Pakiet nr 6 Drobna serologia

Załącznik nr 1.6
..............................................
Pieczęć Wykonawcy
OFERTA CENOWA
Pakiet nr 1.6 Drobna serologia
Lp.
Nazwa testu
(odczynnika)
Warunki graniczne
Test jakościowy-aglutynacyjny;
zestaw na 50 oznaczeń; musi
zawierać min 2,5ml odczynnika
Antystreptolizyna lateksowego, lateks biały;
1
kontrola dodatnia i ujemna w
O (ASO)
zestawie; wykrywalność:
200IU/ml; efekt prozonowy: brak
do 800IU/ml
Zestaw z wzorcem
2 Mikroalbumina
kontrola 4 x 2ml
Test płytkowy
immunochromatograficzny w
3 HCG
moczu i surowicy; czułość
25IU/ml
Test jakościowy, płytkowy; bez
4 FOB
diety; czułość 50ng/ml
Test jakościowy aglutynacyjny;
zestaw na 50 oznaczeń; musi
5 Waaler Rose
zawierać min 2,5ml odczynnika
lateksowego; kontrola dodatnia i
ujemna w zestawie
Test jakościowy aglutynacyjny;
Czynnik
zestaw na 50 oznaczeń; kontrola
6 reumatoidalny
dodatnia i ujemna w zestawie;
(RF)
wykrywalność: 30IU/ml
Test jakościowy
hemaglutynacyjny ; zestaw na
200 oznaczeń; musi zawierać
min po 15ml krwinek testowych i
kontrolnych; kontrola dodatnia i
7
TPHA
ujemna w zestawie; czułość
analityczna wystandaryzowana
wobec Surowicy Referencyjnej
WHO dla testów diagnostycznych
na Infekcje Krętkowe, ref. 3-1980
(Instytut Alfreda Fourniera)
Test immunochromatograficzny,
Helicobacter
9
płytkowy; surowica, krew pełna,
Pyroli
osocze – klasa IgG
Nr
katalogowy Opak.
wyrobu
Ilość
ozn.
50 ozn.
600
50ml
Cena
Cena
Stawka
Wartość Wartość
jedn.
jedn.
VAT
netto brutto
netto
brutto
150ml
20 ozn.
200
1 ozn.
900
50 ozn.
50
50 ozn.
350
200 ozn. 5000
20 ozn.
60
Razem:
W przypadku posiadania numerów katalogowych, prosimy o wpisanie ich do tabeli.
WARUNKI DODATKOWE
1. Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r.
(Dz. U. z 200 4r. nr 93, poz. 896).
2. Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty: aktualnego dokumentu potwierdzającego dopuszczenia do obrotu,
a w przypadku, gdy prawo nie wymaga dopuszczenia do obrotu, - naleŜy dostarczyć dokument potwierdzający
znak zgodności CE dla tego wyrobu.
3. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z
dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
(Dz. U. z 2004 r. nr 251 poz. 2515) oraz załącznikach do wymienionego rozporządzenia.
4. Wymóg dołączenia do oferty ulotek/instrukcji/opisu uŜywania zaoferowanego produktu pozwalających
zweryfikować zgodność oferowanego towaru z wymaganiami zawartymi w SIWZ.
5. Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.
Załącznik nr 1.6 do SIWZ na dostawę odczynnikówdiagnostycznych i materiałów ekspolatacyjnych w pakietach
Strona 1 z 2
Razem netto..................(słownie...............................................................................................)
Razem brutto.................(słownie..............................................................................................)
............................dnia....................................
………………………...............
Pieczęć i podpis osoby uprawnionej
Załącznik nr 1.6 do SIWZ na dostawę odczynnikówdiagnostycznych i materiałów ekspolatacyjnych w pakietach
Strona 2 z 2