kardiomonitor

Załącznik nr 1c
do SIWZ ZP/02/13/PN
Wypełnia Dostawca
KARDIOMONITOR
Producent
podać
Model/Typ
podać
Kraj pochodzenia
podać
Rok produkcji
podać
Lp.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMOWIENIA
Warunek graniczny
wymagany TAK/NIE
POTWIERDZENIE
SPEŁNIENIA
WARUNKU / OPIS
TAK/NIE
1
2
3
4
2 Kardiomonitor stacjonarno - przenośny o masie nie
większej niż 3,8 kg
Tak
3 Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do
przenoszenia
Tak
4 Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z
podświetlaniem LED, o przekątnej ekranu nie
mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co
najmniej800x600 pikseli
Tak
5 Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej
czterech różnych krzywych dynamicznych
Tak
6 Zapamiętywanie odcinków krzywych
dynamicznych związanych z sytuacjami
alarmowymi
7 Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie
rzeczywistym(full discloure)
8 Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych
parametrów
9 Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących
parametrów
a)EKG
b)odchylenia odcinka ST
c)liczba oddechów(RESPT)
d)saturacja(Spo2)
e)ciśnienie krwi mierzone metoda nieinwazyjną
NIBP
f )temperatura(T1,T2,TD)
10 Pomiar EKG
Co najmniej 60 zdarzeń
Co najmniej 6 godzin
Co najmniej 120 godzinne
Tak
Tak
zakres częstości rytmu serca; min 15-300bpm
Tak
monitorowanie EKG przy wykorzystaniu
przewodu3.i 5.końcówkowego
Tak
Załącznik nr 1c
do SIWZ ZP/02/13/PN
11
12
13
14
15
prędkość kreślenia co najmniej do
wyboru:6,25mm/s:12,5mm/s:25mm/s;50mm/s
Tak
wzmocnienie do wyboru co najmniej
0,125cm/mV;0,25cm/mV;o,5cm/mV;1,0cm/mV;4,0
cm/mV;auto
Tak
analiza odchyleń odcinka ST w siedmiu
odprowadzeniach jednocześnie, zakres pomiarowy
co najmniej od-1,5 do +1,5mV, tworzenia i
wyświetlania na ekranie referencyjnych odcinków
ST
Tak
analiza arytmii z rozpoznaniem co najmniej20
zaburzeń rytmu
Tak
Pomiar oddechów (RESP)
Tak
Impedecyjna metoda pomiaru
Tak
Zakres pomiaru;minimum 5-120 oddechów/min
Tak
Prędkość kreślenia : co najmniej
6,25mm/s;12,5mm/s;25mm/s
Tak
Pomiar saturacji (Spo2)
Tak
Zakres pomiaru saturacji:0-100%
Tak
Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30-250/min
Tak
Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70100%nie gorsza niż +/_3%
Tak
Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiaru SpO2
i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania
alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu
na kończynie na której założony jest czujnik
Tak
Pomiar ciśnienia krwi metoda nieinwazyjną (NIBP)
Tak
Oscylometryczna metoda pomiaru
Tak
Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 15-250mmHg
Tak
Zakres pomiaru pulsu co najmniej 40-200bpm
Tak
Typ pomiaru:
a) AUTO(programowanie interwałów co najmniej
w zakresie1-360minut
b) Ręczny
Tak
Funkcja ułatwiająca nakłucie żył pompowanie
mankietu i trzymanie ciśnienia przez żądany czas
Tak
Pomiar temperatury (TEMP)
Tak
Zakres pomiarowy co najmniej 25-42st C
Tak
Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/_ 0,1 st C
Tak
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech
wartości
Tak
Wyposażenie kardiomonitorów w akcesoria
pomiarowe
Tak
Załącznik nr 1c
do SIWZ ZP/02/13/PN
Kabel EKG 5-odprowadzeni owy
Tak
Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP
Tak
Mankiet do pomiaru NIBP średni dla dorosłychwielorazowy
Tak
Mankiet do pomiaru NIBP mały dla dorosłychwielorazowy
Tak
Czujnik wielorazowy SpO2 na palec dla dorosłych
SpO2 typu klips
Tak
Minimum 60 sztuk jednorazowych elektrod EKG
do długotrwałego monitorowania. Opakowanie nie
większe jak 20 szt. Średnica nie mniejsza niż
55mm, złącze przesunięte względem środka
elektrody. Podkład z "oddychającego"
mikroporowatego materiału, żel ciekły. Podwójny
(wewnętrzny i zewnętrzny ) obszar z klejem.
Wysoka jakość potwierdzona testami elektrycznymi
zgodnymi z ANSI/AAMI. Biokompatybilność
materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracja
producenta. karta katalogowa zawierająca opis opis
techniczny oraz parametry elektryczne.
Tak
16
Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy
pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran
dotykowy
Tak
17
3-stopniowy system alarmów wszystkich
parametrów
Tak
Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich
alarmów
Tak
Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego
alarmu
Tak
18
Ręczne i automatyczne ( na żądanie obsługi)
ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do
aktualnego stanu monitorowanego pacjenta
Tak
19
Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych,
hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych
Tak
20
Zasilanie kardiomonitora z sieci
elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora
wbudowanego w kardiomonitor
Tak
Czas kardiomonitora zasilanego z akumulatora
(przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci
zasilającej) przy monitorowaniu wszystkich
mierzonych parametrów(pomiar NIBP co 15
min)nie krótszy niż 2 godziny
Tak
Czas ładowania akumulatora
nie dłuższy niż 5 godzin
21
Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci
standard IEEE 802.3
Tak
22
Cicha praca urządzenia- chłodzenie konwekcyjne
bez wentylatora
Tak
23
Monitor wyposażony w gniazdo USB
Tak
Załącznik nr 1c
do SIWZ ZP/02/13/PN
24
Monitor wyposażony w wyjście sygnału VGA do
podłączenia monitora kopiującego
Tak
INNE
1
INSTRUKCJA OBSŁUGI W JĘZYKU POLSKIM
(Z DOSTAWĄ)
TAK
2
CERTYFIKATY I INNE DOKUMENTY
DOPUSZCZAJĄCE APARAT DO
UŻYTKOWANIA NA TERENIE POLSKI I UE
WYMAGANE OBOWIĄZUJACYMI
PRZEPISAMI PRAWA JAK: ATESTY,
CERTYFIKATY CE, DEKLARACJE
ZGODNOŚCI-ZGODNIE Z USTAWĄ Z DN
20.05.2010R O WYROBACH MEDYCZNYCH
TAK
3
OKRES GWARANCJI MIN. 24 MIESIĄCE
TAK
…................................................
miejscowość i data
….........................................................
podpis osoby reprezentującej oferenta