Nowy obiecujący lek w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C

Nowy obiecujący lek w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C

Nowy obiecujący lek w terapii
wirusowego zapalenia wątroby
typu C
Wirusem typu C może być zarażonych 200 milionów ludzi na świecie. Jest on
jedną z przyczyn marskości i raka wątrobowokomórkowego. Obecnie terapia
WZWC oparta o interferon alfa i rybawirynę związana jest z odsetkiem odpowiedzi
poniżej 50%. Dotychczasowe próby opracowania skutecznych inhibitorów
enzymów wirusa (proteaza NS3 i polimeraza RNA NS5B) okazały się
nieskuteczne. Nadzieję daje nowy lek o roboczej nazwie BMS-790052 będący
inhibitorem wirusowego białka NS5A o nieznanej funkcji enzymatycznej. W
badaniu klinicznym I fazy efekt przeciwwirusowy utrzymany był do 144 godzin po
podaniu.
Nature 465, 96–100
List otwarty Rektora UJ do
Redaktora Naczelnego Gazety
Wyborczej w Krakowie
Mistrzowie PR-u zatrudnieni na Uniwersytecie Jagiellońskim robią wszystko, żeby
o porażkach ich pracodawcy pamiętano jak najdłużej i żeby dowiedziało się o nich
jak najszersze grono.
Dzięki ich staraniom na skrzynki pracowników UJ dotarł list otwarty, który
dotyczy awantury z Gazetą Wyborczą, która jakoby niesłusznie opisywała słabą
skuteczność UJ w pozyskiwaniu funduszy unijnych.
Statystyki nie kłamią i wedle naszej wiedzy, projekty UJ znajdują się zwykle na
końcowych pozycjach list rankingowych. Dzięki dziwnemu listowi otwartemu z
nieudacznictwem UJ może zapoznać się już cała Polska.
Poniżej publikujemy treść listu:
List otwarty Rektora UJ do Redaktora Naczelnego Gazety Wyborczej w
Krakowie:
Chcemy żyć w świecie, w którym oceny i decyzje możemy podejmować
na podstawie rzetelnych informacji. Niestety, zbyt często mamy do czynienia z ich
tendencyjnym dobieraniem oraz dezinformacją, jako metodami kształtowania
rzeczywistość. Następnie na nierzetelnej informacji budowana jest
niesprawiedliwa ocena ludzi i instytucji. Ostatnie miesiące uzmysłowiły nam
bardzo wyraźnie, istnienie tego mechanizmu w mediach.
W tym kontekście, podczas posiedzenia Senatu UJ w dniu 26 maja br.,
skomentowałem artykuł Pani Anety Zadrogi „Politechnika zamawiała znakomicie,
UJ najgorzej” z 25 maja br. opublikowany na łamach Gazety Wyborczej. Autorka
albo nie rozumie tego o czym pisze, albo świadomie dezinformuje czytelników.
Sprostowanie do tego artykułu, w którym wyjaśniamy, dlaczego uważamy, że jest
on nierzetelny, wysłaliśmy na ręce Redaktora Naczelnego w dniu 26 maja br.
Tekst sprostowania można znaleźć pod adresem:
www.uj.edu.pl/uniwersytet/aktualnosci/rzecznik-prasowy.
Nie otrzymaliśmy odpowiedzi ze strony redakcji, a nasze sprostowanie nie ukazało
się do dziś. Nie jestem tym zaskoczony, gdyż nie stało się to po raz pierwszy.
Na niektóre teksty Pani Anety Zadrogi nie reagowaliśmy pomimo naszych
zastrzeżeń. Chciałbym jednak przypomnieć artykuł z dnia 20 stycznia 2009,
zatytułowany „22 mln dla AGH, UJ i UEK znowu bez dotacji”. Powierzchowne
podejście oraz brak wiedzy na temat, który autorka podjęła się przedstawić
czytelnikom, doprowadziły do napisania tekstu sugerującego czytelnikom
negatywną ocenę pracy osób przygotowujących projekty. Sukcesów w zdobywaniu
funduszy nam nie brakuje, a przy ogromnej kwocie środków europejskich jakie
uzyskaliśmy do tej pory, tekst dziennikarki jest wręcz zabawny.
