docZałącznik Nr 2 do siwz - opis przedmiotu zamówienia
download 
Reklamacja Transkrypt
Załącznik Nr 2 do siwz - opis przedmiotu zamówienia
Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 Załącznik Nr 2 do siwz OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego pod nazwą: „DOSTAWA I MONTAŻ SYSTEMU HOLTEROWSKIEGO (EKG, ABPM) (CZĘŚĆ NR 1), CZTERECH SZTUK DEFIBRYLATORÓW (CZĘŚĆ NR 2) ORAZ JEDNEJ SZTUKI RESPIRATORA STACJONARNEGO (CZEŚĆ NR 3)” – nr referencyjny 47/16 FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY Część Nr 1 l.p. Ilość sztuk Przedmiot zamówienia Dostawę i montaż systemu holterowskiego (EKG, ABPM) dla potrzeb Pracowni badań Czynnościowych Oddziału Kardiologicznego 1 Cena jedn. netto PLN VAT % Wartość netto PLN Cena jedn. brutto PLN Kwota pod. VAT PLN Wartość brutto PLN 1 RAZEM WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA: PARAMETRY JAKOŚCIOWE Lp. I. 1. 2. II 1 Warunki wymagane i pożądane Informacje ogólne Rok produkcji 2016 - urządzenie fabrycznie nowe – (nie powystawowe). Model/Typ/Producent Opis parametrów Rejestrator holterowski EKG – 4szt. 1.1. Parametry ogólne dla każdego rejestratora holterowskiego EKG. Możliwość pracy rejestratora w trybie 3-kanałowym oraz w trybie 12-kanałowym, a. w zależności od konfiguracji podłączonego kabla. Detekcja pików stymulatora na podstawie sygnału analogowego, pozbawiona b. błędów wcześniejszego przetwarzania cyfrowego. zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału w zakresie minimalnym od 7 mVac do c. 15 mVac d. aktywny filtr zakłóceń detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i e. bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca. wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych f. EKG 1 Parametr wymagany/pożądany Punktacja WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy Parametr oferowany – proszę opisać/podać Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 g. obudowa o wymiarach zewnętrznych w maksymalnym zakresie 100 x 80 x 25 mm WYMAGANE h. obudowa w standardzie wykonania IPX4 WYMAGANE i. waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia maksymalnie 135g WYMAGANE wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych różne konfiguracje przewodów pacjenta (ilości elektrod) – możliwość zastosowania k. różnych przewodów do tego samego rejestratora l. zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy m. sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów n. stymulatora bezpośrednio na rejestratorze o. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej p. funkcji dyktafonu q. interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim. 1.2. tryb standardowy a. rejestracja w trybie 3 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji do 48 godzin j. Wymiary 100x80x25mm – 0pkt Przynajmniej jeden wymiar mniejszy – 5pkt Nie dotyczy Waga 135g - 0pkt Poniżej 135g – 5pkt WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANY WYMAGANE b. częstotliwość próbkowania na kanał minimum 1000 Hz WYMAGANE c. d. 1.3. a. rozdzielczość amplitudowa sygnału 12 bitów rejestracja 3 kanałów EKG z max 3 elektrod tryb przedłużony rejestracja w trybie 2 kanałowym, w sposób ciągły do 7 dni WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE b. częstotliwość próbkowania na kanał minimum 250 Hz WYMAGANE c. d. e. rozdzielczość amplitudowa sygnału 10 bitów bieżąca kontrola podłączenia elektrod z sygnalizacją rozłączenia automatyczne przerywanie i wznawianie rejestracji EKG po dłuższej przerwie związanej z utratą połączenia z pacjentem automatyczne wznawianie rejestracji po przerwie związanej z chwilowym wyłączeniem rejestratora (np. wymiana przewodu pacjenta) WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Częstotliwość 1000 Hz – 0pkt Powyżej 1000 Hz – 5pkt Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Częstotliwość 250Hz – 0pkt Powyżej 250Hz – 5pkt Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy f. 2 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 1.4. tryb 12 kanałowy a. zapis 12 kanałowy bez kompresji b. rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG c. d. 2 2.1 