formularz nr 1 korekta
Transkrypt
formularz nr 1 korekta
FORMULARZ nr 1 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Dostawa odczynników hematologicznych z kontrolami i materiałami eksploatacyjnymi do wykonania 100.000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5 DIFF na okres 4 lat oraz podłączeniem do programu BANK KRWI. Analizator z automatycznym podajnikiem na min. 20 próbek z możliwością pracy z probówkami systemu zamkniętego bez potrzeby ich otwierania, komputerem, monitorem zewnętrznym, zewnętrzną drukarką laserową czarno-białą umożliwiającą wydruk wyników wraz z grafiką i UPS w wyposażeniu analizatora Analizator fabrycznie nowy- rok produkcji 2015 Analizator min 24 parametry 5DIFF Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 100 µl Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie kapilarnym(ze wstępnym rozcieńczeniem) w trybie CBC+5DIFF Bezcyjankowe odczynniki- udokumentowane kartami charakterystyki (nie zawierające cyjanków nawet w minimalnej ilości) Różnicowanie WBC na 5 populacji z wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w oparciu o laser półprzewodnikowy Wydajność ok. 60 ozn/h Liniowość (bez wstępnego rozcieńczania) - RBC min do 8 mln/ µl - WBC min do 400 tys/ µl - PLT min do 5 mln/ µl - HGB do 25 g/dl 10. Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC+DIFF) 11. Oznaczane parametry(nie wyliczane) :RBC,WBC,PLT,HGB,HCT oraz 5 parametrowy rozdział krwinek białych (neurocyty, bazocyty,eozynocyty, limfocyty, monocyty) 12. Materiały kontrolne do wykonania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych :poziom normalny, niski i wysoki – 5 dni w tygodniu 13. Automatyczny podajnik z możliwością ciągłego dostawiania próbek bez przerywania cyklu pomiarowego, dostosowany do różnego typu systemów zamkniętych (różnych producentów) 14. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym 15. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych dawcy 16. Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną 17. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii 18. Zakresy norm drukowane na wynikach 19. Analizator musi umożliwiać drukowanie raportów dziennych 20. Analizator musi umożliwiać drukowanie wyników przeprowadzonych kontroli 21. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów , parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu ewentualnie z dyskietki lub CD 22. Oprogramowanie obejmujące : system kontroli jakości(min 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu Levey-Jeninngsa ) oraz pamięć na 10.000 tys wyników próbek, dowolność konfiguracji wydruku wyników w zależności od potrzeb laboratorium, system zarządzania odczynnikami- z możliwością sprawdzenia poziomu odczynników w dowolnym czasie 23. Wyposażenie we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z probówek oznaczanych z podajnika oraz czytnik kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym, akceptujący kody w systemie ISBT 128 24. Krew kontrolna w formie probówek systemu zamkniętego dostosowana do pracy z automatycznym podajnikiem, informacje o krwi kontrolnej i kalibratorach wprowadza czytnik kodów kreskowych 25. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i wprowadzenia danych demograficznych pacjenta z LIS 26. Załączenie oświadczenia , że wyroby posiadają CE i deklarację zgodności 27. Zapewnienie aktualizacji oprogramowana w czasie trwania umowy. 28. Dostarczenie instrukcji obsługi w j. polskim 29. Zapewnienie bezpłatnego serwisu gwarancyjnego przez okres trwania umowy, z maksymalnym czasem naprawy lub zapewnieniem „Back-up” w ciągu 48 godzin w dni robocze od chwili zgłoszenia awarii 30. Czas reakcji serwisowej nie dłuższy niż 24 godziny od zgłoszenia awarii do jej usunięcia 31. Bezpłatne przeglądy okresowe przez okres trwania umowy z uwzględnieniem niezbędnych materiałów eksploatacyjnych, których koszt poniesie Wykonawca 32. Serwis techniczny w Polsce 33. Za stan techniczny analizatora (kwalifikacje,naprawy) odpowiada autoryzowany serwis producenta lub jego zleceniodawca legitymujący się pisemnym poświadczeniem producenta o przeszkoleniu i nabyciu kwalifikacji do obsługi analizatora. 34. Bezpłatna kwalifikacja i walidacja analizatora raz w roku 35. Dostawa urządzenia walidowanego z załączonym protokołem walidacji 36. Dołączenie oświadczenia, że wyrób posiada dopuszczenie do obrotu i do używania 37. Termin ważności odczynników od daty dostawy co najmniej 6 m-cy z wyłączeniem krwi kontrolnej, dla której termin ważności wynosi do 3 miesięcy, w przypadku, gdy ta będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego. 38. W celu zagwarantowania minimalnej szkodliwości naszego działania względem środowiska naturalnego, ochrony zdrowia i BHP prosimy zapewnić dostosowanie usług do systemów zarządzania jakością, środowiskiem i BHP zgodny z wymogami aktualnych norm. Sposób realizacji zamówienia 1. Instalacja analizatora wraz z przeszkoleniem personelu Zamawiającego odbędzie się w Pracowni Chemicznej Analiz Lekarskich w siedzibie Zamawiającego, nie później niż w ciągu 2 tygodni od dostarczenia analizatora 2. Wykonawca będzie dostarczał odczynniki sukcesywnie w ilościach zależnych od potrzeb Zamawiającego w terminie 7 dni od daty złożenia zamówienia faksem na własny koszt i ryzyko – zgodnie z zaleceniami dla warunków transportu odczynników. 3. Dostawa analizatora nastąpi nie później niż w ciągu 30 dni od daty podpisania umowy. 4. Wykonawca dostarczy sprzęt walidowany wraz z załączonym protokołem walidacji 5. Wykonawca pokryje koszty podłączenia analizatora do istniejącego systemu komputerowego i oprogramowania BANK KRWI- połączenie z dwukierunkową transmisja danych 6. Należy dołączyć do analizatora procedurę utylizacji odpadów powstających w trakcie wykonywania badań oraz karty charakterystyki odczynników(substancji niebezpiecznych), instrukcje przechowywania odczynników i ich kontroli …………………………….. podpis upoważnionego przedstawiciela