Takie postępowanie nie ma nic wspólnego z rzetelnym informowaniem
czytelników. Tak kreuje się zniekształcony, nieprawdziwy obraz rzeczywistości. To
z kolei rodzi pytanie dlaczego tak się dzieje? Dlaczego Gazeta Wyborcza
propaguje negatywny obraz działań Uniwersytetu Jagiellońskiego? Czy Gazeta nie
walczyła kiedyś z polityką dezinformacyjną innych mediów, tych, które kiedyś
miały wyłączność na „prawdę”? Czy rzetelna informacja i prawda wtedy miała
sens, a teraz jest to już nieważne?
Nie chcemy żadnej taryfy ulgowej w przedstawianiu działań Uniwersytetu
Jagiellońskiego. Popełniamy błędy i je naprawiamy. Warto jednak bronić
rzetelnego obrazu działań pracowników i studentów Uczelni. Będziemy reagowali
na nieprawdziwe doniesienia we wszystkich mediach i zamieszczali nasze
sprostowania i uwagi na stronie internetowej oraz przekazywali je pocztą
elektroniczną wszystkim pracownikom i studentom Uczelni. Niech sami ocenią
rzetelność informacji z różnych źródeł.
Z poważaniem,
Karol Musioł
Rektor Uniwersytetu Jagiellońskiego
Do wiadomości:
Adam Michnik, redaktor naczelny Gazety Wyborczej,
Józef Stachów, redaktor naczelny Gazety Wyborczej w Krakowie
pracownicy UJ,
studenci UJ,
rektorzy krakowskich uczelni
czytelnicy strony internetowej UJ.
Dofinansowanie
unijne
gabinetów
lekarskich
Małopolsce
Centrum
Badań
Interdyscyplinarnych
im.
Prof.
dla
w
J.
Stachury
www.cbi-research-center.eu zaprasza lekarzy do wspólnego przygotowywania
wniosków o dofinansowanie unijne dla gabinetów lekarskich w Małopolsce. Ze
względu na bliski termin składania wniosków zachęcamy do rozpoczęcia pracy
nad wnioskami już teraz.
Osoby zainteresowane tego typu wnioskami prosimy o kontakt z działem funduszy
unijnych CBI na adres e-mailowy: [email protected]
Symbios wyprzedaje maszyny do
izolacji DNA, RNA i białek Maxwell
16.
Do końca czerwca Symbios wyprzedaje maszyny Maxwell 16 ze względu na
wejście na rynek nowego modelu tego urządzenia produkowanego przez Promegę.
Cena nowego modelu AS2000-SX Maxwell® 16 Instrument SEV to nieco ponad
100 tyś. PLN brutto. Cena urządzenia AS2000 Maxwell® 16 Instrument na
wyprzedaży to ok. 65 tyś. PLN brutto.
Poniżej opis urządzenia dostarczony przez Symbios:
System do oczyszczania Maxwell™ charakteryzuje się bardzo małymi rozmiarami,
gotowymi odczynnikami w postaci kaset oraz bardzo dużą wydajnością. Aparat
został zaprojektowany w taki sposób, by jak najbardziej ograniczyć udział
człowieka w procesie oczyszczania. Zoptymalizowany w kierunku otrzymania jak
największych ilości DNA pozwala oczyszczać nawet do 16 próbek w 30 minut.
Otrzymane DNA jest doskonałej jakości i może być stosowane w większości
standardowych aplikacji biologii molekularnej bez dodatkowego oczyszczania.
Aparat Maxwell™ 16 dzięki swoim niewielkim rozmiarom (31,4×37,4×29,5 cm)
może być stosowany w każdym, nawet najmniejszym laboratorium.
Zoptymalizowane protokoły izolacji oraz umieszczone w pamięci aparaty są w
każdej chwili gotowe do użycia.
Charakterystyka urządzenia:
Maxwell 16 przeznaczony jest do automatycznej izolacji DNA, RNA oraz białek
rekombionowanych z szerokiego zakresu prób w oparciu o technologię
magnetyczną.
