Zalacznik nr 4 po zmianach

Załącznik nr 4
ARKUSZ PARAMETRÓW TECHNICZNYCH i UśYTKOWYCH
Zadanie 1 – dostawa aparatury (dwa aparaty RTG z systemem radiografii pośredniej CR i systemem
RIS/PACS)
1. APARAT STACJONARNY DO ZDJĘĆ Z ZAWIESZENIEM SUFITOWYM LAMPY RTG
Lp.
1.
Nazwa parametru
Rok produkcji
Rok wprowadzenia modelu do produkcji
Podać
Producent
Podać
Model/Typ
Podać
1.1 GENERATOR RTG
Generator wysokiej częstotliwości min.
1.
50 kHz
2. Moc generatora
3. Zasilanie trzyfazowe
4. Zakres napięć
5. Zakres mAs
6.
Zakres mA
7.
Minimalny czas ekspozycji
Automatyka ekspozycji AEC dla stołu i
statywu
8.
9.
Parametr wymagany
2009
Programy anatomiczne
Parametr oferowany
Tak, podać kHz
=>65 kW
Tak
40 –150 kV
0,5-750 mAs
<=10 mA
=>900 mA
<=1 ms
Tak
Tak
Podać ilość
1.2 LAMPA RTG
1.
Ognisko lampy małe
<= 0,6 mm
2.
Ognisko lampy duŜe
<= 1,2 mm
3.
Moce ognisk
-małe ognisko
=>25 kW
-duŜe ognisko
=>50 kW
4.
Rzeczywiste obroty anody
=> 9000 obr./min
5.
Pojemność cieplna anody
=>300 kHU
6.
Szybkość chłodzenia anody
=> 120 kHU/min.
7.
Pojemność cieplna kołpaka
=>2 000 kHU
8.
Wbudowany wskaźnik laserowy
Tak
9.
Cyfrowy wyświetlacz połoŜenia SID
Tak
10. Obrót lampy wokół osi pionowej
min. -1200/+1200
11. Obrót obsady lampy
+900/- 900
1.3 KOLUMNA Z LAMPĄ RTG NA ZAWIESZENIU SUFITOWYM
1.
Zakres ruchów lampy rtg - wzdłuŜny
=>350 cm
2.
Zakres ruchów lampy rtg – pionowy
=>150 cm
3.
Zakres ruchów lampy rtg - poprzeczny
=> 220 cm
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Strona 1 z 35
3.
Kolimator z przesłonami prostokątnymi i
lokalizator świetlny
4.
Zainstalowana komora jonizacyjna z
pomiarem dawki ekspozycyjnej w
wiązce pierwotnej w kolimatorze
5.
MoŜliwość wprowadzania dodatkowych
filtrów miedziowych w celu redukcji
dawki promieniowania pochłoniętej
1.4 STÓŁ KOSTNY
Tak
Tak
Tak
1.
2.
Stół z „pływającym blatem”
Tak
Automatyczne rozpoznawanie formatu
Tak
kasety
3.
Wymiary blatu stołu
Podać
4.
Wysokość stołu regulowana
Tak
5.
Zakres wysokości stołu
-min wysokość
<=51 cm
-max wysokość
=> 91cm
6.
Ekwiwalent pochłaniania płyty pacjenta
<=0,6 mm Al
7.
Odległość płyta-film
<=60 mm
8.
Dopuszczalne obciąŜenie płyty pacjenta
>180 kg
9.
Zakres ruchu płyty pacjenta:
- poprzeczny
=>25 cm
- wzdłuŜny
=>90 cm
10. Kratka przeciw rozproszeniowa
Tak, podać
oscylacyjna
parametry
11. Zakres ruchu szuflady z kratką
=>60 cm
przeciwrozproszeniową
12. Szuflada akceptująca kasety o
rozmiarach:
Tak
Od 13 x 18 cm
Do 35 x 43 cm
13. MoŜliwość łatwego wyjmowania kratki
przeciwrozproszeniowej (przez obsługę
bez uŜycia narzędzi) w razie procedur
Tak
pediatrycznych (zgodnie z Zarządzeniem
Ministra Zdrowia)
1.5 STATYW DO ZDJĘĆ PŁUCNYCH I ODLEGŁOŚCIOWYCH
1.
Zakres ruchu szuflady kasetowej
=>150 cm
2.
Kratka przeciw rozproszeniowa
Tak, podać
oscylacyjna
parametry
3.
Min. wysokość środka panelu stojaka od
<=40 cm
podłogi
Max wysokość środka panelu stojaka od
=>190 cm
podłogi
4.
Ekwiwalent pochłaniana płyty pacjenta
<=0,6 mm Al
5
Odległość płyta-film
<=50 mm
6.
Szuflada akceptująca kasety o
rozmiarach:
Tak
Od 13 x 18 cm
Do 35 x 43 cm
1.6 INNE
1.
Certyfikat CE,
Tak
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Strona 2 z 35
pozytywna opinia PZH na aparat
2.
3.
4.
5.
6.
2.
Autoryzowany serwis gwarancyjny i
pogwarancyjny na terenie Polski
Fabrycznie przewidziana moŜliwość
osiągnięcia pełnej funkcjonalności
aparatu cyfrowego DR (z płaskim
panelem cyfrowym-nie opartym o CCD)
na bazie zainstalowanego aparatu rtg:
-zachowanie zainstalowanego generatora
bez demontaŜu
-zachowanie zainstalowanego układu
kolumny lampy rtg bez demontaŜu
-zachowanie zainstalowanego stołu bez
demontaŜu
-zachowanie zainstalowanego statywu
płucnego bez demontaŜu
Akcesoria:
-uchwyt dłoni pacjenta na blacie stołu
-komplet uchwytów ułatwiających
wykonanie zdjęć płucnych na statywie
płucnym
Generator, lampa rtg, stół, statyw do
zdjęć odległościowych –
zaprojektowane, wytworzone i
certyfikowane do montaŜu jako jeden
system.
Gwarancja min. 12 miesięcy
Takdo
oferty
załączyć
aktualną
opinię PZH
Nie-dołączyć
oświadczenie
Wykonawcy iŜ po
montaŜu aparatury
rtg
wykona
on
wymagane
testy
akceptacyjne zgodnie
z
obowiązującymi
przepisami na dzień
montaŜu aparatury
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
APARAT STACJONARNY RTG ZDALNIE STEROWANY DO ZDJĘĆ I PRZEŚWIETLEŃ
(Telekomando)
Lp.
Nazwa parametru
Parametr wymagany
Parametr oferowany
Rok produkcji
2009
1.
Rok wprowadzenia modelu do produkcji
Podać
Producent
Podać
Model/Typ
Podać
2.1
Uniwersalna ścianka RTG (podać typ)
1.
Zdalnie sterowana
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Strona 3 z 35
MoŜliwość wykonania tzw. zdjęcia
celowanego (wykonanie zdjęcia
2.
bezpośrednio po skopii bez konieczności
Tak
przesuwania szuflady z kasetą)
3.
Wysokość stołu w pozycji poziomej
4.
Zakres pochyleń stołu
≤ 90 cm
Min. od + 90° do –
20°
Automatyczne zatrzymanie stołu w
5.
6.
pozycji 0°
Maksymalna szybkość pochylania stołu
Tak
Podać (°/s)
Podać
7.
Stosowany przesuw wzdłuŜny
stół czy układ lampa
– wzmacniacz
/obrazu/kaseta/
Max. prędkość przesuwu wzdłuŜnego
8.
stołu
Max. obszar badania bez
9.
przemieszczania pacjenta
Podać (cm/s)
≥ 220 cm
10.
Silnikowy przesuw poprzeczny stołu
≥ 34 cm
11.
Odległość płyta – film
≤ 8 cm
12.
Ekwiwalent Al. płyty dla 100 kV
MoŜliwość wykonania zdjęć pacjenta na
13.
łóŜku transportowym
Zdalnie sterowany tubus uciskowy
14.
z zabezpieczeniem przed przeciąŜeniem
MoŜliwość ręcznego odłączenia tubusa
15.
w razie zaniku napięcia
Akcesoria ułatwiające pozycjonowanie
16.
17.
pacjenta
Odległość ognisko – film
MoŜliwość wykonywania zdjęć
18.
skośnych
19.
Format kaset
20.
MoŜliwość podziału kasety
Załącznik Nr 4 do SIWZ
< 0,8 mm Al.
Tak
Tak
Tak
Tak wymienić
Podać zakres (cm)
≥ +/- 40°
od 18 cm x 24 cm
do 35 cm x 43 cm
≥4
Strona 4 z 35
MoŜliwość wykonania na kasecie
21.
22.
szybkiej serii min. 4 zdjęć
Automatyczne wprowadzanie kaset
Tak - podać czas (s)
wykonania serii 4
zdjęć
Tak
Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru
23.
kaset
Tak
Automatyczne centrowanie
24.
wprowadzonych kaset
Tak
MoŜliwość załadowania kasety jedną
25.
26.
ręką
Maksymalna waga pacjenta
Tak
≥ 180 kg
Oscylująca kratka
27.
przeciwrozproszeniowa w szufladzie
kasetowej
Tak, podać
parametry
Automatyka ekspozycji min.
