PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF
Transkrypt
PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF
Załącznik nr 3 SPSW-NZ-2265-40/PN/2011 PAKIET I SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI CBC/ 5DIFF/ RETIC i 3 DIFF ZAPOTRZEBOWANIE LP. RODZAJ BADANIA* Analizator Liczba badań hematologiczny na rok 1 Morfologia krwii CBC + płytki krwi CBC/5DIFF/RETIC 22 000 2 Morfologia krwii 5 DIFF + płytki krwi CBC/5DIFF/RETIC 16 000 3 Retikulocyty CBC/5DIFF/RETIC 1 000 4 Morfologia krwii 3 DIFF + płytki krwi 3DIFF 5 000 ………………………………………………. ( data i pieczątka Wykonawcy) Załącznik nr 3 SPSW-NZ-2265-40/PN/2011 FORMULARZ OFERTOWO – CENOWY DOSTAWY SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI ( CBC / 5 DIFF / RETIC ) L.p. Nr kat. Nazwa – Asortyment j.m. Ilość w/g zapotrze bowania Cena netto (PLN) Stawka VAT Wartość netto (PLN) Wartość brutto (PLN) ODCZYNNIKI I KALIBRATORY 1 2 MATERIAŁY KONTROLNE 1 2 MATERIAŁY ZUŻYWALNE I EKSPLOATACYJNE 1 2 RAZEM : Słownie wartość brutto zł: ………………………………………………………………………………………………………………………………………. Zasady wypełniania formularzy: 1. Poszczególne pozycje należy wypełniać dokładni i czytelnie, zgodnie z tytułami kolumn 2. W przypadku konieczności dokonania poprawek należy dokonać ich poprzez przekreślenie wadliwej treści, złożenie parafki oraz wpisanie obok treści właściwej 3. Wartości muszą być podane w zł. ………………………………………………… dnia …………………… 2011 r. ……………………………… ………… (pieczęć i podpisy Wykonawcy) FORMULARZ OFERTOWO – CENOWY DOSTAWY SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI ( 3 DIFF ) L.p. Nr kat. Nazwa – Asortyment j.m. Ilość w/g zapotrze bowania Cena netto (PLN) Stawka VAT Wartość netto (PLN) Wartość brutto (PLN) ODCZYNNIKI I KALIBRATORY 1 2 MATERIAŁY KONTROLNE 1 2 MATERIAŁY ZUŻYWALNE I EKSPLOATACYJNE 1 2 RAZEM : Słownie wartość brutto ........................................................................................................................................................................................ Zasady wypełniania formularzy: 1. Poszczególne pozycje należy wypełniać dokładni i czytelnie, zgodnie z tytułami kolumn 2. W przypadku konieczności dokonania poprawek należy dokonać ich poprzez przekreślenie wadliwej treści, złożenie parafki oraz wpisanie obok treści właściwej 3. Wartości muszą być podane w zł. ………………………………………………… dnia …………………… 2011 r. ……………………………… ………… (pieczęć i podpisy Wykonawcy) FORMULARZ OFERTOWO – CENOWY DZIERŻAWA SYSTEM DO BADANIA MORFOLOGII KRWI OFEROWANYANALIZATOR KOSZTDZIERŻAWY A N A L I Z A T O R CBC / 5 DIFF / RETIC NAZWA / TYP ....................................................................................................................... PRODUCENT / ROK PRODUKCJI ....................................................................................................................... cena jednostkowa brutto .....................................................zł/m-c VAT ...................% wartość brutto analizatora.....................................................zł/12 m-cy A N A L I Z A T O R 3 DIFF NAZWA / TYP ....................................................................................................................... PRODUCENT / ROK PRODUKCJI ....................................................................................................................... cena jednostkowa brutto .....................................................zł/m-c VAT ...................% wartość brutto analizatora.....................................................zł/12 m-cy R A Z E M brutto ............................................................................................................. słownie wartość dzierżawy brutto ....................................................................................................................................................................... .................................................................... ( data, pieczątka i podpis Wykonawcy ) PARAMETRY TECHNICZNO - EKSPLOATACYJNE ANALIZATORA WARUNKI GRANICZNE ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO CBC / 5 DIFF / RETIC OFEROWANY ANALIZATOR Nazwa, typ, producent, rok produkcji : ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ LP. WARUNKI GRANICZNE Potwierdzenie ich spełnienia ( przez Wykonawcę ) wpisać : TAK / NIE 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Analizator nowy lub używany do lat 3 ( rok prod. >= 2009 ). Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne jednego producenta. Łatwe i szybkie przygotowanie analizatora do pracy. Całodobowa gotowość analizatora do pracy. Całkowicie automatyczne oznaczanie morfologii podstawowej ( CBC ), morfologii z rozmazem ( CBC + 5 DIFF ) i retikulocytów ( RETIC ). Retikulocyty oznaczane w trakcie rutynowej pracy bez wcześniejszego przygotowania próbki. Możliwość pracy w zadanym trybie : CBC lub CBC+DIFF oraz CBC+RETIC lub CBC+DIFF+RETIC. Wydajność analizatora w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy wraz z retikulocytami, minimum 80 oznaczeń na godzinę. Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne jednego producenta. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii krwi bezcyjankowe. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC (w tym także retikulocytów) przy użyciu technologii cytometrii przepływowej z wykorzystaniem stabilnego światła lasera półprzewodnikowego. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego i zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań oraz możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. Analizator wyposażony w komputer ( system sterujący ), kolorowy monitor, zewnętrzną drukarkę ( kolorową ), system podtrzymania napięcia – UPS, zewnętrzny czytnik kodów kreskowych oraz czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący kod kreskowy próbki. Możliwość współpracy z laboratoryjną siecią komputerową ( LIS ) poprzez dwukierunkowy interfejs komunikacyjny. W wypadku awarii LIS musi być możliwość wykonywania badań, to jest wprowadzenia danych demograficznych pacjenta i zadawania trybu pracy z poziomu systemu sterującego analizatora oraz wydruk wyników wraz z wartościami referencyjnymi. Możliwość wykonywania analiz w płynach z jam ciała ( płyn mózgowo rdzeniowy ) bez dodatkowych specyficznych odczynników. Oznaczanie parametrów retikulocytarnych pomocnych do rozpoznawania niedokrwistości i monitorowania erytropoezy (oprócz liczby retikulocytów w 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 wartościach względnych i bezwzględnych). Objętość aspiracji próbki : - w trybie podajnikowym do 150 µl, - w trybie manualnym do 100 µl. Minimalne, wymagane zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczenia, z pierwszego pobrania ) : WBC do 250x103/µl, PLT do 2000x103/µl. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu ( zewnętrzne i wewnętrzne ). Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji ( wykres Levey’a – Jennings’a ) uwzględniający reguły Westgarda. Krew kontrolna dla wszystkich oznaczanych parametrów, dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem analizatora. Parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą płyty CD lub innych nośników elektronicznych. Instrukcja obsługi w języku polskim. Certyfikat CE dla analizatora i odczynników. Analizator posiada dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z " Ustawą o wyrobach medycznych " ( Dz.U. 2010, Nr 107, Poz. 679 ). Uruchomienie analizatora i szkolenie personelu laboratorium w zakresie obsługi aparatu przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta analizatora zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, wymaganych okresowych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego i określeniem terminu następnego przeglądu. Czas naprawy analizatora do 48 godzin od chwili udokumentowanego zgłoszenia ( fax, SMS ). W wypadku awarii trwającej powyżej 48 godzin Wykonawca jest zobowiązany do wstawienia analizatora zastępczego kompatybilnego z podstawowym systemem lub ponoszenia kosztów wykonywania badań w innym laboratorium. .................................................................... ( data, pieczątka i podpis Wykonawcy ) PARAMETRY TECHNICZNO - EKSPLOATACYJNE ANALIZATORA WARUNKI GRANICZNE ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO 3 DIFF OFEROWANY ANALIZATOR Nazwa, typ, producent, rok produkcji : ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ LP. WARUNKI GRANICZNE 1 2 Analizator nowy lub używany do lat 3 (rok prod. >= 2009 ). Oferowany analizator musi mieć oryginalne odczynniki, materiały kontrolne i zużywalne jednego producenta. Łatwe i szybkie przygotowanie analizatora do pracy. Całodobowa gotowość analizatora do pracy. Wydajność analizatora nie mniej niż 60 oznaczeń na godzinę. Całkowicie automatyczna analiza parametrów morfologii krwi : WBC, RBC, PLT w tym parametry mierzone (nie wyliczone) WBC, HGB, PLT, LYM, MXD, NEUT. Możliwość oceny szerokości rozkładu erytrocytów jako RDW-SD i RDWCV. Możliwość określenia „dużych płytek” ( P – LCR ). Hematokryt oznaczany metodą zliczania pulsacyjnego - hematokryt oznaczany a nie wyliczany. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania morfologii krwi bezcyjankowe. Dostępny system flagowania i wydruk histogramów : RBC, WBC i PLT. Analizator wyposażony w komputer zewnętrzny, kolorowy monitor LCD, drukarkę laserową ( czarno-białą ) oraz wbudowaną wewnętrzną ( termiczną ), system podtrzymania napięcia – UPS oraz zewnętrzny ręczny czytnik kodów kreskowych. