Pakiet 3

Sprawa nr ZP-271-13/15
Załącznik nr 3
ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO - UŻYTKOWYCH
GRANICZNYCH
PRZEDMIOT PRZETARGU: RESPIRATOR STACJONARNY– 4SZT.
PRODUCENT:
_________________ MODEL: ____________ TYP: _____________________
2015
ROK PRODUKCJI:
Lp.
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
PARAMETR/WARUNEK
Wymóg
Parametry ogólne
Respirator do długotrwałej terapii niewydolności
oddechowej różnego pochodzenia.
Respirator dla dorosłych i dzieci o wadze powyżej
5 kg,
Waga respiratora (bez podstawy), max. 18 kg.
Aparat ma wbudowane własne źródło powietrza
(kompresor, turbina) o wydajności umożliwiającej
pracę ciągłą respiratora w całym zakresie
nastawianych parametrów oddechowych.
Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego
gazu 2,8 do 6,0[bar].
Respirator stacjonarno-transportowy
na podstawie jezdnej, 2 koła z blokadą
Mieszalnik elektroniczno-pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
8.
Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz +/- 10%
Tak
9.
Wbudowany akumulator gwarantujący awaryjne
zasilanie do podtrzymania pracy aparatu w
pełnym zakresie nastawianych parametrów
oddechowych wraz z wbudowanym źródłem
powietrza. (dotyczy zasilania całego aparatu
tj. kompresora lub turbiny i elektroniki respiratora)
min. 360min.
Tak
10.
Rodzaj wbudowanego akumulatora: niklowowodorkowy (mało podatny na efekt pamięciowy).
Tak/
Podać
rodzaj
11.
Wbudowany napęd nebulizatora
pneumatycznego, synchronizowanego
z oddechem z możliwością zaprogramowania
czasu nebulizacji min.(1÷60)min.
Tak
12.
Wybór rodzaju nawilżania (aktywny / filtr HME).
Tak
II.
Tryby wentylacji
1.
Wentylacja objętościowo-kontrolowana.
Tak
2.
Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana.
Tak
3.
4.
Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana z docelową
objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+.
Wentylacja dwupoziomowa typu BiPAP, Bi-Level,
DuoPAP, APRV.
Tak
Tak
5.
CMV / Assist – IPPV.
Tak
6.
SIMV w opcji PCV,VCV.
Tak
7.
Wentylacja wspomagania oddechu
spontanicznego ciśnieniem PSV / ASB.
Tak
8.
Możliwość ustawienia PEEP / CPAP.
Tak
9.
Wdech manualny o programowanych
parametrach, wyzwalany osobnym i tylko do tego
przeznaczonym przyciskiem na respiratorze
- ze względów bezpieczeństwa nie dopuszcza się
przycisku mającego dodatkowe „podwójne” dzia-
Tak
Wartość oferowana
Sprawa nr ZP-271-13/15
Załącznik nr 3
łanie (np. „wstrzymanie oddechu”).
10.
11.
Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia
parametrów (tryb i nastawy).
Możliwość wentylacji pacjentów
z nieuszczelnionymi rurkami tracheostomijnymi,
intubacyjnymi lub przez maskę.
Tak
Tak
12.
Westchnienia automatyczne.
Tak
13.
Oddech 100% 0 2 z automatycznym
wyłączeniem po kilku minutach,
Tak
III.
Parametry nastawialne
Tak
1.
Częstość oddechów min ( 2÷80 ) oddechów/min.
Tak
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Objętość pojedynczego oddechu VCV min.
( 50÷2000 ) ml.
Przepływ wdechowy regulowany dla oddechów
obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych
10÷140 l/min.
Możliwość wyboru kształtu przepływu dla
oddechów.
Obowiązkowych objętościowo-kontrolowanych
(VCV)-min. kwadratowa i opadająca.
Czas wdechu 0,3÷10,0s.
Czas plateau. Respirator musi posiadać
możliwość ustawienia pauzy wdechowej
w wentylacji objętościowo-kontrolowanej 0,1÷2s.
Manualne przedłużenie fazy wdechowej 0÷6s.
Wymagany osobny przycisk na respiratorze
umożliwiający pomiar ciśnienia plateau.
Manualne przedłużenie fazy wydechowej 0÷6s.
Wymagany osobny przycisk na respiratorze
umożliwiający pomiar ciśnienia autoPEEP.
Przepływ bazowy nastawiany ręcznie
10÷20 l/min.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej
regulowane płynnie 21÷100%.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
11.