28.
trójkomorowa
Tak
29.
MoŜliwość podziału kasety
2.2
GENERATOR
Podać typ
1.
Moc
≥ 65 kW
2.
Częstotliwość
≥ 40 kHz
Tak, ≥ 4
Zasilanie trzyfazowe (z dopuszczalnymi
3.
wahaniami zasilania +/- 10%
Tak
4.
Programy anatomiczne
5.
Zakres napięć dla skopii
6.
Zakres napięć dla grafii
7.
Max. prąd dla grafii
> 100
min. od 40 do 110
kV
min. od 40 do 150
kV
≥ 500 mA
8.
Max. mAs dla grafii
≥ 800 mAs
9.
Min. czas ekspozycji z automatyką
naświetlania
Max. Czas ekspozycji dla automatyki
10.
11.
12.
2.3.
1.
2.
3.
4.
5.
Technika 0, 1, 2 i 3 punktowa
Automatyka AEC, ADR
Pulpit generatora dotykowy typu “touch
screen”
Lampa i kołpak RTG
Ilość ognisk
Wymiary małego ogniska
Wymiary duŜego ogniska
Pojemność cieplna anody
Pojemność cieplna kołpaka
Załącznik Nr 4 do SIWZ
≤ 1 ms
Tak
Tak
Tak
Podać typ
≥2
≤ 0,6 mm
≤ 1,2 mm
≥ 300 kHU
≥ 2 000 kHU
Strona 5 z 35
6.
7.
Automatyka zabezpieczająca
przed przegrzaniem
Moc ogniska małego
Moc ogniska duŜego
8.
Obroty anody
9.
Obrót kołpaka z lampą rtg
10.
11.
2.4.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
2.5.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
lampę
.
Komora jonizacyjna z pomiarem dawki
ekspozycyjnej w wiązce pierwotnej w
kolimatorze
System prezentacji dawki
promieniowania RTG
Tor wizyjny
Wzmacniacz obrazu
Ilość moŜliwych dodatkowych
formatów
Rozmiary poszczególnych formatów
Automatyczna korekcja paralaksy przy
zdjęciach skośnych
Kamera CCD lub CMOS, matryca
kamery min. 1024 x 1024
Funkcja zatrzymania ostatniego obrazu
z prześwietlenia (LIH)
Stabilizacja jasności
Monitor obrazowy na wózku w sali
zabiegowej i bez wózka w sterowni
Inne informacje i warunki
Generator, lampa RTG, wzmacniacz
obrazu, ścianka RTG –
zaprojektowane, wytworzone i
certyfikowane do montaŜu jako jeden
system.
Łatwo wyjmowana kratka
przeciwrozproszeniowa (przez obsługę
bez uŜycia narzędzi) dla ekspozycji
stosowanych w radiologii pediatrycznej
(zgodnie z wymogami wynikającymi z
Rozp. MZ)
Materiały informacyjne (dane
techniczne) producenta w języku
polskim
Dojście z czterech stron do pacjenta
leŜącego na stole ścianki
diagnostycznej
Certyfikat CE
Autoryzowany serwis gwarancyjny i
pogwarancyjny
na
terenie
Rzeczpospolitej Polskiej
Czas reakcji serwisu
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
=>35 kW
=>60 kW
≥ 9 000
obrotów/min.
Min. od +90° do 180°
Tak
Tak
Podać typ
wzmacniacza i
kamery
≥ 23 cm
≥2
Podać
Tak
Tak
Tak
Tak
TFT/LCD o
przekątnej =>19”
podać typ i przekątną
Tak, podać nazwę
elementu i
producenta
Tak
Załączyć
Tak
Tak
24 h w dni robocze
48 godz.
Strona 6 z 35
3. SYSTEM POŚREDNIEJ RADIOGRAFII CYFROWEJ CR
Lp. Nazwa parametru
Parametr
wymagany
Parametr oferowany
3.1. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) płyt obrazowych - 1 szt.
1.
Producent
Podać
2.
Nazwa i typ urządzenia
Podać
3.
Odczyt i przesyłanie obrazów w 12 bitach,
4.
Skanowanie płyt ogólno diagnostycznych z rozdzielczość
min.10 pikseli/mm
Tak
5.
MoŜliwość upgradu skanowania dedykowanych do tego celu
płyt (np. mammograficznych) z rozdzielczością min. 20
pikseli/mm
Tak
6.
Przepustowość dla kaset 35 x 43cm przy rozdzielczości 10
pixeli/mm, min 60 kaset na godz.
7.
Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami
obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólno
diagnostycznych formatów: 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm,
35x43 cm, Podać wszystkie rodzaje i formaty
8.
Kompaktową budowę przy powierzchni niezbędnej zabudowy
max 0,3 m2
9.
Pobór mocy (W)
10. Czas potrzebny do wykonania kompletnego cyklu obróbki (od
załadowania do wysunięcia) kasety dla kasety 35x43 cm , max
60 sek.
Tak, Podać
Podać
Tak
Tak
Podać
Podać
11. MoŜliwość wyboru kasowania płyty z poziomu technika
(dotyczy kasowania niezaleŜnego od cyklu odczytu)
Tak
12. Kolorowy panel kontrolny z wyświetlaczem funkcji
Tak
13. MoŜliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez
technika bez konieczności ingerencji serwisu
Tak
14. Dostępność kasety do badania kręgosłupa 35x83 cm (+/- 10%)
Tak
15. Dostępność kasety do badania kręgosłupa 35x101 cm
(+/- 10%)
Tak
16. Dostępność kasety do badań pantomograficznych 15x30 cm
Tak
17. Zewnętrzny UPS obsługujący TakŜe konsolę technika
zabezpieczający zakończenie badania i zamknięcie systemu
bez utraty danych – 1 szt
Tak
18. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja
zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach
medycznych
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Załączyć
Strona 7 z 35
3.2. Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl.
1.
Producent
Podać
2.
Nazwa i typ
Podać
3.
Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 10 000
(ilość cyklów zapisu i odczytu)
Tak
4.
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm – 2 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Tak
5.
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x35cm – 2 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Tak
6.
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30cm – 2 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Tak
7.
Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24cm – 2 sztuki,
skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm
Tak
8.
Obróbka zamawianych przez zamawiającego kaset
wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez
potrzeby przekładania przez obsługę
Tak
Kaseta niezintegrowana z płytą obrazową
Tak
9.
10. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja
zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach
medycznych
Tak,
załączyć
3.3. Stacja technika – 1 szt.
1.
Producent
........................................................................................
Podać
2.
Nazwa i typ urządzenia
................................................................
3.
MoŜliwość połączenia danych demograficznych pacjenta i
rodzaju badania z płytą obrazową przed i po ekspozycji
4
Import danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM
Worklist
Tak
5.
Ze względu na wyświetlanie obrazów medycznych na
monitorach stacji lekarskiej z głębia (skalą szarości) 10
bitową, wymagane jest aby oferent zapewnił rozwiązania
techniczne, które pozwolą na przesłanie ocenianych obrazów
medycznych bez utraty ich jakości diagnostycznej.
Tak
6.
Czytnik kodów paskowych pozwalający na łączenie danych
identyfikacyjnych płyt z danymi pacjenta i rodzajem badania
Tak/Nie
7.
MoŜliwość wpisywania danych pacjentów bezpośrednio na
Tak/Nie
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Podać
Tak/Nie
Strona 8 z 35
stanowisku za pomocą klawiatury i ekranu dotykowego
8.
Stacja nie zintegrowana z czytnikiem (oddzielny element)
9.
Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskiej,
sieci PACS, do suchego drukowania
10. Monitor stacji technika LCD – 15", dotykowy lub 19” z
klawiaturą
11. Komputer stacji technika Procesor Min. 2,5GHz/ RAM 512
MB/HDD 80GB/Windows XP Professional
Tak/Nie
Tak
Tak/Nie
Tak,
Podać
parametry
konfiguracji
12. Wydruk zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika
Tak
13. MoŜliwość wydruku obrazów jednego pacjenta w róŜnych
konfiguracjach z moŜliwością wydruku powiększeń i
pomniejszeń
Tak
14. Oprogramowanie stacji technika w języku polskim z pomocą
kontekstową
Tak
15. Obróbka obrazu: zmiana zaczernienia i kontrastu, rotacja
obrazu, stosowanie filtrów obrazowych w stacji technika
Tak
16. Oprogramowanie do nanoszenia komentarzy
Tak
17. Czas od umieszczenia kasety 35x43 cm w czytniku do
wyświetlenia obrazu na stacji technika nie dłuŜej niŜ 50 sek
Podać
18. Obsługa dodatkowych czytników płyt obrazowych
Tak
19. Zapis na nośniku elektronicznym wyświetlanego na monitorze
obrazu w formacie JPEG z moŜliwością wyboru stopnia
kompresji
Tak
20. MoŜliwość instalacji dodatkowych wolnostojących konsoli do
nanoszenia danych pacjenta
Tak
19. MoŜliwość rejestracji badania na dowolnej konsoli oraz
otwarcie i kontynuowanie badania na dowolnej innej konsoli
Tak
20. Oprogramowanie do zdalnego serwisowania przez modem lub
w inny sposób pozwalające na zdalne oglądanie pulpitu
UŜytkownika przez serwisanta i usuwania błędów
Tak
21. Tworzenie lokalnej bazy danych pacjentów zarejestrowanych
na danej konsoli w ilości min 50 000
Tak
22. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu
Tak
23. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja
zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach
medycznych
Tak,
Załączyć
3.4. Trzymonitorowa Lekarska Stacja Diagnostyczna z Oprogramowaniem Diagnostycznym – 1 szt.
1.