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pomiarze. Krew kontrolna dla wszystkich oznaczanych parametrów dostępna w probówkach systemu zamkniętego. Możliwość współpracy z laboratoryjną siecią komputerową ( LIS ). W wypadku awarii LIS musi być możliwość wykonywania badań, to jest wprowadzenia danych demograficznych pacjenta i zadawania trybu pracy z poziomu systemu sterującego analizatora oraz wydruk wyników wraz z wartościami referencyjnymi. Instrukcja obsługi w języku polskim. Certyfikat CE dla analizatora i odczynników. Analizator posiada dopuszczenie do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z " Ustawą o wyrobach medycznych " ( Dz.U. 2010, Nr 107, Poz. 679 ). Uruchomienie analizatora i szkolenie personelu laboratorium w zakresie 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Potwierdzenie ich spełnienia ( przez Wykonawcę ) wpisać : TAK / NIE 20 21 22 obsługi aparatu przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta analizatora, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, wymaganych okresowych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego i określeniem terminu następnego przeglądu. Czas naprawy analizatora do 48 godzin od chwili udokumentowanego zgłoszenia ( fax, SMS ). W wypadku awarii trwającej powyżej 48 godzin Wykonawca jest zobowiązany do wstawienia analizatora zastępczego kompatybilnego z podstawowym systemem lub ponoszenia kosztów wykonywania badań w innym laboratorium. .................................................................... ( data, pieczątka i podpis Wykonawcy ) WYMAGANIA DO PAKIETU I: Wykonawca dostarczy oświadczenie, że: 1. opakowania ( po odczynnikach, materiałach eksploatacyjnych, materiałach kalibracyjnych i kontrolnych ) nie podlegają zwrotowi do sprzedawcy zgodnie z " Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych "(Dz.U. 2001 Nr 63 Poz. 638 ), bądź też wskazanie opakowań podlegających zwrotowi oraz określenie procedur związanych z ich zwrotem. 2. do pierwszej dostawy odczynników i materiałów dołączy wymagane karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (w formie elektronicznej lub papierowego dokumentu ) lub też oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty nie są substancjami niebezpiecznymi i nie wymagają kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. 3. dostarczone oprogramowanie analizatorów jest legalne i że posiada on odpowiednie licencje na jego użytkowanie. 4. w trakcie trwania umowy dzierżawy zapewni bezpłatny serwis analizatorów oraz wymagane bezpłatne przeglądy serwisowe zakończone wydaniem dokumentu – świadectwa dopuszczenia do pracy. 5. zapewni bezpłatnie: dostawę sprzętu (jego transport i ubezpieczenie) do siedziby Zamawiającego, jego instalację oraz szkolenie użytkowników przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta zakończone wydaniem stosownych certyfikatów. 6. poniesie koszt wykonania odpowiednich sterowników do włączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium - szpitala i dostarczy je bezpłatnie ( jako wyposażenie dodatkowe ) podczas instalacji analizatorów w laboratorium Zamawiającego, która obejmuje także włączenie analizatorów do systemu informatycznego. Wykonawca do oferty dołączy również: 1. materiały techniczno-eksploatacyjne oferowanego systemu ( analizatorów, odczynników roboczych, materiałów eksploatacyjnych i materiałów kontrolnych ). 2. instrukcję - procedurę dezaktywacji i utylizacji ścieków ( materiał zakaźny ) powstałych w wyniku pracy analizatorów, Na żądanie Zamawiającego Wykonawca do oferty dołączy: 1. instrukcje obsługi oferowanych analizatorów ( w języku polskim ), które po zakończeniu postępowania na życzenie Wykonawcy zostaną zwrócone, 2. opis oprogramowania analizatorów ( ich funkcji i możliwości ) - jeżeli nie jest zawarty w instrukcji obsługi. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Dzierżawa sprzętu oraz dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych do badania morfologii krwi. 2. Dwa analizatory hematologiczne, które zapewnią ciągłość wykonywania badań : 1/ CBC / 5 DIFF / RETIC z podajnikiem próbek, 2/ 3 DIFF. 3. Analizatory pracują non-stop i uzupełniają się wzajemnie. W wypadku awarii okresowa pełna praca na jednym, sprawnym analizatorze. 4. Wykonawca poniesie koszt wykonania sterowników do włączenia analizatorów do systemu informatycznego laboratorium - szpitala (ESKULAP 2000) i podczas instalacji analizatorów zostaną one włączone do systemu informatycznego laboratorium.