Nota o Autorach

Nota o Autorach
Dr n. med. Katarzyna Wertheim-Tysarowska – adiunkt w Zakładzie Genetyki Medycznej
Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, kierownik Pracowni Badań Chorób Dziedzicznych
Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu Matki i Dziecka. Zajmuje się diagnostyką molekularną i badaniami naukowymi dotyczącymi podłoża molekularnego chorób dziedzicznych,
szczególnie z grupy genodermatoz. Autor i współautor publikacji naukowych i projektów
badawczych, kurator międzynarodowej bazy danych DEB Registry.
Prof. dr hab. n. med. Cezary Kowalewski – kierownik Kliniki Dermatologii i Immunodermatologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Twórca Pracowni Mikroskopii
Elektronowej Kliniki Dermatologii i Immunodermatologii oraz Środowiskowej Pracowni
Mikroskopii Konfokalnej WUM. W kręgu Jego zainteresowań naukowych i lekarskich pozostają głównie zagadnienia dotyczące funkcji bariery naskórkowej oraz choroby pęcherzowe
o podłożu autoimmunologicznym i genetycznym, wśród nich epidermolysis bullosa (EB),
choroba Dariera, choroba Haileya-Haileya. Jako pierwszy w Polsce podjął się trudu stworzenia poradni, w której znaleźli opiekę niemal wszyscy polscy pacjenci z EB. Jest autorem
i współautorem ponad 100 publikacji naukowych z zakresu chorób pęcherzowych skóry opublikowanych w czasopismach z listy filadelfijskiej.
Prof. dr hab. n. med. Katarzyna Woźniak – profesor w Klinice Dermatologii i Immunodermatologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Zastępca Kierownika Pracowni
Mikroskopii Elektronowej Kliniki Dermatologii i Immunodermatologii oraz Środowiskowej
Pracowni Mikroskopii Konfokalnej WUM. Zajmuje się diagnostyką chorób pęcherzowych
uwarunkowanych genetycznie (mapping immunofluorescencyjny, badanie ekspresji białek)
oraz diagnostyką i leczeniem autoimmunologicznych chorób pęcherzowych skóry (pęcherzyca, pemfigoid). Badania naukowe prof. Woźniak koncentrują się na poszukiwaniu nowych metod diagnostycznych chorób pęcherzowych (mikroskopia konfokalna) oraz poznawaniu etiopatogenezy pemfigoidu (udział autoprzeciwciał IgE). Jest autorem i współautorem
publikacji naukowych z kręgu chorób pęcherzowych skóry opublikowanych w czasopismach
z listy filadelfijskiej.
Prof. dr hab. n. med. Jerzy Bal – kierownik Zakładu Genetyki Medycznej Instytutu Matki
i Dziecka, specjalizuje się w genetyce człowieka i aspektach molekularnych chorób dziedzicznych. Autor i współautor wielu publikacji naukowych i skryptów z tematyki chorób
genetycznie uwarunkowanych, redaktor i współautor książki „Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej”. W swojej aktywności naukowej i zawodowej koncentruje się na poznaniu genetycznych uwarunkowań chorób dziedzicznych, korelacji genotyp–fenotyp i diagnostyce molekularnej.