Komputer PC, minimum: Pentium IV 3 GHz, RAM 2GB,
dyski twarde w układzie RAID 250 GB, karta sieciowa
10/100/1000, napędy FDD, CD/DVD R-RW,
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Podać
parametry
konfiguracji
Strona 9 z 35
2.
2 Monitory radiologiczne monochromatyczne LCD Producent, nazwa, typ
Tak, podać
wartość
3.
Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21
cali
Tak, podać
wartość
4.
Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 1000
cd/m2
Tak, podać
wartość
5.
Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 850 :1
Tak, podać
wartość
6.
Parametry monitora diagnostycznego:
- szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º
- certyfikat do zastosowań medycznych
- rozdzielczość min. 2 MP
- tryb pracy w pionie lub w poziomie
- kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych
umoŜliwiający pracę z dwoma monitorami.
Tak
7.
Monitor opisowy LCD, 19”
Tak
8.
Zasilacz UPS: moc minimum 600 W czas podtrzymania min
15 min
Tak
9.
Oprogramowanie stacji lekarskiej MS Windows XP Pro PL,
Microsoft Office XP Min. Basic PL
Tak
10. Oprogramowanie DICOM - spełniające wymagania:
- moŜliwość automatycznego pobierania obrazów
- import obrazów DICOM i standardowych plików
graficznych (JPG, BMP).
- zarządzanie obrazami w sieci przychodni PACS
- automatyczne dostosowanie wyświetlanych parametrów do
standardu DICOM oraz dostosowanie trybu wyświetlania na
min 2 monitorach.
- moŜliwość pracy z zewnętrznym systemem RIS.
- moŜliwość diagnozy i opisów badań radiologicznych
- pomiary odległości, kątów, obwodów i powierzchni.
- przeszukiwanie listy pacjentów według róŜnych kryteriów
Tak, opisać
11. MoŜliwość bezpośredniego zapisu z aplikacji na nośnik
CDR/DVDR z moŜliwością przeglądania zapisanych obrazów
na dowolnym komputerze PC
Tak
12. Wydruk badań na urządzeniu do suchego drukowania poprzez
DICOM Print
Tak
13. Drukarka laserowa do drukowania wyników
Tak
14. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja
zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą 93/42/EEC
zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach
medycznych
Tak
3.5. Kamera laserowa– 1 szt.
1.
Producent ......................................................................
Podać
2.
Nazwa i typ
Podać
3.
Masa [kg]
................................................................
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Podać
Strona 10 z 35
4.
Pole powierzchni [m2]
5.
Graficzny interfejs obsługi urządzenia
Tak
6.
Rozdzielczość przestrzenna [DPI] nie mniejsza niŜ 508 dpi
Tak
7.
Głębia skali szarości [bit]
Podać
8.
Współczynnik zaczernienia Dmax
Podać
9.
Wbudowany densytometr do kontroli jakości
10. Wydajność dla błon formatu 35x43 cm (błon/godz.)
11. Ilość formatów błon dostępna jednocześnie minimum 2
12. Dostępne formaty błon
13. Licznik ilości błon w podajnikach wyświetlający jednocześnie
bieŜącą zawartość wszystkich podajników wraz z informacją o
formacie załadowanych filmów
14. Załadunek błon w świetle dziennym
15. Nazwa handlowa błon do oferowanej kamery
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
rozmiary
Tak/Nie
Tak
Podać
16. Interfejs DICOM Print 3.0
Tak
17. Szybkość współpracy kamery z siecią komputerową Min 100
Mb/s
Tak
18. Ilość urządzeń DICOM, dla których moŜna zdefiniować
indywidualne ustawienia drukowania, min 10 urządzeń;
19. Wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja
zgodności CE stwierdzające zgodność z dyrektywą
93/42/EEC, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o
wyrobach medycznych
Podać
Tak
4.Wymagania ogólne systemu RIS/PACS
Oferowane oprogramowanie winno posiadać bezterminową licencję uŜytkownika. Oferty
z oprogramowaniem o limicie czasowym uŜytkowania zostaną odrzucone.
Niespełnienie przez Wykonawców wymogów dotyczących przedmiotu zamówienia określonych
w niniejszej SIWZ skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Zamawiający zastrzega sobie moŜliwość weryfikacji spełnienia przez Wykonawców wymogów dotyczących
przedmiotu zamówienia (funkcjonalności Systemu Informatycznego oraz jego zgodności z aktami prawnymi)
podczas prezentacji wykonanej na koszt i przy uŜyciu sprzętu Wykonawcy w siedzibie Zamawiającego.
Nazwa parametru
Konfiguracja i uruchomienie Pracowni RTG w oferowanym
oprogramowaniu
WdroŜenie, z uwzględnieniem:
• instalacji i konfiguracji systemu,
• konfiguracji bazy danych,
• szkolenia administratorów,
• szkolenia obsługi,
• weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych
– opisowych,
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
wymagany
Parametr
oferowany
Tak
Tak
Strona 11 z 35
•
weryfikacji i modyfikacji dokumentów wynikowych
– drukowanych.
System umoŜliwia administratorowi z poziomu aplikacji
definiowanie i zmianę praw dostępu do systemu, w
szczególności:
• Definiowanie grup uŜytkowników
• Definiowanie uŜytkowników
• Kopiowanie praw dostępu między konfiguracjami
• Przydzielanie uŜytkowników do modułów, funkcji z
moŜliwością rozróŜnienia praw odczytu i zapisu
Oferowane oprogramowanie jest zgodne z aktualnymi aktami
prawnymi regulującymi organizację i działalność sektora usług
medycznych i opieki zdrowotnej w kraju
Tak
Tak
System musi działać w oparciu o motor baz danych SQL i
sieciowy system operacyjny serwera
Tak
Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i
SCP oraz DICOM Storage Commitment
Tak
Oferent zapewni dostęp do serwisu autoryzowanego przez
producenta w języku polskim dla motoru bazy danych i systemu
operacyjnego serwera
Tak
System posiada interfejs graficzny z pełną obsługą polskich
czcionek dla wszystkich modułów
Tak
System pracuje w środowisku graficznym MS Windows na
stanowiskach uŜytkowników (98/NT/ME/2000/XP/2003/VISTA)
Tak
System komunikuje się z uŜytkownikiem w języku polskim
System jest wykonany w architekturze klient-serwer, dane są
przechowywane w modelu relacyjnym baz danych
Ilość aktywnych jednocześnie stanowisk pracy (min. 10)
System jest wyposaŜony w zabezpieczenia przed
nieautoryzowanym dostępem, zabezpieczenia muszą
funkcjonować na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer
baz danych)
Tak
Tak
Tak
Tak
System musi zapewnić hierarchiczność praw dostępu do danych
na zasadzie ,,tylko odczyt”, ..odczyt-zapis”.
Tak
System musi umoŜliwiać wykorzystanie mechanizmów ODBC
dostępu do danych
Tak
System umoŜliwia przekazywanie wyników sprawozdań i analiz
w standardzie XML
Tak
Udzielenie nieograniczonej czasowo licencji na uŜytkowanie
Tak
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Strona 12 z 35
oprogramowania - PACS serwer
Udzielenie nieograniczonej czasowo licencji na uŜytkowanie
oprogramowania - System RIS
Tak
System musi być w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w
zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi
Tak
Wszystkie elementy systemu tzn.: archiwum PACS, dystrybucja
obrazów oraz RIS powinny być oparte o jeden rekord pacjenta
Tak
MoŜliwość rejestracji pacjenta z wykorzystaniem bazy pacjentów
(raz wprowadzone dane muszą być wykorzystywane w kaŜdym
miejscu systemu).
System umoŜliwia automatyczne zapisanie na listę w pracowni w
systemie RIS osoby, która została wpisana tylko na konsoli
aparatu. System wyszukuje odpowiedniego pacjenta w bazie lub
tworzy rekord nowego pacjenta
Automatyczne uruchomienie serwera RIS/PACS do pełnej
funkcjonalności po restarcie bez udziału administratora. Np. po
awarii zasilania
Tak
Tak
Tak
System musi generować kopie bezpieczeństwa: automatycznie
wg zadanego harmonogramu i na Ŝądanie operatora
Tak
Podczas wykonywania kopii bezpieczeństwa system musi być w
pełni dostępny dla uŜytkowników końcowych
Tak
MoŜliwość równoległego prowadzenia bazy treningowej oraz
produkcyjnej
Tak
Elastyczne dopasowanie systemu do potrzeb sprawozdawczych
Zamawiającego
Tak
MoŜliwość prowadzenia dziennika akcji wykonanych w systemie
System pozwala na przekazywanie wyników sprawozdań i analiz
w postaci elektronicznej do modułów pakietu MS Office w wersji
co najmniej MS Office97.
