otwórz - Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Leżajsku

Znak sprawy: DZP–380–6/2013
Pytania i odpowiedzi
dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę odczynników, krwi
kontrolnej oraz niezbędnych akcesoriów do wykonania morfologii 5-DIFF wraz z dzierŜawą
analizatora hematologicznego 5-DIFF w trybie przetargu nieograniczonego ogłoszonego 14.02.2013 r.
przez Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w LeŜajsku.
Pytanie 1
Czy Zamawiający dopuści przedłoŜenie pełnej instrukcji analizatora hematologicznego nie z ofertą
lecz wraz z dostawą aparatu?
Odpowiedź brzmi:
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pytanie 2
Czy Zamawiający dopuści analizator całkowicie odtworzony w 2012 roku w myśl ustawy z dnia 20
maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz.679) o wyrobach medycznych?
Odpowiedź brzmi:
Tak. Zamawiający poniŜej zamieszcza zmodyfikowany załącznik Nr 4 „Szczegółowy opis
przedmiotu zamówienia”.
Pytanie 3
Czy w związku z koniecznością załączenia do umowy harmonogramu dostaw krwi kontrolnej
Zamawiający dopisze do umowy § 2 ust. 1 i 2 sformułowanie „…. nie dotyczy krwi kontrolnej”?
Odpowiedź brzmi:
Zamawiający wprowadza zmianę do projektu umowy Załącznik Nr 8 § 2 ust. 2 „Zamawiający złoŜy
zamówienie (nie dotyczy krwi kontrolnej) faksem na numer: ……….. lub pocztą elektroniczną
na adres: ……………………… na 5 dni roboczych poprzedzających termin dostawy. Za
skuteczne złoŜenie danego zamówienia uznaje się wyjście informacji/zamówienia z faksu lub
skrzynki e-mail Zamawiającego”.
Pytanie 4
Czy Zamawiający wydłuŜy termin dostawy odczynników i materiałów zuŜywalnych do 5 dni
roboczych?
Odpowiedź brzmi:
Odpowiedź jest zawarta w pytaniu nr 3.
Pytanie 5
Czy Zmawiający zmieni brzmienie § 10 ust. 5 umowy na: „Koszt napraw nie wynikłych z winy
Zamawiającego, konserwacji i przeglądów ponosi Wykonawca”
Odpowiedź brzmi:
Zamawiający wprowadza zmianę do projektu umowy Załącznik Nr 8 § 10 ust. 5 „Koszty napraw nie
wynikłe z winy Zamawiającego, konserwacji i przeglądów ponosi Wykonawca.”
Pytanie 6
Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 2 (Załącznik Nr 4
do SIWZ).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora hematologicznego, w którym
wykorzystywane są metody: impedancja
z podwójnym hydroogniskowaniem, cytometria z
cytochemią, fotometria?
Odpowiedź brzmi:
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
W aparacie musi być wykorzystana metoda impedancji, optyczna dla hemoglobiny, cytometrii
przepływowej z laserem półprzewodnikowym.
Pytanie 7
Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 7 i pkt. 9
(Załącznik Nr 4 do SIWZ).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie analizatora hematologicznego, który nie wymaga
oddzielnego trybu rozcieńczania wstępnego (krew włośniczkowa)?
Odpowiedź brzmi:
Zamawiający podtrzymuje zapisy zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Analizator musi umoŜliwiać wykonanie badania z krwi włośniczkowej wstępnie rozcieńczonej ze
względu na badania wykonywane u noworodków i małych dzieci.
Pytanie 8
Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 21 (Załącznik Nr 4
do SIWZ).
Czy Zamawiający dopuści analizator hematologiczny, w którym wszystkie odczynniki są podłączone
do analizatora, z wyjątkiem odczynnika do skoncentrowanego mycia? Procedura ta jest
przeprowadzana nie częściej niŜ 1 raz w tygodniu.
Odpowiedź brzmi: Tak.
Pytanie 9
Dotyczy parametrów granicznych dla analizatora hematologicznego 5-DIFF – pkt. 11 (Załącznik Nr 4
do SIWZ).
Czy Zamawiający moŜe doprecyzować dla których parametrów oczekuje, aby współczynnik
rozcieńczenia był nie większy niŜ 1:200 (dla rozcieńczenia normalnego), gdyŜ znacząco róŜne są
współczynniki dla RBC/PLT a WBC i róŜnicowania leukocytów?
Odpowiedź brzmi:
Współczynnik rozcieńczenia nie większy niŜ 1:200 dla rozcieńczenia normalnego WBC.
Zgodnie z art. 38 ust 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych
(Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Zamawiający przedłuŜa termin składania ofert do dnia
26.02.2013 r. do godz. 09:00. Otwarcie ofert nastąpi 26.02.2013 r. o godz. 09:30, natomiast miejsce
składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie.
LeŜajsk, 20.02.2013 r.
Załącznik Nr 4
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Analizator hematologiczny 5-DIFF
Model/typ:
Podać
Producent:
Podać
Rok produkcji analizatora 2011-2013, analizator całkowicie odtworzony
w roku 2012.
