Szczątkowe komórki embrionalne przyczyną nowotworów przełyku

Szczątkowe komórki embrionalne
przyczyną nowotworów przełyku
Odkryto mechanizm doprowadzający do rozwoju tak zwanego przełyku
Barretta, odpowiedzialnego za wywoływanie części nowotworów przełyku.
Badania na myszach obaliły dotychczasowe przekonanie, wedle którego
przełyk Barretta powstawał wskutek, typowych dla nowotworzenia, mutacji
komórkowych.
Większość nowotworów powstaje z mutacji genetycznych w pojedynczych
komórkach danej tkanki. Rozwijają się nawet kilkanaście lat, a tylko niektóre z
nich przechodzą w formy złośliwe. Jak udowodnił zespół badawczy z Harvard
Medical School we współpracy z Institute of Medical Biology w Singapurze, w
przypadku nowotworu przełyku sprawa ma się zupełnie inaczej.
W zastosowanym przez naukowców mysim modelu największą rolę odgrywało
białko p63, bliski krewny białka p53, odpowiedzialne za tworzenie się naskórka, a
także jego wytworów. Pozbawione tego białka myszy nie mają skóry, włosów,
zębów, a czasem także i kończyn. Frank McKeon i Wa Xian wraz ze swoimi
zespołami badali mutanty myszy pozbawione p63 oraz z symptomami podobnymi
do ludzkiego refluksu żołądka. W konsekwencji odkryli niewielkie populacje
komórek embrionalnych, które pozostają u dorosłych osobników na granicy
łączącej przełyk i żołądek. Poprzez wywołany u myszy refluks, zewnętrzne
warstwy komórek były niszczone, a aktywowane tym mechanizmy naprawcze,
powodowały rozrastanie się tkanki. Jej embrionalne pochodzenie dodatkowo
stymulowało wzrost, co w krótkim czasie powodowało powstanie wspomnianego
przełyku Barretta, a następnie nowotwór przełyku.
Podobnie sprawa ma się u ludzi. Geny w niewielkiej ilości komórek
embrionalnych, jaka pozostaje na łączeniu żołądka z przełykiem, mają zupełnie
inny model ekspresji, niż pozostałe, „normalne” tkanki. Refluks żołądka, zwłaszcza
wśród zabieganych mieszkańców dużych miast, też nie jest schorzeniem
niezwykle rzadkim. Wszystko to składa się na coraz częstsze diagnozowanie
nowotworów przełyku. Do tej pory można było jedynie usuwać powstałe już
zmiany. Nie zawsze wiązało się to z całkowitym pozbyciem się problemu. Dzięki
nowym odkryciom będzie można diagnozować pacjentów i rozpoczynać terapie,
jeszcze zanim rozwinie się początkowe stadium przełyku Barretta.
Wyniki badań międzynarodowej grupy naukowców, opublikowane niedawno w
„Cell”, rzucają zupełnie nowe światło na sposoby tworzenia się i rozwoju
nowotworów przełyku, a także pokazują nowe możliwości diagnostyki i leczenia.
Marta Danch
Badania na myszach obaliły dotychczasowe przekonanie, wedle którego
przełyk Barretta powstawał wskutek mutacji komórkowych
Data publikacji: 07.07.2011r.