System jest wyposaŜony w system uprawnień uŜytkowników,
kaŜda zmiana zostaje zapisana wraz z informacją kto i kiedy
Takiej zmiany dokonał
System umoŜliwia administratorowi z poziomu aplikacji
wprowadzanie i zmianę parametrów systemu, w szczególności:
• Dane identyfikacyjne jednostki
• Struktura jednostki (pracownie, itp.)
• Księgi pracowni itp.
System ma moŜliwość za pomocą praw dostępu, uniemoŜliwić
edycję danych uŜytkownikowi, których nie jest autorem.
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 13 z 35
System umoŜliwia automatyczną komunikację z innymi
systemami w standardach DICOM w zakresie wysyłania zleceń i
odbierania wyników.
System umoŜliwia automatyczną komunikację z innymi
systemami w standardach HL7 w zakresie wysyłania zleceń i
odbierania wyników.
Tak
Tak
MoŜliwość definiowania własnych formularzy przeznaczonych
do wpisywania danych w systemie w powiązaniu z pacjentem
Tak
MoŜliwość prowadzenia zdalnego serwisu poprzez łącze internetowe.
Tak
MoŜliwość przydzielania z poziomu aplikacji raportów i
zestawień statystycznych dla uŜytkowników i grup
uŜytkowników
MoŜliwość wyboru drukarki z poziomu aplikacji podczas
wydruku przez uŜytkownika wszystkich dokumentów dostępnych
w systemie
MoŜliwość łączenia rekordów pacjenta
MoŜliwość łączenia lekarzy kierujących
MoŜliwość łączenia jednostek kierujących
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Budowa słowników procedur wykonywanych w pracowniach
diagnostycznych z poziomu aplikacji
Tak
MoŜliwość zdefiniowania czasu, po którym badania
automatycznie przechodzą do statusu „archiwum”
Tak
I. Archiwum obrazów
Nazwa parametru
Parametr
wymagany
Zapis cyfrowych wyników badań w centralnym archiwum w
standardzie DICOM 3.0
Tak
System archiwizacji obrazów i automatycznego „starzenia”
archiwum
Tak
Automatyczne (np. codzienne) tworzenie wolumenów z
archiwami w celu nagrania na płyty DVD. Archiwum tworzone
jest na bieŜąco z badań istniejących na dysku
Tak
MoŜliwość parametryzowania czasu dostępności badań w trybie
„on-line”, w podziale na typy badań.
Tak
Współpraca z urządzeniami typu „duplikator” do
Tak
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
oferowany
Strona 14 z 35
automatycznego nagrywania badań na płytach CD/DVD
Archiwizacja badań na trwałych nośnikach CD lub DVD
MoŜliwość nagrywania i weryfikowania nagranych
wolumenów archiwalnych w pojedynczych lub wielokrotnych
kopiach
Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty,
powiększenia, pomiary) kaŜdego obrazu na ekranie
uŜytkownika
MoŜliwość automatycznej archiwizacji (backupu) danych.
Tak
Tak
Tak
Tak
Ograniczenie dostępu do danych wyłącznie osobom
uprawnionym
Tak
Pełna integracja z systemem zarządzania zakładem diagnostyki
RIS
Tak
MoŜliwość selektywnego nagrywania wyników badań dla
pacjenta (jednoseryjny zapis wielu wyników badań dla
pacjenta)
MoŜliwość nagrywania na płyty CD/DVD wyników badań w
formacie DICOM, JPEG oraz opisu w postaci tekstowej wraz z
oprogramowaniem do przeglądania tych wyników.
Producentem dołączanego oprogramowania jest producent
oferowanego systemu RIS/PACS
Tak
Tak
Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów
jest w polskiej wersji językowej
Tak
Automatyczne zgłaszanie komunikatów o przywrócenie badań
zarchiwizowanych (nie dostępnych „on-line”).
Tak
Kompresja udostępnianych uŜytkownikom obrazów
umoŜliwiająca ich szybką transmisję
Tak
MoŜliwość przywracania wyników badań zarchiwizowanych do
bezpośredniego dostępu (Prośby o przywrócenie badania
generowane poprzez system RIS przez uŜytkownika)
PC do Rimage’a
Procesor – dwurdzeniowy, Taktowany zegarem minimum 1,8
GHz
Pamięć operacyjna – minimum 1 GB
Dysk twardy – 2x 300 GB SATA-2 RAID-1
Napędy – nagrywarka DVD+/-RW DL
System operacyjny – Microsoft Windows XP Pro PL
Monitor LCD 17’’
Klawiatura , mysz
Gigabitowa karta sieciowa
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Strona 15 z 35
Duplikator CD/DVD z wbudowaną drukarką
Pojemność kasety na płyty 100 szt
Interfejs komunikacyjny USB 2.0
Wkłady atramentowe – kolorowy i osobny czarny
Rozdzielczość wydruku – do 4800 dpi
Robot umoŜliwiający nadruk na CD oraz DVD następujących
informacji:
Na CD/DVD dla pacjenta:
- imię i nazwisko pacjenta
- pesel pacjenta
- rodzaj badania (np. nazwa badanie kończyny)
- nazwa instytucji
- logo instytucji (moŜliwość dołączenia innych elementów
graficznych)
- adres instytucji
Tak
Tak
Na archiwum na DVD:
- numer nośnika
- data nagrania nośnika
Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów
posiadająca minimum następujące funkcje:
•
moŜliwość wyświetlenia na ekranie badań w rozkładzie
1x1, 1x2, 2x1, 3x1, 2x2
•
moŜliwość wyświetlenia obrazów z badania w
rozkładzie 1x1, 1x2, 2x1 ,2x2 dodatkowo dla badań CT i MR
rozkład 3x3 oraz 4x4
•
zmianę jasności i kontrastu
•
przeglądarka kinowa
•
moŜliwość pokazania/ukrycia danych dodatkowych
•
płynne powiększanie zdjęcia
•
płynne przesuwanie zdjęcia
•
pomiar odległości
•
moŜliwość zapisania obrazu w postaci JPEG
•
moŜliwość szybkiego powrotu do stanu obrazu sprzed
modyfikacji
II. Dystrybucja obrazów i opisy badań z archiwum
Nazwa parametru
Tak
Parametr
wymagany
Dostęp do wyników badań w strukturze sieci komputerowej
Zamawiającego, z komputerów klasy PC
Tak
Udostępnianie obrazów w jakości diagnostycznej i
referencyjnej
Tak
Pełna integracja systemu z oprogramowaniem zainstalowanym
na lekarskich stacjach (opisowych), tzn. musi istnieć moŜliwość
automatycznego uruchomienia programu diagnostycznego z
poziomu opisu badania z automatycznym wczytaniem obrazu w
jakości diagnostycznej
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
oferowany
Tak
Strona 16 z 35
Ograniczenie dostępu do danych wyłącznie osobom
uprawnionym
III. Zarządzanie zakładem Radiologii (RIS).
Nazwa parametru
MoŜliwość rejestracji pacjenta z moŜliwością wykorzystania
bazy pacjentów z wprowadzeniem co najmniej:
• Dane osobowe
• Dane adresowe
• Dane ubezpieczeniowe
• Dane o płatniku
Planowanie i rejestracja badania dla określonej pracowni z
moŜliwością wykorzystania i definiowania terminarza oraz
zmiany terminów badań na kaŜdym etapie aŜ do jego
wykonania
Tak
Parametr
wymagany
Tak
Tak
Automatyczne generowanie terminarza z moŜliwością ręcznej
modyfikacji pojedynczych dni i uwzględnieniem dni wolnych
Tak
MoŜliwość ustalenia czasu trwania badania indywidualnie dla
kaŜdego pacjenta.
Tak
MoŜliwość rejestracji zleceń zewnętrznych i wewnętrznych w
ramach szpitalnego systemu zleceń
Tak
MoŜliwość realizacji zleconych badań w pracowni w ramach
szpitalnego systemu zleceń
Tak
Poprawne sortowanie list roboczych w pracowniach z
uwzględnieniem polskich czcionek
Tak
Realizacja zlecenia w pracowni – wprowadzenie wyników i
opisu badania
Tak
Integracja ze stacją diagnostyczną na poziomie pulpitu stacji
tzn. oprogramowanie stacji i oprogramowanie RIS pracują na
tym samym komputerze. Otwierając opis badania pacjenta na
monitorze RIS, system automatycznie wywołuje na monitorach
diagnostycznych obrazy którym ten opis jest przypisany, pod
warunkiem Ŝe obrazy znajdują się w pamięci podręcznej stacji
diagnostycznej lub archiwum on-line systemu PACS
MoŜliwość zapisu obrazu na lokalnym komputerze PC
Dostęp do wykazu pacjentów z moŜliwością przeglądu danych
archiwalnych (dane osobowe, dane dotyczące poszczególnych
badań) wraz z moŜliwością ich wydruku
MoŜliwość drukowania kodów paskowych z danymi
dotyczącymi badania (numer badania) w rejestracji Pracowni
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
oferowany
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 17 z 35
Obsługa czytników kodów paskowych do szybkiego odczytu
danych badania na konsoli technika
Tak
Obsługa czytników kodów paskowych do szybkiego odczytu
danych badania na stacji opisowej lekarza
Tak
Przegląd i wydruk ksiąg poszczególnych Pracowni
Diagnostycznych
Tak
Automatyczne przeniesienie informacji identyfikujących
technika wykonującego badania z konsoli CR do systemu RIS.