Czas izolacji: 30-45 minut (w zależności od wyjściowego materiału) .
Ilość izolacji: 1-16 jednocześnie. Wielkość próby: 10 -400μl.
Wymagane odczynniki:
Zestawy kompatybilne z urządzeniem zawierające kartridże jednorazowego
użytku z fabrycznie rozdysponowanymi reagentami, co znacznie zmniejsza liczbę
etapów pipetowania, a w rezultacie minimalizuje ryzyko kontaminacji materiału
podczas izolacji. Zestawy wykorzystują do izolacji cząsteczki paramagnetyczne.
Konfiguracja urządzenia – możliwość pracy systemu w dwóch
konfiguracjach:
1. SEV (Standard Elution Volume) – elucja w standardowej objętości buforu
elucyjnego (max do 350µl)
2. LEV (Low Elution Volume) – elucja w niskiej objętości buforu elucyjnego
(20-100µl).
Podstawowa wersja aparatu przystosowana jest do pracy w konfiguracji SEV i
opcjonalnie razem z urządzeniem może być dostarczone dodatkowe
oprzyrządowanie do pracy w konfiguracji LEV. Instalacja konfiguracji LEV
przebiega w prosty sposób poprzez wymianę standardowej przystawki z prętami
magnetycznymi na alternatywną przystawkę przeznaczoną do elucji w niskiej
objętości buforu elucyjnego.
Oprogramowanie:
Urządzenie dostarczone jest z zainstalowanym oprogramowaniem dla dostępnych
aktualnie zestawów. Protokoły zostały zoptymalizowane w zależności od
wyjściowego materiału oraz rodzaju izolowanego kwasu nukleinowego. Możliwość
zainstalowania dodatkowego oprogramowania umożliwiającego modyfikację
fabrycznie zainstalowanych protokołów oraz tworzenie nowych protokołów przez
użytkownika.
Sposób pracy:
Niezależny od komputera; PC wymagany jest tylko do wprowadzenia aktualizacji
oprogramowania (np. w przypadku wprowadzenia nowych zestawów do izolacji).
Sposób połączączenia aparatu z komputerem:
Port szeregowy dla komputera i kabel łączący – RS 232 (9 stykowy) format 100%
ASCII.
Wybieranie programu do izolacji:
Łatwy w obsłudze, przejrzysty panel sterowania z wyświetlaczem LCD, na którym
pojawiają się podpowiedzi dla użytkownika typu: “Step by Step”.
Wymiary: 325mm x 445mm x 330mm
Wymiary przy otwartych drzwiach: 325mm x 590mm x 330mm
Waga: 18,9 kg Certyfikaty: – CE: (Dyrektywy: 89/336/EEC; 72/23/EEC, Normy:
EN61326:1997 class B; EN61000-3-2:2000; EN61000-3-3:1995; EN61326:1997;
EN61010- 1:2000 second Edition)
– opcjonalnie: Certyfikacja do Badań Klinicznych: (Dyrektywy: 2004/108/EC;
2006/95/EC, Normy: EN61326-1:2006 class A; EN61000-3-2-2006;
EN61000-3-3-1995 + A1:2001 + A2:2006; EN61326-1:2006; EN61010-1:2001
Second Edition; EN61010-2-101:2002)
Gwarancja: Podstawowa – 12 m-cy (opcjonalnie możliwość przedłużenia okresu
gwarancji).
Zasilanie: 100 – 240 V AC / 50-60 Hz / 2.1 A Zakres temperatury pracy aparatu: 5
– 40°C,
Maksymalna wilgotność powietrza, w jakiej może pracować aparat: 80%
Illumina tnie ceny indywidualnego
sekwencjonowania
genomu
człowieka
Illumina obniżyła cenę serwisu indywidualnego sekwencjonowania genomu aż o
60%. Firma spodziewa się zwiększenia zainteresowania sekwencjonowaniem
genomu u zarówno zdrowych klientów jak i pacjentów ze schorzeniami
onkologicznymi, czy osób obciążonych chorobami genetycznymi.
