OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie Nr 1 – aparat ekg – szt. 3

Załącznik Nr 2 do SIWZ
OPIS
PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
Zadanie Nr 1 – aparat ekg – szt. 3
Pełna nazwa urządzenia, model (podać):..................................................................................
Producent (podać):....................................................................................................................
Rok produkcji (podać):..............................................................................................................
Rok wprowadzenia modelu do produkcji (podać):.....................................................................
Oświadczamy, ze oferowany aparat ekg jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do
pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycyjnych oraz
spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych
(Dz. U. z 2010 roku, Nr 107, poz. 679).
Lp. Opis parametrów
1. 3,6,12- kanałowy aparat EKG
2. Automatyczna regulacja linii izoelektrycznej
3. Standardowe wyposażenie w funkcję analizy i interpunkcji
4. Filtracja zakłóceń sieciowych oraz zakłóceń pochodzenia mięśniowego
5. Sygnał EKG – 12 odprowadzeń
6. Czułości ( określić zakres) [mm/V]
7. Prędkość ( określić zakres) [mm/s]
8. Wewnętrzny ekran graficzny umożliwiający jednoczesny podgląd min. 3 kanałów
9. Klawiatura alfanumeryczna
10. Możliwość stosowania papieru o szer. 112 [mm]
11. Zasilanie: 190-240 [V], 50 [Hz], akumulator bezobsługowy wbudowany wewnątrz aparatu
12. Wejście zabezpieczone przed impulsem defibrylującym
13. Możliwość zainstalowania przystawki spirometrycznej
14. Możliwość transmisji telefonicznej lub przez internet
Wyposażenie
15. Wózek pod aparat
16. Kabel EKG – 1 szt.
17. Papier EKG – 1 szt.
18. Elektrody przedsercowe blaszkowe – 7 szt.
19.
Elektrody kończynowe klipsowe – 4 szt.
...................................................................................
(podpisy osoby/osób uprawnionej/uprawnionych
do reprezentowania Wykonawcy)
Zadanie Nr 2 – kardiomonitor 2 szt.
Pełna nazwa urządzenia, model (podać):..................................................................................
Producent (podać):....................................................................................................................
Rok produkcji (podać):..............................................................................................................
Rok wprowadzenia modelu do produkcji (podać):.....................................................................
Oświadczamy, ze oferowany kardiomonitor jest kompletny i po zainstalowaniu będzie
gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów
i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o
wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 roku, Nr 107, poz. 679).
Lp. Opis parametrów
1.
Monitor kompaktowy o wadze nie większej niż 4,5 kg, przystosowany do pracy stacjonarnej i
przenoszenia
2.
Przekątna ekranu min. 10”
3.
Ekran kolorowy LCD TFT
4.
Min. 4 kanałów dynamicznych
5.
Rozdzielczość co najmniej 800x600
6.
Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich parametrów – min. 72 godz.
7.
Wyświetlanie wyników co najmniej 50 ostatnich pomiarów nieinwazyjnego ciśnienia
8.
Funkcja obliczania dawkowania leków (kalkulator lekowy)
9.
Zasilanie monitora 230V/50Hz
10.
Pobór mocy nie więcej niż 100 W
11.
Wewnętrzne zasilanie akumulatorowe na co najmniej 2 godziny pracy
12.
Akumulator wymienialny przez użytkownika bez rozkręcania monitora
13.
Instrukcja w języku polskim
14.
Oprogramowanie w języku polskim - obsługa przy pomocy pokrętła i dedykowanych do
podstawowych czynności obsługi przycisków funkcyjnych (nie dopuszcza się ekranu dotykowego)
15.
Warunki w miejscu pracy: temp. co najmniej od 0 do 40oC, wilgotność co najmniej od 15 do 95%
16.
Wózek pod kardiomonitor w ilości 3 sztuk – metalowa, pięcioramienna podstawa na kółkach, półka
do umocowania aparatu, wysokość wózka regulowana
17.