Tak
MoŜliwość ręcznego wprowadzenia danych technika
wykonującego badanie
Tak
Automatyczne przeniesienie danych ekspozycji badania RTG
z konsoli CR do systemu RIS.
Tak
MoŜliwość ręcznego wprowadzania danych ekspozycji badania
RTG
Tak
MoŜliwość oznaczania zdjęć odrzuconych automatycznie przez
przeniesienie informacji z konsoli CR lub ręcznie w systemie
RIS.
MoŜliwość prowadzenia podręcznego magazynu materiałów
MoŜliwość zapisu informacji o rzeczywiście zuŜytych
materiałach (klisze, kontrast, inne) dla kaŜdego badania i
kaŜdego pacjenta
Tak
Tak
Tak
MoŜliwość przeglądania i analizy stanów magazynowych w
pracowniach
Tak
MoŜliwość przeprowadzania remanentów w magazynach w
pracowniach
Tak
Automatyczna aktualizacja stanów magazynowych po
przypisaniu materiałów do pacjenta
Tak
MoŜliwość wydruku wyników badań bieŜących i znajdujących
się w archiwum z oznaczeniem daty wygenerowania wydruku
Tak
MoŜliwość umieszczenia logo pracowni na wydruku wyników
badań dla pacjenta
Tak
Wyszukiwania pacjenta wg kryteriów
• Numer pacjenta
• PESEL
• Nazwisko
• Imię
• Data urodzenia
MoŜliwość anulowania zaplanowanego badania
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Strona 18 z 35
Przegląd oraz moŜliwość wydruku listy pacjentów do badania
w wybranym dniu do danej pracowni
MoŜliwość Takiego skonfigurowania systemu aby wyświetlał
listę pacjentów zarejestrowanych do konkretnej Pracowni z
moŜliwością odfiltrowania pacjentów ze względu na status
zlecenia:
•
Zakończone
•
Anulowane
•
Do Wykonania
•
Do Opisu
•
Do Zatwierdzenia
MoŜliwość kilkuetapowego wprowadzania wyniku badania. O
dostępie do wyniku badania dla pozostałych uŜytkowników
decyduje osoba wykonująca badanie (określając je jako
zakończone)
Wyszukiwania pacjenta w archiwum wg kryteriów:
• Przedział czasu
• Numer pacjenta
• Nazwisko
• Imię
• Wiek
• Nazwa badania
• Wykonujący badanie
MoŜliwość wykonywania raportów:
• Wykaz badań z podziałem na płatników
• Wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące
• Wykaz badań z podziałem na lekarzy wykonujących
• Wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających
• Wykaz badań z podziałem na techników wykonujących
• Wykaz badań z podziałem na procedury
• Zestawienie ilościowe i cenowe badań dla
poszczególnych jednostek kierujących
• Zestawienie zuŜytych materiałów
MoŜliwość tworzenia dowolnej ilości statusów określających
postęp w wykonaniu badania np. (w trakcie badania, do opisu,
do weryfikacji itp.)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
MoŜliwość definiowania własnych zestawień w oparciu o
udostępnione pola rekordów
Tak
MoŜliwość przeglądania terminów zaplanowanych badań i
wizyt
Tak
Przegląd i wydruk Ksiąg Pracowni Diagnostycznych
Tak
Wydruk wyników dla pacjenta z moŜliwością wyboru formatu
A4 lub A5
Tak
MoŜliwość wydruku przygotowanych zestawień oraz ich
Tak
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Strona 19 z 35
eksportowania przynajmniej w formacie XLS oraz TXT
MoŜliwość zmiany terminu badania bez konieczności
ponownego rejestrowania pacjenta
Tak
MoŜliwość automatycznego wprowadzania na listę roboczą
badań przychodzących z Oddziału lub Przychodni
Tak
MoŜliwość szybkiego (bez konieczności przechodzenia
pomiędzy róŜnymi modułami) przejrzenia pełnej dokumentacji
medycznej pacjenta zapisanej w systemie zawierającą
wszystkie wyniki badań diagnostycznych
MoŜliwość umieszczenia na wydruku wyniku badania dla
pacjenta danych jednostki kierującej oraz danych lekarza
kierującego
MoŜliwość filtrowania list roboczych wg kryteriów:
• Dane pacjenta
• Data badania
• Status badania(zakończone, w trakcie wykonywania,
zlecone, anulowane)
• Nazwa zleconego badania
MoŜliwość tworzenia formularzy zleceniowych i wynikowych
odpowiadających dokładnym potrzebom i charakterystyce danej
pracowni diagnostycznej
MoŜliwość zdefiniowania i wykorzystania szablonów do opisu
kaŜdej procedury diagnostycznej, z przypisaniem szablonów do
indywidualnego konta uŜytkownika
MoŜliwość tworzenia własnych tekstów standardowych w
polach opisowych przez uŜytkownika
IV. Wymagania techniczne serwera RIS/PACS
Nazwa parametru
Sieciowy system operacyjny z polskim interfejsem
uŜytkownika
Silnik relacyjnej bazy danych SQL
Producent serwera
Procesor czterordzeniowy min. 2,0 GHz z min. 4 MB Level 2
cache lub inny uzyskujący w testach nie gorsze wyniki niŜ
określony
Pamięć RAM min. 4 GB 667MHz typu ECC z moŜliwością
rozbudowy do min. 24 GB
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Parametr
wymagany
Parametr
oferowany
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 20 z 35
Dwie karty sieciowe 1Gb Ethernet
Karta graficzna min. 16 MB
Kontroler dysków RAID SATA lub SCSI
Macierz dysków HotPlug w konfiguracji RAID 5 o
rzeczywistej pojemności dyskowej dedykowanej dla obrazów
min. 2 TB z moŜliwością rozbudowy do min. 3 TB
MoŜliwość dołączenia zewnętrznej macierzy dyskowej
Napęd DVD +/-RW dwuwarstwowy
Napęd stacji dyskietek 1,44”
Zasilanie redundantne HotPlug
Zasilacz awaryjny UPS o mocy zapewniającej min. 5 minut nie
przerwanej pracy serwera przy zaniku zasilania z
oprogramowaniem zapewniającym bezpieczne zamknięcie
systemu.
Klawiatura, mysz
Monitor minimum 17 ” LCD
Urządzenie do backupu o pojemności min. 160/320 GB
Gwarancja minimum 24 miesięcy
Certyfikat zgodności z normą CE
Producent sprzętu musi posiadać certyfikat ISO-9001
V. Serwis, gwarancja, szkolenia
Nazwa parametru
Okres gwarancji i obsługi serwisowej na oferowany system min.
12 miesięcy z moŜliwością przedłuŜenia jej na kolejne lata
W okresie gwarancji min. 4 nieodpłatne przeglądy gwarancyjne
Pomoc telefoniczna (hot-line) w dni robocze od 8.00 – 16.00
W okresie gwarancji modyfikacje i uaktualnienia systemu
wynikające zmiany przepisów bez Ŝadnych dodatkowych
kosztów
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Parametr
wymagany
Tak
Tak
Tak
Tak
Czas oczekiwania na usługę serwisową (naprawę) - maks. 2
dni robocze od zgłoszenia
Tak
Nadzór zdalny: poprzez szyfrowane połączenie Internetowe
Tak
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
oferowany
Strona 21 z 35
(VPN)
Koszt dojazdu przedstawicieli serwisu do siedziby
Zamawiającego bez Ŝadnych dodatkowych kosztów
Tak
Instrukcje obsługi w języku polskim w formie drukowanej lub
elektronicznej na CD – przy dostawie
Tak
Szkolenia uŜytkowników w zakresie dostarczanego
oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu - min. 2 dni
robocze (po 6 godz.)
Osoby do przeszkolenia: lekarze, technicy, rejestratorki,
sekretarki, informatycy w tym administrator systemu (
maksymalnie 20 osób)
Tak
Tak
MoŜliwość zgłaszania usterek 24/7 na nr faxu i adres e-mail
Transfer danych i modyfikacji do nowych wersji systemu
Tak
Tak
Zadanie 2 - dostawa sprzętu medycznego
1. aparat ultrasonograficzny USG
L.p.
1.
Parametry
Urządzenie/wersja:
Podać
Producent
Podać
Rok produkcji
2009
Gwarancja
1.1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Parametr wymagany
I.JEDNOSTKA GŁÓWNA
Zakres częstotliwości pracy [MHz]
Technologia cyfrowa
Ilość niezaleŜnych kanałów procesowych
Ilość niezaleŜnych gniazd przełączanych
elektronicznie
Monitor LCD bez przeplotu z moŜliwością
regulacji połoŜenia i zmiany wysokości.
Wielkość ekranu (przekątna) [cal]
Rozdzielczość monitora
Maksymalna liczba klatek (obrazów)
pamięci dynamicznej prezentacji B oraz
kolor Doppler.
