ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - Samodzielny Publiczny Zakład

Unia Europejska
Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg
Faks: +352 29 29 42 670
E-mail: [email protected]
Informacje i formularze on-line: http://
simap.europa.eu
Ogłoszenie dodatkowych
informacji, informacje o
niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe:
Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest
Zdrowotnej
znany) _____
Adres pocztowy: ul. M.J.Piłsudskiego 28
Miejscowość: Bychawa
Kod pocztowy: 23-100
Punkt kontaktowy: _____
Państwo: Polska (PL)
Tel.: +48 815669463
Osoba do kontaktów: Tomasz Januszek
E-mail: [email protected]
Faks: +48 815669463
Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy)
Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) www.spzoz.bychawa.pl
Adres profilu nabywcy: (URL) _____
Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) _____
Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) _____
I.2) Rodzaj zamawiającego:
Instytucja zamawiająca
Podmiot zamawiający
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
1/6
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu:
Dostawa leków,materiałów szewnych,gumowych, opatrunkowych i preparatów dezynfekcyjnych.
II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu:(podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, materiałów szewnych, gumowych opatrunkowych i preparatów
dezynfekcyjnych podzielonych na 18 części, których szczegółowy wykaz asortymentowo-ilościowy zawierają
załączniki do SIWZ.
Załącznik nr 1 A - Część nr 1 Leki, psychotropy i narkotyki, leki – substancje
Załącznik nr 1 B - Część nr 2 Leki różne
Załącznik nr 1 C - Część nr 3 Antybiotyki cz.1
Załącznik nr 1 D - Część nr 4 Antybiotyki cz.2
Załącznik nr 1 E - Część nr 5 Płyny infuzyjne i worki do żywienia pozajelitowego
Załącznik nr 1 F - Część nr 6 Leki w opakowaniach szpitalnych
Załącznik nr 1 G - Część nr 7 Drobnocząsteczkowe heparyny
Załącznik nr 1 H - Część nr 8 Inne
Załącznik nr 1 I - Część nr 9 Materiały opatrunkowe
Załącznik nr 1 J - Część nr 10 Pieluchomajtki
Załącznik nr 1 K - Część nr 11 Materiały gumowe
Załącznik nr 1 L - Część nr 12 Materiały szewne
Załącznik nr 1 Ł - Część nr 13 Materiały higieniczne
Załącznik nr 1 M - Część nr 14 Preparaty i sprzęt do leczenia żywieniowego
Załącznik nr 1 N - Część nr 15 Dezynfekcja narzędzi
Załącznik nr 1 O - Część nr 16 Dezynfekcja powierzchni małych i duzych
Załącznik nr 1 P -Część nr 17 Preparaty do dezynfekcji skóry, śluzówek i myjni
dezynfektora
Załącznik nr 1 R - Część nr 18 Preparaty do dezynfekcji i mycia rąk
II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
Główny przedmiot
Słownik główny
33690000
Słownik uzupełniający (jeżeli dotyczy)
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
2/6
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury(podano w pierwotnym ogłoszeniu)
Otwarta
Ograniczona
Ograniczona przyspieszona
Negocjacyjna
Negocjacyjna przyspieszona
Dialog konkurencyjny
Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem
Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia
Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu
Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu
Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii
Europejskiej
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu)
SZP-4/2012
IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną:
Pierwotne ogłoszenie przesłane przez
eNotices
TED eSender
Login: ENOTICES_SPZOZMARTA
Dane referencyjne ogłoszenia: 2012-042841 rok i numer dokumentu
IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja:
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 59-096036 z dnia: 24/03/2012 (dd/mm/rrrr)
IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia:
21/03/2012 (dd/mm/rrrr)
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
3/6
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1) Ogłoszenie dotyczy:
Procedury niepełnej
Sprostowania
Informacji dodatkowych
VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia:
Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane
Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne
Zamówienia nie udzielono
Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji
VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania :
VI.3.1)
Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą
Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą
Oba przypadki
VI.3.2)
W ogłoszeniu pierwotnym
W odpowiedniej dokumentacji przetargowej
(więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej)
W obu przypadkach
(więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej)
VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Miejsce, w którym znajduje się
Zamiast:
Powinno być:
zmieniany tekst:
W celu potwierdzenia, ze dostawy W celu potwierdzenia, że dostawy
III.2) Warunki udziału: III.2.3)
odpowiadają
odpowiadają wymaganiom
wymaganiom określonym przez
określonym przez Zamawiającego,
Kwalifikacje techniczne:
Zamawiającego,
Wykonawca składa:
Wykonawca składa:
C.1) odnośnie preparatów
1) odnośnie preparatów
rejestrowanych jako produkty
rejestrowanych jako produkty
lecznicze - Oświadczenie
lecznicze - pozwolenie na
Wykonawcy, że posiada dokumenty
dopuszczenie do obrotu
pozwalające na dopuszczenie do
produktu leczniczego wydane przez obrotu produktu leczniczego wydane
Ministra Zdrowia
przez Ministra Zdrowia zgodnie z
zgodnie
wymogami ustawy z dnia 6 września
z wymogami ustawy z dnia 6
2001 r. Prawo Farmaceutyczne
września 2001 r. Prawo
(Dz. U. z 2008 r., Nr 45 poz. 271
Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr zpóźn. zm.) i udostępni je na każde
45 poz. 271
wezwanie Zamawiającego.