Tak/podać
Lp.
Parametry graniczne dla analizatora hematologicznego
5-DIFF
Wartość
wymagana
1.
Analizator hematologiczny CBC + 5-DIFF z wbudowanym
podajnikiem próbek, wewnętrznym skanerem kodów kreskowych
oraz automatycznym mieszaniem.
Tak
2.
Metody pomiaru: impedancja elektryczna, optyczny pomiar
hemoglobiny,
cytometria
przepływowa
z
laserem
półprzewodnikowym, bez barwienia leukocytów.
Tak
3.
Obsługa analizatora za pomocą wbudowanego kolorowego ekranu
dotykowego i klawiszy, bez konieczności uŜywania zewnętrznego
komputera.
Tak
4.
Minimalna ilość parametrów: 22
Tak
5.
Wydajność w trybie automatycznego podajnika: min. 80
próbek/godz. (CBC+ 5-DIFF)
Tak
6.
Barkodowane statywy próbkowe z min. 50 pozycjami na próbki,
w tym dedykowane pozycje na próbki citowe.
Tak
7.
Praca w trybie probówek zamkniętych (podajnik) i otwartych (tryb
manualny) oraz tryb rozcieńczenia wstępnego (krew
włośniczkowa).
Tak
8.
MoŜliwość wykonania pomiaru z dowolnych probówek, w tym
pediatrycznych i mikrometody.
Tak
9.
Maksymalna objętość próbki w trybie podajnikowym i
manualnym: 55 ul (CBC+5-DIFF), 35 ul (CBC) oraz 10 ul w
trybie rozcieńczenia wstępnego (CBC).
Tak
10.
Wszystkie wyniki pomiaru próbki, łącznie z 2 histogramami, 3
kolorowymi skatergramami i flagami wyświetlane w jednym
oknie, bez konieczności przechodzenia do innych
okien/ekranów.
Tak
11.
Współczynnik rozcieńczenia
rozcieńczenia normalnego).
nie
większy niŜ
1:200
(dla
12.
Automatyczne powtarzanie próbki rutynowej w trybie
podajnikowym z automatycznym większym rozcieńczeniem krwi
w przypadku wysokich lub bardzo wysokich WBC.
Tak
13.
Automatyczne powtórzenia próbek w przypadku wystąpienia
błędu, wykrycia zatoru, pęcherzyków.
Tak
14.
MoŜliwość zaprogramowania zakresów dla WBC, RBC i PLT,
niezaleŜnie od norm, po przekroczeniu których pomiar próbki
rutynowej w trybie podajnikowym zostanie automatycznie
Tak
Tak
Potwierdzenie
spełnienia
parametru
tak/nie
powtórzony.
15.
Automatyczne powtarzanie próbki rutynowej w trybie
podajnikowym, jeŜeli wyniki WBC, RBC, HGB, HCT lub PLT
poprzedniej próbki były poza zakresem pomiarowym.
Tak
16.
MoŜliwość zaprogramowania wartości
minimum pięciu grup pacjentów.
Tak
17.
RóŜne poziomy dostępu uŜytkowników do funkcji analizatora
zabezpieczone hasłami.
Tak
18.
Kompensacja zjawiska koincydencji.
Tak
19.
Automatyczna korekta dyskriminatorów PLT/RBC dla próbek
patologicznych, tzw. „pływające dyskryminatory”.
Tak
20.
Odczynniki całkowicie bezcyjankowe.
Tak
21.
Wszystkie odczynniki i detergenty podłączone do analizatora, bez
konieczności podawania jakiegokolwiek płynu myjącego ręcznie.
Tak
22.
Monitorowanie poziomu odczynników i ścieków przez analizator.
Tak
23.
Kontrola wykonywana codziennie przez 7 dni w tygodniu na 2
poziomach: normalnym i patologicznym. Poziom patologiczny
wykonywany jest naprzemiennie: poziom niski wykonywany do
utraty stabilności, następnie wykonywany poziom wysoki.
Tak
24.
Aparat, odczynniki, kontrole i kalibratory od jednego producenta.
Tak
25.
Wpięcie analizatora do LIMS firmy Marcel na koszt Wykonawcy.
Tak
26.
Wykonawca dostarczy wraz z analizatorem drukarkę laserową
umoŜliwiającą kolorowy wydruk wraz z niezbędnymi tonerami na
czas trwania umowy.
Tak
27.
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do umowy przedłoŜony
harmonogram dostaw kontroli.
Tak
28.
Gwarancja na czas trwania umowy.
Tak
29.
Pełna obsługa serwisowa przez okres trwania umowy
Tak
referencyjnych
dla
Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić wszystkie wymagania Zamawiającego. Niespełnienie
któregokolwiek wymagania skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Wypełniony i podpisany szczegółowy opis przedmiotu zamówienia naleŜy załączyć do oferty – brak
spowoduje odrzucenie oferty.
...................................................................
pieczęć i podpis osób uprawnionych
lub czytelny podpis osób uprawnionych