Maksymalna długość zapamiętanej
prezentacji D
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr oferowany
Min. 12 miesięcy
2 – 13 MHz
Tak – opisać
Min. 1024
Min. 3
Tak
Min. 15 cali
Min. 1024 x 768
Min. 500
Min. 30 sekund
Strona 22 z 35
10.
11.
12.
Zintegrowany z aparatem systemu
archiwizacji obrazów na dysku twardym z
moŜliwością eksportowania na nośniki
przenośne CDR w formatach
kompatybilnych z systemem Windows z
opcjonalną moŜliwością transmisji w sieci
komputerowej wg standardu DICOM 3.0
Zintegrowany dysk twardy HDD
Nastawy programowane dla aplikacji i
głowic, tzw. „presety”
13.
Drukarka termiczna (video) czarno – biała
1.2.
1.6.
1.7.
1.8.
Tryb 2D (B-mode)
Zakres ustawiania głębokości penetracji
[cm]
Zakres bezstratnego powiększania obrazu
rzeczywistego i zamroŜonego (tzw. zoom),
a TakŜe obrazu z pamięci CINE.
Zakres dynamiki systemu [dB]
Częstotliwość odświeŜania obrazu „frame
rate” [Hz]
MoŜliwość obracania obrazu lewo-prawo,
góra-dół
Tryb M - mode
Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny
(PWD)
Podać maksymalną mierzoną prędkość
przepływu [cm/s]
Podać wielkość bramki Dopplerowskiej
[mm]
Podać maksymalny kąt korekcji bramki
Dopplerowskiej [°]
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
Regulacja uchylności pola Dopplera
Kolorowego
Obrazowanie harmoniczne
Tryb angiologiczny (Doppler mocy)
Tryb Duplex (2D+PWD lub CD)
1.9.
Tryb Triplex (2D+PWD+CD)
1.
2.
3.
4.
5.
1.3.
1.4.
1.
2.
3.
1.5.
1.
1.10. Inne prezentacje
Wymienić i krótko opisać inne rodzaje
1.
pracy (jeŜeli Takie występują)
Oprogramowanie pomiarowe wraz z
1.11.
pakietem obliczeniowym
Wymienić szczegółowo wszystkie
1.
moŜliwości pomiarowo – obliczeniowe dla
trybu 2D.
Wymienić szczegółowo wszystkie
2.
moŜliwości pomiarowo – obliczeniowe dla
trybu Dopplera.
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Min. 40 GB
Min. 30
Podać typ
i producenta
Tak
3 – 28 cm
Min. 10 x
Min. 150 dB
min. 450 Hz
Tak
Tak
Tak
> 650 cm/s
Min. od 1 – 20 mm
Min. 88°
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak/nie
Wymienić i krótko
opisać
Wymienić
Wymienić
Strona 23 z 35
Oprogramowanie aplikacyjne - pomiary i
raporty dla poszczególnych kategorii
diagnostycznych (min. jama brzuszna,
3.
małe i powierzchownie połoŜone narządy,
urologia + raport, ginekologia i
połoŜnictwo + raporty, ortopedia + raport,
naczynia + raport)
4.
Liczba kursorów pomiarowych
Pakiet obliczeń automatycznych dla
5.
Dopplera (automatyczny obrys spektrum)
Głowica konweksowa
1.12. wieloczęstotliwościowa do badań
ogólnobrzusznych.
Głowica wykonana w technologii
wielorzędowej (matrycowej) lub innej
zapewniającej Taki efekt poprawy
1.
rozdzielczości (ogniskowanie w
płaszczyźnie wzdłuŜnej i poprzecznej), jak
głowice wielorzędowe.
2.
Ilość elementów piezoelektrycznych
Zakres częstotliwości pracy przetwornika
[MHz]
Min. 3 przełączalne częstotliwości pracy
4.
dla trybu 2D (B – mode) - wymienić
[MHz]
Wymienić częstotliwości pracy dla trybu
5.
Doppler [MHz]
6.
Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie]
7.
Głębokość penetracji
8.
Praca w trybie II harmonicznej
9.
Praca w trybie Duplex
10. Praca w trybie Triplex
Głowica endowaginalna
1.13. wieloczęstotliwościowa do badań
połoŜniczych ginekologicznych.
Zakres częstotliwości pracy przetwornika
1.
[MHz]
Min. 3 przełączalne częstotliwości pracy
2.
dla trybu 2D (B – mode) - wymienić
[MHz]
Min. 2 przełączalne częstotliwości pracy
3.
dla trybu Doppler - wymienić [MHz]
4.
Pole widzenia głowicy
5.
Praca w trybie II harmonicznej
6.
Liczba elementów
Głowica sektorowa do badań
1.14. pediatrycznych jamy brzusznej, nerek,
głowy noworodków.
Zakres częstotliwości pracy przetwornika
1.
[MHz]
3.
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak - wymienić
Min. 8 par
Tak
Podać typ
i producenta
Tak – opisać
Min. 380 (lub 128
dla technologii
zastępującej
matrycę), podać
2,0 – 5,0 MHz
(+/- 0,5 MHz)
Podać wartość
Podać wartość
Pow. 65°
Min. 28 cm
Tak
Tak
Tak
Podać typ
i producenta
5,0 – 13,0 MHz
(+/- 0,5 MHz)
Podać wartość
Podać wartość
Min. 125 º
Tak
Min. 128
Podać typ
i producenta
4,0 – 9,0 MHz
(+/- 0,5 MHz)
Strona 24 z 35
2.
3.
4.
5.
6.
Min. 3 przełączalne częstotliwości pracy
dla trybu 2D (B – mode) - wymienić
[MHz]
Min. 2 przełączalne częstotliwości pracy
dla trybu Doppler - wymienić [MHz]
Pole widzenia głowicy
Praca w trybie II harmonicznej
Liczba elementów
1.15. Opcje (rozbudowa systemu)
MoŜliwość rozbudowy o moduł transmisji
1.
danych i obrazów w formacie DICOM.
MoŜliwość zastosowania głowicy
endokawitarnej o częstotliwości 4 - 9 MHz
2.
do badań ginekologicznych i
urologicznych.
MoŜliwość rozbudowy na dzień składania
3.
ofert o zintegrowany moduł obrazowania
3D.
MoŜliwość zastosowania głowicy
sektorowej (phased array)
wieloczęstotliwościowej do badań
4.
transkranialnych i kardiologicznych.
Zakres częstotliwości pracy przetwornika
ok. 1,5 – 4,0 MHz
(+/- 0,5 MHz),
MoŜliwość rozbudowy o oprogramowanie
5.
do badań kardiologicznych.
MoŜliwość rozbudowy na dzień składania
6.
ofert o automatyczną optymalizację
obrazu.
Podać wartość
Podać wartość
Min. 85 º
Tak
Min. 64
Tak
Tak
Podać typ
i producenta
Tak
Tak
Podać typ
i producenta
Tak
Tak
2. Respirator 1
LP
1.
1.1.
1.
2
3.
4.
Nazwa parametru
Rok produkcji
Producent / Firma
Kraj pochodzenia
Model / Typ
Gwarancja
Cechy ogólne i zasilanie
Respirator do długotrwałej wentylacji
pacjentów z niewydolnością oddechową
roŜnego pochodzenia powietrzem z
otoczenia oraz z dodatkiem tlenu.
Respirator dla pacjentów o wadze powyŜej 5
kg
Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej
wentylacji kontrolowanej i wspomaganej
Respirator do postawienia na półce z
moŜliwością zamontowania do wózka
inwalidzkiego.
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
wymagany
2009
Podać
Podać
Podać
Min. 12 miesięcy
Parametr oferowany
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 25 z 35
5.
6.
7.
8.
1.2.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
1.3.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7
8.
9.
1.4.
Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej
230V, 50 Hz
MoŜliwość zasilania tlenem z koncentratora
tlenu lub butli tlenowej
WyposaŜony we własne, niezaleŜne od sieci
centralnej źródło powietrza medycznego
(kompresor, turbina, tłok)
Respirator przystosowany do pracy z
nawilŜaczem aktywnym lub wymiennikiem
wilgoci typu FHME ("sztuczny nos")
Typy i tryby wentylacji
Oddech spontaniczny wspomagany
ciśnieniem PSV
Oddech spontaniczny wspomagany
ciśnieniem PSV z moŜliwością ustawienia
gwarantowanej objętości oddechu (VG)
SIMV –VCV Synchronizowana przerywana
wentylacja wymuszona z oddechami
wymuszonymi objętościowo
kontrolowanymi
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/
Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach
oddechowych PEEP / CPAP
Wentylacja ciśnieniowo – kontrolowana
PCV
Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia
typu BIPAP, BiLevel.
Wentylacja objętościowo kontrolowana
VCV
Wentylacja przy bezdechu uruchamiana
automatycznie
Parametry regulowane
Częstość oddechów w zakresie min. 6 - 50
1/min
Objętość pojedynczego oddechu przy
wentylacji objętościowo kontrolowanej w
zakresie min 50 - 1500 ml
Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo
kontrolowanych w zakresie min. 10 - 50
mbar
Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min.
5 - 40 mbar
Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min. 4 20 mbar
Czas wdechu w zakresie min.
0,4 – 8,0 sek.