zpóźn. zm.),
C.2) odnośnie preparatów
2) odnośnie preparatów
rejestrowanych jako wyroby
rejestrowanych jako wyroby
medyczne - Oświadczenie
medyczne Wykonawcy, że posiada dokumenty
dokumenty dopuszczające do
dopuszczające do stosowania
stosowania w służbie
w służbie zdrowia na terenie RP
zgodnie z wymaganiami określonymi
w ustawie z dnia 20 maja 2010
r. o wyrobach medycznych (Dz.
U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
4/6
udostępni je na każde wezwanie
zdrowia na terenie RP zgodnie z
wymaganiami
Zamawiającego.
określonymi w ustawie z dnia 20
C.3) odnośnie preparatów
maja 2010 r. o
rejestrowanych jako produkty
wyrobach medycznych (Dz. U. z
biobójcze - Oświadczenie
2010 r. Nr 107, poz.
Wykonawcy, że posiada dokumenty
679),
pozwalające na wprowadzenie
3) odnośnie preparatów
do obrotu bądź wpisu do rejestru
rejestrowanych jako produkty
produktów biobójczych wydane
biobójcze - pozwolenie
przez Ministra Zdrowia zgodnie z
na wprowadzenie do obrotu bądź
ustawą z dnia 13 września 2002 r.
wpis do rejestru
o produktach biobójczych (Dz. U. z
produktów biobójczych wydane
2007 r., Nr 39 poz. 252 z
przez Ministra Zdrowia
późn. zm.) i udostępni je na każde
zgodnie z ustawą z dnia 13 września wezwanie Zamawiającego.
2002 r. o
C.4) odnośnie preparatów
produktach biobójczych (Dz. U. z
rejestrowanych jako kosmetyki
2007 r., Nr 39 poz.
- Oświadczenie Wykonawcy, że
252 z
posiada dokumenty potwierdzenie
późn. zm.),
przekazanie danych do Krajowego
4) odnośnie preparatów
Systemu Informowania o
rejestrowanych jako kosmetyki
kosmetykach wprowadzanych do
- potwierdzenie przekazanych
obrotu na terytorium RP zgodnie z
danych doKrajowego
ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o
Systemu Informowania o
kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. Nr 42
kosmetykach wprowadzanych
poz. 473 z późn. zm.) i udostępni je
do obrotu na terytorium RP zgodnie na każde wezwanie Zamawiającego.
z
C.5) Oświadczenie Wykonawcy, że
ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o
preparaty do dezynfekcji narzędzi
kosmetykach (Dz. U.
i powierzchni są przeznaczone
z 2001 r. Nr 42 poz. 473 z późn.
do zastosowania w obszarze
zm.).
medycznym, posiadają badania
5) Oświadczenie Wykonawcy, że
mikrobiologiczne odpowiadające
preparaty do
Normom Europejskim i / lub Normom
dezynfekcji narzędzi i powierzchni są Polskim dotyczącym obszaru
przeznaczone
medycznego i że badania te zostały
do zastosowania w obszarze
wykonane w akredytowanych
medycznym,
laboratoriach bądź tez mają opinie
posiadają badania mikrobiologiczne instytucji ( Narodowy Instytut
odpowiadające
Zdrowia – PZH),
NormomEuropejskim i / lub Normom C.6) W pakiecie nr 10 wymagane
Polskim
oświadczenie producenta, że
dotyczącym obszaru medycznego i pieluchomajtki posiadają wymagane
że badania te
przez Zamawiającego cechy opisane
zostały wykonane w akredytowanych w/w pakiecie.
laboratoriach
bądź tez mają opinie instytucj
( Narodowy Instytut
Zdrowia – PZH),
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
5/6
6) W pakiecie nr 10 wymagane
oświadczenie
producenta, że pieluchomajtki
posiadają wymagane
przez Zamawiającego cechy opisane
w/w pakiecie.
VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Miejsce, w którym znajdują się
Zamiast:
zmieniane daty:
Powinno być:
VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić
VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia
Miejsce, w którym należy dodać tekst:
Tekst do dodania:
VI.4) Inne dodatkowe informacje:
_____
VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
11/04/2012 (dd/mm/rrrr) - ID:2012-052476
PL Formularz standardowy 14 - Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub
sprostowanie
6/6