bohrtan af af - Medi-Sept

BOHRTAN® AF
data aktualizacji: 02.12.2005
karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego
Strona 1 z 6
Zgodnie z rozporządzeniem MZ z dnia 14 grudnia 2004 r.
1. Identyfikacja preparatu, producenta i dystrybutora
®
Identyfikacja preparatu: BOHRTAN
AF
Zastosowanie substancji lub preparatu: Środek do mycia i dezynfekcji instrumentów obrotowych
Identyfikacja
producenta:
importera:
Nazwa firmy:
ESTEER PHARMA GmbH
Medi-Sept Sp. z o.o.
Ulica:
Carl-Zeiss-Str. 2
Konopnica 159 C
Kraj/ kod poczt./ miejscowość
D – 68799 Reilingen
Polska 21-030 Motycz
Telefon:
0049-(0) 6205-20448-0
0048 81 535 22 22
Telefaks:
0049-(0) 6205-20448-55
0048 81 535 22 37
2. Skład i informacje o składnikach
Składniki niebezpieczne
230-525-2
Symbole
ostrzegawcze
C
Symbole
zagrożenia (R)*
22-34
219-145-8
C
22-34
Nazwa chemiczna
% wag.
Nr CAS
Nr WE
chlorek
didecylodimetyloamonium
N-(3-Aminopropylo)-Ndodecylopropano-1,-3-diamina
0,05
7173-51-5
0,38
2372-82-9
Objaśnienie: T+= bardzo toksyczny, T= toksyczny, C= żrący, Xn= szkodliwy, Xi= drażniący, E= wybuchowy, O= utleniający,
F+= skrajnie łatwopalny, F= wysoce łatwopalny, N= niebezpieczny dla środowiska
3. Identyfikacja zagrożeń
Produkt nie został zaklasyfikowany jako niebezpieczny zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z
dnia 02.09.2003r.
Preparat trudnopalny.
Zagrożenie pożarowe:
Pomijalne.
Zagrożenie toksykologiczne:
Zagrożenie ekotoksykologiczne:
Pomijalne.
4. Pierwsza pomoc
Wskazówka ogólna:
Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. W przypadku utrzymujących się
dolegliwości lub złego samopoczucia niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
Wdychanie:
W przypadku zatrucia droga oddechową wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego na
świeże powietrze i zapewnić warunki odpoczynku. W przypadku utrzymujących się
dolegliwości lub złego samopoczucia niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
Kontakt ze skórą:
Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością wody. W przypadku
trwale utrzymującego się podrażnienia skóry udać się do lekarza.
Kontakt z oczami:
Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością ciepłej wody, również pod
powiekami. Zasięgnąć porady lekarza.
BOHRTAN® AF
data aktualizacji: 02.12.2005
karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego
Strona 2 z 6
Zgodnie z rozporządzeniem MZ z dnia 14 grudnia 2004 r.
W przypadku spożycia:
W razie połknięcia nie wywoływać wymiotów: niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza i
pokazać opakowanie lub etykietę. W przypadku wymiotowania wysokie ryzyko
zadławienia się spowodowane właściwościami pianotwórczymi składników. Wypłukać
usta i obficie popić wodą. O wywoływaniu odruchów wymiotnych powinien
zadecydować lekarz.
Wskazówka dla lekarza:
brak
5. Postępowanie w przypadku pożaru
Właściwe środki gaśnicze:
Woda, CO2, piana
Środki gaśnicze nieodpowiednie ze względów bezpieczeństwa:
brak
Szczególne zagrożenia ze strony samej substancji lub preparatu, jego produktów spalania lub powstających gazów:
W przypadku pożaru możliwość tworzenia się chlorowodoru oraz tlenków azotu
Specjalne wyposażenie ochronne dla osób walczących z pożarem:
brak
Wskazówki dodatkowe:
Środek nie jest łatwopalny
6. Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska
Indywidualne środki ostrożności:
Rozlany środek tworzy śliską warstwę. Nosić odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Środki ochrony środowiska:
W dużych ilościach nie odprowadzać do kanalizacji.
Metody oczyszczania:
Zebrany za pomocą materiału wiążącego środek, umieścić w plastikowym pojemniku i oddać do zakładu usuwania
odpadów.
7. Postępowanie z preparatem i jego magazynowanie
Postępowanie:
W przypadku właściwego używania nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Przechowywać pojemnik szczelnie
zamknięty. Nosić gumowe rękawice ochronne. W momencie otwierania i manipulacji nosić okulary lub ochronę twarzy.
Podczas pracy nosić odpowiednią odzież ochronną. Po skończonym użyciu natychmiast umyć ręce.
Magazynowanie:
Wymagania dotyczące pomieszczeń magazynowych i pojemników:
Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać pojemnik w chłodnym pomieszczeniu. Chronić
przed promieniowaniem słonecznym.
