Pobierz informację prasową

INFORMACJA PRASOWA
KONTAKT:
Rzecznik prasowy:
Marta Marczak
[email protected]
695 602 099
Biuro prasowe:
Urszula Kułak
[email protected]
695 776 201
Bartosz Pawłowski
[email protected]
883 749 242
Pierwszy polski stent szyjny wprowadzony na rynek
Lekarze z Polsko-Amerykańskich Klinik Serca (PAKS), we współpracy z firmą BALTON
z sukcesem dokonali oficjalnego wszczepienia pierwszego polskiego hybrydowego stentu
szyjnego „MER” w protekcji mózgowej polskiego filtru naczyniowego ROBIN u pacjenta
z zaawansowaną chorobą serca i naczyń. Oba urządzenia uzyskały rejestrację CE i są już
dopuszczone do obrotu na rynku UE.
Zabieg odbył się podczas kolejnej konferencji naukowej organizowanej przez Stowarzyszenie
Zawodowe Kardiologów Interwencyjnych i PAKS w Ustroniu. Przeprowadził go zespół specjalistów
z Polsko-Amerykańskich Klinik Serca pod kierownictwem Prof. Pawła Buszmana.
Pacjentem, u którego dokonano oficjalnego wszczepienia pierwszego polskiego stentu szyjnego jest 67letni mężczyzna z obustronnym zwężeniem tętnic szyjnych, obciążony współistniejącymi schorzeniami
sercowymi, zakwalifikowany do leczenia kardiochirurgicznego w postaci wymiany zastawki aortalnej
i bypassow wieńcowych. Próba złożonego leczenia kardiochirurgicznego u takiego chorego, bez
wcześniejszego poszerzenia tętnicy szyjnej wiązałaby się z bardzo wysokim ryzykiem śródoperacyjnego
udaru mózgu. Tymczasem zabieg stentowania tętnicy szyjnej pozwoli w niedalekiej przyszłości,
prawdopodobnie
w
perspektywie
około
6
tygodni
bezpieczniej
przeprowadzić
leczenie
kardiochirurgiczne u tego chorego.
Hybrydowy stent szyjny jest rozwiązaniem w wielu wypadkach lepszym od innych stentów, ponieważ
lepiej układa się w naczyniu i jednocześnie pełniej i bezpiecznie pokrywa miękkie blaszki miażdżycowe.
Pierwsze polskie stenty szyjne „MER” wykonane zostały ze specjalnego materiału, który ma właściwości
„zapamiętujące” swój pierwotny kształt. Ich implantacji dokonano w technologii hybrydowej
tj. zamknięto- i otwartokomórkowej, co powoduje, że stent skuteczniej stabilizuje blaszkę miażdżycową
w miejscu wszczepienia stentu – tłumaczy prof. Paweł Buszman, współzałożyciel PolskoAmerykańskich Klinik Serca.
Hybrydowe stenty szyjne wcześniej przeszły fazę badań przedklinicznych pod kierownictwem Doc.
Krzysztofa Milewskiego i Dr. Piotra Buszmana w Centrum Badawczo-Rozwojowym PolskoAmerykańskich Klinik Serca w Kostkowicach oraz fazę badań klinicznych pod kierownictwem Dr.
Przemysława Nowakowskiego w Małopolskim Centrum Sercowo-Naczyniowym PAKS w Chrzanowie.
Zabiegi na każdym etapie wykazały dobrą skuteczność terapeutyczną u wszystkich chorych.
Stent „MER” uzyskał już europejską rejestrację (CE Mark) i został oficjalnie wprowadzony do obrotu w
naszym kraju. Podobnie jak w przypadku innych nowoczesnych rozwiązań wprowadzanych na polski
rynek jego cena będzie konkurencyjna w porównaniu do ceny stentów zagranicznych, dzięki czemu
możliwe będzie ich szersze zastosowanie u polskich pacjentów.
To duże osiągnięcie polskiej technologii i medycyny, wskazuje że koncepcja współpracy naukowotechnicznej prywatnych klinik i polskich firm medycznych może być początkiem przełomowych
rozwiązań w polskiej gospodarce – dodaje prof. Paweł Buszman.
Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca od wielu lat zajmują się działalnością badawczą, polegającą przede
wszystkim na testowaniu nowych urządzeń medycznych i leków oraz sposobów leczenia chorób
sercowo-naczyniowych w Centrum Badawczo-Rozwojowym. Projekty realizowane w Centrum