Pomiar EKG/ ST/RESP
Pomiar częstości pracy serca w zakresie co najmniej: dorośli od 15 do 300 B/min, dzieci/noworodki od 15 do 320 B/min.
18.
Pomiar odchylenia odcinka ST w wybranym odprowadzeniu w zakresie co najmniej od -2,0 do +2,0
mV
19.
Pomiar częstości oddechu w zakresie co najmniej: dorośli od 6 do 120 R/min. - dzieci/noworodki od
6 do 140 R/min.
20.
Nadzór bezdechu – ustawianie czasu bezdechu w zakresie co najmniej od 10 do 40 s
21.
Przewód EKG z 3. końcówkami (oddzielny przewód główny i końcówki) – 2 kpl. na każdy z
monitorów
22.
100 szt. jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania. Opakowanie nie większe
jak 25 szt. Średnica nie mniejsza niż 55 mm , złącze przesunięte względem środka elektrody.
Podkład z „oddychającego” mikroporowatego materiału , żel ciekły. Podwójny (wewnętrzny
i zewnętrzny) obszar z klejem. Wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi
z ANSI/AAMI. Biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta.
Karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne
23.
Pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną
Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego
24.
Zakres pomiarowy ciśnienia co najmniej od 10 do 270 mmHg
25.
Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia pierwszego pompowania mankietu
26.
Tryb pracy ręczny
27.
Tryb pracy automatyczny - przedziały czasowe pomiaru co najmniej od 3 do 480 minut
28.
Mankiet średni dla dorosłych po 2 szt. na każdy z monitorów, mankiet duży dla dorosłych po 2 szt.
na każdy z monitorów, mankiet dziecięcy po 2 szt. na każdy z monitorów, przewód łączący mankiet
z monitorem
29.
Pomiar saturacji i pletyzmografia
Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości saturacji i częstości pulsu
30.
Dźwięk wykrycia pulsu o zmiennym tonie zależnym od wartości saturacji
31.
Czujnik pomiarowy dla dorosłych na palec po 2 szt. w każdym z monitorów. Przewód łączący
czujnik z monitorem.
32.
Pomiar temperatury
Wyświetlanie wartości temperatury ciała
33.
Czujnik temperatury powierzchniowy po 2 szt. na każdy z monitorów
...................................................................................
(podpisy osoby/osób uprawnionej/uprawnionych
do reprezentowania Wykonawcy)
Zadanie Nr 3 – ssak elektryczny 1 szt.
Pełna nazwa urządzenia, model (podać):..................................................................................
Producent (podać):....................................................................................................................
Rok produkcji (podać):..............................................................................................................
Rok wprowadzenia modelu do produkcji (podać):.....................................................................
Oświadczamy, ze oferowany ssak elektryczny jest kompletny i po zainstalowaniu będzie
gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów
i inwestycyjnych oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku
o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 roku, Nr 107, poz. 679).
L.p.
Opis parametrów
1.
Zasilanie sieciowe 230 V, 50/60 Hz
2.
Obudowa ssaka wykonana z odpornego na nagrzewanie i wytrzymałego tworzywa
3.
Pompa próżniowa, bezolejowa nie wymagająca konserwacji
4.
Przepływ min. 30 l/min.
5.
Podciśnienie - min. zakres od 0 do 82 kPa
6.
Regulacja podciśnienia ciągła
7.
Głośność max. 45 dB
8.
Pojemnik na wydzielinę z podziałką autoklawowalny, o pojemności 1000 ml wykonany
z tworzywa nietłukącego, wyposażony w zastawkę zapobiegającą przelewaniu płynów
9.
Filtr antybakteryjny
10.
Komplet przewodów silikonowych
11.
Waga ssaka max 4 kg
12.
Max ssania – O,80 bar
...................................................................................
(podpisy osoby/osób uprawnionej/uprawnionych
do reprezentowania Wykonawcy)