a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. k. l. WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE częstotliwość próbkowania minimum 3000 Hz na kanał. WYMAGANE rozdzielczość amplitudowa 12 bit na kanał. Oprogramowanie do analiz zapisów holterowskich – 1szt. Aplikacja holterowska automatyczna analiza arytmii automatyczne rozpoznawanie, z możliwością reklasyfikacji wszystkich podstawowych typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej) automatyczne rozpoznawanie, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych, podstawowych typów arytmii w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych, wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie typu 2RR automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do 7 dni EKG korekcja detekcji i rozpoznawania morfologii w zakresie progu detekcji pobudzeń, możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy funkcja uczenia systemu algorytmu analizy, poprzez wskazanie morfologii do zmiany typu i rodzaju klasyfikacji uwzględnianie w reanalizie automatycznej (bez konieczności ręcznej reklasyfikacji) korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla pauz. automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych ( nadkomorowych i komorowych) oraz zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do normalnej po usunięciu przez operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia) profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania edycja zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem kontekstu EKG (min. 1 min. Zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR. WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Częstotliwość 3000 Hz – 0pkt Powyżej 3000 Hz – 5pkt Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy 3 Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 edycja zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, według wyboru na tabeli arytmii, z automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich długości (np. SVE, SVT) n. prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych pobudzeń, z możliwością oceny dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i kontekstem zapisu ekg (synchronicznie na dodatkowym monitorze ) o. bieżąca do prezentowanego EKG ocena tachogramu RR z informacją na tachogramie o maksymalnej i minimalnej wartości dobowej rytmu serca z oznaczeniem kolejnych pozycji tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia p. Średni, maksymalny i minimalny HR liczony z 1 minuty zapisu. q. Synchroniczna praca na dwóch monitorach. Podczas przeglądania epizodów w formie pojedynczych morfologii na monitorze głównym synchroniczny podgląd danego pobudzenia w kontekście EKG na drugim monitorze. r. tworzenie raportów w oparciu o szablony s. podgląd raportu przed wydrukiem t. archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci u. ocena zapisów 12 kanałowych v. wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy arytmii w. podgląd 12 odprowadzeniowego EKG dla dowolnego fragmentu badania z możliwością szybkiego przełączenia prezentacji (kontekst ekg na ekg 12 na kanałowe i odwrotnie) oraz możliwość ustawienia dowolnej dostępnej liczby kanałów (od 1 do 12) dla każdego widoku edycji zapisu ekg w systemie x. pomiary dla wybranego fragmentu ekg oraz funkcja jednoczesnego przymiaru rytmu dla edytowanego zapisu ekg y. automatyczna detekcja migotania przedsionków z oznaczeniem kolorem oraz możliwością edycji oraz oznaczeniem maksymalnego rytmu w każdym epizodzie napadowego AF z. oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku a następnie końca napadu bez konieczności przerywania edycji chronologicznej, oznaczanie przez ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych epizodów migotania bezpośrednio w widoku ekg 2.2 Baza danych aplikacji holterowskiej a. oprogramowanie składające się z modułu bazy danych opartej o MS SQL oraz modułu analizatora, b. Możliwość instalacji oprogramowania na komputerze klasy PC z systemem Windows XP lub Windows 7 m. 4 WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 Możliwość integracji w architekturze klient-serwer, z nadrzędnym systemem szpitalnym, umożliwiającej dwukierunkowy przesył danych, wysyłanie i odbieranie zleceń z systemu informatycznego szpitala (zgodnie z wymogami o elektronicznym obiegu dokumentacji medycznej), z możliwością przechowywania danych na centralnym serwerze d. Baza danych możliwa do rozbudowy o inne elementy diagnostyki nieinwazyjnej (ekg spoczynkowe i wysiłkowe, holter RR) e. Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz kartoteki badań f. Indywidualne konta użytkowników z definiowanym zakresem możliwości i uprawnień w systemie g. Elektroniczne zatwierdzanie raportów h. Biblioteka szablonów opisów badania z funkcją automatycznego rozwijania skrótów i. Audyt historii operacji dla danych pacjenta oraz badania j. Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci k. prezentacja znaczników wykrytego impulsu stymulatora serca w każdym trybie widoku ekg oraz prezentacja z zapisu ekg z osobnym kanałem informacji o rodzaju wykrytego impulsu stymulacji (przedsionkowy, komorowy) l. zestawienie informacji o ilości pobudzeń wystymulowanych w zależności od miejsca stymulacji m. histogramy odstępów pobudzenie - impuls stymlacji oraz impuls - impuls, dla wszystkich typów pobudzeń n. Analiza ST, z możliwością ręcznego ustawienia punktu pomiarowego. o. Opcja oceny pracy stymulatora. Rozszerzenie wbudowanych możliwości analizy EKG o histogramową ocenę pracy stymulatora . p. Opcja 12-kanałowej oceny odcinka. 3 SYSTEM KOMPUTEROWY – 1szt. Komputer typu small for factor – wymagania minimalne, wyposażony w procesor Pentium i5 lub lepszy, pamięć operacyjna min. 4GB, dysk twardy min. 500GB, 3.1. karta graficzna przystosowana do obsługi dwóch monitorów systemowych, klawiatura oraz mysz, system Windows 7 Professional 32 bit, dwa monitory min. 24 cale (1920x1080), klawiatura bezprzewodowa i mysz, drukarka laserowa. 4. Rejestrator holterowski ciśnienia tętniczego – 3szt. 4.1 Parametry ogólne a. Oscylometryczna metoda pomiaru zapewniająca powtarzalne i wiarygodne wyniki Możliwość inicjalizacji badania przy użyciu oprogramowania komputerowego lub b. bezpośrednio poprzez interfejs rejestratora. c. Możliwość wykonania 300 pomiarów w okresie do 7 dni d. Minimalny zakres częstości rytmu serca 40-180 ud/min e. Minimalny zakres pomiarowy ciśnienia skurczowego: 60-260 mmHg c. 5 WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 f. g. h. i. j. k. l. m. n. o. p. q. r. s. t. u. v. Minimalny zakres pomiarowy ciśnienia rozkurczowego: 30-200 mmHg Minimalny zakres pomiarowy średniego ciśnienia tętniczego: 40-230 mmHg Maksymalny średni błąd dokładności odczytu ciśnienia krwi: ± 5mmHg, maksymalne odchylenie standardowe 8 mmHg Odstępy czasowe pomiarów automatycznych: - inicjalizacja za pomocą komputera: regulowane od min. 6-120 minut, możliwość zaprogramowania 12 różnych okresów pomiarowych - inicjalizacja poprzez interfejs rejestratora: regulowane od min. 5-120 minut, możliwość zaprogramowania 2 okresów pomiarowych (dzień, noc) Możliwość włączenia „trybu dziecka” - pierwsze pompowanie mankietu do 130 mmHg, następnie mankiet jest pompowany do około 30 mmHg powyżej wartości poprzedniego zmierzonego ciśnienia skurczowego. Informacja o niskim stanie naładowania baterii Mechanizmy zabezpieczenia przed awarią, ograniczające okres pompowania do 180 s i bezwzględne ciśnienie maksymalne w mankiecie do 300mmHg Adaptacyjne pompowanie mankietu pomiarowego, uzależnione od bieżących wyników pomiarów w czasie badania Tryb „komfort”, umożliwiający ustawienie początkowego docelowego ciśnienia pompowania na wartość 110, 130, 150 lub 170 mmHg Możliwość wykonania odczytu na żądanie w trakcie trwania badania Tryb kontroli w gabinecie – wyświetlanie wyników pierwszych pięciu pomiarów po inicjalizacji badania. Automatyczne odrzucanie artefaktów (sygnałów ciśnienia, ruchu pacjenta, czynności oddechowej) Przechowywanie danych w pamięci typu Flash, informacje zachowywane do momentu ponownego programowania Bezobsługowa bateria zasilania awaryjnego Funkcja bezpośredniego wydruku z rejestratora po podłączeniu do drukarki działającej w standardzie PictBridge Kolorowy ekran ciekłokrystaliczny o przekątnej min 2 cale Zasilanie z dwóch baterii 