Ciśnienie PCV 1÷100 cm H2O.
Tak
12.
Ciśnienie wspomagania PSV/ASB 0÷60 cmH2O.
Tak
13.
PEEP/CPAP 0÷35 cmH2O.
Tak
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
IV.
1.
Wysoki poziom ciśnienia przy BiPAP, BI-Level,
APRV 0÷60 cmH2O.
Niski poziom ciśnienia przy BiPAP, BI-Level,
APRV 0÷45 cmH2O.
Czas wysokiego poziomu ciśnienia przy BiPAP,
BI-Level, APRV 0,3÷30s.
Czas niskiego poziomu ciśnienia przy BiPAP, BILevel, APRV 0,3÷30s.
Możliwość regulacji wspomagania oddechu spontanicznego ciśnienia na obu poziomach ciśnienia
przy BiPAP, BI-Level, APRV.
Regulowane procentowe kryterium zakończenia
fazy wdechowej w trybie PSV/ASB min. (5÷70)%.
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta 1÷20 l/min.
Regulowany niezależnie od nastaw respiratora
mechaniczny zawór bezpieczeństwa
2÷130 cmH2O.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Pomiary parametrów wentylacji
Pomiar parametrów za pomocą czujników
zewnętrznych lub wbudowanych w aparat łatwo
dostępnych dla użytkowników w celu sterylizacji
lub wymiany.
Tak
Sprawa nr ZP-271-13/15
Załącznik nr 3
2.
3.
4.
5.
6.
Przetwornik przepływu wielokrotnego użytku
przystosowany do sterylizacji w autoklawie.
Kolorowy monitor, LCD aktywna matryca TFT,
wbudowany (zintegrowany) łącznie
z respiratorem w jednej obudowie
( na płycie czołowej ), do obrazowania wentylacji
oraz wyboru i nastawienia parametrów
wentylacji - min.10".
Graficzna, jednoczesna prezentacja ciśnienia,
przepływu, objętości w funkcji czasu.
Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość
i objętość-przepływ.
Możliwość zatrzymania krzywych otwartych i
zamkniętych w celu analizy z odczytem wartości
cyfrowych z wykresu za pomocą kursora.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
7.
Integralny pomiar stężenia tlenu.
Tak
8.
Całkowita częstość oddychania.
Tak
9.
Częstość oddechów spontanicznych.
Tak
10.
Objętość pojedynczego oddechu.
Tak
11.
Objętość pojedynczego oddechu
spontanicznego.
Tak
12.
Całkowita objętość wentylacji minutowej.
Tak
13.
Objętość spontanicznej wentylacji minutowej.
Tak
14.
Ciśnienie szczytowe PIP.
Tak
15.
Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
(MAP).
Tak
16.
Stosunek wdech/wydech I:E.
Tak
17.
Ciśnienie PEEP/CPAP.
Tak
18.
Podatność statyczna płuc pacjenta.
Tak
19.
Czas wdechu.
Tak
20.
Indeks dyszenia RSB (f/Vt).
Tak
21.
Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia
wdechowego, negatywnej siły wdechowej.
Tak
22.
Rejestr zdarzeń.
Tak
23.
24.
Zapis trendów wszystkich mierzonych
parametrów w respiratorze – 24 h.
Obrazowanie w respiratorze trendów w formie
graficznej i tabelarycznej.
Tak
Tak
V.
Alarmy
1.
Hierarchia alarmów w zależności od ważności
– min 2 kategorie.
Tak
2.
Brak zasilania w energię elektryczną.
Tak
3.
Rozładowanie baterii.
Tak
4.
Niskie ciśnienie tlenu zasilającego.
Tak
5.
Za niskie lub zbyt wysokie stężenie tlenu
w ramieniu wdechowym.
Tak
6.
Całkowita objętość minutowa ( niska ).
Tak
7.
Wysokie ciśnienie wdechowe.
Tak
8.
Niskie ciśnienie wdechowe lub rozłączenie
układu.
Tak
9.
Wysoka częstość oddechów.
Tak
10.
Bezdech z regulacją czasu obserwacji 10÷60s.
Tak
Sprawa nr ZP-271-13/15
Załącznik nr 3
11.
Pamięć alarmów .
VI.
Inne pożądane funkcje
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
VII.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą
parametrów wentylacji.
Wymaga się możliwości zablokowania ekranu
dotykowego za pomocą specjalnie wydzielonego
przycisku na respiratorze.
Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie
poprzez dotyk (touch screen). Funkcja dotyku
powinna działać również, gdy obsługa zakłada
rękawiczki ochronne.
Możliwość powrotu do nastawień ostatniego
pacjenta po wyłączeniu aparatu.
Testy sprawdzające działanie aparatu.
Gniazdo do podłączenia bezpośrednio drukarki
do respiratora.
Porty do komunikacji respiratora z urządzeniami
zewnętrznymi.
System kodów informujących o występujących
zakłóceniach w pracy respiratora.
Możliwość współpracy z urządzeniami
do podawania tlenku azotu (NO).
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/
Podać
Tak
Tak
Podać
Tak
Tak
Wyposażenie
1.
Układ oddechowy jednorazowego użytku
jednorurowy, dwuświatłowy z membraną
– 5 kompletów .
Tak
2.
Filtr oddechowy HME – 10 sztuk.
Tak
3.
Ramię podtrzymujące układ oddechowym – 1 szt.
Tak
4.
Przetwornik przepływu 1 szt.
Tak
5.
Elementy zaworu wydechowego podlegające
sterylizacji – 1 komplet.
Tak
6.
Nebulizator jednorazowego użytku – 5 szt.
Tak
7.
8.
9.
VIII.
Maski do nieinwazyjnej wentylacji
(3 rozmiary) – 1kpl.
Możliwość rozbudowy aparatu o funkcję pomiaru
dwutlenku węgla EtCO2.
Możliwość rozbudowy o półkę do zamocowania
pulsoksymetru na czas transportu.
Tak
Tak
Tak
Pozostałe
1.
Komunikacja w języku polskim.
Tak
2.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji
papierowej i elektronicznej (dostarczyć przy dostawie aparatu).
Tak
3.
Certyfikat CE.
Tak
4.
Płuco testowe do respiratora
Tak
5.
Okres dostępności części zamiennych min 10 lat.
Tak
6.
7.
8.
Szkolenie personelu medycznego oraz
pracowników Aparatury Medycznej – ilość dni do
uzgodnienia z użytkownikiem.
Szkolenie dla personelu technicznego
(pracownicy Aparatury Medycznej–
min. 2 osoby) z zakresu diagnostyki stanu
technicznego i wykonywania czynności
konserwacyjnych , naprawczych i przeglądowych
potwierdzone certyfikatem.
Gwarancja min. 24 miesięce z przeglądami
w ramach ceny zakupu.
Tak
Tak
Tak
Sprawa nr ZP-271-13/15
Załącznik nr 3
WARUNKI GWARANCJI:
a) Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na przedmiot umowy na okres .........**, liczony od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego sporządzonego po przekazaniu do używania przedmiotu umowy i
przeszkoleniu pracowników Zamawiającego,
b) Odpowiedzialność z tytułu rękojmi nie jest wyłączona,
c) W trakcie i w ramach gwarancji Wykonawca ma dokonać wymaganych przez producenta przeglądów jeżeli
są wymagane w ilości ……. w okresie czasu …….***,
d) Wszelkie koszty związane z naprawami gwarancyjnymi w okresie gwarancji ponosi Wykonawca (jeżeli przeglądy są wymagane)****,
e) Wszelkie koszty, łącznie z częściami zamiennymi, związane z przeglądami w okresie gwarancji ponosi Wykonawca. Przeglądy będą udokumentowane wpisami w paszportach technicznych urządzenia (jeżeli są wymagane)****,
f) Przed zakończeniem okresu gwarancji Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić przegląd przedmiotu
umowy kończący okres gwarancji i potwierdzić sprawność urządzenia wpisem do paszportu technicznego,
g) Wykonawca zobowiązuje się podjąć naprawę w ciągu 48 godzin od zgłoszenia awarii. W przypadku opóźnienia Zamawiający zastrzega sobie prawo naliczenia kar umownych.
h) Usługi gwarancyjne realizowane będą w miejscu użytkowania przedmiotu umowy,
i) Na czas naprawy powyżej 7 dni, wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze na cały okres trwania naprawy,
j) Awarie będą zgłaszane telefonicznie z potwierdzeniem za pomocą poczty elektronicznej.
*należy wypełnić
**należy wpisać
***należy podać (np. 1 raz na sześć miesięcy)
****jeżeli przeglądy nie są wymagane należy wykreślić cały punkt
Awarie urządzenia będą zgłaszane do autoryzowanego serwisu technicznego ………………………… z siedzibą
…………………………………….. – nr telefonu: ……………………., nr faksu ……………………., adres email: ………………………………*