Pakiet nr 6 Drobna serologia

Załącznik nr 1.6
..............................................
Pieczęć Wykonawcy
OFERTA CENOWA
Pakiet nr 6 Drobna serologia
Lp.
Nazwa testu
(odczynnika)
1
2
Warunki graniczne
3
Test jakościowy-aglutynacyjny;
zestaw na 100 oznaczeń; musi
zawierać min 5 ml odczynnika
lateksowego, lateks biały;
Antystreptolizyna
1
kontrola dodatnia i ujemna w
O (ASO)
zestawie; wykrywalność:
200IU/ml; efekt prozonowy: brak
do 800IU/ml
kontrola(+),kontrola(-)
Test płytkowy
immunochromatograficzny w
2 HCG
moczu i surowicy; czułość
25IU/ml
Test jakościowy, płytkowy;
immunochromatograficzny, bez
diety; czas reakcji do 5 minut,
3 FOB
wykrywalność hemoglobiny
ludzkiej w stęŜeniu równym lub
wyŜszym niŜ 10ng/ml
Test jakościowy aglutynacyjny;
zestaw na 250 oznaczeń; musi
4 Waaler Rose
zawierać min 2,5ml odczynnika
lateksowego; kontrola dodatnia i
ujemna w zestawie
Test jakościowy aglutynacyjny;
Czynnik
zestaw na 50 oznaczeń; kontrola
5 reumatoidalny
dodatnia i ujemna w zestawie;
(RF)
wykrywalność: 30IU/ml
Test jakościowy
hemaglutynacyjny ; zestaw na
100 oznaczeń; musi zawierać
min po 15ml krwinek testowych i
kontrolnych; kontrola dodatnia i
6
TPHA
ujemna w zestawie; czułość
analityczna wystandaryzowana
wobec Surowicy Referencyjnej
WHO dla testów diagnostycznych
na Infekcje Krętkowe, ref. 3-1980
(Instytut Alfreda Fourniera)
Test immunochromatograficzny,
Helicobacter
7
płytkowy; surowica, krew pełna,
Pylori
osocze – klasa IgG
Test PCT do
Test płytkowy ,półilościowy
8 oznaczania
w opakowaniu 25 oznaczeń
prokalcytoniny
Nr
Ilość Cena
Cena
Stawka
Wartość Wartość
katalogowy Opak. ozn. Na jedn.
jedn.
VAT
netto brutto
wyrobu
3 lata netto
brutto
4
5
6
7
8
9
10
11
100 ozn 1500
20 ozn
1650
1ozn
3500
50 ozn.
50
50 ozn.
800
200 ozn. 15000
20ozn
120
25 ozn
18 op
Razem:
W przypadku posiadania numerów katalogowych, prosimy o wpisanie ich do tabeli.
WARUNKI DODATKOWE
1.
Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r.
(Dz. U. z 200 4r. nr 93, poz. 896 z p. zm.).
2.
Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty: aktualnego dokumentu potwierdzającego dopuszczenia do obrotu, a
w przypadku, gdy prawo nie wymaga dopuszczenia do obrotu, - naleŜy dostarczyć dokument potwierdzający znak
Załącznik nr 1.6 do SIWZ na Dostawę odczynników diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierŜawą aparatów w pakietach dla
SPSZOZ „Zdroje
Strona 1 z 2
zgodności CE dla tego wyrobu.
3.
Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia
3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. z
2004 r. nr 251 poz. 2515) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
4.
Wymóg dołączenia do oferty ulotek/instrukcji/opisu uŜywania zaoferowanego produktu pozwalających
zweryfikować zgodność oferowanego towaru z wymaganiami zawartymi w SIWZ.
5.
Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.
Razem netto..........................(słownie.......................................................................................................................)
Razem brutto.........................(słownie......................................................................................................................)
............................dnia....................................
………………………...............
Pieczęć i podpis osoby uprawnionej
Załącznik nr 1.6 do SIWZ na Dostawę odczynników diagnostycznych i materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierŜawą aparatów w pakietach dla
SPSZOZ „Zdroje
Strona 2 z 2