Pakiet nr 7 – USG

Załącznik nr 1 do specyfikacji
Pakiet 7
Nazwa przedmiotu zamówienia: Aparat USG
–
1 szt.
Producent: ………………………………………
Kraj pochodzenia ……………………………….
Oferowany model ……………………………….
Rok produkcji ……2016………………………...
Lp.
Opis parametrów wymaganych
Parametr
wymagany
WYMAGANIA OGÓLNE
1.
Urządzenie fabrycznie nowe
Tak
2.
Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej
Tak
3.
Cyfrowy, szerokopasmowy układ formowania
wiązki z możliwością kształtowania impulsów
Tak
Tak
4.
Aparat stacjonarno-mobilny, o jedno modułowej
konstrukcji na czterech skrętnych kołach z
możliwością ich zablokowania oraz jazdy na wprost
5.
Zakres stosowanych częstotliwość pracy
min.2MHz-12MHz
Tak
6.
Liczba niezależnych przetwarzanych kanałów min.
20 000
7.
Dynamika systemu min.170 dB
8.
Maksymalna dopuszczalna waga aparatu 70 kg
Tak.
Podać
Tak.
Podać
Tak.
Podać
Tak
9.
Minimum 3 niezależne gniazda głowic obrazowych
przełączanych z poziomu konsoli aparatu.
10.
Monitor LCD o przekątnej min. 17 cali o
rozdzielczości min. 1280 x 1024 zapewniający
szeroki kąt widzenia z kompensacją światła z
otoczenia
Monitor na ruchomym przegubowym ramieniu z
możliwością jego regulacji w płaszczyźnie pionowej
góra/dół i poziomej lewo/prawo
Tak
11.
Tak
12.
Pulpit – panel pozbawiony potencjometrów,
przycisków, przełączników ,wodoodporny, gładki
jednolity element na sensorach dotykowych,
odporny na zalanie nadający się do dezynfekcji
13.
Regulacja w zakresie podnoszenia i obniżania
pulpitu sterowania (góra/dół) minimum. 20 cm.
Tak
14.
Aparat wyposażony w klawiatura do wprowadzenia
danych pacjenta
Tak
Możliwość wprowadzenia systemu w tzw. stan
uśpienia, a następnie wzbudzenie go ponownie do
pracy w czasie co najmniej 5 sekund
Tak
15.
Tak.
Podać
Parametr oferowany
Tak
16.
Możliwość pracy aparatu przy zasilaniu z
wbudowanego fabrycznie akumulatora po
wyłączeniu urządzenia z prądu
Czas pracy aparatu po wyłączeniu urządzenia z
prądu przy zasilaniu z wbudowanego akumulatora
co najmniej 120 minut
Tak
17.
18.
Nagrywarka CD/DVD wbudowana w aparat
Tak
Tak
19.
Zintegrowany z aparatem system archiwizacji
obrazów na wbudowanym dysku twardym o
pojemności min. 300 GB z możliwością
eksportowania danych na nośniki przenośne DVD w
formatach kompatybilnych z systemem Windows
oraz DICOM.
20.
Wyjście wideo VGA oraz złącze sieci LAN do
podłączenia z siecią DICOM i zdalnym serwisem
Tak
Tak
21.
Minimum 3 aktywne porty USB do archiwizacji
obrazów statycznych oraz dynamicznych na
przenośne pamięci typu Flash, Pendrive.
22.
Wejście kabla EKG z 3 odprowadzeniami do
monitorowania parametrów życiowych
Tak
23.
Zasilanie 220-240 V 50Hz
Tak
Funkcje użytkowe
Głębokość penetracji/obrazowania 2D (B-mode) w
minimalnym wymaganym zakresie od 1 do 30cm
Tak
Częstotliwość odświeżania obrazu („frame rate”) w
trybie 2D (B-mode) min. 750 obrazów/sekundę.
Minimalnie pięciokrotne powiększanie bez straty
rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym (tzw.
zoom)
Tak
27.
Dostępne obrazowanie harmoniczne i obrazowanie
z inwersją fazy
Tak
Tak
28.
Maksymalna liczba klatek (obrazów)
przechowywana jednorazowo w pamięci
dynamicznej (CINE LOOP) w trybie B-mode oraz
kolor Doppler min. 1000 obrazów.
29.
Możliwość minimalnej trzy strefowej regulacji
wzmocnienia poprzecznego wiązki TGC.
Tak
Tak
30.
Możliwość płynnej zmiany szerokości
wyświetlanego obrazu 2D (B-mode) dla wszystkich
oferowanych głowic
Możliwość podziału obrazu na dwa i jednoczesne
wyświetlanie obrazów w czasie rzeczywistym typu
B+B, B+B/CD
Tak
31.