Stosunek wdech:wydech (I :E) w zakresie
min. 1: 2 do 2: 1
Płynna regulacja czasu przyspieszenia
przepływu dla oddechów ciśnieniowo
kontrolowanych i wspomaganych
Minimum dwa poziomy czułości triggera
oddechowego
Parametry monitorowane
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
podać
Tak
Tak
Podać
Strona 26 z 35
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
1.5.
1.
2.
3.
1.6.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.7.
1.
2.
3
4.
5
6.
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji
Rzeczywista całkowita częstość oddychania
Objętość pojedynczego oddechu
Całkowita wentylacja minutowa
Wentylacja minutowa przecieku, objętość
przecieku lub udział procentowy przecieku
Szczytowe ciśnienie wdechowe
Średnie ciśnienie cyklu oddechowego
Ciśnienie PEEP
Prezentacja graficzna
Monitor dotykowy LCD/TFT
Prezentacja na kolorowym ekranie
cyfrowych wartości parametrów
monitorowanych przez respirator
Prezentacja na kolorowym ekranie
respiratora krzywych oddechowych:
1) ciśnienie w funkcji czasu
2) przepływ w funkcji czasu
Alarmy
Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości
minutowej
Zbyt wysokiej częstości oddechów –
tachypnoe
Bezdechu z regulowanym czasem bezdechu
Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego
wdechu
Rozłączenia układu oddechowego z
regulowanym dopuszczalnym czasem
rozłączenia
Regulowana głośność alarmów
Inne wymagania
Zabezpieczenie ustawionych parametrów
przed przypadkową zmianą przez pacjenta.
Hałas w czasie pracy nie większy niŜ 40
dBA
MoŜliwość podłączenia baterii zewnętrznej o
napięci od 12 do 24 V DC
2 kompletne układy oddechowe dla
dorosłych wielokrotnego uŜytku
Przewód do podłączenia koncentratora tlenu
Wodoszczelność obudowy w klasie
minimum IPX 1
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Opisać
Tak
Podać
Tak
Podać
Tak
Tak
Tak
7
Waga respiratora nie większa niŜ 6 kg
Tak
Podać
8.
Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim
z dostawą
Tak
3. Respirator 2
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Strona 27 z 35
Lp.
Nazwa parametru
Rok wprowadzenia do uŜytku klinicznego
CE (podać nr certyfikatu)
1.
2.
2.1.
ISO (podać nr certyfikatu)
Wpis do rejestru wyrobów medycznych
Producent
Model/Typ
Kraj pochodzenia
Rok produkcji
Gwarancja
Parametry ogólne
Respirator do terapii niewydolności
oddechowej róŜnego pochodzenia
Respirator dla dorosłych i dzieci > 5 kg
Urządzenie wyposaŜone we własne źródło
powietrza medycznego
Zasilanie AC 220-230 V 50 Hz (+/- 10 %)
Respirator na podstawie jezdnej z blokadą
2 kół przystosowanej do transportu butli z
tlenem
Awaryjne zasilanie (równieŜ źródła
powietrza medycznego) z akumulatora
wewnętrznego na minimum 60 minut
pracy
Urządzenie przystosowane do współpracy
z nawilŜaczem aktywnym lub sztucznym
nosem (HME)
NawilŜacz aktywny z podgrzewanym
powietrzem wdechowym
Zabezpieczenie przed przypadkową
zmiana parametrów wentylacji
Zakres poboru mocy (VA)
Tryby wentylacji
Wentylacja kontrolowana objętością
Wentylacja z kontrolowanym ciśnieniem
CMV, CMV/ Assist
SIMV
PSV
PEEP/CPAP
MoŜliwość prowadzenia wentylacji
nieinwazyjnej (przez maskę)
Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana z
gwarantowaną objętością typu PRVC, VG
Wdech manualny
Oddech spontaniczny
Automatyczne westchnienia z moŜliwością
regulacji parametrów
Wentylacja bezdechu
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr wymagany
Parametr oferowany
Podać
Tak
Tak
Tak
Podać
Podać
Podać
2009
Min. 12 miesięcy
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
NIE
NIE
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
NIE
Tak
Strona 28 z 35
2.2.
2.3.
MoŜliwość ustawienia parametrów
wentylacji bezdechu
Ustawienia (regulacja) parametrów
Częstość oddechów (min. 2-60 1/min)
Objętość oddechu (TV – min. 50-1800 ml)
MoŜliwość odwrócenia stosunku wdechu
do wydechu
Regulowane płynnie stęŜenie tlenu w
mieszaninie oddechowej (21-100%)
Ciśnienie wdechowe PCV (minimum 5-70
mbar)
Ciśnienie wspomagania PSV (>ciśnienia
PEEP/CPAP w zakresie 0-60 mbar)
Ciśnienie PEEP/CPAP (minimum 0-30
mbar)
Płynna regulacja czasu narastania
przepływu
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta (podać zakres)
Regulacja czasu wdechu w zakresie
minimum 0,2 – 10 sekund
Obrazowanie parametrów wentylacji
Monitor dotykowy LCD/TFT
2.4.
Aktualny tryb wentylacji
Całkowita częstość oddychania
Spontaniczna częstość oddychania
Objętość pojedynczego oddechu
Całkowita wentylacja minutowa
Spontaniczna wentylacja minutowa
Ciśnienie szczytowe
Ciśnienie średnie
Ciśnienie PEEP/CPAP
Integralny pomiar stęŜenia tlenu
Przepływ wdechowy
Prezentacja krzywych oddechowych na
integralnym ekranie respiratora
Pomiar oporności i podatności płuc
pacjenta
Alarmy
Kategorie alarmów według waŜności
Niskiej objętości oddechowej
Górnej i dolnej granicy objętości
minutowej
Wysokiego ciśnienia w drogach
oddechowych
Niskiego ciśnienia w drogach
oddechowych lub rozłączenia układu
oddechowego
Wysokiej częstości oddechów
Braku zasilania w energię elektryczna
Rozładowania akumulatora wewnętrznego
Braku zasilania lub niskiego ciśnienia
gazów oddechowych
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 29 z 35
2.5.
StęŜenia tlenu
Bezdechu
Komunikaty alarmowe w postaci tekstu na
ekranie respiratora
Inne funkcje i wyposaŜenie
Funkcja autotestu aparatu
Nebulizator synchronizowany z wdechem
pacjenta
Automatyczna funkcja natleniania podczas
toalety drzewa oskrzelowego
Ustawienia funkcji automatycznych
westchnień
Programowane parametry wentylacji przy
bezdechu
Kompletny układ oddechowy dla pacjenta
dorosłego – 1 szt.
Kompletny układ oddechowy pediatryczny –
1 szt.
Instrukcja obsługi w języku polskim
Komunikacja z urządzeniem w języku
polskim
Oryginalny prospekt z listą parametrów
technicznych producenta
Lista elementów zuŜywalnych w okresie
rocznym i wykaz ich cen
Gwarancja minimum 24 miesiące (podać)
2 szkolenia personelu
Inne istotne dane dotyczące oferty
Tak
Tak
NIE
Tak
Tak
NIE
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Podać
4. Defibrylator dwufazowy (przenośny) z monitorem wielofunkcyjnym
Lp.
Nazwa parametru
Rok produkcji
Parametr wymagany
2009
Parametr oferowany
1.
Rok wprowadzenia modelu do produkcji
Producent
Podać
Podać
Podać
Model/Typ
Min. 12 miesięcy
Okres gwarancji
1.1 Zasilanie
1. bateryjne/akumulatorowe i sieciowe
2. średni czas pracy z baterii (przy
monitorowaniu) min. 2 godz.
3. ilość defibrylacji z energią 200 J przy pracy z
baterii min. 50
4. moŜliwość ładowania akumulatorow z AC
220-230V +/- 10%
1.2. Funkcje / cechy
1. urządzenie przenośne , podać
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 30 z 35
2.
cięŜar monitora z moŜliwością defibrylacji
max. 10 kg
1.3.Monitorowanie funkcji Ŝyciowych : EKG
1. Odczyt 3 i 5 odprowadzeń EKG
2. interpretacja i analiza przebiegu ekg w
zaleŜności od wieku pacjenta
1.4.Monitorowanie funkcji Ŝyciowych : SpO2
1. zakres pomiaru min. 1 -100%
2. czujnik wielorazowego uŜytku typu klips na
palec
1.5. Defibrylacja
1. łyŜki defibrylatora dla dorosłych i dla dzieci
2. Synchroniczna i asynchroniczna
3. defibrylacja ręczna
4. defibrylacja półautomatyczna AED
5. Zakres dostarczanej energii min. 5 – 200 J
6. ilość poziomów enrgetycznych dla
defibrylacji zewnętrznej: min 20
7. dwufazowa fala defibrylacji
8. Kardiowersja
9. Zakres impedancji Pacjenta: min 15 Ohm
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
(defibrylacja wewnętrzna), min 25 Ohm
(defibrylacja zewnętrzna), max 180 Ohm
1.6. Stymulacja przezskórna serca
1. tryb stymulacji na Ŝądanie i asynchroniczna
2. Zakres regulacji częstości impulsów
stymulujących min. 50 – 150 / min.
