PDF

SPIS TREŚCI
WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW I OZNACZEŃ
_9
1. POLIMERY KRZEMOORGANICZNE
11
.11
.11
.11
-15
.16
.16
.17
.18
.20
.21
.21
.22
.22
_24
.24
.25
28
1.1. Wprowadzenie
1.2. Otrzymywanie
1.2.1. Reakcje chemiczne.
1.2.2. Przemysłowe metody produkcji polisiloksanów.
1.3. Mato-, średnio- i wielkocząsteczkowe siloksany
1.3.1. Ogólna charakterystyka
1.3.2. Oleje, smary i emulsje
1.3.3. Termoutwardzalne żywice silikonowe.
1.4. Kauczuki silikonowe
1.5. Nowe i zmodyfikowane polimery krzemoorganiczne (polisiloksany)
1.5.1. Kopolimery siloksanowe
1.5.2. Muitiblokowe terpolimery siloksanowo-eterowo-estrowe (PEES).
1.5.3. Elastomery (kauczuki) silikonowe
1.5.4. Żywice silikonowe
1.5.5. Poli(mety!owodoro)siloksany.
1.5.6. POSS
1.6. Polskie polimery krzemoorganiczne.
29
2.1. Politetrafluoroetylen
29
29
2.1.1. Otrzymywanie
31
2.1.2. Właściwości
33
2.1.3. Przetwórstwo i zastosowamie
34
2.2. Poiichlorotrifluoroetylen
35
2.3. Poli(fluorek winyiidenu)
36
2.4. Poli(fiuorek winylu)
37
2.5. Kopolimery fluorowe
37
2.-5.1. Kopolimer tetrafluoroetylen/heksafluoropropylen.
37
2.5.2. Kopolimer tetrafluoroetylen/etylen
2.5.3. Terpolimer tetrafluoroetylen/heksafluoropropylen/chlorek winyiidenu _ 38
2.5.4. Kopolimer chlorotrifluoroetylen/etylen
38
2.5.5. Kopolimery perfluoroalkoksylowe
39
2.5.6. Kopolimery tetrafluoroetylenu i fluorowanego dioksolenu
40
2.
POLIMERY FLUOROWINYLOWE
2.6. Kauczuki fluorowe
2.7. Polimery fluorowinylowe i ich pochodne
3. POLIMERY P O C H O D Z E N I A NATURALNEGO
40
41
„____
45
3.1. Wprowadzenie
3.2. Polisacharydy
3.2.1. Celuloza i jej pochodne
3.2.1.1. Celuloza naturalna
3.2.1.2. Celuloza regenerowana
3.2.1.3. Estry celulozy
3.2.1.4. Etery celulozy
3.2.1.5. Szczepione kopolimery celulozy
3.2.1.6. Celuloza usieciowana
3.2.2. Skrobia i jej pochodne
3.2.2.1. Rodzaje skrobi
3.2.2.2. Budowa skrobi
3.2.2.3. Procesy chemicznej modyfikacji skrobi
3.2.2.4. Najnowsze prace nad modyfikacją skrobi
45
45
45
45
46
48
51
53
54
55
55
57
58
63
3.2.3. Inteligentne pestycydy i nawozy sztuczne
3.2.4. Inne polisacharydy i ich pochodne
3.3. Białka
3.4. Kauczuk naturalny i jego pochodne
66
68
69
70
4. POLIMERY B I O D E G R A D O W A L N E
73
4 . 1 . Wprowadzenie
4.2. Biodegradowalne polimery pochodzenia naturalnego
4.2.1. Rodzaje biodegradowalnych polimerów
4.2.2. Koło życia (LCA) foli celulozopochodnej
4.3. Biorozkładalne tworzywa sztuczne
4.4. Biodegradowalne polimery syntetyczne
4.5. Polilaktyd
4.5.1. Metody otrzymywania
4.5.2. Folia PLA wytwarzana przez wytłaczanie
4.6. Polikaprolaktony
4.7. Prognozy rozwoju biorozkładalnych i biodegradowalnych tworzyw
polimerowych
73
74
74
76
80
83
84
84
86
88
5. POLIAMIDY AROMATYCZNE I SPECJALNE
5.1. Poliamidy aromatyczne (aramidy)
5.1.1. Wiadomości ogólne
5.1.2. Krystaliczne poliamidy aromatyczne
5.1.3. Amorficzne poliamidy aromatyczne
5.2. Poliamidy alifatyczno-aromatyczne
5.2.1. Ultramid T
5.2.2. Poliftalamidy
5.3. Termoplastyczne elastomery poliamidowe
89
95
95
95
96
99
103
103
105
112
5.3.1. Struktura i ogólne właściwości
112
5.3.2. Poliamidowe nanokompozyty
115
5.3.3. Poliamidy otrzymywanie i przetwarzanie techniką wtrysku reaktywnego 116
6. POLliMIDY
6.1. Wprowadzenie
6.2. Klasyczne poliimidy kondensacyjne
6.2.1. Otrzymywanie
6.2.2. Właściwości i zastosowanie
6.3. Kopoliimidy
6.3.1. Polioksadiazobenzimidazole
6.3.2. Polibenzimidazole
6.4 Aromatyczne poliimidy o strukturze drabiniastej
6.5 Termoplastyczne poliimidy
6.6 Pol bismaieimidy
6.7 Pol amidoimidy
6.8 Pol eteroimidy
6.9 Pol akryloestroimidy
119
119
119
119
123
125
125
125
126
126
127
128