1,5V AA alkaliczne (LR6), litowe (FR6) lub akumulatory NiMH (HR6) WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy w. Wymiary rejestratora w maksymalnym zakresie 102 x 70 x 28 [mm] WYMAGANE x. Waga rejestratora bez baterii max. 175g WYMAGANE y. Port komunikacyjny USB WYMAGANE 6 Wymiary 102x70x28mm – 0pkt Przynajmniej jeden wymiar mniejszy – 5pkt Waga 172g - 0pkt Poniżej 172g – 5pkt Nie dotyczy Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 W komplecie etui na pasku, umożliwiające wygodne noszenie rejestratora oraz mankiet w rozm. 24- 32 cm. z WYMAGANE Nie dotyczy Część Nr 2 Przedmiot zamówienia l.p. Ilość sztuk Dostawa i montaż defibrylatorów 1 Cena jedn. netto PLN VAT % Cena jedn. brutto PLN Wartość netto PLN Kwota pod. VAT PLN Wartość brutto PLN 4 RAZEM WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA: PARAMETRY JAKOŚCIOWE I. 1. 2. II 1. Parametr wymagany/pożądany Warunki wymagane i pożądane Lp. Punktacja Informacje ogólne Rok produkcji 2016 - urządzenie fabrycznie nowe – (nie powystawowe). Model/Typ/Producent Opis parametrów defibrylatora Urządzenie do monitorowania i defibrylacji WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANE 2. Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 7’’ WYMAGANE 3. 4. 5. 6. 7. Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej Dwufazowa fala defibrylacji Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE 8. Czas ładowania do energii 200J max. 6 sekund WYMAGANE 9. Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi AHA/ERC Energia defibrylacji w trybie AED w zakresie min. od 100 do 360 J W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 100 do 360J Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy 7” – 0 pkt. > 7” – 10 pkt Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy 6 sekund – 0 pkt. <6 sekund – 10 pkt Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy 10. 11. 12. 13. 7 Parametr oferowany – proszę opisać/podać Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 14. 15. 16. 17. 18. 19. a b 20. a b c 21. a 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora Możliwość wykonania kardiowersji Monitorowanie EKG min. z 3 odprowadzeń Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie od 15-350 B/min. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna a.tryby stymulacji: sztywny i na żądanie b.natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 5 do 200 mA c.zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 40 do 170 imp/min Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, zakres pomiaru od 10-270 mmHg, pomiar ręczny i automatyczny Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów Wbudowana drukarka termiczna Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzin Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE WYMAGANE WYMAGANE Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy 32. Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 120 minut monitorowania WYMAGANE 33. Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V Możliwość wykonania min. 200 defibrylacji z energią 200J na w pełni 34. naładowanych akumulatorach Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia 35. defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) 36. Uchwyt na ramę łóżka WYMAGANE 8 WYMAGANE 120 min. – 0 pkt. >120 min. – 10 pkt Nie dotyczy 200 def. – 0 pkt. >200 def. – 10 pkt. WYMAGANE Nie dotyczy WYMAGANE Nie dotyczy Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 37. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6 kg 6 kg – 0 pkt. <6 kg – 10 pkt. WYMAGANE Część Nr 3 l.p. 1 Ilość sztuk Przedmiot zamówienia Dostawę i montaż respiratora stacjonarnego dla potrzeb Oddziału Kardiologicznego Cena jedn. netto PLN VAT % Cena jedn. brutto PLN Wartość netto PLN Kwota pod. VAT PLN Wartość brutto PLN 1 RAZEM WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA: PARAMETRY JAKOŚCIOWE Lp. I. 1. 2. II. