EnVision™ FLEX DAB+ Substrate Chromogen System

EnVision™ FLEX
DAB+ Substrate Chromogen System
(Dako Omnis)
Nr kat. GV825
Przeznaczenie
Do badań diagnostycznych in vitro.
System EnVision™ FLEX DAB+ Substrate Chromogen System (Dako Omnis) jest przeznaczony do stosowania w
immunohistochemii z narzędziami Dako Omnis. Jest to sytem DAB o wysokiej czułości, odpowiedni do stosowania
wraz z systemem wizualizacji EnVision™ FLEX (nr kat. GV800/GV823). Po oksydacji, DAB tworzy w miejscu
docelowego antygenu zabarwiony na brązowo produkt końcowy. Odczynnik jest przeznaczony do stosowania na
skrawkach tkankowych utrwalanych w formalinie i zatopionych w parafinie.
Odczynnik
dostarczony
Załączono następujące materiały:
DM847
EnVision™ FLEX DAB+ Chromogen (Dako Omnis)
2 x 1 mL
Tetrachlorowodorek 3,3'-diaminobenzydyny w rozpuszczalniku organicznym..
Odczynnik ten moŜe mieć róŜny kolor, od wyraźnie fioletowego do bezbarwnego, nie ma to
jednak wpływu na reakcję wizualizacji.
DM843
EnVision™ FLEX Substrate Buffer (Dako Omnis)
4 x 26 mL
Roztwór buforowany zawierający nadtlenek wodoru i konserwant.
Środki ostroŜności
1. Do stosowania przez wyszkolony personel.
2. W celu uniknięcia kontaktu z oczami i skórą naleŜy nosić odpowiednie osobiste wyposaŜenie ochronne.
3. . Niewykorzystany roztwór utylizować zgodnie z rozporządzeniami lokalnymi, wojewódzkimi i krajowymi.
4. EnVision™ FLEX DAB+ Chromogen zawiera 1–5% bifenyl-3,3 ', 4,4'-tetrayltetraammonium czterochlorek i jest
oznaczony jako:
Niebezpieczeństwo
H350
H341
P201
P202
P280
P308 + P313
P405
P501
MoŜe powodować raka.
Podejrzewa się, Ŝe powoduje wady genetyczne.
Przed uŜyciem zapoznać się ze specjalnymi środkami ostroŜności.
Nie uŜywać przed zapoznaniem się i zrozumieniem wszystkich środków bezpieczeństwa.
Stosować rękawice ochronne. Nosić okulary ochronne lub ochronę twarzy. Stosować odzieŜ
ochronną.
W PRZYPADKU naraŜenia lub styczności: Zwrócić się o pomoc lekarską.
Przechowywać pod zamknięciem.
Zawartość i pojemnik usuwać zgodnie z lokalnymi, regionalnymi, krajowymi i
międzynarodowymi przepisami.
Jako zasadę naleŜy przyjąć zakaz pracy z produktem osobom w wieku poniŜej 18 lat.
UŜytkownicy muszą być szczegółowo przeszkoleni w zakresie prawidłowej procedury postępowania,
niebezpiecznych właściwości produktu i niezbędnych środków ostroŜności (zgodnie z Dyrektywą Unii Europejskiej
94/33/EC). Dodatkowe informacje zawiera Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
Przechowywanie
Przechowywać w zaciemnionym miejscu, w temperaturze 2–8°C. Prze chowywać z zamkniętą pokrywką. Stabilność
systemu wynosi 75 godzin. Pozostała stabilność systemu jest kontrolowana przez oprogramowanie Dako Omnis. Nie
naleŜy uŜywać odczynników po upływie terminu waŜności podanego na butelce. JeŜeli odczynniki są
przechowywane w warunkach innych niŜ podane, uŜytkownik powinien zweryfikować te warunki. W wypadku
nieoczekiwanego wyniku odczynu, którego nie moŜna wyjaśnić róŜnicami w procedurach laboratoryjnych, gdy
podejrzewa się problem z odczynnikiem, naleŜy się skontaktować z naszym działem wsparcia technicznego.
Przygotowanie
odczynników
Roztwór roboczy substratów EnVision™ FLEX Substrate Working Solution zawierający DAB przygotowuje się w
urządzeniu Dako Omnis. 1 jednostka roztworuEnVision™ FLEX DAB+ Chromogen (DM847) jest automatycznie
mieszana z 50 jednostkami buforu EnVision™ FLEX Substrate Buffer (DM843). Roztwór roboczy substratów
przygotowywany jest kaŜdorazowo dla jednego statywu (zawierającego 1-5 preparatów). Dostarczone objetości
wystarczają na załadowanie 50 statywów.
Procedura
Informacje na temat konkretnego pierwotnego przeciwciała czy systemu wizualizacji EnVision™ FLEX moŜna
znaleźć w procedurze barwienia.
(128758-001)
Dako Denmark A/S
P04124PL_001_GV825/2015.05 p. 1/2
| Produktionsvej 42 | DK-2600 Glostrup | Denmark | Tel. +45 44 85 95 00 | Faks +45 44 85 95 95 | Nr CVR 33 21 13 17
Interpretacja
wybarwienia
Roztwór roboczy substratów zawierający diaminobenzydynę powoduje brązowe zabarwienie w miejscach
występowania wykrywanych antygenów rozpoznawanych przez przeciwciała pierwotne. Brązowe zabarwienie
powinno być widoczne w dodatniej próbce kontrolnej w oczekiwanych miejscach występowania wykrywanego
antygenu. Jeśli dojdzie do powstania odczynu nieswoistego, moŜna będzie go rozpoznać jako rozmyte, brązowe
odczyny na szkiełkach poddanych działaniu odczynnika kontroli ujemnej.
Objaśnienie symboli
Numer katalogowy
Temperatura
przechowywania
Numer serii
Wyrób medyczny do
diagnostyki in vitro
Przechowywać w
ciemności
ZuŜyć przed
Sprawdzić w instrukcji
stosowania
Zawiera odczynnik w
ilooci wystarczającej na
<n> testów
Producent
(128758-001)
Dako Denmark A/S
Piktogram GHS
(dział środki
stroŜności)
P04124PL_001_GV825/2015.05 p. 2/2
| Produktionsvej 42 | DK-2600 Glostrup | Denmark | Tel. +45 44 85 95 00 | Faks +45 44 85 95 95 | Nr CVR 33 21 13 17