Modyfikacja SIWZ do DIZ-39-2007

Załącznik Nr 1a do oferty
DIZ/39/2007
z
dnia…………………………………
............................................................
( pieczęć firmowa Wykonawcy )
FORLULARZ ASORTYMENTOWO – CENOWY
System do badań czynnościowych układu oddechowego, z moŜliwością prowadzenia testów
prowokacyjnych z uŜyciem środków podawanych metodą wziewną oraz testów z prowokowa-
nym wysiłkiem – kpl. 1..
Nazwa elementu
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Razem
rok produkcji
producent
ilość
cena netto
słownie wartość netto: …………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………….. …………..…złotych
słownie wartość brutto: …………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………… …………..…złotych
..................................................................
( podpis - podpisy osoby - osób wraz z pieczątką imienną
uprawnionych do składania oświadczeń woli )
cena brutto
Załącznik Nr 1b
do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
DIZ/39/2007
.................................................................
( pieczątka firmowa Wykonawcy )
.......................................... , dnia .......................2007 r.
( miejscowość )
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
PARAMETRY ODCINAJĄCE
Lp. Nazwa parametru/cechy
Wymagania Opis oferenta realizacji parametru /
graniczne
cechy
1.
2.
3.
TAK
TAK
TAK
4.
5.
6.
7.
Głowica pneumotachograficzna wymienna dla kaŜdego pacjenta
Głowica pneumotachograficzna sterylizowana w całości
Automatyczna kontrola wiarygodności i poprawności wykonanego badania spirometyrycznego
zgodnie z zaleceniami ERS/ATS
Ocena jakości badania w skali A-F
Kabina bodypletyzmograficzna
a) otwieranie od wewnątrz i zewnątrz
b) objętość 900-1000 l
Własna elektroniczna stacja pomiarowa warunków otoczenia (temperatura, ciśnienie,
wilgotność)
Pompa kalibracyjna 3litrowa z certyfikatem cechowania
BieŜnia ruchoma z układem podnoszenia zapewniająca realizację standardowych protokołów
obciąŜeniowych np.: Bruce, Concni-Test, Balke, Cooper, UKK Walk Test i inne.
Wymiary i cechy uŜytkowe ścieŜki:
-długość min:
150 cm
-szerokość min:
50 cm
-zakres prędkości:
0 - 22 km/h (opcjonalnie do 30 km/h)
rozdzielczość
0,1 km/h
dokładność
< 1%
-zakres podnoszenia:
0 - 24 %
rozdzielczość
0,5%
dokładność
< 0,3%
-dopuszczalne obciąŜenie:
150 kg
Panel sterowania z wyświetlaczem parametrów:
prędkość, czas biegu (zuŜycie energii i moc w watach na , droga, nachylenie i częstość akcji
TAK
TAK
TAK
TAK
8.
9.
serca.
Zabezpieczenia: wyłącznik bezpieczeństwa na panelu sterowania
Poręcze zabezpieczające
Zasilanie:
220/240V 50/60 Hz
Pomiar pulsu: system bezprzewodowy POLAR,
pomiar i wyświetlanie w czasie rzeczywistym
Kontrola pulsu: automatyczna kontrola prędkości i podnoszenia w zaleŜności od pulsu
MoŜliwość sterowania z zewnętrznego komputera
z pominięciem panelu sterującego.
Standard testu prowokacyjnego inhalacyjnego z bieŜącą kontrolą dawki środka prowokacyjnego TAK
oraz analizą spadku wartości FEV1 i obliczaniem wartości PD20 i/lub PC20 według wzoru
liniowego i/lub logarytmicznego
a/ MoŜliwość automatycznej oceny próby rozkurczowej (próba bronchodilatacyjna)
TAK
b/ Wbudowany system motywacyjny dla dzieci
TAK
10
Bezpłatne nowe wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu
TAK
11.
a/ Eksport wyników do formatu arkusza kalkulacyjnego
b/Opcjonalna moŜliwość transmisji danych do baz danych z protokołem definiowanym według
standardu HL7.