24.
25.
26.
Tak
32.
Możliwość porównania na ekranie obrazów z
archiwum z obrazami w czasie rzeczywistym
Tak
33.
Funkcja redukująca szumy adaptacyjne i artefakty w
obrazowaniu 2D np. SRI lub równoważne
Tak
Tak
34.
Złożone obrazowanie wielokierunkowe badanych
struktur w czasie rzeczywistym (wysyłanie przez te
same kryształy głowicy kilku wiązek
ultradźwiękowych pod różnymi kątami )
35.
Możliwość linii środkowej dostępnej na głowicy oraz
na ekranie w trybie 2D zapewniająca wizualizację
toru prowadzenia igły w nawigacji poza
płaszczyzną obrazowania.
36.
Możliwość dostępnej siatki na obrazie w trybie 2D
pozwalającej ocenić wielkość i odległość do
struktury w zabiegach wymagających
wprowadzenia igły
Tak
37.
Minimum 30 ustawień programowanych dla
aplikacji i głowic
Tak
Tak
38.
Funkcja automatycznej ciągłej optymalizacji obrazu
B-Mode (ustawienie jasności, kontrastu obrazu i
kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC),
nie wymagająca od użytkownika ręcznego
uruchamiania.
Tak
39.
Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie Bmode przy pomocy jednego przycisku (m.in.
ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji
wzmocnienia głębokościowego TGC.)
Tak
40.
Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie
Dopplera PW ( m.in. dopasowanie linii bazowej i
PRF/skali oraz wzmocnienia spektrum) dostępna
na wszystkich głowicach
41.
Tryby pracy: B-mode (2D), Doppler Kolorowy (CD),
Power Doppler oraz Kierunkowy Power Doppler z
detekcją kierunku przepływu (CPA), Spektralny
Doppler Pulsacyjny (PW) z wysoką częstotliwością
przetwarzania HPRF, M-mode, Kolor M-mode,
Anatomiczny M-Mode, Tryb Duplex (2D + PW ), Tryb
Triplex (2D+CD +PW)
Tak
Tak
42.
Obrazowanie w częstotliwości harmonicznej
Tak
43.
Obrazowanie trapezoidalne
Tak
44.
Maksymalna mierzona prędkość przepływu
kolorowego Dopplera (CD) min. 400 cm/s
Tak
Tak
45.
Regulacja uchylności bramki kolorowego Dopplera
w sposób płynny w minimalnym zakresie od -15° do
+15°
Tak
46.
Maksymalna mierzona prędkość przepływu
Dopplera PW przy zerowej korekcji kąta min.700
cm/s.
47.
Szerokość regulacji bramki Dopplera PW w
minimalnym zakresie od 10 mm do 29 mm
Tak
Zakres korekcji kąta bramki Dopplera PW w
minimalnym zakresie +/- 80° ; korekcja kąta w
skokach co jeden stopień w całym zakresie
Tak
48.
49.
Zakres prędkości dla Dopplera CW przy zerowej
korekcji kąta bramki min. 20 m/s
Tak
50.
Doppler adaptacyjny poprawiający widoczność
słabych sygnałów
Tak
51.
Pomiar odległości w trybie 2D min. 8 par kursorów
pomiarowych na jednym obrazie, pomiar obwodu
lub powierzchni metodą elipsy, obrysu linią ciągłą
lub przerywaną w trybie 2D
Tak
52.
53.
54.
55.
Ręczny pomiar odległości w trybie Dopplera
(wyznaczenie czasu i prędkości)
Tak
Oprogramowanie do badań pourazowych jamy
brzusznej i serca -FAST, jamy brzusznej i struktur
powierzchniowych ,naczyniowych , dostępu do
naczyń, echokardiografii dorosłych, oceny płuc oraz
nerwów
Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera PW
(automatyczne obrysowanie i wyznaczanie widma
dopplerowskiego wraz z analizą parametrów min.
PI,RI,S,D ) w czasie rzeczywistym i na
zatrzymanym obrazie
Tak
Możliwość archiwizacji sekwencji obrazów
ruchomych i statycznych, oraz raportów z
przeprowadzonego badania na dysku twardym
aparatu
Tak
Tak
GŁOWICE
56.
Szerokopasmowa elektroniczna głowica liniowa
ze zmienną częstotliwością pracy
Tak
Tak
57.
Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie
od 4.0 MHz do 13.0 MHz (+/- 1MHz), Liczba
elementów w głowicy min. 128, Szerokość czoła
głowicy min. 40 mm, Obrazowanie w częstotliwości
harmonicznej, Min. 2D, Kolor Doppler, PW Doppler,
Power (Angio) Doppler
58.