3. Zakres regulacji amplitudy impulsów
stymulujących min. 10 -150 mA
1.7.Ekran
1. przekątna ekranu min. 8 cali
1.8.Alarmy
1. Alarmy monitorowanych funkcji
1.9.Drukarka
1. szerokość papieru min. 50 mm
2. ilość kanałów jednocześnie drukowanych:
min. 3
1.10.Inne wymagania
1. wewnętrzna pamięć z moŜliwością
archiwizacji odcinków krzywe EKG oraz
przebiegu pracy.
2
kompletne wyposaŜenie w akcesoria
(przewody, kable) umoŜliwiające
natychmiastowe korzystanie ze wszystkich
funkcji bez konieczności dokonywania
dodatkowych zakupów.
3. instrukcja obsługi w j. polskim (z dostawą)
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
5. Defibrylator / monitor przenośny ze stymulacją przezskórną
L.p.
Parametry
Wymagane
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Oferowane
Strona 31 z 35
Producent/Firma
Kraj pochodzenia
1.
Oferowany model urządzenia
Rok produkcji
Gwarancja
2.1. Defibrylacja dwufazowa
1.
Zakres wyboru energii w J
min. 5 – 200 J
2.
Ilość stopni dostępności energii
defibrylacji zewnętrznej min. 12
3.
Czas ładowania do energii 200 J
max. 5 sek.
4.
Defibrylacja trybie ręcznym i AED
5.
Ekran monitora – kolorowy
6.
Przekątna ekranu monitora
min. 5 cali
7.
Zasilanie sieciowo - akumulatorowe
8.
MoŜliwość wykonania kardiowersji
9.
CięŜar max. 8,0 kg
10.
MoŜliwość defibrylacji dorosłych i dzieci
11.
Komunikacja z uŜytkownikiem w języku
polskim
(komunikaty na ekranie i tryb doradczy)
2.2.Monitorowanie EKG
2.1
Monitorowanie EKG
min. 3 odpr.
2.3.Rejestracja
1.
Rejestrator termiczny
2.
Szerokość papieru 50 mm
3.
Wewnętrzna pamięć
2.4.Inne wymagania
1.
kompletne wyposaŜenie w akcesoria
(przewody, kable) umoŜliwiające
natychmiastowe korzystanie ze
wszystkich funkcji bez konieczności
dokonywania dodatkowych zakupów.
2.
instrukcja obsługi w j. polskim (z
dostawą)
Podać
2009
Min. 12 miesięcy
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Spełnienie wymaganych parametrów musi być potwierdzone w oficjalnych dokumentach Takich jak
oryginalna ulotka producenta lub instrukcja obsługi
6. dwa kardiomonitory
NAZWA PARAMETRU
1.
PRODUCENT/FIRMA
URZĄDZENIE/TYP
WERSJA KONSTRUKCYJNA Z ROKU
ROK PRODUKCJI
GWARANCJA
WYMAGANIA OGÓLNE
Monitor modułowy. Dotyczy sprzętu i
oprogramowania. Poszczególne moduły
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Parametr
Parametr oferowany
wymagany
Podać
Podać
Podać
2009
min. 12 miesięcy
Tak
Strona 32 z 35
pomiarowe przenoszone między
monitorami i podłączane bez udziału
serwisu.
2.
Moduły pomiarowe jedno i/lub
wieloparametrowe
3.
Mocowanie monitora na ścianie w sposób
umoŜliwiający regulację połoŜenia w
trzech płaszczyznach
4.
Mocowanie monitora do łóŜka,
pozwalające na szybkie zamocowanie i
zdjęcie monitora
5.
Chłodzenie konwekcyjne monitora
6.
Waga monitora nie przekracza 6,5kg
7.
Ekran
7.1. Przekątna ekranu przynajmniej 10”, podać.
7.2. Ekran kolorowy w postaci płaskiego
panelu LCD TFT wysokiej jakości
7.3. Konfigurowany ekran, przedstawić
moŜliwości.
7.4. Liczba krzywych na ekranie, przynajmniej
3, podać.
8.
MoŜliwość podłączenia
rejestratora/drukarki
8.1. MoŜliwość wyposaŜenia monitora w
rejestrator/drukarkę, przedstawić.
Zapis przynajmniej 2 krzywych
dynamicznych.
8.2. MoŜliwość korzystania z jednej drukarki
przez kilka monitorów podłączonych do
sieci przesyłania danych, przedstawić
8.3. Pamięć przynajmniej 10 odcinków
wybranych krzywych dynamicznych do
późniejszej analizy lub wydruku, podać
liczbę
9.
Zasilanie
9.1. Sieciowe 230V 50 Hz i akumulatorowe
9.2. Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora
przynajmniej 2 godziny
10. MoŜliwość pracy w sieci przesyłania
danych
10.1. Monitor moŜe pokazywać informacje o
alarmach występujących w innych
monitorach
10.2. PowyŜsza współpraca jest moŜliwa przy
wykorzystaniu sieci zgodnej z
powszechnie stosowanym standardem
komputerowym (IEEE802.3), bez
konieczności stosowania dodatkowych
elementów
MIERZONE PARAMETRY
11. EKG
11.1. Monitorowanie 12 odprowadzeń
jednocześnie
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 33 z 35
11.2. Zakres pomiarowy 15 do 300 uderzeń na
minutę
11.3. Dokładność +/- 2 uderzenia na minutę
11.4. Zakres częstotliwości: bez filtra 0,05 d0 40
HZ, drukarka 0,05 do 40 Hz,
monitorowanie 0,05 do 40 Hz, filtr ESU
0,5 do 16 Hz
11.5. Zakres detekcji: amplituda min od 0,5 do 5
mV, szerokość min od 70 do 120 ms
11.6. Detekcja stymulatora z graficznym
zaznaczeniem na krzywej EKG
11.7. MoŜliwość wyboru kanału do detekcji
stymulatora (I, II, III)
11.8. Amplituda detekcji stymulatora min od
+/- 3 do 700 mV, szerokość min od 0,2 do
2 ms
11.9. Regulacja AUTO
11.10.W komplecie odpowiednie przewody EKG
11.11.Liczba odprowadzeń, moŜliwych do
jednoczesnego wyświetlenia, podać
12. Pomiar oddechu
12.1. Pomiar metodą impedancyjną,
wyświetlane wartości cyfrowe i fala
oddechu
12.2. Zakres pomiaru minimum od 5 do 140
oddechów na minutę
12.3. Dokładność pomiaru nie gorsza niŜ */- 1
oddech na minutę - Podać
13. Saturacja (SPO2)
13.1. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji.
tętna i krzywa pletyzmograficzna w
zakresie 1 – 100 %
13.2. Druga pulsoksymetria
13.3. W komplecie przewód interfejsowy i
czujnik standardowy na palec
13.4. System monitorowania zapewniający
poprawne pomiary przy słabym lub
zakłóconym sygnale w technologii
Massimo, Nellcor
14. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia
14.1. Tryb pracy ręczny i automatyczny, opisać
moŜliwości
14.2. Oscylometryczna metoda pomiaru
14.3. Szeroki zakres odstępów czasowych
automatycznych pomiarów, przedstawić
14.4. W komplecie przewód oraz komplet
mankietów jednorazowych w 4 rozmiarach
dla noworodków (co najmniej 10 szt. na
rozmiar) bez lateksu
14.5. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej od
15 do 250 mm Hg
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Strona 34 z 35
Przedstawić
14.6. Zakres pomiaru pulsu co najmniej od 40
do 200 bpm.
Przedstawić
15. MoŜliwość rozbudowania o pomiar
ciśnienie metodą krwawą (2 tory
pomiarowe)
16. Pomiar temperatury
16.1. W komplecie czujniki temperatury:
powierzchniowy
16.2. Zakres pomiarowy co najmniej od 25 do
42 O C.
Przedstawić
17. Pomiar CO2 – 1 moduł
17.1. MoŜliwy pomiar w strumieniu głównym
17.2. MoŜliwy pomiar w strumieniu bocznym
17.3. Praca modułów z kaŜdym z oferowanych
monitorów
INNE
18. Obsługa monitora
18.1. Opisać sposób ustawiania parametrów
pracy, powinien być moŜliwie prosty,
intuicyjny.
18.2. Menu ekranowe i opisy w języku polskim
19. Układy alarmowe
19.1. Alarmy o róŜnych poziomach waŜności,
opisać
19.2. Ustawianie granic alarmowych wszystkich
parametrów ręczne i automatyczne, opisać
19.3. MoŜliwość ustawienia automatycznego
drukowania w czasie określonych alarmów
(po podłączeniu drukarki), opisać
19.4. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny
20. Wózek do zamontowania monitora,
wyposaŜony w koszyk na akcesoria,
uchwyt na monitor, hamulce na co
najmniej dwóch kołach
21. Uchwyt monitora na ramę łóŜka.
22. 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych
parametrów, w postaci tabel i krzywych,
BEZPIECZEŃSTWO
23. Monitor spełnia wymagania odpowiednich
norm bezpieczeństwa, podać
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Oświadczamy, Ŝe oferowany powyŜej przedmiot zamówienia o wyspecyfikowanych parametrach
jest kompletny i po zainstalowaniu będzie gotowy do uŜytkowania zgodnie z jego przeznaczeniem
bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Załącznik Nr 4 do SIWZ
Strona 35 z 35