BOHRTAN® AF
karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego
data aktualizacji: 02.12.2005
Strona 3 z 6
Zgodnie z rozporządzeniem MZ z dnia 14 grudnia 2004 r.
Wskazówki dotyczące składowania z innymi substancjami/ preparatami:
Nie przechowywać razem z żywnością, napojami i paszami dla zwierząt.
Specjalne warunki składowania:
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Chronić przed zamarzaniem. Chronić przed promieniowaniem słonecznym.
Klasa zagrożenia dla wód: Klasa: 1.
8. Kontrola narażenia i środki ochrony indywidualnej
Rozwiązania techniczne: ogólne - niezbędne do prawidłowego przewozu, magazynowania i stosowania preparatów
chemicznych.
Ochrony osobiste i zbiorowe:
Ręce:
Oczy:
Nosić odpowiednie rękawice ochronne.
Unikać kontaktu z oczami.
Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady
lekarza.
Nosić odpowiednie okulary ochronne.
Nie wymagane
Unikać kontaktu ze skórą.
Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością wody. Nosić roboczą odzież
ochronną.
Wentylacja na stanowiskach pracy w obiektach zamkniętych.
Zapewnić łatwy dostęp do bieżącej wody.
Przechowywać z dala od żywności.
Drogi oddechowe:
Skóra i ciało:
Ochrony zbiorowe:
Inne informacje:
Normy na sprzęt ochronny:
PN-EN 344:1996 - Wymagania i metody badania obuwia bezpiecznego, ochronnego i zawodowego do użytku w pracy.
Zmiana A1
PN-EN 166:2002 (U) - Ochrona indywidualna oczu. Wymagania.
PN-EN 374-3:2004 (U) - Rękawice chroniące przed chemikaliami i mikroorganizmami.
wyznaczanie odporności na przenikanie chemikaliów
PN-EN 466:1998 - Odzież ochronna. Ochrona przed ciekłymi chemikaliami. Wymagania dotyczące odzieży chroniącej
przed chemikaliami z połączeniami nieprzepuszczającymi cieczy (typ 3)
Metody oceny narażenia w środowisku pracy:
PN-86/Z-04050.01 - Ochrona czystości powietrza. Przyrządy i zestawy do pobierania próbek. Postanowienia ogólne.
PN-Z-04008-7:2002 - Ochrona czystości powietrza. Pobieranie próbek. Zasady pobierania próbek powietrza w środowisku
pracy i interpretacji wyników
Ocena narażenia: Zgodnie z normami polskimi dot. poszczególnych składników preparatu.
Najwyższe dopuszczalne stężenie w środowisku pracy poszczególnych składników :
CAS
Składnik
7173-51-5
2372-82-9
chlorek didecylodimetyloamonium
N-(3-Aminopropylo)-Ndodecylopropano-1,-3-diamina
NDS (mg/m3)
-
NDSCh (mg/m3)
-
BOHRTAN® AF
karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego
data aktualizacji: 02.12.2005
Strona 4 z 6
Zgodnie z rozporządzeniem MZ z dnia 14 grudnia 2004 r.
9. Właściwości fizykochemiczne
Wygląd/ zapach:
Forma:
płynna
Barwa:
roztwór przezroczysty, żółta do brązowawej
Zapach:
charakterystyczny, nuta zapachowa
Istotne informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Wartość
Wartość pH (przy 20ºC, 100 g/l H2O):
ca. 8,5 – 9,5
jednostka
ISO 4316
ok. 90
o
Gęstość (przy 20ºC):
ok. 0,980
g/cm3
Rozpuszczalność w wodzie (przy 20ºC):
w każdej proporcji
g/l
Temperatura wrzenia:
metoda
C
Temperatura zapłonu
DGF-IV 2
10. Stabilność i reaktywność
Warunki, których należy unikać:
Nie występują. Produkt jest stabilny.
Materiały, których należy unikać:
brak
Niebezpieczne produkty rozkładu:
brak
11. Informacje toksykologiczne
Testy toksykologiczne:
Toksyczność ostra (Wartości istotne dla klasyfikacji LD 50 / LC 50):
metoda
wartość
jednostka
gatunek
LD50
< 2000
mg/kg
szczur
Pierwotne działanie drażniące:
brak
Działanie uczulające:
brak danych
12. Informacje ekologiczne
Dane dotyczące eliminacji:
Preparat ulega biodegradacji.
Klasa zagrożenia dla wód (WGK):
Klasa: 1
13. Postępowanie z odpadami
Produkt / zalecenie:
Nie wprowadzać do kanalizacji.
Zalecany środek myjący:
Woda, ewentualnie z dodatkiem środka myjącego.
