1. Odpowiedź na zapytania

Data zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego : 13.11.2009r.
Wysokie Mazowieckie dn. 13.11.2009r.
Wg rozdzielnika
Dotyczy : Postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego
na zakup odczynników laboratoryjnych .
Nr sprawy 34 / 2009 .
Otrzymaliśmy zapytanie do w/w postępowania następującej treści :
Pakiet Nr 1 : Krwinki wzorcowe i pozostałe materiały .
1.Czy w związku ze specyfikacją asortymentową niezbędną do wykonania badań z
zakresu serologii immunotransfuzjologicznej ( m.in. krwinki wzorowe )
Zamawiający dopuści moŜliwość dostaw odczynników wg harmonogramu dostaw .
2.Prosimy równieŜ o odpowiedź czy w związku z tym wg harmonogramu dostaw
odczynników krwinkowych ilość dostaw w roku wynosi 13 czy Zamawiający zgodzi
się zwiększyć liczbę opakowań krwinek wzorcowych do oznaczania grup krwi
( poz. 2 , pakiet 1 , zał. 1 ) z 12 do 13 opakowań oraz krwinek panelowych do
oznaczania p/c odpornościowych ( poz. 1 , pakiet 1 , zał. 1 ) z 24 do 26 opakowań.
UmoŜliwi to zapewnienie ciągłości dostaw z odpowiednim terminem waŜności tych
odczynników ( odczynniki krwinkowe posiadają dość krótki termin waŜności 5-6
tygodni ) oraz ciągłości procedur diagnostycznych .
Odpowiedzi :
1.Tak .
2.Nie .
Pakiet Nr 3 – Odczynniki i materiały eksploatacyjne do koagulometru
Kselmed K – 3302 optic :
1.Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oryginalnych dokumentów
jednoznacznie potwierdzających , Ŝe oferowane odczynniki posiadają wymagane
parametry np. stabilność .
Odpowiedź : Zgodnie z zapisem SIWZ .
2.Czy Zamawiający dopuszcza odczynnik do APTT ( chlorek wapnia uwzględniony w
wycenie ) stabilny po otwarciu min. 14 dni w temp. 2-80 C ( fiolka 2ml ) .
Wyjaśnienie : Zamawiający oczekuje 600ml odczynnika na 12 miesięcy , co daje
ok. 1,64 ml dziennie . Obecny zapis o stabilności odczynnika jednoznacznie
wskazuje na odczynnik produkowany przez firmę Helena . Przeliczając dziennie
zuŜycie odczynnika uwaŜamy , Ŝe odczynnik stabilny 14 dni w fiolce 2ml nie jest
odczynnikiem o niewystarczającej stabilności w stosunku do potrzeb
Zamawiającego .
Odpowiedź : Tak. – dopuszczamy .
3.Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę z mózgu królika ( odczynnik gotowy
do uŜycia bez konieczności przygotowania odczynnika roboczego ) w postaci ciekłej
w konfekcjonowaniu 2-4ml , stabilną po otwarciu min. 7 dni w temp. 2-8 0 C .
Wyjaśnienie : Zamawiający oczekuje 1800ml odczynnika na 12 miesięcy co daje
4,93ml dziennie . Obecny zapis o stabilności jak i składzie zestawu jednoznacznie
wskazuje na odczynnik produkowany przez firmę Helena . Przeliczając dzienne
zuŜycie odczynnika uwaŜamy , Ŝe odczynnik stabilny 7 dni w fiolce 2-4ml nie jest
odczynnikiem o niewystarczającej stabilności w stosunku do potrzeb
Zamawiającego .
Odpowiedź : Tak – dopuszczamy tromboplastynę z mózgu królika w postaci ciekłej
w konfekcjonowaniu 2 ml stabilną po otwarciu min. 7 dni w
temp. 2-8 0 C .
4.Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę z mózgu królika ( rozpuszczalnik w
zestawie ) w postaci liofilizatu w konfekcjonowaniu 5-10ml stabilną po otwarciu
min. 12 dni w temp. 2-8 0 C .
Odpowiedź : Nie wymagany jest odczynnik w postaci ciekłej .
5.W przypadku gdy odczynniki mają wyznaczone ISI przez producenta odczynników
są w pełni kompatybilne z aparatem uŜytkowanym przez laboratorium , czy
Zamawiający wyrazi zgodę na pominięcie w wycenie zestawu referencyjnego do
INR ( odczynnik zalecany przez producenta aparatu ) .
Wyjaśnienie : Do wykonania oznaczenia czasu protrombinowego w najwyŜszej
jakości zestaw referencyjny nie jest wymagany . Włączenie do pakietu zestawu
wraz z innymi zapisami w szczególności dotyczącego stabilności odczynnika
powoduje , Ŝe jedyną waŜną ofertę moŜe złoŜyć tylko dystrybutor odczynników
Helena . Zamawiający poprzez obecne zapisy wyklucza równieŜ dostawę
odczynników , których stosowanie jest zalecane przez producenta aparatu .
Odpowiedź : Nie Zamawiający nie wyraŜa zgody . To , Ŝe odczynniki mają
wyznaczone ISI przez producenta odczynników na dany typ aparatów
nie oznacza , Ŝe nie jest potrzebne kontrolowanie tego parametru . Na
wartość ISI ma wpływ szereg czynników zewnętrznych np.
temperatura przeprowadzone naprawy aparatu etc. Zamawiający ma
prawo Ŝądać materiałów do kontroli INR , a zgodnie z Dobrą Praktyką
Laboratoryjną obowiązek przeprowadzania kontroli wyników , które są
podawane w postaci INR .
Z powaŜaniem