132
133
7. Ż Y W I C E B E Z F O R M A L D E H Y D O W E
135
7.1. Szkodliwość formaldehydu
135
7.2. Pochodne skrobi jako efektywne czynniki wychwytujące formaldehyd
137
7.3. Izocyjaniany i poliuretany jako czynniki zastępujące żywice formaldehydowe _ 139
7.3.1. Izocyjanian PMDI
139
7.3.2. Izocyjanian PMDI modyfikowany poliolami
140
7.3.3. Uniepalnione glikole do produkcji klejów
141
7.3.4. Produkty recyklingu poliuretanów jako czynnik wiążący płyty wiórowe _ 142
7.3.5. Alternatywne poliuretany na bazie oleju rycynowego - kleje do
produkcji sklejki drewnopochodnej
143
7.4. Zastosowanie produktów naturalnych (ligniny, taniny i oleju sojowego)
144
7.5. Niektóre aspekty unieszkodliwiania formaldehydu
146
8 . P O L I M E R Y SPECJALNE Z A W I E R A J Ą C E A Z O T
149
8.1. Poli-N-winylokarbazol
8.2. Poliwinylopirydyny
8.3. Poli-N-winyiopirolidon
8.4. Poli(kwas asparaginowy) i jego pochodne
149
150
150
151
9. P O L I M E R Y CYKLICZNYCH T L E N K Ó W A L K I L E N O W Y C H (POLIETERY)
153
9.1. Wprowadzenie
9.2. Poli(tlenek etylenu) i poli(tlenek propylenu)
9.3. Poii-3,3-bis(chlorometylo) oksacyklobutan
9.3.1. Otrzymywanie
9.3.2. Właściwości, przetwórstwo i zastosowanie
9.4. Politetrahydrofuran
9.5. Polioksyfenyleny (aromatyczne polietery)
153
154
156
156
156
158
158
.
10. P O L I M E R Y T E R M O S T A B I L N E I T E R M O O D P O R I M E .
10.1. Termostabilność
10.2. Polimery termoodporne
10.3. Liniowe polimery aromatyczne
10.3.1. Poii(p-fenylen)
10.3.2. Poli(p-ksylilen)
10.4. Aromatyczne polimery termoplastyczne z grupami funkcyjnymi.
10.4.1. Polibezwodniki aromatyczne
10.4.2. Polisulfidy aromatyczne
10.4.3. Polisulfony aromatyczne
10.4.3.1. Otrzymywanie
10.4.3.2. Właściwości, przetwarzanie i zastosowanie
10.4.3.3. Mieszaniny polisulfonów (blendy polimerowe)
10.4.3.4. Polisulfony na bazie bisfenolu C
10.4.3.5. Poliaryloeterosulfony
10.4.4.
Polieteroketony aromatyczne.
10.4.4.1. Otrzymywanie
10.4.4.2. Poli(eteroeteroketon)
10.4.4.3. Struktura i ogólne właściwości.
10.4.4.4. Przetwarzanie
10.4.4.5. Zastosowanie
10.5. Aromatyczne polimery heterocykliczne
10.5.1. Polibenzimidazole
10.5.2. Polibenzoksazole i polibenztiazole.
10.5.3. Polihydantoiny
10.6. Polimery o strukturze drabiniastej
10.7. Polimery termoutwardzalne o dużej termostabilności
10.7.1. Żywice polistyrylopirydynowe
10.7.2. Żywice polifenylochinoksalinowe.
10.7.3. Żywice polibenzimidazolowe
10.7.4. Żywice poliftalocyjanianowe
10.7.5. Fenolowe żywice odlewnicze
10.8. Polimery seminieorganiczne i nieorganiczne o dużej stabilności
termicznej
10.8.1. Polimery krzemoorganiczne
10.8.2. Polimetalosiloksany__
10.8.3. Polimetalooksany
10.8.4. Polimery fosforowe
10.8.5. Polimery karboranowe.
10.9. Polimery nieorganiczno-organiczne kierunki badań i perspektywy
zastosowania
10.10. Liniowe polimery aromatyczne (poliarylany)
10.10.1. Otrzymywanie
10.10.2. Właściwości
10.10.3. Nowe rodzaje poliestrów aromatycznych.
161
.161
.171
.172
_172
_173
.174
_175
_175
_176
_176
_178
_179
_179
_181
.183
_183
_186
_187
_189
_189
.190
_190
_191
.192
.192
.197
.197
_198
_198
.199
200
.200
.200
_201
.202
.202
.204
.205
207
.207
.207
209
1 1 . I N N E WYBRANE POLIMERY SPECJALNE
11.1. Polimery jonowe
11.1.1. Jonity
11.1.1.1. Wymiana jonowa
11.1.1.2. Kationit z usieciowanego polistyrenu .
11.1.1.3. Kationit z żywicy fenolowo-formaldehydowej
11.1.1.4. Anionit z usieciowanego polistyrenu
11.1.2. Jonomery i kopolimery kwasowe
11.1.2.1. Jonomery olefinowe
11.1.2.2. Jonomery styrenowe
11.1.2.3. Jonomery uretanowe i uretanowo-mocznikowe.
11.1.3. Joneny
11 2. Polimery metaloorganiczne.
