Kaldyum - ulotka informacyjna dodatkowy plik Data

Transkrypt

Kaldyum - ulotka informacyjna dodatkowy plik Data
Kaldyum (Kalii chloridum). Skład i postad: kapsułki twarde, o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka z zawiera 600 mg potasu chlorku,
co odpowiada 8 mmoli jonów potasu (315 mg jonów potasu). Wskazania: Profilaktyka i leczenie następstw stanów niedoboru potasu w
organizmie spowodowanych różnymi stanami chorobowymi jak wymioty, biegunka, nadczynnośd nadnerczy, zwiększona utrata potasu
przez nerki, leczenie sodopędnymi lekami moczopędnymi i kortykosteroidami. Dawkowanie i sposób podania: Lek należy połykad w całości
popijając szklanką wody, w czasie lub po posiłku. Dawkowanie powinno zostad ustalone według indywidualnych potrzeb. Zwykle u osób
dorosłych: profilaktycznie 2-3 kapsułki (16-24 mmol K+) na dobę. Leczniczo: 5-12 kapsułek (40-96 mmol K+) na dobę przy regularnej
kontroli poziomu potasu w surowicy. Jeśli dawka dobowa przekracza 2 kapsułki, powinna byd podawana w dwóch lub w większej liczbie
dawek podzielonych. Przeciwwskazania: Hiperkaliemia, skąpomocz, bezmocz i mocznica w ostrej niewydolności nerek, mocznica w
przewlekłej niewydolności nerek, nie leczona choroba Addisona, ostre odwodnienie, niedrożnośd przewodu pokarmowego lub zwężenie
przełyku utrudniające połykanie. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Zaleca się regularną kontrolę stężenia
potasu w surowicy i okresowe wykonanie badania EKG w czasie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia i nerek.
Stosowanie leku Kaldyum w ciąży wymaga dokładnej oceny przewagi korzyści nad zagrożeniami. Należy zachowad szczególną ostrożnośd w
przypadku choroby wrzodowej, istniejącej lub stwierdzonej w wywiadzie. Podobnie szczególnej ostrożności wymaga nagłe odstawienie leku
Kaldyum w leczeniu skojarzonymi z glikozydami naparstnicy, gdyż rozwijająca się hipokaliemia nasila toksyczne działanie glikozydów
naparstnicy. Działania niepożądane: Rzadko występują nudności, biegunka oraz ból brzucha. W sporadycznych przypadkach może dojśd do
krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia, perforacji i niedrożności przewodu pokarmowego, głównie w razie występowania
predysponujących czynników ryzyka. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr 8221 wydane przez MZ. Kategoria dostępności leku: Rp.
Podmiot odpowiedzialny: EGIS Pharmaceuticals PLC, Węgry. Dodatkowych informacji o leku udziela: EGIS Polska Sp. z o.o., ul. 17 Stycznia
45D, 02-146 Warszawa, tel. +48 22 41 79 200, faks +48 22 41 79 292. www.egis.pl
Literatura: Charakterystyka Produktu Leczniczego Kaldyum®; Ordynator Leków 2001; vol 1, nr 2(2): 47-50; Pieloch Z i wsp. Probl Ter
Monitor 2003; 14(2): 63-76