Szerokopasmowa elektroniczna głowica
sektorowa ze zmienną częstotliwością pracy
Tak
Tak
59.
Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie
od 2.0 MHz do 5.0 MHz (+/- 1MHz), Liczba
elementów w głowicy min. 80, Kąt pola penetracji
głowicy min. 90 stopni, Obrazowanie w
częstotliwości harmonicznej, Min. 2D, Kolor Doppler,
PW Doppler, CW Doppler, TDI
Szerokopasmowa elektroniczna głowica convex
ze zmienną częstotliwością pracy
Tak
60.
Tak
61.
Częstotliwość pracy głowicy w minimalnym zakresie
od 1.0 MHz do 6.0 MHz (+/- 1MHz), Liczba
elementów w głowicy min. 128, Kąt pola penetracji
głowicy min. 70 stopni, Obrazowanie w
częstotliwości harmonicznej, Min. 2D, Kolor Doppler,
PW Doppler, C
62.
Możliwość rozbudowy aparatu na dzień składania ofert
Tak
63.
Możliwość rozbudowy systemu o głowicę
przezprzełykową sektorową wielopłaszczyznową o
zakresie częstotliwości pracy min. 2.0 MHz – 8.0
MHz (+/- 1MHz)
Tak
64.
Możliwość rozbudowy systemu o głowicę
endowaginalną o zakresie częstotliwości pracy min.
4.0MHz – 10.0MHz (+/- 1MHz)
Możliwość rozbudowy systemu o obrazowanie w
trybie Kolorowego i Spektralnego Dopplera
Tkankowego ( TDI )
Tak
65.
66.
Możliwość rozbudowy aparatu o obrazowanie
poprawiające wizualizację igły
Tak
67.
Możliwość rozbudowy systemu o DICOM
Tak
Tak
68.
Możliwość rozbudowy o czytnik kodów kreskowych
pacjenta dający możliwość natychmiastowego
wprowadzenia danych i archiwizacji w systemie
szpitalnym
GWARANCJA/SERWIS
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
Wykonawca udzieli min. 24 miesięcznej gwarancji
Wszystkie czynności serwisowe w okresie gwarancji
w tym wymagane przez producenta przeglądy wraz
z materiałami eksploatacyjnymi (bez materiałów
eksploatacyjnych do drukarki) na koszt Wykonawcy.
Podać częstotliwość wymaganych przez producenta
przeglądów w ciągu roku
Czas reakcji serwisu od zgłoszenia do podjęcia
naprawy 48 godz. w dni robocze
Czas na usunięcie awarii nie więcej niż 48 godz.
w dni robocze- w razie konieczności przedłużenia
naprawy usterki zapewnienie aparatu zastępczego
podobnej klasy
Wykonawca musi podać własny lub zewnętrzny
autoryzowany serwis.
Szkolenie pracowników medycznych (8 godzin) z
obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego w
terminie ustalonym przez Zamawiającego.
Potwierdzenie Producenta, że wykonawca jest
autoryzowanym dystrybutorem oferowanego aparatu
USG i głowic na terenie Polski, oraz zapewni
autoryzowany serwis producenta do świadczenia
usług serwisowych .
Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na
oferowany aparat i głowice.
Tak
Tak
Tak,
podać
Tak
Tak
Tak,
podać
Tak
Tak
Tak.
Załączyć
Do oferty należy dołączyć materiały informacyjne zawierające pełne dane techniczne, w których winny
być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych
i ocenianych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów granicznych i ocenianych zamawiający
ma prawo do odrzucenia oferty. Potwierdzenie parametrów technicznych przez producenta
oferowanego przedmiotu zamówienia w oryginalnych materiałach producenta (w języku polskim) lub
oświadczeniach producenta, umożliwiające weryfikację zgodności oferowanego produktu
z wymaganiami Zamawiającego określonymi w SIWZ.
Do oferty należ dołączyć autoryzację producenta aparatu USG w zakresie sprzedaży
oferowanego sprzętu medycznego na terenie Polski.
Treść oświadczenia wykonawcy:
1.
Oświadczamy, że przedstawione powyżej dane są prawdziwe oraz zobowiązujemy się
w przypadku wygrania przetargu do dostarczenia aparatury spełniającej wyspecyfikowane
parametry.
2.
Oświadczamy, że oferowany, powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest kompletny i po
zainstalowaniu będzie gotowy do eksploatacji, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza
typowymi, znormalizowanymi materiałami eksploatacyjnymi i przygotowaniem adaptacyjnym
pomieszczenia).
..................................................................................
Pieczęć i podpis osoby uprawnionej
do reprezentowania Wykonawcy