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Parametr wymagany/pożądany WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY Warunki wymagane i pożądane Informacje ogólne Rok produkcji 2016 - urządzenie fabrycznie nowe Model/Typ/Producent Parametry ogólne Respirator stacjonarny z opcją transportową Respirator zaopatrzony w uchwyt transportowy Kolorowy ekran Respirator o napędzie elektrycznym Zasilanie energią elektryczną 230VAC, 50 /60Hz Wewnętrzny akumulator na min 3 godz. pracy Możliwość prowadzenia wentylacji nieinwazyjnej i inwazyjnej Kompensacja przecieków Zasilanie w sprężony tlen z układu centralnego lub z butli FiO2 regulowane płynnie 21-100% 11. Waga max 6,5 kg wraz z akumulatorami WYMAGANY Możliwość stosowania różnych układów oddechowych pasywnych i aktywnych (z zastawką wydechową) 13. Cicha praca- poniżej 45 dB 14. Możliwość zastosowania nebulizacji w trybie wentylacji nieinwazyjnej 12. 9 Punktacja Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Tak 10pkt , nie 0pkt Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy 6,5 kg – 0 pkt poniżej 6,5 kg 10 pkt WYMAGANY Tak 10pkt, nie – 0pkt WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy Parametr oferowany – proszę opisać/podać Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 III Cechy i tryby wentylacji Tryb objętościowy Wentylacja kontrolowana (CV) 1. Wentylacja wspomagana (AC) Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV) Tryb ciśnieniowy: Wentylacja w trybie kontroli ciśnienia (PC) 2. Wentylacja spontaniczna -synchronizowana (S/T) Wentylacja spontaniczna (S) Funkcja liniowego zwiększania ciśnienia- zmniejsza, a następnie stopniowo 3. (liniowo) zwiększa ciśnienie do ustawionego przepisanego ciśnienia. Funkcja wspierająca oddechy spontaniczne pacjenta przez uwzględnienie 4. niewielkiej dekompresji w trakcie poźniejszych etapow wdechu oraz w trakcie początkowej fazy wydechu. 5. Tryb SIMV (PC-SIMV) 6. Wentylacja synchronizowana (T) 7. Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP) 8. Wentylacja dwufazowa BiLEVEL , BIPAP 9. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem z docelową objętością 10. Możliwość generowania przepływu wdechowego min 200 l/min Funkcja rozpoznawania oraz kompensacji niezamierzonych nieszczelności systemu 11. i automatycznego dostosowywania wentylacji w celu uzyskania optymalnej wydajności przy występowaniu nieszczelności. IV. Parametry regulowane 1. IPAP min 4-50 cmH2O 2. EPAP/PEEP min 4- 25 cmH2O 3. CPAP (obwody pasywne) min 4-20 cmH2O 4. Wspomaganie ciśnieniowe 5. Objętość oddechowa min 50-2000 ml 6. Częstość oddechowa min. 1-60 1/min. 7. Czas wdechu min. 0,3-5,0 s 8. Płynnie regulowany czas narastania 9. Czułość wyzwalania przepływu (Trigger) min. 1-9 l/min Zastosowanie automatycznego „triggera” wyzwalającego zmiany ciśnienia pomiędzy fazami oddechowymi (wdech – wydech oraz wydech – wdech) 10. reagującego na spontaniczny wysiłek oddechowy pacjenta, bez konieczności manualnego dostosowania V. Parametry wyświetlane i monitorowane przez Respirator 1. Objętość oddechowa 2. Wentylacja minutowa 3. Szacowana szybkość przecieku 10 WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY Tak 10 pkt/ nie 0 pkt WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała NIP 547-18-42-468, REGON 070621590 tel. 33 810 01 43, fax 33 810 21 01 4. 5. 6. 7. 8. 9. VI. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. V. 1. 2. 3. 4. Częstość oddechu Szczytowy przepływ wdechowy Szczytowe ciśnienie wdechowe Średnie ciśnienie w drogach oddechowych Procentowy udział oddechów wyzwalanych przez pacjenta Stosunek I:E Alarmy Niskiego ciśnienia wdechowego Niskiego ciśnienia wydechowego Bezdech Wysokiej / niskiej częstości oddechów Wysokiej / niskiej wentylacji minutowej Wysokiej / niskiej objętości oddechowej Wysoki/ niski przepływ tlenu Odłączenia obwodu oddechowego Możliwość wyłączenia alarmów Inne wymagania W komplecie kompletny układ oddechowy jednorazowy dla dorosłych Karta pamięci SD o pojemności 1 GB zintegrowana z oprogramowaniem respiratora Kosz na akcesoria Podstawa jezdna pod respirator WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Nie dotyczy Tak 10 pkt, nie 0 pkt Nie dotyczy Nie dotyczy WYMAGANY Nie dotyczy WYMAGANY WYMAGANY Nie dotyczy Nie dotyczy ..………….……. (miejscowość), dnia ………….……. r. ………………………………………………………………………………. podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem 11