Do tej pory Illumina, która wystartowała rok temu z serwisem sekwencjonowania
genomu na indywidualne zamówienie, wykonała 14 tego typu analiz. Koszt
badania po ‘starej’ cenie wynosił ok. 50 tyś. USD. Nowe ceny wydają się niezwykle
atrakcyjne dla pacjentów i klinicystów i wynoszą 19,5 tyś. USD przy
zamówieniach indywidualnych. W przypadku zleceń od 5 lub więcej chętnych cena
wynosi 14,5 tyś. USD, a w przypadkach, gdzie stan pacjenta jest na tyle poważny,
że poznanie sekwencji genomu znacząco może przyczynić się do poprawy stanu
pacjenta, cena może być zredukowana nawet do 9.5 tyś. USD.
Kursy Biologii Molekularnej – DNA
Gdańsk
Są jeszcze wolne miejsca na kursy biologii molekularnej organizowane przez firmę
DNA- Gdańsk. Celem Kursów jest dostarczenie praktycznej wiedzy pozwalającej
na opanowanie: techniki PCR, Real-Time PCR – w diagnostyce mikrobiologicznej
oraz analizie ekspresji genów, technik analizy białek (m.in. Western blotting,
ELISA); konstrukcji systemów ekspresyjnych oraz różnych metod genotypowania
w diagnostyce molekularnej.
EDYCJA I EDYCJA II
Immunodetekcja białek 17-18 VI 2010 27-28 IX 2010
Technika PCR i jej zastosowania 21-23 VI 2010 6-8 IX 2010
Genotypowanie 23-25 VI 2010 9-10 IX 2010
Genotypowanie II 27-28 IX 2010
Real-Time PCR
diagnostyka mikrobiologiczna 28-29 VI 2010 13-14 IX 2010
Real-Time PCR
analiza ekspresji genów 30 VI – 1 VII 2010 15-16 IX 2010
Klonowanie molekularne 20-23 IX 2010
Zajęcia będą prowadzone przez doświadczonych pracowników naukowych oraz
praktyków w zakresie diagnostyki, biologii molekularnej i inżynierii genetycznej.
Kursy prowadzone są w 3 – 12 osobowych grupach.
W ramach kursu DNA-Gdańsk dostarcza materiały teoretyczne obejmujące
tematykę kursu oraz materiały dotyczące praktycznej części zajęć, z dokładnie
opisanymi protokołami postępowania. Uczestnicy kursów: Technika PCR,
Genotypowaniei Genotypowanie II otrzymają również dodatkowe materiały
teoretyczne w postaci książki: Diagnostyka molekularna(B. Krawczyk, J. Kur),
przedstawiającej wykorzystanie metod molekularnych w diagnostyce.
Dokładne informacje na temat programu kursów znajdują się na stronie:
dnagdansk.com
Co
jeszcze
komórkowy?
potrafi
telefon
Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego donoszą o stworzeniu
miniaturowego cytometru przepływowego opartego na… telefonie
komórkowym. Cytometry przepływowe są powszechnie używane na
przykład do diagnostyki chorób nowotworowych i zakaźnych. Niestety, w
związku z wysoką ceną i gabarytami aparatury, często są one niedostępne
tam, gdzie byłyby najbardziej potrzebne, na przykład w Afryce.
Naukowcy zdecydowali się więc stworzyć jego tanią, miniaturową wersję, która
byłaby dostępna właściwie dla każdego badacza na świecie. Zbudowali niewielkie
urządzenie składające się z soczewek, źródła światła i filtra. Następnie
wyznakowali fluorescencyjnie białe krwinki w pełnej krwi człowieka i przepuścili
przez maszynę. Wzbudzone fluorochromy zlokalizowane na leukocytach emitowały
światło, które sczytywała kamera telefonu komórkowego. Uzyskane w ten sposób
dane, przesłali następnie do komputera, który ocenił wyniki ilościowo. Ten sam
eksperyment przeprowadzono z użyciem standardowego cytometru
przepływowego, a wyniki nie różniły się znacząco. Odkrywcy mają nadzieję, że
urządzenie ukaże się na rynku w ciągu najbliższych paru lat, a jego koszt nie
przekroczy 50 dolarów za sztukę.
Więcej na ten temat można przeczytać tutaj.
ALG