11 3. Polimery koordynacyjne
11 4. Polimery topologiczne
11 5. Dendrymery
11 6. inteligentne żele
11 7. Polimerowe materiały biomolekularne
11 8. Polimery plazmowe
12 N O W E RODZAJE M I E S Z A N I N I STOPÓW POLIMEROWYCH
12 1. Wprowadzenie
12 2. Przykłady niektórych nowych rodzajów mieszanin i stopów
polimerowych
12.2.1. M eszaniny i stopy poliolefin
12.2.2. M eszaniny i stopy polifchlorku winylu)
12.2.3. M eszaniny na bazie styrenu i jego pochodnych
12.3. Mieszaniny termopolimeru ABS.
12.3.1. M eszaniny terpolimeru ABS i PC
12.3.2. M eszaniny i stopy ABS z PA
12.3.3. M eszaniny ASA z poliwęglanami.
12.3.4. Mieszaniny ASA z poli(tereftalanem butylenu)
12
Mieszaniny poliamidów i poliacetali
12 Mieszaniny polimerów ciekłokrystalicznych z polimerami
termoplastycznymi
12 6. Mieszaniny polimerów termoutwardzalnych
12 7. Mikroporowate polimery i kompozyty
12 8. Sieciowanie elastomerów silikonowych typu RTV za pomocą
funkcyjnych polisiioksanów
12 9. Kompozyty piezo-piro-ferroelektryczne
13 POLIMEROWE TWORZYWA ELEKTROPRZEWODZĄCE
13 1. Wprowadzenie
13 2. Tradycyjne polimery przewodzące.
13.2.1. Poliacetylen
13.2.2. Polifenyleny
.213
_213
_213
_213
_214
_214
_214
_215
_215
_218
_218
_218
„219
_220
_223
_225
_226
_226
_228
.229
_229
_231
_231
_232
_233
_233
_233
_234
_235
_235
_236
_237
_238
_239
_239
_240
.241
_241
_244
„244
245
13.2.3. Polipirol
13.2.4. Politiofeny
13.2.5. Polianilina
13.2.6. Inne polimery elektroprzewodzące
13.3. Polimery i układy jonowo przewodzące
13.3.1. Stałe polimery jonowo przewodzące
13.3.1.1. Elektrolity
13.3.1.2. Ogólna charakterystyka stałych polimerowych elektrolitów
13.3.1.3. Typy polimerów stosowanych jako matryce w stałych polimerowych
elektrolitach
13.3.1.4. Polimerowe elektrolity
13.3.1.5. Metody modyfikacji stałych polimerowych elektrolitów
13.3.2. Stałe elektrolity alkaliczne na bazie PEO i PVA
13.4. Kompozyty elektroprzewodzące
13.4.1. Kompozyty z organiczną fazą przewodzącą
13.4.2. Kompozyty z polimerami przewodzącymi
13.4.3. Napełniacze elektroprzewodzące
13.4.4. Polimerowe materiały laserujące
13.4.5. Tworzywa polimerowe z ekranującym wypełniaczem metalowym
13.5. Przykłady niektórych tworzyw sztucznych stosowanych
w elektrotechnice i elektronice
13.5.1. Techniczne tworzywa sztuczne
13.5.2. Polimerowe powłoki elektroprzewodzące
13.5.3. Przewodzące mikrowłókna grafitowe
13.6. Inne techniczne możliwości zastosowania polimerów i kompozytów
elektroprzewodzących
246
247
248
249
251
251
251
252
253
254
255
255
255
255
255
257
258
260
261
261
262
263
263
14. CIEKŁE KRYSZTAŁY I P O L I M E R Y CIEKŁOKRYSTALICZNE
265
14.1. Ogólna charakterystyka ciekłych kryształów
14.2. Budowa polimerów ciekłokrystalicznych
14.3. Otrzymywnie termotropowych polimerów ciekłokrystalicznych
14.4. Otrzymywanie polimerów ciekłokrystalicznych z grupami
mezogenicznymi w łańcuchach bocznych (polimery grzebieniaste)
14.5. Niektóre właściwości smektycznych, nematycznych
i cholesterycznych mezofaz w polimerach ciekłokrystalicznych
14.6. Liotropowe polimery ciekłokrystaliczne
14.7. Niektóre charakterystyczne właściwości polimerów
ciekłokrystalicznych, przetwórstwo i zastosowanie
265
268
270
LITERATURA
273
276
276
277
281