Badawczo-Rozwojowym PAKS umożliwiły wprowadzenie do praktyki klinicznej m.in.: pierwszego
polskiego stentu wieńcowego wykonanego ze stali nierdzewnej 316L „Chopin”, stentu wieńcowego
wykonanego
ze
antyproliferacyjny
stopu
„KOS”, pierwszego
kobaltowo-chromowego
– paklitaksel
z powierzchni
polimeru
stentu
biodegradowalnego,
uwalniającego
lek
powłoki „Shellak”
stosowanej na powierzchni stentów i balonów, stentu wieńcowego z cienkimi przęsłami wykonanego
ze stopu kobaltowo-chromowego „Coflexus” oraz stentu wieńcowego Alex uwalniającego sirolimus.
Wśród najnowszych projektów prowadzonych przez CBR wymienić można program hybrydowej
rewaskularyzacji mięśnia sercowego przeprowadzany u pacjentów z zaawansowaną, wielonaczyniową
chorobą wieńcową, zabieg przezskórnej annuloplastyki mitralnej stosowanej do łagodzenia objawów
niewydolności serca, zabieg wymiany zwężonej zastawki aortalnej na nowoczesną samorozprężalną
bioprotezę aortalną 3f Enable firmy Medtronic wykonaną z osierdzia końskiego czy zabieg pierwszego
polskiego cewnika balonowego powlekanego lekiem (PAX®, Balton), stosowanego w leczeniu chorób
naczyń.
Rozwiązania te w istotny sposób wpłynęły na rozwój kardiologii inwazyjnej w Polsce – nie tylko
podniosły bezpieczeństwo i komfort pacjentów (redukcja ryzyka powikłań i ponownych rewaskularyzacji,
skrócenie czasu powrotu do zdrowia), ale również wpłynęły na poprawę dostępności nowoczesnych
technologii.
Jak wynika z opublikowanych niedawno przez Ministerstwo Zdrowia informacji na temat „Narodowego
Programu Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu SercowoNaczyniowego POLKARD na lata 2013 – 2016” choroby układu krążenia od ponad 50 lat pozostają
niezmiennie najważniejszą przyczyną umieralności mieszkańców Polski. Dzięki zaangażowaniu polskich
kardiologów oraz upowszechnieniu dostępu do nowoczesnych technologii medycznych w ciągu
ostatnich 10 lat umieralność z powodu zawału serca znacząco zmalała. Ogromnym problemem nadal
pozostają inne choroby krążenia m.in. choroby naczyniowe takie jak udar mózgu czy choroba tętnic
kończyn dolnych.
***
O Polsko-Amerykańskich Klinikach Serca (PAKS)
Tylko w ubiegłym roku w ośrodkach PAKS leczono około 30 tysięcy chorych, w tym ponad pięć tysięcy
z zawałem serca. Wysoko wykwalifikowana kadra medyczna Klinik oferuje kompleksowe usługi
w zakresie diagnostyki i leczenia chorób układu krążenia na najwyższym światowym poziomie. Chorzy
leczeni w ośrodkach PAKS mogą liczyć na pełną rehabilitację i edukację pro-zdrowotną świadczoną na
bazie Uzdrowiska Ustroń.
Kliniki Serca były pionierem:

w kompleksowym leczeniu chorych z rozsianą miażdżycą tętnic wieńcowych i obwodowych (w
tym z miażdżycą tętnic szyjnych);

w wykonywaniu złożonych zabiegów wieńcowych u chorych zdyskwalifikowanych od leczenia
kardiochirurgicznego;

we wprowadzeniu urządzeń do aterektomii tętnic obwodowych w celu zapobiegania
konsekwencjom niedokrwienia kończyn dolnych.
Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca posiadają Centrum Badawczo-Rozwojowe, na które składa się
nowoczesny Oddział Kardiochirurgii Małoinwazyjnej i Endoskopowej w Bielsku-Białej oraz Pracownia
Doświadczalna w Kostkowicach. Dzięki unijnym środkom z Programu Operacyjnego Innowacyjna
Gospodarka, z puli na wsparcie inwestycji o dużym znaczeniu dla gospodarki w wysokości 18 mln zł, w
Centrum prowadzone są badania nad leczeniem wad zastawkowych serca, niewydolności serca oraz w
zakresie zaburzeń krzepnięcia i leczenia.