Metody unieszkodliwiania:
Zgodnie z ustawą z dnia 27 kwietnia 2001 r. o odpadach (Dz.U.62 poz. 628) oraz rozporządzeniem Ministra
Środowiska z dnia 27 września 2001 r. w sprawie katalogu odpadów (Dz.U.112 poz. 1206),
BOHRTAN® AF
karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego
data aktualizacji: 02.12.2005
Strona 5 z 6
Zgodnie z rozporządzeniem MZ z dnia 14 grudnia 2004 r.
Zawartość opakowania wg:
07 06 01
Wody popłuczne i ługi macierzyste
rodzaju
07 06 99
Inne nie wymienione odpady
rodzaju
Opakowania wg:
rodzaju
15 01 02
rodzaju
15 01 04
rodzaju
15 01 07
Sposób likwidacji (D10)
lądzie.
opakowania z tworzyw sztucznych,
opakowania z metalu,
opakowania ze szkła.
- termiczne przekształcanie odpadów w instalacjach lub urządzeniach zlokalizowanych na
14. Informacje o transporcie
Transport drogowy wg ADR/RID
Preparat bezpieczny zgodnie z przepisami ADR.
15. Informacje dotyczące przepisów prawnych
Preparat nie został zakwalifikowany jako niebezpieczny zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia
02.09.2003 r.
Na etykietach należy umieścić następujące informacje:
Zwroty określające warunki bezpiecznego stosowania
S2
Chronić przed dziećmi
S7
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.
S 26
Zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza.
S 28
Zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć dużą ilością wody.
S 37/39
Nosić odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy.
Kartę wykonano zgodnie z:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Ustawą o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11.01.01r. (Dz.U.11 poz.84; z późniejszymi zmianami),
Rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. (Dz. U. Nr 140, poz. 1171) ze zmianą z dnia 14.12.2004r.
(Dz.U. 2 z 2005r. poz.2).
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28.09.2005r w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich
klasyfikacją i oznakowaniem - ZAŁĄCZNIK (Dz.U.201 poz.1674), (29ATP).
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2.09.2003r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych
i preparatów niebezpiecznych (Dz. U. Nr 173, poz. 1679 z późniejszymi zmianami).
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 2.09.2003r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i
preparatów chemicznych (Dz. U. Nr 171, poz. 1666 z późniejszymi zmianami).
Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29.11.2002r. (Dz.U. Nr 217, poz. 1833) w sprawie
najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy ze zmianą z
dnia 1.10.2005 r (Dz.U. 212 poz.1769).
Ustawą z dnia 27.04.2001r. o odpadach, (Dz.U.62 poz.628) oraz rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia
27.09.2001r. w sprawie katalogu odpadów (Dz.U.112 poz.1206),
Ustawa z dnia 11 maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych. (Dz.U. 2001 nr 63 poz. 638)
Klasyfikacja towarów niebezpiecznych zgodnie z Umową Europejską dotyczącą międzynarodowego przewozu
drogowego towarów niebezpiecznych (ADR).
BOHRTAN® AF
data aktualizacji: 02.12.2005
karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego
Strona 6 z 6
Zgodnie z rozporządzeniem MZ z dnia 14 grudnia 2004 r.
•
•
•
•
16.
Ustawa z dnia 28 października 2002 r. o przewozie drogowym towarów niebezpiecznych. (Dz. U. 2002 nr 199 poz.
1671) z późniejszymi zmianami.
Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 11 czerwca 2002r. w sprawie ogólnych przepisów
bezpieczeństwa i higieny pracy. (Dz.U. 2003 nr 169 poz. 1650) z późniejszymi zmianami.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 grudnia 2004 roku. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy związanej z
występowaniem w miejscu pracy czynników chemicznych. (Dz. U. z 2005r. Nr 11, poz. 86).
Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 31 marca 2003 r. w sprawie zasadniczych
wymagań dla środków ochrony indywidualnej. (Dz. U. Nr 80, poz. 725).
Inne informacje
Nazwa produktu: BOHRTAN
Znaczenie symboli zagrożenia z punktu 2
R 22
Działa szkodliwie po połknięciu.
R 34
Powoduje oparzenia.
Uwaga:
•
Karta charakterystyki została opracowana na podstawie karty SDS producenta oraz obowiązujących przepisów
krajowych. Zawiera dane niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa i ochrony zdrowia podczas pracy z preparatem
oraz dla ochrony środowiska naturalnego.
•
Niniejsze informacje odnoszą się do stanu produktu w momencie dostawy i opierają się na naszej aktualnej wiedzy,
nie stanowią one jednak zapewnienia właściwości produktu.
przeznaczeniem, producent nie ponosi odpowiedzialności.
•
Dalsze informacje: Medi-Sept Sp. z o.o.
Konopnica 159 C, 21-030 Motycz
Tel.: 081 535 22 36, Fax: 0 81 535 22 37
Za skutki stosowania preparatu niezgodne z