Test prowokacyjny inhalacyjny prowadzony metodą Cocrofta i metodą impulsową
-ciśnienie podawane na nebulizator przy inhalacji impulsowej: 138 kPa
-ciśnienie podawane na nebulizator przy inhalacji ciągłej : 344 kPa
MoŜliwość przyłączenia dodatkowych modułów:
- dyfuzja metodą Single Breath
- opór oddechowy metodą okluzyjną
- podatność statyczna i dynamiczna
- rhinomanometr
- pulsoksymetr
- kapnograf
- moduł pomiaru siły mięśni
- wzorzec oddechowy
- moduł obiektywnego pomiaru ograniczenia przepływów wydechowych (system NEP)
Komputer z procesorem Intel Celeron 3.4GHz, HD 120Gb, monitor LCD 19”,drukarka
atramentowa
Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows’ XP
Bezpłatne szkolenie personelu w miejscu instalacji
TAK
12.
13.
14
15.
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
UWAGA. Parametr techniczny określony „TAK” jest bezwzględnie wymagany. Jego niespełnienie powoduje odrzucenie oferty.
Załącznik Nr 1c
do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
DIZ/39/2007
.................................................................
( pieczątka firmowa Wykonawcy )
.......................................... , dnia .......................2007 r.
( miejscowość )
SPECYFIKACJA TECHNICZNA.
PARAMETRY PUNKTOWANE
Lp.
Nazwa parametru/cechy
Wymagan Opis oferenta realizacji parametru / cechy
ia
1.
TAK/NIE
4.
Zakresy pomiarowe:
Głowica pneumotachograficzna
zakres:
0 – 10 l
dokładność:
+/- 2% lub +/- 10 ml
rozdzielczość
10 ml
przepływ:
0 +/- 16 l/s
Ciśnienie w jamie ustnej:
zakres:
+/- 2 kPa
rozdzielczość: +/- 0,01 kPa
Ciśnienie w kabinie bodypletyzmograficznej:
zakres:
+/- 0,02 kPa
rozdzielczość: +/- 0,00005 kPa
Zamykacz przepływu wymienny dla kaŜdego pacjenta
5.
Określić gwarantowaną Ŝywotność zamykacza przepływu liczbą sterylizacji
TAK/NIE
6.
Określić gwarantowaną Ŝywotność głowicy liczbą sterylizacji
TAK/NIE
7.
Komputer z procesorem Intel Celeron 3.4GHz, HD 120Gb, monitor LCD 19”,drukarka
atramentowa
Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows’ XP
Spirometria: VT, BF, MV, ERV, IC, IRV
TAK/NIE
2.
3.
8.
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Krzywa przepływ-objętość
FEV 0.5, FEV 1, FEV 2, FEV 3, FEV6, FVC EX, VC max, VPEF, PEF, MEF 75,
MEF 50, MEF 25, FEF 75/85, FEF 25/75, MEF 50 %/ FVC EX, FEV 1 %/ FVC EX,
TC 25/50, MTT, TREF, FET, AEX, FVC IN, VPIF, PIF, MIF 50, FEV 1 % FVC IN,
FEV 1 %/ VC, FEV6/FVCex
Maksymalna wentylacja dowolna:MVV, BF, BR
Pletyzmografia
Rtot , Rin , Rex, Rpeak, Gtot, Srtot, Sgtot, TLC, VC, IC, ITGV, ERV, RV
MoŜliwość prowadzenia testu z kontrolą
wzrostu wartości oporów dróg oddechowych mierzonych bodypletyzmograficznie lub
oporów oddechowych RRS mierzonych metodą okluzji
Instrukcja obsługi w języku polskim
Łatwa dostępność materiałów eksploatacyjnych
Podać podstawowe materiały eksploatacyjne i ich ceny
MoŜliwość zmiany konfiguracji raportów
zawierających:
a/wartości naleŜne z informacją o ich autorze
b/liczbę odchyleń standardowych
c/porównania
d/zapisane krzywe-wykresy
e/trendy zmian wartości mierzonych wielkości
f/ definiowaną przez obsługę liczbę mierzonych wielkości oraz ich kolejność
g/moŜliwość definiowania własnych raportów w bazie danych
h/moŜliwość wyboru pacjentów ze względu na płeć, wiek, wzrost, wagę
i/moŜliwość wyszukiwania pacjentów i grup ze względu na schorzenie, spadek
określonego parametru itp.
Gwarancja min 12 mies.
TAK
TAK
TAK
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK/NIE
TAK