SOmg 30 tabletek powlekanych

SOmg
30 tabletek powlekanych
Leku nie należy stosować u kobiet w Clązy. Lakea" tabletki powlekane
zawierają 50 mg losartanu potasu (Losartanum kalicum). Opis działania:
Losartan
jest stosowanym
doustnie
antagonistą
receptora
AT, dla
angiotensyny II. Wskazania:
Nadciśnienie tętnicze. Dawkowanie:
Zwykle
stosowana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 50 mg raz na dobę.
Dla pacjentów z hipowolemią oraz pacjentów z chorobami wątroby (także
w wywiadzie) zalecana dawka początkowa leku wynosi 25 mg. Jeżeli w ciągu
od 3 do 6 tygodni nie uzyskano zadawalającego
obniżenia ciśnienia
tętniczego, należy tę samą dawkę dobową podać w dwóch dawkach
podzielonych. Dobową dawkę można także zwiększyć o 25 mg - w takim
przypadku należy utrzymywać
dawkowanie
raz na dobę. Maksymalna
zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg. Dawkę należy dostosować do
odpowiedzi
klinicznej na leczenie danego pacjenta. Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na losartan lub którąkolwiek substancję pomocniczą, ciąża.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem leczenia oraz przy
każdym zwiększaniu dawki preparatu Lakea" należy sprawdzić stężenie
elektrolitów w surowicy (potas, sód), dwuwęglanów,
a także mocznika,
kreatyniny oraz wykonać badanie ogólne moczu. Nadwrażliwość na losartan
może przebiegać pod postacią obrzęku naczynioruchowego.
W czasie
leczenia losartanem mogą wystąpić zaburzenia czynności nerek, w tym ostra
niewydolność nerek. U pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych
lub zwężeniem tętnicy jedynej nerki losartan może spowodować zwiększenie
stężenia mocznika
i kreatyniny.
Podczas leczenia losartanem
należy
szczególnie uważnie kontrolować pacjentów z następującymi chorobami:
zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, kardiomiopatia przerostowa ze
zwężeniem drogi odpływu z lewej komory, niedrożność przewodu żółciowego
1.
2.
3.
4.
Cena zgodnie z cennikiem hurtowni Lek SA nr
Cena zgodnie z cennikiem hurtowni Lek SA nr
Wartość limitu na podstawie Dz. U. nr 101 poz.
Zgodnie z artykułem 38 ust. 5 z dnia 27 sierpnia
10 z dnia 21.08.2006 roku obliczona
10 z dnia 21.08.2006 roku obliczona
699 z dnia 19.06.2006 roku
2004 roku Dz. U. nr 210 poz 2135
przy zalożeniu
przy zalożeniu
lub marskość żółciowa wątroby, ciężka zastoinowa niewydolność serca, po
niedawno przebytej transplantacji i w przypadku choroby nerek. Preparat nie
powinien być stosowany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy,
niedoborem laktazy Lappa lub zespołem z/ego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Interakcje: Równoczesne
podawanie losartanu i leków moczopędnych
oszczędzających potas (spironolakton, amilorid, triamteren) lub dodatkowe
podawanie preparatów potasu może spowodować
zwiększenie stężenia
potasu w surowicy. Działania niepożądane:
Losartan jest na ogół dobrze
tolerowany. Częstość występowania działań niepożądanych była podobna jak
po podaniu placebo. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi
opisywanymi w badaniach klinicznych w trakcie leczenia losartanem były:
zwroty głowy, uczucie zmęczenia, biegunka, kurcze mięśni, bóle pleców i nóg,
bezsenność,
obrzęk błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, wysypka,
niedociśnienie ortostatyczne.
Działania niepożądane były zwykle łagodne
i przemijające i nie powodowały konieczności przerwania leczenia. Ponadto
podczas leczenia losartanem opisywano następujące działania niepożądane:
reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, zapalenie naczyń, zaburzenia
czynności wątroby, zapalenie wątroby, niedokrwistość, migrena, bóle mięśni,
pokrzywka,
świąd. Rzadko mogą występować
przypadki
hiponatriemii
i hiperkaliemii,
zwiększenia
stężenia mocznika,
kreatyniny,
enzymów
wątrobowych
lub bilirubiny w surowicy oraz zmniejszenia hemoglobiny
i hematokrytu. Opakowania:
Po 30 tabletek powlekanych. Pozwolenie MZ
nr 11082. Pełna informacja o leku dostępna na życzenie.
Podmiot odpowiedzialny: Lek SA, ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków.
Informacja
naukowa:
Lek Polska Sp. z 0.0., ul. Domaniewska 50 C,
02-672 Warszawa, tel. 0-22 549 07 00.
marży hurtowej na poziomie 15%
marży aptecznej na poziomie 25%