis Wykonawcy )
WYMAGANIA DO PAKIETU I:
Wykonawca dostarczy oświadczenie, że:
1. opakowania ( po odczynnikach, materiałach eksploatacyjnych, materiałach kalibracyjnych i kontrolnych )
nie podlegają zwrotowi do sprzedawcy zgodnie z " Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych
"(Dz.U. 2001 Nr 63 Poz. 638 ), bądź też wskazanie opakowań podlegających zwrotowi oraz określenie
procedur związanych z ich zwrotem.
2. do pierwszej dostawy odczynników i materiałów dołączy wymagane karty charakterystyki substancji
niebezpiecznych (w formie elektronicznej lub papierowego dokumentu ) lub też oświadczenie
Wykonawcy, że oferowane produkty nie są substancjami niebezpiecznymi i nie wymagają kart
charakterystyki substancji niebezpiecznych.
3. dostarczone oprogramowanie analizatorów jest legalne i że posiada on odpowiednie licencje na jego
użytkowanie.
4. w trakcie trwania umowy dzierżawy zapewni bezpłatny serwis analizatorów oraz wymagane bezpłatne
przeglądy serwisowe zakończone wydaniem dokumentu – świadectwa dopuszczenia do pracy.
5. zapewni bezpłatnie: dostawę sprzętu (jego transport i ubezpieczenie) do siedziby Zamawiającego, jego
instalację oraz szkolenie użytkowników przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta zakończone
wydaniem stosownych certyfikatów.
6. poniesie koszt wykonania odpowiednich sterowników do włączenia analizatorów do systemu
informatycznego laboratorium - szpitala i dostarczy je bezpłatnie ( jako wyposażenie dodatkowe )
podczas instalacji analizatorów w laboratorium Zamawiającego, która obejmuje także włączenie
analizatorów do systemu informatycznego.
Wykonawca do oferty dołączy również:
1. materiały techniczno-eksploatacyjne oferowanego systemu ( analizatorów, odczynników roboczych,
materiałów eksploatacyjnych i materiałów kontrolnych ).
2. instrukcję - procedurę dezaktywacji i utylizacji ścieków ( materiał zakaźny ) powstałych w wyniku pracy
analizatorów,
Na żądanie Zamawiającego Wykonawca do oferty dołączy:
1. instrukcje obsługi oferowanych analizatorów ( w języku polskim ), które po zakończeniu postępowania na
życzenie Wykonawcy zostaną zwrócone,
2. opis oprogramowania analizatorów ( ich funkcji i możliwości ) - jeżeli nie jest zawarty w instrukcji obsługi.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. Dzierżawa sprzętu oraz dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych do badania
morfologii krwi.
2. Dwa analizatory hematologiczne, które zapewnią ciągłość wykonywania badań :
1/ CBC / 5 DIFF / RETIC z podajnikiem próbek,
2/ 3 DIFF.
3. Analizatory pracują non-stop i uzupełniają się wzajemnie. W wypadku awarii okresowa pełna praca na
jednym, sprawnym analizatorze.
4. Wykonawca poniesie koszt wykonania sterowników do włączenia analizatorów do systemu
informatycznego laboratorium - szpitala (ESKULAP 2000) i podczas instalacji analizatorów zostaną one
włączone do systemu informatycznego laboratorium.